С атомами азота, непосредственно связанными с двумя другими атомами углерода кольца, например гуанамины — C07D 251/18 — МПК (original) (raw)
Способ получения тетраметилольных производных 2, 4-диамино-6 алкил1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 148061
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Аринич, Крюкова, Лапина, Мизуч
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-диамино-6, 5-триазинов, алкил1, производных, тетраметилольных
...весовыми частями метилцеллозольва и нагревают до кипения (122 - 124), При этой температуре в течение двух часов постепенно вводят 126 весовых частей дицианамида и 16,5 весовой части 85%-ного едкого кали, После трехчасового перемешивания при температуре кипения продолжают обработку, как это описано в примере 1. Получают 164,9 весовой части смеси алкилгуанаминов с температурой плавления 146 - 150. Средний выход, считая на гептилгуанамин, - 78,8%. Отделочный препарат и обработку им ткани производят так же, как это описано в примере 1.П р и м ер 3. Синтез смеси алкилгуанаминов проводят так же, как это описано в примере 2, но реакционную массу перемешивают при кипении в течение 7 час. К концу нагревания температура реакционной массы...
160187
Номер патента: 160187
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 251/18
Метки: 160187
...г 1 анкина Техред А. А, Камышникова Корректср Т. Д. Хромцева Г 1 одп, к пеи, 311 - 54 г. Формат бум. 50 Р,90/з Объем 0,23 пзд, л.Зак, 3544/6 Тираж 525 Цена 5 коп.ЦЕ 1 ИИП 11 Государственного ко.:итога по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 температурой плавления 227 С, хорошо растворимые в мстиловом спирте, диметилформамиде, умсренно - в ацетонитриле, пиридине и серном эфире.Найдено: С 28,26% Н 2 20%, 332 92 о,; Р 3584%.Вычислено для С;Нзк 1,.-Р 4: С 28,40%;Н 2,30%;Х,20%; Р,00%,Способ получеш.я 2,4-диамино- (а-гидроперфторалкил) -Я-триазинов, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что гуанидин конденсируют с перфторолефинами при соотношении реагентов 4; 1 в среде органического...
162150
Номер патента: 162150
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 251/18
Метки: 162150
...эфиров салициловой кислоты, например салола, с гидрохлоридами арилбигуанидов в феноле в присутствии акцепторов хлористого водорода (соды, феиолята натрия и др.). Реакцию ведут при температуре кипения фенола в течение 5 - 6 час.10,7 г (0,05 ио,гь) гидрохлорида фенилбигуанида нагревают в колбе с восходящей трубкой с 10,7 г (0,05 ноль) салола, 0,05 но 1 ь фенолята натрия на масляной бане при кипении фенола в течение 5 - 6 час, После окончания реакции массу выливают в колбу для отгонки фенола с водяным паром; отгоняют фенол, остаток в колбе фильтруют, промывают водой и спиртом. Для очистки кристаллизуют из хлороформа или друг го растворителя. Выход при вивалентного количества фен теоретического, Вместо феноля но брать соду или...
Способ получения производных 2-циантриазина
Номер патента: 166617
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: A01N 43/70, C07D 251/18
Метки: 2-циантриазина, производных
...вещества, описанного, например, в примере 1 или 5, смешивают с 2 - 5 ч. смачивающего всщества, например, сложным эфиром серной кислоты, алкил-полигликоль-эфира, 1 - 5 ч. защитного колоида, например сульфитного щелока, и 14 - 44 ч. инертного твердого носителя, например каолина, бетонита, мела или кизельгура, после чего тонко размалывают в подходящей мельнице. Полученный увлажняющийся порошок можно размешать в воде, чго дает очень устойчивые суспензии.П р имер 11. 10 ч. биологически активного вещества из примера 3 или 7 растворяют в 60 - 80 ч. высококипящей органической жид. кости, например дегтярном каменноугольном, дизельном или шпиндельном масле, и добавляют 30 - 10 ч. ксилола,П р и мер 12. 5 - 10 ч. биологически активного вещества из...
168298
Номер патента: 168298
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 251/18
Метки: 168298
...триазина, содержащие одну замещенную на различные галогены метильную группу и две аминогруппы, могут быть применены для синтеза новых веществ физиологического действия,Предложен способ получения 2,4-диаминоб-галоидфторметил,3,5-триазинов конденсацией галогенотрифторэтилснов с гуанидином. Процесс ведут в органическом растворителе, например в диметилформамиде, без катализатора, Способ позволяет синтезировать дпаминотриазины с различными галоидами в зависимости от исходных галоидэтиленов,П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 23,6 г (0,4 моль) гуанидина и 60 мл диметилформамида, При температуре 0"С и интенсивном перемешивании пропускают 12 г (0,1 люль) трифторхлорэтилена в течение 2 час и 6 г аммиака (0,05 моль)...
Способ получения триазиновых красителей
Номер патента: 176020
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 251/18, C09B 17/00, C09B 62/06 ...
Метки: красителей, триазиновых
...соды, 0,56 г полуйодистой меди и 65 мл нитробензола размешивают при температуре кипения растворителя в тече ние 7 час. Дальнейшую обработку проводят,как описано в примере 1. Получают с хорошим выходом краситель 2-метил,6-ди 5-бензоиламиноантрахинонил (1) - амина,3,5-триазин, окрашивающий хлопчатобумажное волокно в 10 оранжево-желтый цвет.П р и м е р 3. 1,25 г 2-метил,6-диамино 1,3,5-триазина, 7,42 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 3,18 г кальцинированной соды, 0,28 г Сц.1 размешивают в 35 мл нитробензо ла при 205 - 208 С в течение 8 час. По окон.чании выдержки, продукт реакции выделяют, как в предыдущих примерах. Получают 2-метил - 4,6-ди 14-бензоиламиноантрахинонил-(1)- амина,3,5-триазин, который окрашивает цел люлозу в красный цвет с...
Способ получения 2, 4-бисариламинотриазинов-1, 3, 5 с одинаковыми ариламиногруппами
Номер патента: 189438
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Федорина
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-бисариламинотриазинов-1, ариламиногруппами, одинаковыми
...в 2 С в течение 8 час до прекращения выделения аммиака. По окончании нагревания непрореагпровавшии анилин отгоняют после добавления соды с водяным паром, а остаток для удаления непрореагировавшего исходного продукта обрабатывают 50 лют 3%-ной соляной кислотой, отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход продукта 50 - 55%, После кристаллизации из уксусной кислоты с активированпым углем получают слегка сиреневый осадок, в аналитически чистом состоянии 10 с т, пл, 300 - 302 С.П р и м е р 2. Получение 2,4-бисфениламинотриазина,3,5 из 4-амино-г-оксифениламинотриазина,3,5.0,1 люль (20,3 г 4-амнно-а-оксифениламинотриазина,3,5) нагревают с 0,02 моль (2,6 г) солянокислого анилпна и 0,3 моль анилина (27,9 г) в колбе с обратным холодильником 10...
Способ получения 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 232272
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Федорина
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, триазинов
...колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,4 лсоль (38 лсл) дибромэтана, нагревают до кипения, и из капельной воронки в течение 15 3 час добавляют раствор 0,2 лсоль (40,6 г)4-амино-(н-оксифениламино) -1,3,5 - триазина в 200,нл воды с добавкой 0,2 лсоль (8 г) едкого натра, После добавления всего щелочного раствора смесь перемешивают при кипе нии 5 - 6 час. После этого избыток дибромэтана отгоняют с водяным паром, остаток в колбе фильтруют, осадок промывают 5 р/о-ныкс раствором щелочи, затем горячей водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта.25 Растворимый в кипящем спирте продукт имеет выход 60%, т. пл. 234 - 235 С и представляет собой по анализу 4-амино-и- (р-бромэтокси)...
Способ получения производных 2, 4, -бисазиридинил-1-6-амино симмтризина
Номер патента: 521272
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Крайз, Малюгина, Полькина, Ремизов
МПК: C07D 251/18
Метки: бисазиридинил-1-6-амино, производных, симмтризина
...моль вминируемого продуктарастворяют в 100 мл безводного диоксанаи в условиях, аналогичных приведенным впредыдущем примере, проводят реакцию,прибавляя по каплям раствор 0,045 мольэтиленнмина и 0,045 моль триэтилвминав 50 мл диоксана. После завершения реакцип и отделения гидрохлоридв триэтилами,на раствор целевого продукта сгущают дообъема 10 мл разбавляют 60 мл гексанаи оставляют в вакууме на несколько часов;при 0-2 С. Образовавшийся осадок отфипь-отровывают, кристаллиэуют из десятикратного объема абсолютного этанолв и получают 2,1 г (53% от теоретического) 2,4-.,-бис-(азиридинил)-6- (диокси-трет-бутип )-амико- симм-тривзинв в виде белого порошка, не имеющего определенной температурыплавления, Дополнительное количество это,го...
2, 4-диамино-6-пентахлорфенокси-1, 3, 5-триазин в качестве антипирена для поливинилхлорида
Номер патента: 1057497
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Дядченко, Конова, Лифинцев, Молькова, Попов, Таболкина, Хоруженко
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-диамино-6-пентахлорфенокси-1, 5-триазин-2, антипирена, качестве, поливинилхлорида
...промывают ватой 3 апо 100 мл и высушивают на возц в .соединений, поэволяюших эффективно свило постоянного веса Получают. 17,1 гжать горючесть ПВХ по сравнению с известными антипиренами цля ПВХ.мелкокристаллического вещества белогоПоставленная. цель достигается свойдвета, что составляет 91% от тео ти91% от теоретического, считая на 2,4 аиамино-хлорствами нового химического соецинения1,3,8 триазинформулы Хе которое можеГ быть испольнН йС 26 93 Я 03эовано в качест антипирена цля ПВХ.16 38.47 36Соединение формулы Х получают путем взаимодействия 2,4-диамино-б-хлор. Вычислено, %: С 28,76; Н 1,06;-1,3,5-триаэина с пентахлорфенолятом,"18 643 Щ 47,27,натрия в диметилформамице при 140- Соединение формулы 1 испытано в ка14 д...
Способ получения замещенных n-(гетероцикло) аминокарбониларилсульфонамидов
Номер патента: 1685080
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро
МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...
Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...