Атомы кислорода — C07D 239/88 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных 4-хиназолона
Номер патента: 343445
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Илдико, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 239/88
Метки: 4-хиназолона, производных
...20 бензоилокси-хиназолон. Если используют4-хиназолон, то соответственно получают производное мочевины в качестве промежуточного продукта. 25 Предмет изобретения 0И11М-Х-ОС-И,-ЩВч Х 30 Ои3Ж-ХНе Лъ солью щелочного, щелочноземельного металла, третичного основания или гетероциклического основания соединения формулы 11 с галогенидом кислоты формулы Ш. Желательно данный процесс вести в среде инертного растворителя, например бензола, толуола, ксилола, бензина, диметилформамида, диоксана, тетрагидрофурана, диэтилового эфира или хлорзамещенных углеводородов, таких как хлороформ. Желательно поддерживать температуру реагирующей смеси в диапазоне от20 до 100 С,Необходимо присутствие в реакционной системе связывающего кислоту вещества, на...
Способ получения производных 1, 2, 3, 4-тетрагидрохиназолинона 4
Номер патента: 383296
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/88
Метки: 4-тетрагидрохиназолинона, производных
...оед водород, м метил или амещенныммом, метило целое числ модействие соединений формулы 11 с иями формулы 111 можно осущестсреде растворителя, например пири3"32 ог 1 где Я - диметиламино-, диэтиламиногруппа, морфолиновая или ииперидиновая группа,Р - водород, метил или фенил,Г - метил или фенил, который можетбыть незамещенным или замещенным хлором или бромом, метилом или метоксилом,гг - целое ч 1 исло со значением 1 пли 2,от,1 и;пюпийся тем, что соедтнения форму,.ы где Г и Р" имеют вышеуказа подвергают взаимодействию с формулы ые значения,соединения ми Х - СО(СН,)Я ю-в" Я 1,Г Н 1 СОЯ ДгЗгде Х - галоид, значение, с посл вых соединений бодном виде или Составитель Ф. Михайлиць Техред Т. Миронова Корректор А, Дзесов Иванова едактор Изд. ЛЪ...
420177
Номер патента: 420177
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Иво, Иностранна, Иностранцы, Паоло, Сосьете
МПК: C07D 239/88
Метки: 420177
...хлоруксусной кислоты, Смесь выдерживают на водяной бане еще 15 мин, после чего разбавляют водой и твердый продукт отделяют и кристаллизуют из этанола. Выход 220 г(73 вес. ).П р и м е р 2. 1-Морфолиноацетил-метилфенил-оксо,2,3,4-тетрагидрохинолин.Получают аналогично примеру 1 с той лишьразницей, что исходным соединением служат314 г (1 моль) 1-хлорацетил-метил-фенил 4-оксо,2,3,4-тетрагидрохиназолина,Для того, чтобы получить основной хиназолин, следует также применить способ, описанный в примере 1, но в качестве исходного продукта следует брать 238 г (1 моль) 2-метилфенил-оксо - 1,2,3,4 - тетрагидрохиназолина.Это новое соединение может быть приготовлено следующим образом.Раствор из 212 г (1 моль) 2-аминобензанилида в 1750 мл...
Способ получения производных хиназолона или их солей
Номер патента: 645571
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто
МПК: C07D 239/88
Метки: производных, солей, хиназолона
...и 5,6 г элового эфира 4-аминоизофталевойлоты нагревают в масляной бане втечение 8 ч до 150 С. Темно-буроло затем с 10 мл ацетонитрила вчение 1 ч нагревают с обратным хдильником, хорошо охлаждают и отсывают образовавшиеся кристаллы.рекристаллизацией из небольшогочества метанола получают вышеуканое соединение; т.пл, 148-155 Сло-желтые иглы) . Для СЗ Н,о ИЯОЗ вычисл С 56,93; Н 3,65; И 10,22; Найдено, о. С 56,87; Н М 10,21; Я 11,82. П р и м е р 2, Этиловы 8-оксоН-изохино 1,2-Ь)П р и м е р 3. Этиловый эфир 12-оксоН-хино 2,1-Ьхиназолин-карбоновой кислоты 4,1 г 2-хлорхинол как в примере 2 11,9 ра 4-аминоизофталево рабатывают. Получаем соединение имеет т.пДля С дН 4 ИОз вС 71,70; Н 4,40; И 8Найдено, : С 71, И 8,67; О 15,95.П р и м е р 4....
Способ получения производных хиназолона или их солей
Номер патента: 733516
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Антон, Армин, Курт, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 239/88, C07D 487/04 ...
Метки: производных, солей, хиназолона
...: С 58,88; Н 3,26;Б 31, 96.С,э Н,М 6 О,Вычислено, Ъ: С 59,09; Н 3,03;ы 31,82,П р и м е р б. 11-Оксо-Нпиридо,1-Ъ -хиназолин-гидроксамовая кислота.5,9 г полученного согласно примеру 1 гидрохлорида хлорангидрида11-оксо-Н-пиридо,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты при20 С вводят в рагтвор 2,08 г гидроксиламингидрохлорида, 9,8 мл дииэопропиламина и 100 мл диметилформамида и перемашивают в течение 5 ч,Затем подкисляют разбавленной уксусной кислотой и отфильтровывают.Найдено, % : С 59,20; Н 3,70;И 15,49.СИ Н 9 ИЭО 1/2 НОВычислено, 3 : С 59,09; Н 3,79;И 15,91.П р и м е р 7. 12-Оксо-Нхино,1-Ь-хиназолин-карбоноваякислота.2,8 г этилового эфира 12-оксоН-хино,1-Ь-хиназолин-карбоновой кислоты в 20 мл 10-ной натриевой щелочи в течение...
Способ получения производных 3, 4-дигидрохиназолина или их солей
Номер патента: 786894
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Джанфедерико, Мариа, Марчелло, Пьерникола, Пьеро, Франческо, Чирьяко
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88, C07D 239/93 ...
Метки: 4-дигидрохиназолина, производных, солей
...и концентрирования в вакууме сухой остаток подвергают обработке избытком абсолютного этанола при температуре 50 бСв течение 2 ч. После охлаждения осадок отФильтровывают и промывают этанолом и водой. Получают 6,3 г 6-карбокси-(2-изопропоксифенил)-3,4-дигидро-оксохиназолина.Аналогично получают следующие соединения:6-карбэтокси-(2 -метоксифенил) --3,4-дигидро-оксохиназолин;6-карбэтокси-(3 -метокси-пиридил)-3,4-дигидро-оксохиназолин.П р и м е р 6. 23 г 6-карбокси- 2 - 2-метилпропокси)-фенил(-3,4- -дигидро-оксохиназолина, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 200 мл диоксана и кипятят после добавления 12 мл тионилхлорида в течение 6 ч. После охлаждения реакционную смесь обрабатывают при комнатной температуре при...
Способ получения фталазинонилихиназолинонаралкиламинов или их солей
Номер патента: 837323
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард, Юрген
МПК: A61K 31/502, A61K 31/517, C07D 237/32 ...
Метки: солей, фталазинонилихиназолинонаралкиламинов
...(20 ммоль) формалина в течение 1 ч нагревают до 100 оС. После охлаждения реакционный раствор подщелачивают путем доба вления 2 н, раствора едкого натра, экстрагируют хлороформом и хлороформную Фазу промывают водой, сушат и сгущают в вакууме., Остаток хроматографируют на силикагеле (элюент-хлороформаметанол:1), основные фракции сгущают и основание осаждают из эфирной соляной кислоты в виде гидрохлорида, т.пл.110-1150 С.Аналогично указанным примерам получают следующие соединения55 Гидрохлорид 1-4-метил,7-диметокси- -1(2 н)-фталазинон-ил -2-) -метил- -М"2- (3,4-диметоксифенил)-этиламино - -этана, т.пл.204-2050 С, выход 2,5 г (49), бф Гидрохлорид 1-(4-метил-б,7-диметокси- -1 (2 Н)-фталазинон.-2-ил -3-Й -метил-...
Способ получения пиримидинонов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1056900
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Кристиан, Рудольф, Фолькхард
МПК: A61K 31/513, A61P 9/00, C07D 239/88, C07D 471/04 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинонов, солей
...10,52.П р и м е р 3. 2-(4-Оксифенил )-З-метил-б-метокси,4-дигидро-хиназолин-он. 10152025 50 а) 2-(4-Ацетоксифенил )-З-метил-б-.30 -метокси4-дигидро-хиназолин-он.1оОхлажденный до -30 С раствор иэ55,5 г (0,332 моль) 3-метоксиантраниловой кислоты в 500 мп пиридина прибавляют при. -30 С, перемешивая, к91 г (0,425 моль) 4-ацетоксифенил--метилимидхлорида. Реакционную смесь помешивают в течение 1 ч(ООСи еще1 ч при комнатной температуре. Последовательно вливают реакционную 40 смесь темно-Фиолетовой окраски при,мерно в 2, 8 л ледяной воды, при этом выделяется целевой продукт в виде фиолетО; вых кристаллов. Осадок отсасывают, промывают водой и сушат в шкафе ва куумной сушки при 80 ОС, Т.пл. 164- 170 С; выход 80,4 г (74,6 теоретического...
Способ получения 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н) она
Номер патента: 1567579
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Безуглый, Масленников, Слободзян, Трескач, Украинец
МПК: A61K 31/517, C07D 239/88
Метки: 3-амино-2-карбэтоксиметилхиназолин-4(3н
...СВИДЕТ(71) Харьковский государственныйфармацевтический институт(56) РЬай 1 аге Б.К., КапиТ Я.К.,Рапне С.Т 1 пс 11 ап 1. СЬев., ч,22 В, Ф 5, р, 496,498, 1983.Л. Атп. СЬев. Кос., 28, 14491986Изобретение относится к усовершенствованному способу получения3-амино-карбэтоксиметилхиназолин(ЗН)-она, который может найти применение в синтезе биологически актив-.ных соединений,Цель изобретения - повышение выхода целевого продуктаПоставленная цель достигается тем,что целевой продукт получают взаимодействием 2-карбэтоксиметил-(4 Н)-3, 1-бензоксазин-она с гидразиномв среде метилоного спирта.Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.К раствору 2,33 г (0,01 моль)2-карбэтоксиметил-(4 Н) -3, 1-бензоксазин-она н 5 мл метилового...
Способ получения амидов, их диастериомеров, рацематов, энантиомеров или их аддитивных солей
Номер патента: 1614759
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин, Хесус
МПК: C07C 235/04, C07C 235/32, C07C 323/32 ...
Метки: аддитивных, амидов, диастериомеров, рацематов, солей, энантиомеров
...прановрашаюшс, плавящегося при 93.8" С.При 0,5% в ВОН при 23 Сг = +17,82ет собой Аенил, тиенилпиридил или Аенил, замещенный одним или двумязаместителями, выбранными из группы С,-с-алкил,С -С+-алкокси, трифторметил, нитро;Цепочка Х-(СН) -(СНК);СО-Ж 1 К10аходится в орто- или пара-положениио отношению к В;К - водород, С 1-С -алкил;Ки К - одинаковые или различные 11-С-алкил линейный или иазветвленый, С -С -циклоалкил, Аенил, С -Г-. алке 15ил прй условии, что двойная связь не йаходится в положении 1,2 по отношеипо к азоту, или К. и К могут образовывать вместе с атомом азота, к которому они прикреплены, цикл пирро- лидина, пиперидина, морАолина или тиоморАолина;Х - группа СН-К, щ = 0,1 и =0,1 или 2, либо Х - кислород или ера, тогда...
Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты
Номер патента: 1665875
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...
Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных
...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...