Один атом кислорода в положении 3 или 5 — C07D 231/20 — МПК (original) (raw)

Способ получения арилидов и пиразолонов для компонента цветного проявления

Номер патента: 116347

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Александров, Вульфсон, Иодко, Кагановская, Климкович, Малков, Сороченко, Широкова

МПК: C07D 231/20

Метки: арилидов, компонента, пиразолонов, проявления, цветного

...5-трикарбметокси-аминодифенилового эфира вносят в 700 мл ксилола и нагревают до кипения. В начале процесса при нормальном давлении отгоняется реакционный спирт и около 50% ксилола, затем отгон ведется при постепенно уменьшающемся давлении и заканчивается при оста-.Ьо 116347точном давлении 7 - 10 мм рт. ст, и температуре 115 - 125 в бане. По окончании отгонки в реакционную массу заливают 700 мл изопропилового спирта, дают уголь, кипятят в течение 10 - 15 мин. и отфильтровывают. К раствору приливают постепенно 260 г - 22% водного раствора едкого натра, кипятят в течение 0,5 часа, полученная натриевая соль арилида 4-стеароиламинобензоилуксусной кислоты отслаивается в виде масла. Нижний слой сливается на 1500 мл 6%-ного раствора соляной...

211541

Номер патента: 211541

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Адольф, Иностранна, Иностранцы, Ион

МПК: C07D 231/20

Метки: 211541

...81 - 84 С мол. вес 423,56.Вычислено, %: С 79,5; Н 6,9; Х 9,9; О 3,8.30 СзвНззМзО.211541 Предмет изобретения П, - ,;-Си-г-. - :с-стт,о=с кнщ ,Г 10 или СН С с С бтв Сп с,н м-кн-( -сн,-с,н,енным этиловым эфислоты формулы обрабатывают а-зам40 ром бензоилуксусной Со - С,н530 открытий при Совенпографнн, пр, Сапунова, 2 Найдено, %: С 79,8; Н 7,1; М 9,9; О 4,1.Инфракрасный спектр (нужоль): полосы при 1700 см - 1 (СО).Ультрафиолетовый спектр (этанол): максимально при 249,5 мм (1 оде=4,13).Пример 2. 1-1-Бензилпиперидил- (4)1-3-фенил-(г-хлор бензил)-п и р азолон-(5). Без кислорода воздуха 7,9 г 1-бензилпиперидил- (4) -гидразина и 12,2 г а- (и-хлор бензил) -этилового эфира бензоилуксусной кислоты нагревают в течение 6 час до 120 оС.Продукт реакции...

Способ получения производных пиразолилоксиуксусной кислоты или их солей

Номер патента: 541431

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Клеменс, Ханс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 231/20

Метки: кислоты, пиразолилоксиуксусной, производных, солей

...1-фенил-(и-метоксифенил) - 3 - пиразолилокси-уксусной кислоты.Соединение получают,псак указано в примере 1, из 3-окси-фенил-(и-метоксифенил)- пиразола (т. пл. 194 в 1 С) и метилового эфира хлоруксусной кислоты; т. пл, 113 - 114 С (пропанол). Выход 48% (от теории).П р и м е р 12. Получение 1-фенил-(л-метоксифенил)-3 - пиразолилокси-уксусной кислоты.Соединение получают, как указано в примере 2. из метилового эфира 1-фенцл-(11-мето 1 ссифенил) -3-пиразолил - уксусной кислоты; т. пл. 173 - -174 С (пропацол - вода). Выход 69% (от теории).П р ц м е р 13. Получение метилового эфира 1- (о-метоксифснцл) - 4 - фенил-ш 1 разолцлокси -уксусной кислоты,Соединение получают, кяк указано в примере 1, из 3-окси-(о-метоксифенил)-4-фенилпиразола (т....

Способ получения 1-2( -нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона -5 или его солей

Номер патента: 544373

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ильсе, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона, солей

...74% от теории, соответственно.П р и м е р 10. Повторяют пример 1 с той разницей, что процесс проводят при 65 С в присутствииэтилата натрия, Выход 78% от теории. 25гСН В качестве кислотных катализаторов можноприменять неорганические или органические кислогы, например галогенводородную кислоту, как соляная или оромистоводородная кислота, сернуюкислоту или сульфоповые кислоты, как толуолсульфоповая и трифтормегилсульфоновая кислоты.П р и м е р 1. Получение .2-(Р - нафтилокси)этил)-3. метилпиразолона. 5.К 13 г (О, моля) этилового эфира ацетоуксуспой кислоты в 20 мн абсолютного этанона добавляют 20,2 г (0,1 моля) 2-(13-нафтилокси) этилгидра.зина в абсолютном этаноле. По окончании зкзотермической реакции реакционную смесь в течение2 час...

Способ получения 1-замещенных пиразолонов-5 или их солей

Номер патента: 545258

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: 1-замещенных, пиразолонов-5, солей

...4- бромбензпл) -пиразолон- (5),3-амино- метил- (а-нафтил - (2) -этил)- пиразолон- (5), 5452583-этцл - 1- (к-метил,4-дихлорбензил) -пиразолон- (5),3-этил- (а - метил- трифторметоксибензил)-пиразолон-(5),3-этил- (я-метил - 4-метил- трифторметилбензил) -пир азолон- (5),3-этил- (а-метил- бром- хлорбензил)пиразолон- (5),3-изопропил-(а-метил - 3,4-дихлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметпл - 1- (я-ъетил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметцл-(а - метил-хлорбензил)пиразолон-(5),3-трифторметил-(а-метил - 4-бромбензцл)пиразолон-(5),3-трифтормстил-(я-метил - 4-фторбензцл) -пиразолон-(5),3-трифторметил - 1-(а-метил-хлор - 4-метил)-пиразолон-(5),3-трифторметил - 1- к-нафтил- (2) -этил -пцразолон-(5),3-трифторметил- (к-метил-бром...

Производные пиразола как мономеры, для синтеза металлсодержащих полимеров

Номер патента: 572456

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Ельцов, Квитко, Кошелев

МПК: C07D 231/20

Метки: металлсодержащих, мономеры, пиразола, полимеров, производные, синтеза

...ангидрида.1,3-Бис- (1-фенил- кар бгидразо- оксо-метиленаминопнразолил) -бензол получают взаимодействием 1,3-бис- (1-фенил -3 - карбэтокси- оксо- метиленаминопиразолил) бензола с гидразингидратом при 120 С в среде диметилацетамида.П р и м е р 1. 1,3-Бис- (си-оксо -4 - метиленам 20 зол. Смесь 9 г 1-фенил-карбэтокси аминометилен-пиразолона и 1,7 лендиамина кипятят в 50 мл дио ратным холодильником 3 ч. Р 25 упаривают досуха и перекристал остаток из диметилацетамида, В572456 Формула изобретения 20 Ф1 Я -0 25 Составитель П. Якунина Редактор Е. Хорина Техрсд И. Михайлова Корректор И. Позняковская Заказ 2221/13 Иад.763 Тираж 663 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

1-3, 5-дитрет бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5 в качестве противостарителя светлых резин

Номер патента: 572457

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Волчкова, Глушкова

МПК: C07D 231/20

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил-3метилпиразолон-5, качестве, противостарителя, резин, светлых

...при 90 С% к исходной 100 99 88 15 734 725 646 107 1 Г) 46 о 8 13 100 36 22 10 НУ 3 сут 5 сут10 сут Без стабилизатора 147 139 84 5)2 100 107 88 72 776 832 685 562 100 95 57 35 АОНУ 3 сут 5 сут10 сут 171 105 (6 674 693 490 60 100 103 73 9НУ3 сут5 сут10 сут ТБТМ 708 715 622 585 1 Т 5 93 1)6 46 100 101 88 83 100 69 42 34 1-1 У 3 сут 5 сут10 сут ОзонинРезультаты испытаний резин, стабилизированных озониномпри НУи после многократного растяжения (Д 20%, Д =40%, 1=33 об/мин:1 - в помещении, 11 - в атмосфере). Относительное удлинение в Сопротивление разрыву Условияиспытзниярезин Стабилизатор оЬ к исходной оо к исходной кгс/спи 734 Г 47 рыв 100 88 126 61 Без стабилизатора 100 48 НУ1 - 96 ч11 - 24 ч Раз 100 92 78 776 714 606 100 64 38 НУ1 - 96...

Способ получения 1-2-( -нафтилекси) -этил-3 метилпиразолена-5

Номер патента: 586839

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Ильсе, Фриде, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: 1-(2, метилпиразолена-5, нафтилекси, этил-3

...четыреххпористый углерод и хлорбензоп, спирты например метансщ, этаноп,пропанол, бутаноп, бензиновый спирт, гпикольМонометиповый эфир, простые эфиры, напримертетрагидрофуран, диоксан, гпикопьдиметиповый эфир, амиды, например диллетипформамид,диметипацетамид, Я -метиппирропидон, триа лмидгексаметипфосфорной кислоты, супьфоксиды, например диметипсульфоксид, супьфоны, например сульфопан, и основания, например пиридин, николин, коппидин, лутидин ихинопин,В качестве основных средств конденсацииприменяют неорганические и органическиеоснования, например гидроокиси щелочных ме.л 5таппов, например гидроокись натрия, карбонат калия и алкогопяты, напридлер метипат,этипат или бутипат капля й натрия,1- (2-( б -нафтилокси)-этил)...

Способ получения производных пиразола

Номер патента: 587860

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Айке, Гаральд, Карл, Эгберт

МПК: C07D 231/20

Метки: пиразола, производных

...1-метиппипериил-( 2)-кврбонипокси)-3-метил. в (А,-метил,4-дихпорбейэял)-пир азоп,5-( 1-метиппиперилил-( 3)-карбонипокси)-З-метил-(а(,-метил-хпорбенэил)-пиразоп,8-( 1-метилпиперидил-( 4-)-карбонипокси)-3-метил-(сА -метил-фторбензип)-пирвзол,5-( 1-этиппиперидип-( 2)-карбонилокси)-3,4 ди метил-( а.-мети и,4-дих порбензил ) -пир аэол,5-( 1-этиппиперидил-( 3)-карбонипокси)-3-метил-(о.-метил-хлорбензип)-гиразол,5-( 1-этиппиперидил-( 4)-кврбонилокси)-3-метил-,-метип,4-пихпорбензип)-пирвзоп,5-( гетр вги про пи ранил- ( 2) -к врбонилокси) - 3-метил-(а(.-метил,4-дихлорбензил)-пирвзол,5-( тетрагидротиопиранип-(2)-кврбонипокси) З-метил-(аС-метил,4-дихпорбензип)-пирвэоп,5- ( те тр...

Способ получения 12-( -нафтилокси)-этил-3метилпиразолона-5

Номер патента: 588917

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Ильсе, Фриде, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: нафтилокси)-этил-3метилпиразолона-5

...предлагаемоесоединение счищают перекристаллизацией.1- 12-( Д -Нафтилокси)-этил -3 в .метилпиразолон- фсрмуло 1 содержит один асимметрический атом углерода. Рацемат в случае необходимостиможет быть расщеплен на антиподы.Целевое соединение обладает таутомерией,поэтому.может находиться не только вформе, представленной Формулой 1, нои также в одной из следующих таутомерных Форм 1 а и б где Э, - 2-.нафтилоксиэтилрадикал,или представлять смесь таких таутомерных форм,П р и и е. р 1. К суспензии 10,0 ггидрида натрия в 200 мл абсолютногоДиметилформамида порциями добавляют19,6 г 3-метилпираэолона. Поокон.чании выделения Н к реакционному."раствору по каплям добавляют 41,2 г2( ф -нафтилокси)-этилхлорида, Затем. церемешивают в течение 2 час при 60...

Способ получения производных пиразолона-(5) или их солей

Номер патента: 619104

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: пиразолона-5, производных, солей

...м е р 6. 3-Аминометип-/ 5-( 3-хлорфенокси)-этип-пиразолона-(5) получают гидропизом 3-метокси-карбонипамино- сС- метил- Ъ -(3-хлорфенокси)- бС 04 4пиразопона-(5) и перекристаппизовывают из этанопа, Выход 81%, т. пл. 172- 174 С.П р и м е р 16. 3-Амико-метил- (3, 4-дихпорбензи и)-пиразопон- (5) получают гидролизом 3;-этоксикарбонипамино-4-метил-(3,4-дихпорбензи и)-пиразопона-(5) и перекристалпизовывают из этанола. Выход 76 %2 т. пп. 145-147 С,П р и .м е р 17. 3-Амино-метип- -нафтип-(2)-метил-пиразопон-(5) полу чают гидропизом З-трет.-бутоксикарбонипамино-метил-нафти и-( 2)-мети и 1 в пиразопона-(5) и перекристаллизовывают из этанола. Выход 87%, т. пп. 119-12 дС.П р и м е р 18, 3-Аминс 4-метип- 1 -ффеноксиэтип)- пиразолон- (5) получают...

Способ получения пиразолонов-5 или их солей

Номер патента: 668600

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Гаральд, Карл, Эгберт, Эйке

МПК: A61K 31/4245, A61P 29/00, C07D 231/20 ...

Метки: пиразолонов-5, солей

...смеши моль феидионную ночи псгущаю О 3-АминоВ -амино150 млления щкислоты ре с О, разина,Реак течение и потом- Си, - МО енилэтил) -пиразоло 5,9 г) этилового эксиакриловой кисло дрофурана после до п-толуолсульфоново ают в азотной атмо (13,6 г) фенилэтил есь перемешивают в40 С в атмосфеРе )а,ваукуме, Маслянис 3-Амино-(-фенилаллил)-пиразолон 0,1 моль этилового эфитоксиакриловой кислоты енилаллилгидразина ивывают из метанола. Выетического, т.пл, 1 30668600 73-Амино- А-метил- (З-хлорфенил. окси)-этил -пиразолонполучают из 0,1 моль этилового эфира Р -амино - р-этоксиакриловой кислоты и 0,1 моль а-метил-Р-(3-хлорфенилокси)-этилгид разина. Его перекристаллизовывают иэ метанола. Выход 43 от теоретического, т,пл, 158-160 С.Пример 7. 3-Амино- Р-...

Способ получения 4-тиоэфиров пиразолона-5

Номер патента: 771094

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гольцев, Дюжева, Соловьева

МПК: C07D 231/20

Метки: 4-тиоэфиров, пиразолона-5

...кристаллов, Кристаллизацией из 50 мл 90-ного этанола получают 1,31 гВыход 53, т.пл, 174-6 ОС. Результаты элементного анализа приведены в таблице.П р и м е р 2. Получение 1-фенил- -3-амино-(1-Фенилтетразолилтио) 55 пиразолона. занные зна 25 нения Формулы 1 а не могут быть получены.Целью изобретения является разработка нового способа получения не описанных в литературе 4-тиоэфиров пиразолонаформулы 1.Поставленная цель достигается описываемым способом получения соединений Формулы 1, заключающимся в том, что меркаптан общей формулы ВЬН, где й имеет указанные значения,бромируют в среде хлороформа при температуре 20-70 С с последующим взаимодействием полученной реакционной смеси с производным пиразолонаобщей формулы 1115ДГАналогично...

1, 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2 как органический экстрагент ионов серебра из аммиачных растворов

Номер патента: 1432057

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: C07D 231/20, G01N 31/22

Метки: 1-дипиразолонил-2-этилгексен-2, аммиачных, ионов, органический, растворов, серебра, экстрагент

...до растворенияпиразолона. Прибавляют 95 мл(0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемеиивании наводяной бане 5 ч. После охлаждения 30реакционную массу оставляют стоятьна ночь, выпавший осадок отфильтровы=веют, промывают петролейным эфиром,отфильтровывают и сущат.на воздухе.Выход продукта 261 г (76 Х),1 1-Дипиразолонил-этилгексен представляет собой кристаллическоевещество кремового цвета с т.пл. 148151 С, хорощо растворимое в спиртах,хлороформе, дихлорэтане, нерастворимое в воде.Температура плавления измеряетсяметодом дифференциального термическо.го аиялиза.Найдено,М: С 73,43 Н 6,89; 4Н 12,03. 5 как органический экстрагент ионов с ребра из аммиачных растворов. Стон Процентэкстракции Ср Стоимо сть исходного...

1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он как экстракционный реагент цинка, кадмия или никеля

Номер патента: 1761750

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Галкина, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C22B 3/36

Метки: 1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он, кадмия, никеля, реагент, цинка, экстракционный

...реакции и высушивают при 40-50 С, Выход 8,5 г (93,5 ); Соединение может быть дополнительно перекристаллизовано из смеси гексан-толуол (5;1). Соединение представляет собой желтые иглы с т,пл. 85 - 87 С, И 0,55;0,41 (силуфол ОЧ, бензол:эфир 3:2, син-, анти-изомеры).Найдено, : С 56,90; Н 7,98; ч 19,74, С 10 Н 17 М 302.Вычислено,: С 56,85; Н 8,11; й 19,89.Соединение растворимо в хлороформе, дихлорэтане, толуоле, изопентаноле, этаноле, тетрахлориде углерода, Мало растворимо в гексане, практически не растворимо в воде.ИК-спектр, вазелиновое масло, ммакс., см: 3520 (ОН-анти), 3170 (ОН-син), 1710 (С=О-анти), 1635 (С=О-син), 1560 (С=И.И К-спектр, кристаллы, ъ см; 1563 (С=К),ЯМР Н-спектр, 0,01 М раствор в СОСз, д, м,д.; 11,40 с(ОН); 3,63...

Арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны как экстракционные реагенты на таллий (i)

Номер патента: 1781219

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гартман, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C07D 403/06, G01N 31/22 ...

Метки: арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метаны, реагенты, таллий, экстракционные

...следующей общей методйке. 20. 36,4 г (0,2 моль) 1-гексил-метилпиразол-она помещают в колбу вместимостью250 см, растворяют в 80 мл этанола, призбавляют 0,1 моль соответствующето замещенного бензальдегида (18,4 г 254-бромбензальдегида, 13,6 г 4-метоксибензальдегида, 14,9 г 4-диметиламинобензальдегида или 15,1 г З-нитробензальдегида),Смеськипятят на водяной бане с обратнымхолодильником в течение 2-3 часов. Реакционную массу переносят в стакан, добавляют10-15 мл дистиллированной воды и оставляют до следующего дня, Полученный осадокотделяют, промывают 40-50 мл 80 О/, этанолаи сушат на воздухе. Выходы продуктов и 35некоторые физико-химические свойства соединений приведены в табл,1, Соединениярастворимы в хлороформе,...