Мариа — Автор (original) (raw)
Мариа
Способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 1838230
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Мариа
МПК: C01B 11/02
...в пределах от 0,001 до 0,08молей на литр. Предлагаемый способ получения двуокиси хлора не ограничиваетсяиспользованием одного щелочного металла,Однако, наиболее предпочтительным является натрий,Преимущества предлагаемого способаполучения двуокиси хлора иллюстрируетсяприведенными ниже примерами, В которыхесли это особо не оговаривается, количество реагентов указываются в весовых частяхи весовых процентах.П р и м е р 1, В реактор непрерывногодействия для получения двуокиси хлора,действующего при пониженном давлении150 мм рт,ст, и при температуре 70 С непрерывно вводили 247 г/ч МаСЮз, 3 г/ч КаС 1, 26г/ч метанола и 50%-ную серную кислоту дляподдеркания кислатности реакционнойсреды на уровне 4 1 ч,В процессе реакции количество...
Способ получения производных 2, 3-дигидро-1, 4-бензоксазина в виде смеси изомеров или в виде индивидуальных изомеров или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1826968
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Альберто, Мариа, Марио, Пьеро, Роберто
МПК: C07D 265/36
Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазина, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически
...ин-ил)-метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3 -дигидроН,4-бензоксазин;2-4-(2-кето-бензоимидазолинил)-пи перидин-ил)-метил-фенил,3-дигидро Н,4-бензоксазин НО, т.пл. 185-188"С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил- метил-фен ил,3-дигидроН,4-бензоксазин 2 НО, т.пл, 235-238 С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-фен ил-фтор,3-дигидроН,4- бензоксазин;2-4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3-дигидро-4 Н,4-бензоксазин;2- 4-(2-метокси фен ил)-и ипе разин-ил)- метил-(4 фторфенил)-2,3-дигидроН,4 бензоксазин;2- 4-(3-трифторметилфенил)-4-гидроксипиперидин-ил-метил-фенил,3-дигидроН,4-бензоксазин, т.пл. 260 С (разл.) в виде гидрохлорида2-4-(З-трифторметилфенил)-4-гидро кс....
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 1799383
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Альберто, Карло, Мариа, Марио
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазола, производных
...фракции собирают и упаривают; остатокрастирают с диэтиловым эфиром, в результате получают 850 мг (50 О/) целевого соеди.нения, тпл. 141 - 145 С, ЯМР (СОСз): д,м.д. 7,25 (с, 5 Н, РЬН): 7,02 (шир,с., 1 Н, Н);4,52 (т, 1 = 4,5 Гц, 1 Н, РЬСН 2 СН): 4,37 (т, 1 = 5Гц, 1 Н, КСНКН); 3,13 (д, 1 = 4,5 Гц, 2 Н,РЬСНг): 2,80-1,6 (с,а 4 Н, СЦгСН 21. МС (Е.170 эВ, 1,5 мА) п/г = 230 (М+) 139 (М - С 7 Н 7) .91 (С 7 Н 7), 84 (С 4 НбйО) .П р и м е р 13. (ЗЯ)-З-Гидроксиметил,5 диоксогекса гидро-и ирроло(1,2-а)имидазол.1-Серингидрохлорид(10 г, 0,071 моль) иизобутил-оксобутаноат (11,25 г, 0,071моль) подвергают взаимодействию в соответствии с процедурой, описанной в примере 2, и после хромэтогрэфирования насиликагеле (дихлорметан-метанол 8:2) получают 2,3...
Способ формирования декора на осесимметричных пустотелых изделиях
Номер патента: 1620048
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Мариа, Петр, Рудольф, Ярослав
МПК: C03B 33/00
Метки: декора, изделиях, осесимметричных, пустотелых, формирования
...люстра, или краски для стекла,или благородного металла,Обработанный оптико-механическойсистемой лазерный луч осуществляетна наружном слое пустотелого изделия сложное движение, состоящее извращательного движения вокруг оси3 симметрии пустотелого изделия поуравнениюх (г)+у 2 (г) - г 2 (г)45 и движения в направлении оси симметрии пустотелого изделия по уравнениюг=ЕИ),50причем Г(С) означает возрастающуюфункцию времени. Имеется опредеЛен"ная прямоугольная система координати х(г) является абсциссой, а у(г)ординатой взаимодействия лазерного луча с тонким наружным слоем в плоскос 55ти г, г (г) - радиус внутренней границы тонкого наружного слоя лазернойкраски, люстра или краски для стекла,или благородного металла на изделии иэ прозрачного...
Гербицидно-антидотное средство
Номер патента: 1614746
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Иван, Каталин, Мариа, Марта, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 25/32
Метки: гербицидно-антидотное, средство
...2,7 мл воды. Затем реакционную смесь охлаждают и смешивают с 16 г 407.-ного водного раствора гидроокиси натрия (0,165 моль), Непосредственно после этого при охлаждении реакционного сосуда снаружи смесью льда и соли к реакционной смеси прибавляют по каплям 22,1 г (0,15 моль) хлорангидрида дихлоруксусной кислоты, после чего реакционную смесь обрабатывают способом, описанным в примере 2. В результате получали 15,7 (0,059 моль) указанного выше соединения в форме окрашенного в зеленоватый цвет кристаллического вещества. После пере- кристаллизации из абсолютного этилового спирта получают кристаллическоевещество белого цвета с т,пл. 111 -1.12 С. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектра.Рассчитано, 7,: С 49,63; М...
Способ подготовки топливной смеси для подачи в двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 1530082
Опубликовано: 15.12.1989
Автор: Мариа
МПК: B01D 53/02, F02M 27/02
Метки: внутреннего, двигатель, подачи, подготовки, сгорания, смеси, топливной
...пробег, соответствующий 15 км. Во время испытан работанные газы улавливались и зировались.Результаты испытаний сведены в табл. 1. При испытаниях на автомобиле,когда он остановлен и двигатель рабоТ а б л и ц а 1 без катализатора с катализаторомпластина с катализаторомцерьб 1 + Н О (пар) СО (г/км) 26,96НС (Г/км) 2,66 Нох (г,км) 2,33 9,35 1,23 2,07 272,632,33 Таблица 2 Дв иг атель без катализаторас катализаторомпластина с катализаторомцерии + Нзо (пар) со д) 2,1 о со (2) 1 а НС ррН 130 0,512,21 ОО 1,71 в130% Ксличествс НС пс изобретению принято за 100,. Составитель Р.ГерасимовТехред Л.Олийнык Корректор О.Кравцова Редактор М, Келемеш Заказ 7765/58 Тираж 600 ПодписноеВНЮП 1 И Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ...
Способ получения производных аминогуанидина или их аддитивных кислых солей
Номер патента: 1498383
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андраш, Дьердь, Иене, Иштван, Ласло, Мариа
МПК: C07C 133/10
Метки: аддитивных, аминогуанидина, кислых, производных, солей
...на стеклянном фильтре и промы- зид-гидройодида в 10 мл этанола довают ледяной водой. Эту влажную мас- бавляют 0,73 г (0,01 моль) свежегосу на фильтре растворяют при комнат- дистиллированного диэтиламина, яаной температуре в 15 мл н.соляной тем раствор в течение 72 ч перемешивакислоты, обрабатывают активиронанным 20 ют при 40 С. Во время реакции выдеоуглем и выпаривают в вакууме. Сухой ляется метилмеркаптан. После окончаостаток растворяют в 4 мл горячего ния реакции растворитель отгоняют вэтанола, непрозрачный раствор фильт- вакууме, остаток растворяют в 10 млруют, фильтрат охлаждают до комнат- воды, охлаждают до 0 С, водородной температуры и смешивают с 6 мл 25 ный показатель с помощью твердогогексана. Осажденное...
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 1450745
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Андраш, Валериа, Дьердь, Ева, Лайош, Ласло, Мариа, Тамаш, Эржебет
МПК: C07D 307/86
Метки: бензофурана, производных
...жуком сливовым, жучком Мексиканского боба, совкой подсолнечной, вошью гороховой З 0 и др.Композиции являются в особенности полезными в качестве дезинфицирующего средства для почвы и в теплице.П р и м е р 7. Из соединений 35 предлагаемой формулы готовят ряд разбавлений в ацетоне: 1; 0,2; 0,04;0,008 и 0,00162-ной концентрации соответственно. Полученные таким образом растворы (0,5 мл) выливают по 40 каплям на круглые фильтровальные бумаги Ватмана 1 (диаметром 90 мм), по" мещенные в чашки Петри, После выпаривания растворителя в чашки Петри помещаются 1-2-х недельные бобовые 45 жуки (АсапЬоя Са 1 Ыез оЬйееиз) конечной стадии развития. Для каждой концентрации используются три повторных опыта (10-15 насекомых в каждом). Пестицидное...
Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1440347
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей
...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...
Способ получения комплексов полиеновый антибиотик циклодекстрин
Номер патента: 1428208
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Агнеш, Габор, Габриелла, Иштван, Йожеф, Мариа, Миклош, Шандор
МПК: A61K 31/7048, A61K 47/40, C07H 17/08 ...
Метки: антибиотик, комплексов, полиеновый, циклодекстрин
...меньших длин волнпоявился новый максимум, что позволяет сделать вывод о повреждении конъюгированной аморфной системы,П р и м е рПолучение комплексанистатина с -ЦЦ в гетерсй енной фазе путем лиофилизации,8 г т -ЦД (содержание воды 1, 57 О)опри 40 С растворяют в 80 мл воды ик раствору добавляют 2 г (1,16 ммоль)нистатина. Суспенэию перемешиваютов течение 24 ч при 40 С, затем смесьобезвоживают путем лиофилизации, Получают в виде желтого рыклого порошка 10 г продукта, спектрометрическиизмеренное содержание биологическиактивного вещества в котором состав,ляет 207 Биологическая активность950 Е/мг.В продукте мольное соотношениемежду нистатином и-ЦД составляет1:3, Согласно рентгенодифрактометрическим исследованиям комплекс имеет аморфную...
Способ получения производных изохинолина в виде их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1405700
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/18 ...
Метки: аддитивных, виде, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...т.пл. 134 С с разложением8(н-бутил-карбамоиламино)-2(п-толил)-2-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолин-малеат, т,пл, 168 С (с разло"жением).Фармакологическая активность но"вых соединений в соответствии с изобретением доказана следующими опытами;1, Акутная токсичность Яс. после96"часового периода наблюдения, измеренное ЬЭп значение.2, Доза Яс., которая тормозит каталепсию у 507, мышей, вызванную 13моль/кг дозой галоперидола,3. Наименьшая доза .п., котораяувеличивает или снижает смертностьмьппей.4, Доза Бс которая у 507. мьппейтормозит каталепсию, вызванную дозой110 ы моль/кг тетрабензина.5. Доза Яс., которая у 507 мьппейпредотвращает птоз, вызванный дозой79 х моль/кг тетрабензина,6. Наименьшая доза Бс., котораятормозит у мьппей снижение...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1400505
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...вещества.После двукратной перекристаллизации изэтанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527 Белые кристаллыплавятся при 154 С.Рассчитано, 7: С 66,18; Н 6,14;. И 8,12; С 1 10,28.С 19 Н г С 1 ИтО(М = 344,854) .Найдено, Х: С 66,29; Н 6,24;И 8, 10; С 1 10,38,П р и м е р 6. Получение 9-(бензилоксикарбониламино)-4-фенил-метил,2,3,4-тетрагидроизохинолина.4,6 г (0,02 моль) 8-амино-фенил 2-метил,2,3,4-тетрагидроизохиноли. на растворяют в 100 мл безводногобенэола и по каплям добавляют 6,2 г.907-ного бензилоксикарбонилхлорида(5,2 мл, 0,03 моль) по каплям при18 С, Реакционную смесь перемешиваюто2 ч, после чего разлагают150 мл ледяной воды и при охлаждениильдом подщелачивают 307.-ным раствором гидроокиси натрия (10 мл). Бензольную...
Способ получения рацематов или оптически активных производных цисили транс-гидроксииминооктагидроиндол 2, 3 а хинолизина или их гидрохлоридов
Номер патента: 1376947
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/14
Метки: активных, гидрохлоридов, оптически, производных, рацематов, транс-гидроксииминооктагидроиндол, хинолизина, цисили
...12 Ьс-октагидроиндол 2,3-а 3 хинолизин и его хлоргидрат.Согласно способу по примеру 1 О,но при замене метанола на 150 мл абсолютированного этанола получают 25 гсолянокислой соли указанного соединения (выход 607.), т.пл. 257-260 С,ГЫ )= -55 (С = 1, диметилформамид).Соответствующее основание освобождают в водном растворе этанола сдобавкой 257-,ного раствора гидратаокиси аммония согласно способу, описанному. в примере О. При этом получают 21 г укаэанного соединения,т.пл. 172-173 С, "З ф = -118 (С = 1,трихлорметан).П р и м е р 13. (+)-1 Ы- (1-(2-Этоксикарбонил-гидроксиимино)-этил)-1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55-атил,2,3,4,6,7,12,12 Ь п-октагцлроидол 2,3-а 1 хинолизин и его хлоргцлрат.Согласно способу по примеру 10,ио исходя из 34 г...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1375130
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...
Способ получения замещенных производных карбокситиазоло3, 2 апиримидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1355131
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Джанфедерико, Карло, Мариа
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 513/04 ...
Метки: а)пиримидина, замещенных, карбокситиазоло3, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...г) в метаноле1355131 5рия (2,68 г) при постоянном перемешивании при температуре кипения с обратным холодильником в течение 24 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в смеси диметилформамида и муравьиной кислоты, Этот раствор разбавляют ледяной водой, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтрального состояния. Кристаллизацией иа смеси СН С 1 а и метанола 10 получают 3, 1 г 6-хлор-транс-(2- -фенил-этенил)-5-оксоН-тиазоло,2-апиримидин-карбоновой кислоты, тпл, 265-270 С, с разложением ЯМР (СР СООР-СПС 1 )б"ч. на млн.:15 7,59 (с 1) (1 Й, р -этенильный протон), 7,40-7,80 (ш) (5 Н, фенильные протоны), 8,01 (с 1) (1 Н, ь -этенильный протон), 8,88 (Б) (1 Н, С-протон);1 НН = 16 Гц, Выход 38,0 о, 20В результате выполнения аналогичной...
Производные теофиллина или их соли, обладающие успокаивающим кашель действием
Номер патента: 1344756
Опубликовано: 15.10.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 473/08 ...
Метки: действием, кашель, обладающие, производные, соли, теофиллина, успокаивающим
...плавится при 211-213 С.з) 3,34 г 7- (5-аминометил,2,4- оксадиазол-ил)-метил 1-теофиллингидрохлорида и 4,5 г карбоната калия3в 80 см диметилформамида при комнатной температуре смешивают с 2,2 г этилбромида и перемешивают 7 ч, Растворитель отгоняют при пониженном134475давлении. С соляно-кислым этаноломполучают 2,2 г (62 Х) 7- Ц 5-диэтил, аминометил,2,4-оксадиазол-З-ил)метил 3 -теофиллин гидрохлорида, котоо 5рый плавится при 207-208 С (этанол),П р и м е р 4. а) Смесь из 25,2 г2-(теофиллин-ил)-ацетамидоксима,200 см толуола; 6,8 г метилата натрия и 34,6 г этилового эфира р -диэтиламинопропионовой кислоты в снабженной водоотделителем колбе при постоянном перемешивании кипятят в течение 4 ч. После фильтрации с помощью 11,6 г малеиновой...
Способ получения производных аминогуанидина или их кислотно аудитивных солей
Номер патента: 1340583
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Андраш, Дьердь, Иштван, Йене, Ласло, Мариа
МПК: C07C 133/10
Метки: аминогуанидина, аудитивных, кислотно, производных, солей
...по .указанным в примерах 1-4 способам,Соединения общей формулы (1) имеютценное антиаритмическое действие умьппи, кошки, морской свинки и .у собаки, В ряде тестов. при дозах 1050-100 мг/кг антиаритмическая активность оказалась значительной и стабильной как при нарентеральном, таки при пероральном назначении,Антиаритмическое действие испытывалось при помощи следующих методов.Аконитиновая аритмия у мьппей, Умышей (самцов) с весом тела 20-25 гпри непрерывном вливании аконитина,скорость которого 0,2 мл/мин и концентрация 5 мг/кг, вызывают аритмию,Испытуемое вещество назначают интраперитонеально (вспрыскивали в брюшную полость) за 15 мин, пероральноза 60 мин до начала вливания. Измеряют и выражают в процентах моментнаступления аритмии или...
Способ получения простых краун-эфиров
Номер патента: 1331429
Опубликовано: 15.08.1987
Авторы: Бела, Ерне, Иштван, Йене, Клара, Ласло, Мариа
МПК: C07D 323/00
Метки: краун-эфиров, простых
...диоксаца добавляют 19,8 г 5 (0,1 моль) бисоксиэтилпирокахетина и после отгонки растворителя полученный продукт перекристаллизовывают из метилизобутилкетона.Выход 70,5 г (787.). 20П р и м е р 11. (1,2-Фецилендио г пи окси)-диэтил,2 -бис-И-(2 -нитро 5 " (1" 4 ц 7 Я" 1 О 13 ф -Ф Фш( пентаоксациклопентадека-ен)-фенилкарбамат).25К раствору 70,6 г (0,2 моль) 4 - изоцианато-нитробензо-краунв 300 мл абсолютного диоксана добавляют 19,8 г бисоксиэтилпирокахетина и 0,7 мл триэтиламина, Выделившийся 30 продукт отфильтровывают и перекристаллизовываютиз этанола.Выход 75,2 г (807).П р и м е р 12. 2,5-бис-(2-ниттаоксациклопентадека" -ен)-фенилкарбамоилоксиметил)фуран.Процесс ведут аналогично примеру 11, но вместо диоксана используют 12,8 г...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1329620
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, C07D 217/04 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...раствор добавляют медленно в течение 45 мин к 4,4 мл концентрированной серной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают при 6 С 30 мин, выливают в 100 г льда и подщелачивают 0 307.-ным водным растворов гидроокиси натрия. Смесь четыре раза экстрагируют хлороформом порциями по 100 мл, Соединенные растворы хлороформа высушивают безводным сульфатом натрия 15 и испаряют при пониженном давлении. Полученный желтовато-белый порошок (5,4 г) растворяют в 30 мл этанола и добавляют 2,75 г (0,0235 моль) малеиновой кислоты. Реакционную смесь разбавляют 300 мл эфира порциями, охлаждают и выпавший остаток отфильтровывают, после чего перекристаллизовывают иэ смеси этанола и эфира. Получают 6,0 г целевого соединения, Выход 25 61,67....
Способ получения производных теофиллина или их кислотно аддитивных фармакологически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1322981
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 413/06 ...
Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармакологически
...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...
Способ получения 7-замещенных производных теофиллина или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1297729
Опубликовано: 15.03.1987
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит
МПК: A61K 31/522, A61P 31/14, C07D 413/06 ...
Метки: 7-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармацевтически
...этан-ил 1 теофиллина т.пл . 11 5116 С (этилацетат);о,7- 2-(5-гсетип,2,4-оксадиазол-Зил) этанилДтеофиллин, т,пл. 113115 С (этанол);7- 2-окси-З-(5-метил,2,4-оксадиазол-ил)пропан-ил теофиллин,т,пл . 148 - 150 С (этанол);О . 7-2-окси-(5-2-пиперидиноэтан 1-ил -1,2,4-оксадиазол-З-ил)пропан 1-ил теофиллин, т,пл. 110 - 111 С;7-3-(5-г 2-диэтиламиноэтан-ил 1,2,4-оксадиаэол-З-ил)пропан-ил 1 те -офиллин-малеинат, т.пл. 134 - 136 С;7- 4-(5-глетил,2,4-оксадиазол-Зил)бутан-ил 1 теофиллин,т.пл. 131132 С (этанол);7-14-2-пиперидинэтан-исг,2,4 -оксадиазол-ил)бутан-ил 1 теофиллинмалеинат, т.пл. 146-147 С;7- 5- (5-метгтл, 2, 4 - оксадиазол -3-ил) пентан-ил теофиллин, т,пл. 160162 С25 7- 2 "окси-о-С 5"фени,2,е-оксадиазол-З-ил)пропан-илтеофиллин,т,пл, 179 -...
Способ получения производных 5(6)-тиоцианобензимидазола или их солей
Номер патента: 1261563
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30, C07D 235/32
Метки: 5(6)-тиоцианобензимидазола, производных, солей
...и 50 мл воды, при перемешивании по каплям в течение 3 мин добавляют раствор 2, 2 г хлорида железа (11) в 4 мл воды, перемешивают полученную реакционную смесь в течение последующих 10 мин отфильтровывают и добавляют в фильтрат 200 мл воды. После охлаждения выпавший в осадок 4-тиоциано,2-диаминобензол отфильтровывают. Выход 12,3 г (747); т,пл, 108- 110 С.П р и м е. р 4. 16,5 г 1,2-диамино-тиоцианобензола растворяют в 20 мл 5 н,соляной кислоты при 80 С, в горячий раствор в течение 10 минут добавляют нагретый до 80 С раствор 13,7 г кальциевой соли карбометоксицианамида в 50 мл воды и поднимают температуру реакционной смеси до 93-95 С, После окончания добавления проверяют рН раствора, если он отличается от 3-.4, то устанавливают его на этом...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 1261562
Опубликовано: 30.09.1986
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/30
Метки: бензимидазола, производных, солей
...растворенный в смеси 50 мл 5 н. солянойкислоты и 40 мл 96 -ного этанола,добавляют к раствору карбометокси-цианамида, После обработки смеси согласно примеру 7, получают 5 (6) -тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазол в виде хороших кристаллов,П р и м е р 9. 2,48 г 5(6)-тиоцианато-(метоксикарбониламино)-бензимидазола суспендируют в 25 мл 96 -ного этанола, после чего добавляют , 1,25 г бромистого пропила. При интенсивном перемешивании в течение полуочаса при 20-25 С прикапывают 2,4 гнонагидрата сульфида натрия в 2 мп воды, Сначала образуется желтый раствор, из которого спустя короткое время начинается выпадение кристаллов. Продукт отфильтровывают, промывают и высушивают. Получают 2,50 г (выход 94 )...
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина
Номер патента: 1240363
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош
МПК: A61K 31/7072, C07H 19/16
Метки: 5-(2-бромвинил)уридина
...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...
Способ получения эргоалкалоидов (его варианты)
Номер патента: 1222198
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Анна, Арпад, Жужанна, Иштван, Ласло, Лойош, Мариа, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: варианты, его, эргоалкалоидов
...30затем оставляют при -5 С на 2 чПродукт отделяют описанным в примере1 способом. Получают 10,45 г смеситартратов эргоалкалоидов. Освобожденная из этой смеси солей смесь оснований имеет следующий состав,мас,Е:Эргокорнин 41Ы -Эргокриптин 221 Ь -Эргокриптин 9,1Эрготамин 0,2Использование алкалоида: 943,Удельное вращение смеси оснований:д, = -185 ф(с = 1, хлороформ).П р и м е р 6, В качестве исходного вещества служат 1 О г полученной 45 ферментациеи смеси эргоалкалоидов счследующего состава, мас,Х; эргокор:нин 38 (0,00674 моль); оС -эргокриптин 23 (0,00402 моль); ф -эргокриптин 12 (0,00209 моль); эргонин 18(0,00312 моль) 1 неидентифицированныепримеси 9,Смесь растворяют в 500 млэтилацетата. Раствор экстрагируютодин раз при помощи 100 мл,...
Гербицидное средство
Номер патента: 1222183
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Золтан, Йожеф, Каталин, Клара, Мариа, Эдит, Эржебет, Янош
МПК: A01N 37/34, A01N 47/06
Метки: гербицидное, средство
...35сульфокислоты 3Натриевая сольлигиинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение Б 80Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3 83 2Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение А 50Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Янтарная кислота 2Двуокись кремния 40П р и м е, р 1. Послевсходовая обработка сорняков в посевах кукурузы.В данном опытеиспользовали гербицидное средство в форме СПиз расчета 300 л/га водного рабочего раствора. В момент обработки кукуруза была в стадии одного месяца, а сорные растения имели следующую величину роста, см:Щирицазапрокинутая 20Щирица хлорост, 20Марь...
Способ получения -феноксибензилового спирта
Номер патента: 1209025
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Габор, Гергей, Деже, Ида, Ласло, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07C 41/14, C07C 43/295
Метки: спирта, феноксибензилового
...водой, после чего упаривают. Остаток дистиллируют подВакуумом. Получают 85,5 г 3-хлорбензипацетата.Т,ип. 105-110 С при 9 3, Па.- 1,5185 Выход 93%.П р и м е р 13. Процесс проводятаналогично примеру 12, однако вместо 3-хпорбензилового спирта применяют 93,5 г 3-бромбензиловогостирта. Получают 105,3 г 3-бромбензилацетата.Т. кип. 100-104 С. и "- 1,5430,Выход 92%.П р и м е р 4. В раствор 370 гзЗ-бромбензилальдегида, 900 см метанола и 300 г 40%-ного формальде-гица по каплям при перемешиваниипри 48-52 С В течение 10 мин доОавляют раствор 380 г едкого ка,лия В 300 см воды, Реакционную3смесь перемешивают в течение 3,5 чпри 50-55 С. К полученной реакоционной смеси по каплям при 55 Сдобавляют раствор 60 г едкого калия в 40 см воды и...
Способ получения производных изохинолина или их фармацевтически пригодных аддитивных кислых солей
Номер патента: 1207393
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет
МПК: A61K 31/472, A61P 25/16, A61P 25/24 ...
Метки: аддитивных, изохинолина, кислых, пригодных, производных, солей, фармацевтически
...испаряют и остаток растворяютв смеси 300 мл воды и 200 мл эфира.После добавления раствора 30 мл30/-ного водного раствора гидроокиси натрия Фазы отделяют одну от другой и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 200 мл,Соединенные эфирные растворы высушивают над безводным сульфатом натрия и испаряют. Маслянистый остаток(0,057 моль) малеиновой кислоты и30 мл метанола. Выпавший продуктотфлльтровывают в холодном вцце. Бе.жевый дималеинат (10,7 г) растворяют в 100 мл воды, раствор подщелачивают 60 мл 353-ного водного раствора гидроокиси натрия и экстрагируют эфиром один раз порцией 200 мли четыре раза порциями по 100 мл.Эфирные растворы соединяют, высушивают над безводным сульфатом натрия,осветляют активированным углем...
Способ получения производных 5(6)-бензимидазола или их солей
Номер патента: 1156596
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Вера, Гергели, Деже, Ида, Карой, Ливиа, Мариа, Пал, Чаба, Эде, Эндре, Юдит
МПК: C07D 235/32
Метки: 5(6)-бензимидазола, производных, солей
...Яа, К,и целевой продукт осаждают добавлением к реакционной массе воды и доведением рН раствора до 4.-5 н. едким натром и выделяют в свободном виде или в виде соли.Предпочтительными условиями осуществления способа являются проведение роданирования 2-алкоксикарбониламино-бензимидаэола общей Формулы 11 либо путем введения газообразного хлора в раствор или суспензию соединений общих формул 11 и 111, либо путем обработки соединения общей Формулы 11 смесью, содержащей предварительно обработанный газообразным . хлором роданид формулы 111 в полярном органическом растворителе.Осуществление предлагаемого способа позволяет сократить процесс до одностадийного, исключить выделение в атмосферу меркаптанов,П р и м е р 1. В раствор 5 г...