Дэвид — Автор (original) (raw)
Дэвид
Способ получения макролидных антибиотиков
Номер патента: 2004545
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Ричард, Хейзел
МПК: A61K 31/335, C07D 493/22
Метки: антибиотиков, макролидных
...способу без предшествующего или последующего отделения (укаэанное Может быть предпочтительным, например, при использовании соединений в земледелии, где важно обеспечить (сохранить) низкую себестоимость продукции).Заявленные соединения можно получить следующим образом, Соединение формулы И в-70 С в атмосфеое азота обработан по каплям раствором диметилсульфоксидом (3,19 мл) в сухом дихлорметане (15 мл) и затем по каплям раствором 5-ацетокси Фактора А (4,91 г) в сухом дихлорметане. (30 мл), 5 Полученный раствор тщательно перемешивают в течение 1,5 ч при температуре -70 С, прежде чем обработать по каплям раствором триэтиламина (12,6 мл) в сухом дихлорметане (40 мл). Реакционную смесь 10 перемешивают в течение 1,25 ч без охлаждения и...
Способ обогащения сульфидных руд
Номер патента: 2004342
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Дэвид, Нагарай
МПК: B03D 1/016
Метки: обогащения, руд, сульфидных
...выделение 502 в процессе плавки путем снижения количества 5 10 15 20 25 30 40 45 50 55 сопуствуощих сульфидных минералов, которые остаются в ценном сульфиднам коцентрате, который подвергают плазке,Настоящее изобретение направлено наизбирательное отделение сульфидов, например сопутствующих сульфидов, из медных руд, медно-молибденовых руд,комплексных сульфидных руд и т.псодержащих свинец, медь, цинк, серебро, золотои т,д., никелевых и никелькобальтовых руд,золотосодержащих руд и руд, содеожащихзолото и серебро, и на то, чтобы облегчитьоперации отделения меди от свинца, свинцаот цинка, меди от цинка и т.д.Следующие примеры даны для ллластрации и ими не стоит ограничивать рамкиданного изобретения, за исключением прилагаемой формулы...
Способ получения (s, s)-n-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6 метилэрголин-8-карбоксамида или (s, r)-n-(2-оксициклопентил) 1-изопропил-6-метилэрголин-8-карбоксамида, или их сольватов, или фармацевтически пригодны
Номер патента: 2002746
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дэвид, Марлин
МПК: C07D 457/06
Метки: 1-изопропил-6-метилэрголин-8-карбоксамида, r)-n-(2-оксициклопентил, s)-n-(2-оксициклопентил)-1-изопропил-6, метилэрголин-8-карбоксамида, пригодны, сольватов, фармацевтически
...пригодные соли настоящего изобретения с присоединенной кислотой обычно получают по реакции амина изобретения с избытком относительно эквимолекулярного количества кислоты. Обычно реагенты соединяют в общем растворителе, таам, как дизтиловый эфир, бензолили этилацетэт, при этом соль обычно выпадает в осадок из раствора в течение периода от 1 до 0 дней иможет быть выделена Фильтрацией. Следующие примеры иллюстрируют соединения настоящего изобретения и способы их синтеза. Примеры не призваны ограничить область изобретения в каком-либо отйошении, и не нужно их тэк истолковывать, Структуры подтвержтонным ядерным магнитным резонансом, т.о., соединения обозначены "МС" и "ЯМР" соответственно, П р и и е р 1. (8, 3)-И-а...
Способ получения кристаллов дигидрата гидрохлорида ондансетрона уменьшенного размера
Номер патента: 2002745
Опубликовано: 15.11.1993
Автор: Дэвид
МПК: A61K 31/415, C07D 403/06
Метки: гидрохлорида, дигидрата, кристаллов, ондансетрона, размера, уменьшенного
...дигидратгидрохлорида ондансетрона, полученный спомощью кристаллизации, десольватируется с помощью нагревания при 50 С и при 10давлении 100 мм рт,ст, в.течение 24 ч,Процесс десольватации может осуществляться с использованием.или без механического перемешивания (встряхивания).Полученный в результате гидрохлорид 15ондансетрона с уменьшенным размеромкристаллов затем повторно гидратируется(регидратируется) например, путем помещения его в увлажненную атмосферу, например, воздуха или азота при температуре 20окружающей среды, Регидратация обычнопродолжается до тех пор, пока больше небудет увеличения веса,Согласно изобретению кристалличе.ский дигидрат гидрохлорида ондансетрона, 25полученный соответственно изобретениюотличается тем, что...
Способ получения -альдегидов
Номер патента: 2002728
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дэвид, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...
Способ получения каптоприла
Номер патента: 2001909
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Алан, Барбара, Дэвид, Ниль, Роберт
МПК: A61K 31/40, C07D 207/12, C07D 207/16 ...
Метки: каптоприла
...металла составляет примерно 4-18 М. однако наиболее предпочтительной является концентрация примерно 9,5 М.После получения соли каптоприла (соединение 1 а) проводят нейтрализацию, Предпочтительно проводить нейтрализацию путем подкисления минеральной кислотой. Предпочтительно далее проводить нейтрализацию до рН, при котором происходит кристаллизация каптоприла, а не образование маслянистой жидкости. Было установлено, что предпочтительно осуществлять подкисление непосредственно до рН примерно 3,5-4,5(наиболее предпочтитель 20019095 10 15 20 25 способствовала бы росту кристаллов. Предпочтительно проводить процесс при температуре примерно 20-45 С, Для создания хороших условий для кристаллизации можно, кроме того, вносить в раствор затравку...
R (+)-n-пропаргил-1-аминоиндан и его фармацевтически пригодные кислотно-аддитивные соли и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей b-форму фермента моноаминооксидазы активностью
Номер патента: 2001614
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Джеффри, Джон, Дэвид, Мойша, Рут, Тиртсох, Хайли
МПК: A61K 31/135, C07C 211/42
Метки: +)-n-пропаргил-1-аминоиндан, b-форму, активностью, ингибирующей, кислотно-аддитивные, композиция, моноаминооксидазы, обладающая, пригодные, соли, фармацевтическая, фармацевтически, фермента
...к МАО-В, чем к А. В этомслучае обнаружено лишь небольшое различие относительных активностей двух разделяемых энантиомеров, что еще болееподчеркивает замечательный эффект для35 случая й (+)-РА (см,табл.1 А).Соединение В (+)РА, отвечающее данному изобретению. обладает способностьювосстанавливать память, благодаря чемуоно может использоваться для лечения за 40 болеваний, связанных с потерей памяти,слабоумием и особенно полезны для лечения болезни Алцгеймера, для лечения депрессии и гиперактивного синдрома удетей.45 Изобретение охватывает новое соединение Я (+)-энантиомер ч-и ропаргил-аминоиндэна В (+)РА формулы50 ф й-СН -С=СН Н2 Н и его кислотно аддитивные соли, пригодные для фармацевтического использования.55 Изобретение...
Извитое волокно из ароматического полиамида, волокнистая структура и способ их получения
Номер патента: 1838472
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Бавенеш, Вернон, Дэвид, Фрэнсис
МПК: D02G 1/00
Метки: ароматического, волокнистая, волокно, извитое, полиамида, структура
...нелинейные волокна 10 имеют, в основном, отношение остаточнойдеформации и обратимой деформации более, чем 1,2;1, а предпочтительно 2:1 (при комнатных температурах), величину деформации изгиба менее 50 О, а предпочтитель но менее 30 ф(и при этом не имеют изгибовЧ-формы и/или фибриллярности.Волокна-заготовки могут быть подвергнуты процедуре по приданию извитости или нелинейной конфигурации с одновремен ной тепловой обработкой при температуре,превышающей 200 С с целью получения волокон со значительной остаточной деформацией, Предпочтительно, если термофиксация проводится в безводной атмосфере.Конкретными примерами ароматических полиамидов могут служить полипарабензамид и полипарафенилантерефталам ид. Другими пол н остью а ромати 30 ческими...
Способ изготовления композиционного материала с металлической матрицей на основе алюминия
Номер патента: 1838441
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Дэвид, Дэнни, Майкл, Эндрью
МПК: C04B 35/58, C22C 1/08, C22C 1/09 ...
Метки: алюминия, композиционного, матрицей, металлической, основе
...у улучшению свойств композиционного материала,Минимальное содержание магния в алюминиевом сплаве зависит от одной или более переменных, таких как температура процесса, время, присутствие вспомогательных легирующих элементов, таких как кремний или цинк, природа керамического 5 10 наполнителя и содержание азота в потоке газа, Более низкие температуры или менее длительные промежутки прогрева могут применяться, в случае, если содержание магния в сплаве увеличивается. Таким образом, при данном содержании магния, добав 20 ление определенных легирующих элементов, таких как цинк, позволяет использовать более низкие температуры. Например, содержание магния по нижнему тов, может быть использовано при температуре процесса выше минимальной,...
Способ получения дизамещенных производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1838307
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07D 401/06, C07D 403/06
Метки: дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г, 75%), т.пл. 167 - 169 С,Найдено, %; С 70,0; Н 6,3; М 2,5 С 27 Н 29 ЙОЗ С 4 Н 404Вычислено, %: С 70,1; Н 6,2; М 2,6, П р и м е р 49. (ЗВ,Я)-Дифенилметокси-(3-метоксифензтил)пиперидинийфума рат.Названное в заголовке соединение получалось, как описано в примере 47, с использованием (ЗВ,Я)-дифенилметокси- (3-метоксифенэтил)пиперидина (см. пример 2) вместо (ЗВ,Я)-дифенилметокси-(3,4-метилендиоксифенэтил)пиперидина, Целевое соединение получалось в виде бесцветного твердого вещества (1,80 г. 50%), т.пл. 148 - 150 .Найдено, %: С 71,6; Н 6,7; К 2,7 С 27 Н 31 МО 2 С 4 Н 404Вычислено, %: С 71,9; Н 6,8; М 2,7.Селективность соединений как антагонистов мускариновых рецепторов может быть определена следующим образом,Самцы морских свинок умерщвля 1...
Способ получения галоидпиридинов
Номер патента: 1838300
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Джерри, Дэвид
МПК: C07D 213/26
Метки: галоидпиридинов
...25 тетрахлорпиридинов, а именно,4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридина и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридина (замещение впентахлорпиридине одного атома хлораатомом фтора) составил 48,5 О от теории.30 С течением времени этот выход уменьшался вследствие дальнейшего превращенияуказанных соединений в дифтортрихлорпиридины и 3,5-дихлор,4,б-трифторпиридин в соответствии с35 заявленным способом. Через 13,5 ч общий выход дифтортрихлорпиридинов: 2,6 дифтор,5,6-трихлорпиридина и2,4-дифтор,5,6-трихлорпиридина (замещение одного атома хлора в монофтортет 40 р а х л о р и и р и д и н а х4-фтор,3,5,б-тетрахлорпиридине и 2-фтор 3,4,5,б-тетрахлорпиридине атомом фтора)составил 58,7% от теории, Укаэанный выходуменьшался со временем вследствие даль 45 нейшего...
Способ извлечения родия
Номер патента: 1837963
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: B01J 38/50, C07C 45/50, C07C 47/02 ...
Метки: извлечения, родия
...суммарно пять разпримере 19). Количество родия, оставшеося в конечной полученной органической азе каждого примера, затем измеряли и равнивали с количеством родия в исходом образце органического раствора исходого материала, Результаты каждого ксперимента в сравнении с родием, эксрагированным из исходного частично деакивированного каталитического раствора, аны в табл. 2.П р и и е р ы 26-30, В каждом иэ приеров использовали образец каталитичекого раствора, полученный из епрерывного неводного гидроформилирущего процесса, предназначенного для олучения бутиральдегида из пропилена с спользоввнием родий- ТРР комплексного катализатора, который проводился в течение достаточного периода времени, чтобы вызвать характерную деактивацию...
Способ получения (3r, s)-или (3r)-формы дизамещенных производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1836364
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: C07D 401/06, C07D 403/06
Метки: 3r)-формы, s)-или, дизамещенных, пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...мускариновых рецепторов можетбыть определена следующим образом.Самцы морских свинок умерщвляются,и подвздошная кишка, трахея, мочевой пузырь и правое предсердие удаляются и суспендируются в физиологическом солевомрастворе при остаточном давлении 1 г при32 С, аэрируемом 95 Ог и 5 оСОг. Сокращения подвздошной кишки, мочевого пузы- .ря и трахеи регистрируются сиспользованием изотонического (подвздошная кишка) или азометрического датчика (преобразователя) (мочевой пузырь итрахея). По изометрически регистрируемымсокращениям выводится частота сокращения самопроизвольно пульсирующего правовою предсердия.Кривые доэо-ответной реакции по отношению или к ацетилхолину (подвзодшнаякишка) или карбахолу (трахеи, мочевой пузырь и правое...
Способ получения производных пиридинкарбоксамидов
Номер патента: 1836351
Опубликовано: 23.08.1993
Автор: Дэвид
МПК: C07D 213/82
Метки: пиридинкарбоксамидов, производных
...й 11,66;3. М-(2-Хлор-метилфенил)-6-метилпиридинкарбоксами 7 ф выход т.пл. 111 ф 12 С.Найдено,;: С 64,74; Н 5,30; й 10,80,С 14 Н 13 С 820.Вычислено, % . С 64,50; Н 5.03; й 10,74,П р и м е р 4. 6-(Метиламино)-й-(2,6 диметилфенил)-З-пиридин-карбоксамид,Раствор 5 г 6-хлорч-(2,6-диметилфЕнил)3-пиридин карбоксамида и 6 г метиламина(40 О водный раствор) в 100 мл этаноланагревают в закрытом реакционном сосуде при 250 С 72 часа. Реакционную смесьохлаждают до комнатной температурырастворитель удаляют в вакууме и перекристаллизовывают продукт из этанола получая 2,8 г названного целевого соединеният.пл. 207-209 С,Найдено, %: С 70,43; Н 6,85; й 16,36,С 15 Н 17 ЙЭО,Вычислено, ф: С 70,56; Н 6,71; Й 16,46.Соединения формулы 1 это антиконвульсанты с...
Способ получения альдегидов с с
Номер патента: 1836319
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...
Устройство для установки ремонтного материала в зоне ремонта внутренней стенки ремонтируемого трубопровода
Номер патента: 1835025
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Дэвид
МПК: F16L 55/18
Метки: внутренней, зоне, ремонта, ремонтируемого, ремонтного, стенки, трубопровода, установки
...имеет кольцевую форму, обеспечивая проход потока жидкости через трубопровод во время его ремонта,На фиг, 1 представлен продольный вид в разрезе одной стороны накачиваемой формы, на фиг, 2 - продольный вид в поперечном разрезе части коакс 1 чального канала формы.Как показано на фиг. 1, накачиваемая форма 1 образуется частично вывертыванием 1 рубы из соответствующего эластичного материала и закреплением его обоих концов 2 и 3 вместе друг с другом на стержневом элементе в виде коаксиального трубопровода 4, причем конец 3 устанавливается у одного конца названного коаксиального трубопровода. Между названными концами к упомянутому коаксиальному трубопроводу крепится конец 5 трубчатой направляющей втулки 6, которая располагаетсяаксиально по...
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1834891
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Дэвид
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
...соединениями, которые могут быть получены по способу настоящего изобретения, как это описано выше, являются 2-аээбицикло(2. 2. 1)гепт-ен-ацетонитрил; 2-азабицикло(2, 2. 1)гепт-ен-ацетамид; й, И-диметил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-ацетамид; й-метил-азабицикло(2, 2. 1)-гепт-ен-ацетамид; 4, 5, 7-триметил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 7-метил-азабицикло(2. 2, 1)гепт- ен-уксусная кислота; б-метил-.2-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота;5-метил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4-метил-азабицикло(2. 2.1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил- азэбицикло(2, 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 2-метил-аэабицикло(2. 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4, 5, 6,...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 1834883
Опубликовано: 15.08.1993
МПК: C07C 51/09, C07C 51/10
...раствора катализатора. Раствор перемешивали в те 1834883чение 1 ч при комнатной температуре, а затем отобрали из него пробу. Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомно-адсорбционной спектроскопией с целью получения меры растворимости родиевого катализатора в присутствии сопромотора.Оставшийся раствор нагревали при 180 С под давлением азота 1 бар в течение 22 ч. По окончании этого периода раствор охладили и отобрали из него пробу, Раствор пробы центрифугировали и раствор проанализировали на содержание родия по поглощению кислоты с последующей атомноадсорбционной спектроскопией с целью получения меры стабильности родиевого катализатора в присутствии...
Способ получения растительного протеина
Номер патента: 1834644
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Агнес, Дэвид, Куртис, Томас
МПК: A23J 1/14
Метки: протеина, растительного
...способа,Количество100 фунтов (45,36 кг)0,5 в пересчете на вес чешуекСколько требуется для рНчтобы поддержать рН осаждения1000 фунтов(454 кг), первое экстрэгирование600 фунтов (272 кг), второе экстрагирование0,01 С Свойства изолированного соевого протеина, полученного по способу из примера 1, приведены в табл.1. Для того, чтобы сравнить продукт, полученный в соответствии с примером 1, с известным продуктом, полученным в примере а, ниже приведены данные испытаний, полученные с использованием известной мясной системы (см.табл,2), Мясная система включала состав говяжей сосиски, содержащей 37 высококачественного мяса, 13 оь органов или мяса, механически очищенного от костей, и 5,7 О сортированной муки икрахмалов, Изолированный...
Способ борьбы с грибками
Номер патента: 1834637
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Бернхард, Дэвид
МПК: A01N 43/28, A01N 43/36, A01N 43/653 ...
...лан- ил-метил)-1 Н,2,4-триазола в соотношении 10:1 - 1;5 в количестве 4-24 Г/га, 1 табл. пиррола (3) и производным 1-Я 4-(4-хлорфенокси)-фенил)-этил)-1 Н,2,4-триазола (4)Однако укаанные способы борьбы с грибками обладают не достаточной фунгицидной активностью при небольших дозах фунгицида,Целью изобретения является повышение фунгицидной активности способа.П р и м е р. Фунгицидное действие против бытующих на семенах озимой пшеницы Яертоп 1 с побопщп.Семена озимой пшеницы, инфицированных грибком высевали в поле, Испытание на солодковом агаре показало, что посев заражен до 530, Этот посев обрабатывали смесями активных веществ, как указано в таблице. Перед обработкой активные вещества диспергировали в воде, затем опрыскивали...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1831483
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Осви, Ричард, Хейзел, Эдвард
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...(1:2 об/об) вколичестве достаточномдля обработки;чтобы в организм каждого животного и вводилось от 0,0313 до 0,1250 мг/кг лекарства,Данные испытания представлены в табл,1.Инсектицидное действие.Все указанные здесь концентрации относятся к концентрациям активного ингредиента. Испытательные растворыприготавливались путем растворения активного ингредиента в 45-ном раствореацетона в воде в количестве 1000 частей/млн, а затем они разбавлялись водой помере необходимости. Сетгапусйов огОсзе(р,стойкий штамм) Клещ паутинный 2-пятнистый.Для исследования была отобрана фасоль лимская, с листвой развившейся до размера 7-7 - 8 см. Данные растения обрезали, высаживая одйо растение на горшок, Небольшой кусочек отрезали от листа, взятого из...
Волоконно-оптический зонд для колориметрических измерений
Номер патента: 1830141
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Дэвид
МПК: B23B 9/00, G01N 21/17, G01N 21/59 ...
Метки: волоконно-оптический, зонд, измерений, колориметрических
...возникающая в результате нечеткость. переданного светового сигнала не является особенностью при работе зонда,Обращаясь снова к фиг.2, можно увидеть детали пробоотборной камеры 9 и окружающей конструкции, Ближние концы оптических волокон 3 и 2 получаются, соответственно, со срезами 14 и 15. Поверхности среза 14 и 15 являются плоскими и срезаны таким образом, чтобы они были в основном перпендикулярны осям оптических волокон 3 и 2, соответственно, и одна поверхность, таким образом, была параллвльна другой, Срезы 14 и 15 отстоят друг от друга, на расстоянии.с образованием оптического промежутка. Ось 13, выходящая за пределы поверхности среза 15 в направлении поверхности среза 14. будет видна совпадающей с осью 16.Максимальная ширина...
Способ получения покрытий на стекле
Номер патента: 1830053
Опубликовано: 23.07.1993
МПК: C03C 17/245, C03C 17/30
...преломления образованного слоя. Применяемые условия и полученные результаты представлены в табл, 1 с соответствующими деталями для Примера 1 для сравнения.Примеры 4-8, Повторилипроцедуру из примера 1, применяя различные газовые смеси и различные отношения этилена к двуокиси углерода, при этом поддерживали постоянное отношение моносилан:этилен плюс двуокись углерода и постоянный общий расход газа. Применяемые условия и полученные результаты представлены в табл, 2,Применение высокого отношения этилен:силан, как в Примерах 4 и 5 привело к образованию очень тонкого нижнего слоя (меньше 55 нм), Уменьшение отношения этилена к силану и увеличение отношения двуокиси углерода к силану сначала и увеличение отношения двуокиси углерода к силану...
Состав для обработки древесины для придания ей огнестойкости
Номер патента: 1829995
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Дэвид, Кевинь
МПК: B27K 3/50
Метки: древесины, огнестойкости, придания, состав
...градиентом влажности в древесине для сведения до минимума искривления, или древесина может быть подвергнута рекондиционированию после сушки или отверждения с целью сообщения ей исходного содержания влажности.Отверждение при повышенной температуре предпочтительно осуществляется без какой-либо добавки аммония или солей аммония или добавления ускорителей для отверждения меламинформальдегидной смолы, таких как соли аммония или соли третичного амина или соли металлов, дающие растворы кислот в воде, такие как растворы двухвалентных металлов с сильными кислотами, например, нитрат цинка или хлорид магния, Предпочтительно сушку и отверждение при повышенной температуре осуществляют вместе при 50 - 100 С и 25 - 95относительной влажности,...
Способ борьбы с ростом нежелательных растений
Номер патента: 1823786
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: A01N 43/653, A01N 43/90
Метки: борьбы, нежелательных, растений, ростом
...гидроокиси натрия в течение 20 мин, давая коричневый раствор, Затем добавляют 20-30 мг древесного угля с последующим перемешиванием в течение 10 мин, а затем фильтруют. через Целлит (торговая марка). Фильтрат охлаждают, подкисляют 10 соляной кислотой до рН 1-2 м получают твердое вещество, которое затем отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме, давая 1,2 г (выход 73 ь) 5,7-диметил-/П-(2-аллилокси-хлорфенилсульфамоил)1,2,4- триазоло (1.5-а) пиримидина (соединение).Остальные соединения получают аналогичным способом, В табл. 1 представлены полученные соединения, элементный анализ и 1 плавл.. Для соединений 4, 7, 9, 10, 15, 16, 17, 18, 19 и 25 представлены"следующие данные ЯМР и масспектроскопии.Соединение 4, 55 действия...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1823785
Опубликовано: 23.06.1993
МПК: A01N 35/06
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...условиях примера 1 получают другиесоединения. перечень которых представленв табл. 1,П р и м е р 2, Определение гербицидного действия.Для определения гербицидноЯ активности деЯствующих веществ проводили опытыметодом до прорастания растений и послепрорастания.Вариант до прорастания включает в себя опрыскивание жидкоИ рецептуроЯ активного вещества почвы, в которую перед этимвысевали семена опытных растений;Вариант после прорастания включает всебя два способа обработки: орошение почвы и опрыскивание листвы.Почва во всех испытаниях - садоводческий суглинок. Жидкие рецептуры активныхеществ представляли собой ацетоновыерастворы с содержанием 0,4 мас. поверхУсловные обозначения растениЯ:А - кукурузаБ - рисВ - ежовникГ - овесД-ленЕ - горчицаЖ...
Смазочное масло для двигателей внутреннего сгорания
Номер патента: 1819287
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Дэвид, Кэльвин
МПК: C10M 141/10
Метки: внутреннего, двигателей, масло, сгорания, смазочное
...(113 г) из 10указанного сливного поддона отбирают еще16 унций (453 г) масла для промывки сливной магистрали, Масло для компенсацииотобранных проб по 4 унции в мотор недобавляют. 15По истечении 100 и 150 ч тестированияопределяют кинематическую вязкость при210 Р (99 С) и рассчитывают "скорость увеличения вязкости". Скорость увеличениявязкости определяют как разницу между 20вязкостью после 100 ч испытаний и вязкостью после 150 ч испытаний, деленную на50, Желательно, чтобы это значение быломеньше 0,04, что отражает минимальноеувеличение вязкости при тестировании. 25Кинематическую вязкость при 210 Р(99 С) можно измерять согласно двум способам. В обоих способах образец перед загрузкой в вискозиметр "Кэннон"пропускают через сетку М 200....
Катализатор для получения углеводородов по методу фишера тропша
Номер патента: 1819158
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Антони, Дэвид, Марк, Роберт
МПК: B01J 23/78, C07C 1/04
Метки: катализатор, методу, тропша, углеводородов, фишера
...до температуры примерно 90 С, В другую емкость из нержавеющей стали подают 2,5 кг проволочной элементарной меди, к которой добавляют 15 л 70 ф -ной азотной. кислоты, и смесь нагревают до температуры примерно 90 С. После завершения реакции в обеих емкостях растворы фильтруют и доводят до концентраций 100 г/л Ее и 40 г/л Св, соответственно, К желеэосодержащему раствору добавляют 1 л 70 ф -ной азотной кислоты, а к медьсодержащему раствору -50 мл 70- ной азотной кислоты, Растворы используют для получения раствора, содержащего 40 г/л Ее и 2 г/л Сц, Этот раствор нагревают до кипячения, после чего его медленно добавляют к 1320 л кипящего 10 ф -ного раствора карбоната натрия при интенсивном размешивании. Затем рН получаемой суспензии...
Способ получения (4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил) нитрометана
Номер патента: 1817776
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Дэвид, Линда, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: 4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил, нитрометана
...раствор сульфита натрия, частично обеспечивающий реакционную смесь, которая затем выливается в воду (примерно 1 л) и подкисляется 2 М соляной кислотой, Водная смесь экстрагируется эти лэцетатом, Обьединенные экстракты промываются водой, затем солевым раствором и сушатся (сульфатом магния). Растворитель удаляется выпариванием, и остаток очищается с помощью жидкостной хроматографии 40 среднего давления (МР 1 С) на двуокисикремния, при элюировании смесью этилацетатгексан (1; 10, обьем) при постепенном увеличении до 1: 5 (обьем), давая (4-ацетамидо,б-диметилфенилсульфонил)нитрометан в виде твердого вещества, т. пл. 179 - 180 С, очищенный с помощью растирания метанолом, с выходом 21 ЯМР (об-ДМСО, 200 МГц): 2,08 (ЗН, с.), 2,54(6 Н,...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 1814646
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07D 233/58
Метки: имидазола, производных
...и выделяют це левой продукт, или в случае, когда В 6- СНгОН, его подвергают окислению с получением целевого продукта, где Я 4-СНО или СООН, или в случае, когда В 6-СНО в составе формулы П, возможно после алкилирования с производным формулы 1 восста181464 б ЗЗ 07.01,88 при й - СООН или группа М"зй М.1082 - н пропил или й-бутил,Вз О, СРэ или С 2 ГБ; Й 4 СООН, СНО илиСН 20 Него переводят в целевое соединение, где Р 1 -06,12.88 - при Вз-СООН или фенил, ос 15 тальные радикалы имеот указанные значения,Таблица 1 Т. пл. промежуточных соединений, йолученных из соединений формул Ю и 1 ЧТ, пл 0 С П име 162 - 163 139 - 143 СООСНз СООСЙз СН 2 ОК СН 2 ОН 6 л и ц а 1(щюдолжение) новить его с получением целевого продукта, где В 6 - СН 20 Н, или в...