Имидазолидинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «имидазолидинов»
Способ получения -ацильных производных замещенных имидазолидинов
Номер патента: 505637
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова
МПК: C07D 233/02
Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных
...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...
Способ получения 2, 6-дизамещенных 2-фенилимино имидазолидинов или их солей
Номер патента: 575026
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: A61K 31/4168, C07D 233/10, C07D 233/44 ...
Метки: 2-фенилимино, 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей
...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...
Способ получения имидазолидинов
Номер патента: 596165
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: A61K 31/4166, C07D 233/74
Метки: имидазолидинов
...18 г 2-амино-цианпропана, смесь перемешивают 72 ч пои 20 С, отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении, хроматографируют остаток на силикагеле, элюируя .смесью хлористый ме" тилен-ацетон (8:2), и получают 27 г целевого продукта, т. пл. 168 С.Найдено,Ът С 45,6; Н З,бт т( 17,5С 1 н НИ ЕЗ М 4 03Вычислено,%з С 45,57 т Н 3,50 т т(17,71В ИК-спектре (хлороформ) наблюдаются характеристические полосы поглоще" ния (см ) при 3442 ( т( Н), 1755 (СфО), 1673 (С =Й ), 1615 и 1595 (ароматнческое ядро), 1542, 1492 и 1355 ( тН О ).596165 Составитель Ж. СергееваРедактор В. Мирзаджанова Техред А.Апатырев Корректор М, Демчик тиражГосударственного комитетапо делам изобретений113035, Москва, Ж, Рауш каэ 717 ЦНИПодписноеСовета Министров...
Способ получения 2-ариламиногексагидропиримидинов или имидазолидинов или их солей или их комплексов с солями металлов
Номер патента: 969160
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07D 239/14
Метки: 2-ариламиногексагидропиримидинов, имидазолидинов, комплексов, металлов, солей, солями
...1 мп 1,3-диаминпропана в 20 мп ацетонитрила. После добавления 1 мл триэтиламина раствор перемешивают при комнатной температуре в течение часа, реакционную, смесь фильтруют через нагретую воронку. После отгонки растворителя остаток растворяют в простом эфире, а затем проьювают 2 н. раствором гидроокиси натрия и водой. Эфирный раствор высушивают, упаривают, остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Полученный 2-(4-циклогексилфенил)иминогексагидропиримицин имеет т.пй.180-182 С.2-(4-и-гексилфенил)иминогексагидропиримидин полу ают аналогично.П р и м е р 3. Получение 2(4- -циклогексилфенил)иминогексагидропиримидина. гидропиримидин, т.пл, 99 С.-фенилиииногексагидропиримидин,масло,2-4- 1.2-(4-Изопропилфенил)-этил...