Только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с другими атомами кольца — C07D 233/74 — МПК (original) (raw)
Способ получения диметилгидантоина
Номер патента: 170515
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 233/74
Метки: диметилгидантоина
...аммонием при нагревании, Указанные способы предусматривают проведение синтеза в твердой фазе, при этом не обеспечивается равномерный обогрев всей реакционной массы и выход продукта составляет всего 45 - 50/0.Сущность предложенного способа заключается в том, что реакцию ведут в водной среде при молярном соотношении компонентов 1:1,5 с дальнейшим многократным использованием маточных растворов в качестве реакционной среды. Выход диметилгидантоина при таком ведении процесса достигает 950/0 от теоретического количества, считая на исходный ацетонциангидрин, Время реакции 1 час, температура 60 С. 1 час. После охлаждения до 5 - 10 С выпадают белые игольчатые кристаллы диметилгидантоина, которые отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и...
271413
Номер патента: 271413
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностраниа, Луид, Онофрио, Роберте
МПК: C07D 233/74, C07D 233/80
Метки: 271413
...смеси хлористого метилена и петролейного эфира продукт плавится при 94 - 96 С.Взвесь 1,29 г 1-метил-аминогидантонна и 2,4 г 5-нитро-фурфуролдиацетата в 140 с,из водного раствора, содержащего 8% уксусной кислоты и 12% концентрированной серной кислсты (по объему) и 14 смз этанола пере 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мешивают (покачиванием) в течение 30 лия в темноте на масляной ванне, предварительно нагретой до 85 С.После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают этанолом, а затем эфиром.Получают 1,48 г 1-метил- (5-нитрофурфурилиденамино) -гидантоина, плавящегося при 174 С.После перекристаллизации из смеси диметилформамида и этанола продукт плавится при 175 С. П р и м е р 3. Р,Е,-2,4-Дикето-З-(5-нитрофурфурилиденамино)-имидазо -...
320117
Номер патента: 320117
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Ласло, Химических
МПК: C07D 233/74
Метки: 320117
...5,5-диметилгидантоина получают, используя известный способ. Взаимодействию подвергают водную суспензию 1 моль 5,5-диметилгидантоина с 2 - 2,5 лголь водного р аствор а хлор альгидр ата. Процесс проводят при комнатной температуре, целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. В 1 л воды суспендируют 320 г (2,50 люль) мелкоизмельченного 5,5-диметилгидантоина, затем при перемешивании прикапывают к нему охлажденный раствор 950 г (6,42 .иоль) свежеперегнанного хлораля в 525 мл воды в течение примерно 1 час.После этого раствор перемешивают в течение 1 час при 20 - 25 С, охлаждают до температуры около - 3 С и кристаллизуют при этой температуре в течение 3 час при перемешивании. 3 акристаллизованный продукт...
Ан ссср
Номер патента: 362834
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 233/74
Метки: ссср
...упрощения процесса и ния выхода получаемых продуктов, 2-амино-диалкила минонафтохинонаганическом растворителе облучают в 25 светом с последующим выделениемпродукта известным способом.2. Способ по п. 1, от,гичагош,ийся ткачестве растворителя используют вый эфир, метанол, безол. оизвод ся тем овыше раствор 4 в ор видимым елевого ем, что вдиэтило Изобретение относится к спосооу получения производных нафтимидазолов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей.Известен ряд способов получения алкильных производных нафтимидазолдионов, один из них, например, заключается в том, что 2-амино-З-метиламинонафтохинон,4 подвергают кипячению с муравьиной кислотой. Выход 75%.Предлагается фотохимический...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 364611
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 233/74
Метки: гидантоина, производных
...- 65 С 1 из петролейного эфира).Найдено, 0 о, С 1 13,00, 13,20; х 10,40, 10,54,С, Н,ХС 10;Вычислено, %: С 13,19 М 10,43.В аналогичных условиях получают:1-Фегтил-хгетпл-хтетоксигидантоигг. Выход9,8 фо, т. пл. 58 - 60 С (из петролейного эфира).Редактор 3, Горбунова Заказ 381/14 Изц.95 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстеь й и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Рахшская паб ц, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Найдено, %: Х 12,70, 12,85.С 1 тН г 2 Х 203.Вычислено, %: М 12,72.1-Фенил-метил-этоксигидантоин. Выход96,8%, т. пл. 98 в 1"С (из петролейногоэфира),Найдено, %: М 11,80, 11,67,С 12 Н 14 М 203Вычислено, %: Х 11,95.При мер 2. 1-Фенил- метил -5-,я - хлорфеноксигидантоин. Эквимолекулярные количества...
433147
Номер патента: 433147
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Бегунова, Матвеевен, Овчинников
МПК: C07D 233/74
Метки: 433147
...йроводят хлорирование,как впрймере 1.После отсасывания осадкаПРБЩПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель,( а МОСИНа Релак ор Д,ПИНЧУК ТехРел, 1 . )1 Д 14 Ф РфКорректоры 1, 1 ОТЙ ОБАИва. М 7 Ь, Тираж 5 б Подписное Эакав ф Щ ЦП 11 асуаарс 1 веииого коьитета Совета Мииистров СССР ио белая изобретений и открытий Москва, 111035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патеит, Москва Г 59, Бережковская иаб., 24 3промывки ледяной водой 200 мл) и стшки при 60-80 оС получают 14,94 г 97,1% от.теоретического) 1,3=дихлор=5 5=диметигидантоина.р и м е р 3 В реактор б снабженный механической мешалкой, помещают 570,7 г 21%=ного водного раствора хлористого калия,растворяют в нем 52 г кислого углекислого калин и 25,6 г 5,5=диметилги О дантоина т,пл. 175-176 оС)...
Способ получения бензилгидантоина
Номер патента: 595311
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Авруцкая, Кирилюс, Омарова, Фиошин, Царькова
МПК: C07D 233/74
Метки: бензилгидантоина
...коэффшцсцт использования водорода до 90%,Описываемый метод получения бензцлгидантоина дает возможность получить продукт П р 1. м е р. Элсктрокаталцтц 1 ескос восстановленс бензальгцдянто".на проводят в электролцзере с разделением катодого и анодного пространств прц помощи катцонообме 1:Ой диасрагмы МК. Катоднонпкелевая, железная, медная цлц другая пластина цз проводника .Орвого рода (за исключением щелочных и щело шозсмсльцых металлов), актцвцрова цн яя скелстцы Никелевым катализаторомм, олновремснно является дном катодцого пространства.:"цод выполнен цз цекорроцдцрую ьцх металлов (Р 1, Т и др.). Тех;псратура 1:ь.та 40 - 60 С. Плотность тока 20 - 40 2/дм. Катализатор готовят выщслачнва цем 1,2 г нцкельалюмцнцевого сглява (50% Х 1 - 50% Л...
Способ получения имидазолидинов
Номер патента: 596165
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: A61K 31/4166, C07D 233/74
Метки: имидазолидинов
...18 г 2-амино-цианпропана, смесь перемешивают 72 ч пои 20 С, отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя .смесью хлористый ме" тилен-ацетон (8:2), и получают 27 г целевого продукта, т. пл. 168 С.Найдено,Ът С 45,6; Н З,бт т( 17,5С 1 н НИ ЕЗ М 4 03Вычислено,%з С 45,57 т Н 3,50 т т(17,71В ИК-спектре (хлороформ) наблюдаются характеристические полосы поглоще" ния (см ) при 3442 ( т( Н), 1755 (СфО), 1673 (С =Й ), 1615 и 1595 (ароматнческое ядро), 1542, 1492 и 1355 ( тН О ).596165 Составитель Ж. СергееваРедактор В. Мирзаджанова Техред А.Апатырев Корректор М, Демчик тиражГосударственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Рауш каэ 717 ЦНИПодписноеСовета Министров...
Способ получения 5-4-аминобутилгидантоинаили смеси 5-4 аминобутил-гидантоина c 1уреидо-5-аминокапронамидом
Номер патента: 850004
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Францискус, Эгидиус, Эрик
МПК: C07D 233/74
Метки: 1уреидо-5-аминокапронамидом, 5-4-аминобутилгидантоинаили, аминобутил-гидантоина, смеси
...превратилось в гидрированный продукт, который может гидролизоваться с образованием лизина. Выход неочищенного гидрированного продукта около 125 г.П р и м е р 2. А. Повторяют пример 1, однако реакцию осуществляют без добавления гидроокиси натрия В отобранной перед гидрированием пробе обнаружено 5 мг никеля. После гидрирования содержание никеля в55 пробе реакционной смеси 1160 мг/л, в то время как присутствие 5-(3-цианопропил)-гидантоина обнаружить не удалось. Часть последней пробы подвергают гидролизу и непосредственно пос- бо ле этого определяют содержание лизина. 88 цианогидантоина превратилось в.гидрированный продукт, который может быть гидролизован с образованием лизина. б 5 В. Повторяют пример 1, однако добавляют значительно меньше...
Способ получения 5-(4-аминобутил)-гидантоина или их смеси 5 (4-аминобутил)гидантоина с 1-уреидо-5-аминокапронамидом
Номер патента: 862823
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Францискус, Эгидиус
МПК: C07D 233/74
Метки: 1-уреидо-5-аминокапронамидом, 4-аминобутил)гидантоина, 5-(4-аминобутил)-гидантоина, смеси
...при этих условиях реакционная смесь выводится иэ нижней части реактора, охлаждается водой до 13 С и разделяется в сепараторе высокого давления на жидкость и гаэ, 5После работы в течение 10 часов анализ пробы жидкости с помощью ноннообменной хро. матографии указывает на отсутствие в ней исходного продукта, Параллельная проба подвергается гидролизу с помощью соляной кислоты, 10 после чего в ней также с помощью ионообменной хроматографии определяется количество .образующего лизина, Селективность составляет 88%, содержание кобальта в обеих пробах 15 мг/л, 15П р и м е р 2. Проводят те же операции,что и. в примере 1, но в верхнюю часть реак.тора насосом подают 1,7 л катализатора соскоростью 8 л/час вместе с раствором, содержа-.20щим...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1005658
Опубликовано: 15.03.1983
МПК: A61K 31/513, A61P 7/02, C07D 233/74 ...
Метки: гидантоина, производных
...полученный продукт в нужном виде. Так, например, таблетки можно получить, прессуя или расплавляя порошок или гранулы гидантоинового соединения, не обязательно с одним или более дополнительными ингредиентами. Прессование таблеток можно осуществлять в подходящей пресс"форме,. причем гидантоиновое соединение (порошок или гранулы)9 100565необязательно смешивать со связующим,смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным илидиспергирующим агентом (агентами),Таблетки из расплава можно получить,расплавляя в подходящем приспособлении порошкообразное гидантоиновоесоединение, увлажненное инертным жидким разбавителем.Лепешки для приеМа через рот (под 0язык), содержат гидантоиновое соединение во вкусовом наполнителе,...
Способ получения 2-хлор-5 -(2, 4-ди-трет-амилфенокси) бутироиламино -анилида -(1-бензилгидантоинил-3) пивалоилуксусной кислоты
Номер патента: 1293178
Опубликовано: 28.02.1987
МПК: C07D 233/74
Метки: 1-бензилгидантоинил-3, 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной
...г-моль) метилата натрия и кипятят 1 ч. Смесь переносятв 80 мл воды и нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Через3 ч осадок отфильтровывают, сушат икристаллизуют иэ 10 мл метанола., Получают 2,8 г (36%) кристаллов белого цвета; т.пл, 127-129 С, 3Найдено,%: С 67,60; Н 7,10С 11 С 11,0Вычислено,7: С 68,01; Н 7И 7,37.П р и м е р 2, К 6 мл 3 н, мета- фнольного раствора метилата натрия покаплям прибавляют 2,9 г (0,015 г-моль1-бензилгидантоина в 30 мл диметилформамида. Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 0,5 ч. фЗатем по каплям прибавляют 6 г(0,01 г-моль) 2-хлор- в (2,4-дитрет-амилфенокси)-бутироиламино 178 2роиламиноД-анилидас 6-(1-бензилгидан"тоинил)-пивалоилуксусной кислотыФормулы,анилида с -хлорпивалоилуксусной...