Шевницын — Автор (original) (raw)
Шевницын
Способ получения хлорметанов
Номер патента: 1061420
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Абрамов, Дергачев, Кухарев, Розанов, Смирнов, Трегер, Шевницын
МПК: C07C 17/158, C07C 19/03
Метки: хлорметанов
Способ получения хлорметанов оксихлорированием метана и/или низших хлорметанов смесью хлористого водорода и/или хлора, кислорода или кислородсодержащего газа при повышенной температуре в присутствии катализатора оксихлорирования - хлоридов металлов на носителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и снижения образования побочных продуктов процесса, последний ведут с использованием 2 - 12 слоев катализатора при температуре реакционного газа на входе в слой катализатора 240 - 350oC и на выходе из слоя 300 - 500oC.
Способ получения хлорметанов
Номер патента: 1483870
Опубликовано: 27.06.2000
Авторы: Гвозд, Дудоров, Розанов, Смирнов, Трегер, Шевницын
МПК: C07C 17/154, C07C 17/158, C07C 19/03 ...
Метки: хлорметанов
Способ получения хлорметанов взаимодействием метана или смеси метана и низших хлорметанов, хлористого водорода и/или хлора и кислорода или кислородсодержащего газа при 350 - 500oC в полочном реакторе, заполненном катализатором - хлоридами меди, калия, лантана на пористом носителе, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, все исходные реагенты вводят в реактор в виде смеси через сопло со скоростью 100 - 450 м/с, смешивают с продуктами реакции, имеющими температуру процесса, в объемном соотношении 1:1-10 с последующим вводом полученной газовой смеси в слой катализатора через камеру смешения, диффузор и циркуляционную трубу.
Способ получения соляной кислоты
Номер патента: 1312919
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Гвозд, Дудоров, Розанов, Смирнов, Трегер, Шевницын
МПК: C01B 7/07
Способ получения соляной кислоты путем абсорбции абгазного хлористого водорода из реакционного газа производства хлорметанов с последующей отдувкой хлорорганических примесей метаном, отличающийся тем, что, с целью уменьшения содержания нелетучего остатка в целевом продукте, к реакционному газу с температурой 400 - 520oC перед абсорбцией хлористого водорода водой добавляют кислород в количестве 0,5 - 5,0 об.%.
Способ автоматического управления процессом получения хлора и каустической соды
Номер патента: 982376
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Беляев, Гараш, Калинкин, Коровкин, Кубасов, Мазанько, Малафеев, Чудновский, Шевницын, Шубников, Ярошевский
МПК: C25B 1/26, G05D 27/00
Метки: каустической, процессом, соды, хлора
Способ автоматического управления процессом получения хлора и каустической соды методом диафрагменного электролиза водного раствора хлорида натрия, подаваемого на группу электролизеров, включающий регулирование общего расхода раствора хлорида натрия в зависимости от токовой нагрузки и концентрации хлорида натрия в растворе и регулирование расхода раствора хлорида натрия, подаваемого на каждый электролизер в зависимости от уровня электролита, измеренного в каждом электролизере, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода раствора хлорида натрия и электроэнергии при наибольшей выработке каустической соды за счет улучшения качества управления, общий расход раствора хлорида натрия...
Способ получения замещенных n-(гетероцикло) аминокарбониларилсульфонамидов
Номер патента: 1685080
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Антипанова, Безсолицен, Валитов, Кандыба, Латфуллин, Липин, Магид, Милицин, Савран, Смирнов, Сорокин, Федотов, Филиппова, Шевницын, Шкуро
МПК: C07D 239/47, C07D 251/18, C07D 251/50 ...
Метки: n-(гетероцикло, аминокарбониларилсульфонамидов, замещенных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(ГЕТЕРОЦИКЛО)АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ общей формулыгде R1 Cl, CH3, CO2CH3;R2 H, CH3;X CL, CH3;Y OCH3, NHC2H5;Z CH, N,включающий взаимодействие арилсульфонилизоцианатов с гетероциклическим амином в органическом растворителе в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения длительности, соответствующий арилсульфонамид фосгенируют в хлорбензоле или дихлорбензоле в присутствии катализаторов моно-, ди- или полиаминов...
Способ получения 1, 2, 4-триазолона-5
Номер патента: 1633780
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Базанова, Жариков, Ильина, Касимов, Козлов, Маглыш, Смирнов, Стоцкий, Чалых, Шевницын, Шкуро
МПК: C07D 249/12
Метки: 4-триазолона-5
...в метаноле. и дает воэможность исключить использование ядовитых веществ типа метанола. Применение для синтеза 1,2,4-триазолонанейтрального семикарбазида не сопровождается выделением в атмосферу газообразного хлористого водорода, Сокращение в технологическом процессе трех стадий фильтрации приводит к значительному уменьшению объемов сточных вод, Все это приводит к существенному улучшению экологической чистоты процесса.Следующие примеры иллюстрируют изобретение.П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л, помещенную в баню со сплавом Вуда, снабженную мешалкой со скоростью вращения 100 мин, обратным холодильником, соединенным с системой поглощения, термометром, помещают 0,25 моль семикарбазида, при перемешивании...
Способ получения силикономасляного пленкообразующего
Номер патента: 1819902
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Деглина, Демченко, Дубиев, Езерец, Курицын, Поливанов, Федотов, Чернышев, Шевницын
МПК: C09F 7/02
Метки: пленкообразующего, силикономасляного
...отечественной промышленностьюдля производства полиэтилсилоксановых жидкостей,.При проведении процесса оксидациив присутствии смеси кремнийорганических соединений менее 33 наблюдается увеличение времени высыханияпленки. и ухудшение цветности (пример 5), Добавление в реаКционнуюсмесь кремнийорганических соединенийв. количестве более 7 Ф приводит к понижению. стабильности связующего прихранении (пример 2).П р и м е р 1, В трехгорлую кол"бу, снабженную мешалкой, термометром,барботером и обратным холодильникоМ,загружают 518 гподсолнечного масла,22,5 г этилсиликата 40 (ЭТС 40),4,5 г олигоэтилсилоксана марки 132339,. Смесь при перемешивании нагревают до 130 С, подаютвоздух(0,03 гlмин) и затем йоднимвют тем-.пературу до 140.С.Процесс ведут...
Олигомеры в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1792610
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Градов, Кормачев, Смирнов, Шевницын, Яльцева
МПК: A01N 57/10, C08G 79/02
Метки: качестве, олигомеры, растений, регулятора, роста
...получено 97,1 г олигомера. Найдено,: С 28,05, Н 4,70, С 21,86, Р 17,69, Кислотность 0,91 мг КОН/ г в-ва; м,м, 4506,Ростстимулирующая активность олигомеров с различными молекулярными массами приведена в нижеследующих примерах,П р и м е р 7, Олигомер с м м. 445 использовался для эамачивания и проращивания семян томата сорта Белый налив 241 и белокочанной капусты сорта Амагер, Семена проращивались в термостате при температуре 22 - 25 С на фильтровальной бумаге в чашках Петри. Результаты определения энергии прорастания и лабораторной всхожести семян приведены в табл, 2.Предпосевная обработка слабыми растворами олигомера усиливает энергию прорастания и повышает всхожесть томата и белокачанной капусты, Растворы высоких концентраций...
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 902429
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Абрамов, Бобкова, Данилов, Клубов, Левченко, Максимова, Матвеев, Промоненков, Швецов-Шиловский, Шевницын
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
...ф 16 - 20 С, нагревают 2 ч при 100 С до гомогенизации раствора, приливают 24 мл (0,240 моль) конц. соляной кислоты и кипятят 4 чпри 110 С, При охлаждении до 5 С выпадает кристаллический осадок )ч-фосфонометилглицина в количестве 9,33 г (707 ь от теории), т. пл. 2240 С (с разложением). Найдено, : й 8,14, 8,37; С 21,35, 21 32; Н 5,36, 5,37. СЗН 805 ЙР . Вычислено, %: й 8,28; С 21,30; Н 4,74.П.р и м е р 2, К смеси 12,8 г (0,1 м) цианэтилглицина и 11 г (0,1 м) диметилфос9024294 СоставительРедактор О.Филиппова Техред М.Моргентал Корректор И.Муска Заказ 564 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,...
Способ получения 2-аминобензонитрила
Номер патента: 1772103
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Лукин, Милицин, Насакин, Чернихов, Шевницын, Шкуро
МПК: C07C 253/30, C07C 255/61
Метки: 2-аминобензонитрила
...реакционной массы с использованием в качестве основания карбоната натрия. Суть процесса можно изобразить следующими уравненияминнг нси ф згпс +гн о с "г г ннг нс ннгг ( загса, - г + глас+сог+г 1 гофнсФ Вместо высаливания хлоргидрата 2- аминобензонитрила избытком соляной кислоты и последующей нейтрализации проводят нейтрализацию, карбонатом натрия непосредственно реакционной массы, Новый способ позволяет исключить применение более дорогого двуххлористого олова. Предложенный способ исключает. дополнительную стадию выделения кристаллического гидрохлорида 2-аминабензонитрила, Сокращается время проведения процессс,. В новом методе применяется в качестве растворителя толуол, что исключает дополнительную сушку раствора...
Способ получения дихлорангидрида 3, 3-дихлор-1 метилаллилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1735302
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Колямшин, Кормачев, Митрасов, Симакова, Шевницын
МПК: C07F 9/42
Метки: 3-дихлор-1, дихлорангидрида, кислоты, метилаллилфосфоновой
...Корректор Л, Патай Редактор В, Петраш Заказ 1790 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 вого типа - дихлорангидрида 3,3-дихлор- метилаллилфосфоновой кислоты.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения указанной формулы, 2,2-дихлор-алкокси метилциклопропан подвергают взаимодействию с треххлористым фосфором и безводным треххлористым алюминием при соотношении реагентов 1:2:1 при 25-30 С с последующей обработкой образующегося 10 комплексного соединения водой в среде хлористого метилена при 5-10 С.Целевой продукт. представляет собой...
Способ получения сополимеров изоцианатного компонента с мономером
Номер патента: 1666467
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Грищенко, Лукин, Насакин, Сергеева, Файнлейб, Шевницын
МПК: C08G 18/02
Метки: изоцианатного, компонента, мономером, сополимеров
...(ГМДИ), МДИ. Молярное 4 Ъ соотноешние ФП к ДЭ равно(2 - 10):1, (Реакцию проводят в вакууме (0,133 кПа) 4 при 25 С в течение 12 ч и при 150 С в течение бч,Сополимеры, полученные при соотношении компонентов ФП и ДЭ, выходящем за рамки(2 - 10):1, характеризуются меньшими прочностными и адгезионными характеристиками.О прохождении рновению п 1 олос погло 2280 см, характе колебаний -И = С =1666461 Формула изобретения Фориолииер (ФИ)на основе 3(Э,г(моль) Ирпмер Т"р57-нон потери мятеи, О ФИ,г(поль) Иолприоегоотио 3;лоиетля гонниперов Рпк /еи Опрев , /ги кениеФИ;)03 ЛИ 13 ИИ Рмол. м 3303 НОО О 70 33 ЛОЛФИ1,)9(0,005) 033 1000 5:1 10(313 . 5 (,ЛОФФ 0,7 О(0,002) 15,0(0,01) 1000 1031 30)РРИО,Р(О,(302))ОО 50 Ь 5 20 50(прототип) 3 5(3 301 Ь 7,9 )5 7...
Способ получения дихлорангидридов арилтиофосфоновых кислот
Номер патента: 1498772
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Васильева, Градов, Клубов, Кормачев, Шевницын, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: арилтиофосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...С(2 мм рт.ст.), п 1,6260.П р и м е р 2, Дихлорангидридтолилтиофосфоновой кислоты.Смесь 275 г (1 моль) треххлористого фосфора, 27,6 г (0,3 моль) сухо"го толуола и 40 г (0,3 моль) безводного хлористого алюминия кипятят собратным холодильником при энергич"ном перемешивании в токе азота в течение 3,5 ч до прекращения выделенияхлористого водорода. Охлаждают реакционную массу до 50 фС и постепенно прибавляют 9,6 г (0,3 моль) серы, при этом температура повышается до 50 С, нагревают еще 30 мин при 75 С, снова охлаждают до 20 бС и постепенно прибавляют 81 г (0,3 моль) три(2- ,-хлорэтил)фосфоната, Смесь перемеши-, вают еще 20 мин при комнатной температуре, Отделяют нижний маслянистый слой комплекса три(2-хлорэтил)- фосфоната с хлористым...
Аппарат для сушки в псевдоожиженном слое
Номер патента: 1450850
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Будков, Луконин, Мурашко, Пароконный, Шевницын
МПК: B01J 8/44
Метки: аппарат, псевдоожиженном, слое, сушки
...За счет того, что элемен 1 ты 7 газораспределителя 6 гибкие в,продольном и поперечном направлении,можно отрегулировать живое сечениегазораспределителя 6 с помощью регулируемых упоров 8, расположенныхвдоль элемента 7 с шагом, равным1-2 высоты псевдоожиженного слоя так,чтобы обеспечить активное перемешивание свежего материала с уже подсушенным. Постоянство живого сечениягаэораспределителя 6 обеспечиваеткак локальное интенсивное перемешивание материала между элементами 7газораспределителя 6, так и продольное перемешивание от элемента к элементу. После удаления 40-603 первоначальной влаги практически исключается вероятность агрегирования засчет слипания влажных частиц. Поэтому в зоне, где материал достаточнообезвожен, нет...
Установка для гранулирования и сушки
Номер патента: 1320624
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Будков, Бурдин, Градов, Житков, Мурашко, Павлов, Пароконный, Синдячкин, Смирнов, Трубкин, Шевницын, Яблонский
МПК: B01J 2/04, F26B 17/10, F26B 3/12 ...
Метки: гранулирования, сушки
...12, канал 13 для растгора и штуцер 14 сжатого воздухаУстановка работает следующим образом.Раствор высушиваемого материала по каналу 13 подается в Форсунку и с помощью сжатого воздуха, подводи 30 мого к штуцеру 14, распыливается в камере 1. 1( Факелу распыленного раствора по верхнему патрубку 9 подводится высокотемпературный теплоноситель, энергия которого расходуется на испарение растворителя и повыше ние концентрации раствора, Образование гранул происходит в стакане 4 в условиях кипящего слоя, создаваемого температурным теплоносителем, подаваемым под дополнительную газораспре" делительную решетку 7 из нижнего патрубка. 9. Зффективность образования кипящего слоя повьппается за, счет вращения решетки, а равномерность образования и...
Состав для предотвращения образования отложений труднорастворимых солей при добыче и подготовке нефти
Номер патента: 1286539
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Ажигалиев, Балакин, Емков, Леженин, Литвинец, Морозов, Панов, Плахута, Решетников, Семенов, Серебрякова, Теслер, Шевницын, Шкуро, Шурупов
МПК: C02F 5/10
Метки: добыче, нефти, образования, отложений, подготовке, предотвращения, солей, состав, труднорастворимых
...кислоты 1,5Вода 61,6П р и м е р 3. Определение эффективности предотвращения отложений солей проводят по следующей методике. В серию колб на 250 мл помещают по 100 мл воды, содержащей соли, идобавляют реагент, Через определенное время определяют содержание катионов металлов в растворе. Параллельно проводят контрольный опыт без добавки реагента. В опытах используют искусственные воды, химический состав которых, близок к водам нефтяных месторождений. Пересыщен 21ность этих вод по Са составляет для карбонатной воды 180 мг/л, для сульфатной 800 мг/л. Температурао испытаний составляет 80 С, продолжительность 8-6 ч. Эффективность ингибирования отложений сульфата бао рия определяют при 20-25 С. Пересы 2+щенность по Ва составляет 134...
Способ получения 5-амино-2, 4-дициано-2, 3-дигидрофуранов
Номер патента: 1214671
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Атовмян, Дьяченко, Золотой, Насакин, Николаев, Шевницын, Шелудяков
МПК: C07D 307/30
Метки: 3-дигидрофуранов, 4-дициано-2, 5-амино-2
...е р 1. 5-Амино,3-диметил"2,4-дициано,3-дигидрофуран.К 30 мл воды прибавляют 6 г(0,06 моль) КНСО , затем медленнодобавляют 10 г 4,4,5,5-тетрациано-метил-пентанона до полного растворения. Затем по каплям в течение10 мин прнкапывают 5 г 30%-ного раствора перекиси водорода при охлаждении реакционной массы с такой скоростью, чтобы температура реакциононой массы не превышала 40-45 С. Выпавший продукт отфильтровывают, кфильтрату добавляют насышенный раствор МаС 1 для полного выделения продукта, отфильтровывают кристаллические продукты, объединяют и перекристаллизовывают из изопропанола. Получают 4,6 г ,57%) целевого продукта,Т.пл. 116-117 С.Найдено, %: С 58,71; Н 5,29;И 26,03 сдн,и,о.Вычислено, %; С 58 891 Н 5 52 р Б 25,77.П р и м е р 2....
Способ получения алкилиндолов
Номер патента: 1199753
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Белоглазова, Данилов, Дюмаев, Клубов, Селезенкин, Шевницын, Эндюськин
МПК: C07D 209/04
Метки: алкилиндолов
...процесса и повышение выхода 2,3-диметилиндола за счет использования в качестве исходного соедине ния водного раствора сульфоната фенилгидразина и проведения процесса в присутствии минеральной кислоты при 90-99 С.П р и м е р 1, В колбу, снабжен ную обратным холодильником, мешалкой, термометром, заливают 200 мл водного раствора сульфоната фенилгидразина с концентрацией 130 г/л (0,125 моль) и температурой 90 С, полученного диазотированием анилина и восстановлением хлористого фенилдиазония сульфатом натрия. Прибавляют 11,2 мл (0,125 моль) метилэтилкетона и 44 мл 31 Х-ного раствора соля б ной кислоты. Реакционную массу на., гревают до 96 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Раствор охлаждают до 30 С и отфильтровывают выпавшие...
Способ получения моно-или бис-(2-амино-3, 4-дициано-1, 5 замещенных)-пирролов
Номер патента: 1178746
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Абрамов, Алексеева, Воробьева, Насакин, Сухобоков, Чернихов, Шевницын, Яковлев
МПК: C07D 207/34
Метки: 4-дициано-1, бис-(2-амино-3, замещенных)-пирролов, моно-или
...состоящейкз 17 г (0,05 моль) 4,4-(М,М-дибензолиденамино)бензидина, предварительно растворенного в 200 мл диметилсульфоксида и 0,01 г окиси висмута,при постоянном перемешивании добавили 13 г (О, 1 моль) 1, 1,2,2-тетрацианэтана и все это выдержали в течение10 мин при 35 С, после чего смесьнагрели до 100 С и перемешивали еще10 мин. Контроль за ходом реакцииосуществляли методом ТСХ на пластинах З 5"811 цйо 1" УЧ 254, о конце реакции судили по исчезновению пятна Н,ТЦЭ.После окончания реакции отделилифильтрованием от реакционной массыокись висмута и добавили к фильтра- . 40ту 100 мп горячей (90 С) воды и всеоохладили до 5 С. Выпавший осадокотфильтровали и переосадили из диметилформамида, очищая активированнымуглем. После сушки в...
Способ получения 5, 6-замещенных 3, 4-дициано-2( ) пиридонов
Номер патента: 1168554
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Булай, Данилов, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шевницын, Шелудяков
МПК: C07D 211/42, C07D 211/60
Метки: 4-дициано-2, 6-замещенных, пиридонов
...4,4 г (0,05 М) пировиноградной кислоты, 20 мл воды и10 мл ацетона, перемешивают при комнатной температуре в течение 2,5 ч.Выпавшее вещество отфильтровывают,иэ фильтрата отгоняют ацетон, костатку добавляют 5 Е-ный растворИа,СО, до нейтральной реакции, выпавшее вещество отфильтровывают,осадки объединяют и перекристаллизовывают из этанола. Получают 6,1 гпродукта (77 Ж).35Найдено, 7; С. 60,5; Н 3,2; И 26,21 рС Нв 190Вычислено, 7: С 60,4; Н 3, 1;Н 26,4.Т.пл. 241-242 С (иэвестная .т.пл.241 - 242 С) .П р и м е р 2. В аналогичных условиях из 9,3 г (0,05 М) 4,4,5,5-тетрацианопентанона, 4,4 г(0,05 М) пировиноградной кислотыза 45 мин кристаллический продуктне образуется,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из тех же реагентов эа 4 чполучают 6,1 г...
Способ получения -метилморфолина
Номер патента: 1164234
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Белоусов, Голова, Градов, Данилов, Долгачев, Кормачев, Куличихин, Шевницын
МПК: C07D 295/02
Метки: метилморфолина
...используя насадку ДинаСтарка, проводят азеотропную отгонку воды, а затем и бензола,Кубовый остаток представляет иэсебя И-метилморфолин с содержаниемосновного вещества 99,5 Ж в количестве 71,7 г (0,71 моль), в пересчетена 1007-ный вес, что соответствуетвыходу 98,03 от теории, Температуракипения полученного продукта 115,7 С.оИдентификация продукта проведенаметодам газожидкостной хроматографии,К кубовому остатку, полученному после-. отгонки водного И-метилморфолина, добавляют 62,0 г (0,725 моль) морфолина 64,5 г водного раствора, содержащего 29,0 г (0,725 моль) едкого натра и проводят глкилирование и выделение 8 -метилморфолина в условиях, описанных в примере 1,П р и м е р 2, В колбу загружают ,180 г (2,07 моль) морфолина, 73,8 г...
Контактная масса для метилирования метилхлорсиланов
Номер патента: 1162478
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Дзвонарь, Иванов, Макаров, Набиркина, Поливанов, Стародубцев, Турецкая, Чернышев, Шевницын, Щербинин
МПК: B01J 21/02, B01J 21/06, C07F 7/14 ...
Метки: контактная, масса, метилирования, метилхлорсиланов
...или тет раметилсилана,Поставленная цель достигается тем,что контактная масса, содержит алюминий в виде сплава его с 0,05-5 мас.7титана с дисперсностью 10-100 мкм или 5 Осмесь указанного сплава с порошкомкремния при следующем соотношении.компонентов, смеси, мас,7:Сплав алюминия с0,05-5 мас.7. ти 55тана с дисперсностью 10-100 мкм 10-5711 орошок кремния До 100 Сплав алюминия с титаном готовятсплавлением компонентов при температуре порядка 700 и последующим распыпением расплава форсункой с применением инертного газа (аргона, азота ). Синтез триметилхлорсилана итетраметилсилана проводят пропускаяпары перегретых диметилдихлорсиланаили метилтрихлорсилана в смеси с хлористым метилом в реактор с температурой 300-450 при перемешивании...
Поли (2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ) полиметилфосфонаты в качестве ингибиторов солеотложений на металлических поверхностях
Номер патента: 1109412
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Ажигалиев, Балакин, Ваганов, Денисов, Емков, Ихсанов, Леженин, Литвинец, Михайлов, Морозов, Плахута, Решетников, Шевницын, Шкуро, Ярышев
МПК: C08G 73/02
Метки: 2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ингибиторов, качестве, металлических, поверхностях, поли, полиметилфосфонаты, солеотложений
...колб емкостью 250 мл помещают по 100 мл поды, содержащей соли, и добавляют ингибитор. Затем растворы термостатируют при 75 С.Через 6 ч определяют содержание ионов кальция и магния в растворе. 50 55 чалась в измерении массы отложенийсолей на поверхности электронагревателя типа ТЭН, помещенного в стеклянную ячейку, через которую пропускался исследуемый раствор с добавкой ингибитора. Температура циркулирующего раствора в опыте 50-80 С.Длительность опыта 5,5 ч. Сульфат)ный раствор готовят смешением хлористого кальция и сульфата натрия исодержит по 50 мг-экв/л ионов Са+,ЯО , Иа+, СС , Карбонатный растворготовят смешением бикарбоната натрияи хлористого кальция и содержит по 1510 мг-экв/л ионов Са" и НСО"- и по200 мг-экв/л С и Иа+ .П р и м...
Способ извлечения хлористого водорода
Номер патента: 1096200
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Абрамов, Варакосов, Виноградов, Градов, Никитинский, Панфилов, Шевницын, Яндушкина
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, извлечения, хлористого
...Для ректификации используют абгазную с производства диметилфосфита соляную кислоту.575 г 37%-ной соляной кислоты, содержащей 2% фосфористой кислоты в 1 л колбе, оснащенной термометром, устанавливают под ректификационной колонной, эффективностью 14 т,т, Содержамое колбы нагревают с помощью масляной бани до температуры бани 140-150 С. При этом температура в парах достигает 92-97 С, температуоо ра кубовой жидкости 110-112 С. Кои-: денсирующиеся в дефлегматоре пары азеотропной смеси возвращают в колонну в качестве флегмы, Отгоняющийся хлористый водород анализируИз таблицы 1 видно, что фосфористая кислота разрушает азеотропную смесь, НСб - Н О. С повышением содержания фосфористой кислоты в кубовых остатках содержание хлористого водорода...
Способ получения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 1065418
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Абрамов, Виноградов, Голякин, Градов, Данилов, Ефремов, Касимов, Никитинский, Панфилов, Шевницын
МПК: C07F 9/38
Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой
...Обезвоженный фильтрат 97,0 99,3 46,0 40,0 98 - 99 10,37 415,0 85,0 9,71 Обезвожен 388,0 85,0 ная реакционная смесь 7Каждый реактор снабжен мешалкой и об. ратным холодильником, Дозировочное устройство и скорости дозирования реагентов такие же, как в примере 1, В водной смеси вместо уксусной кислоты взят фильтрат от предыдуще. го опыта, в котором соотношениеСНЗСООН:Н О равно 5:1,93.В первый реактор перед началом опыта в . качестве реакционной среды заливают 100 мл осушенного фильтрата от предыдущего опыта. 1 О Включают мешалки в каждом реакторе, подают охлаждающие жидкости в обратные холодильники и начинают дозирование реагентов,После заполнения первого реактора реакци. онная масса перетекает самотеком во второй реактор, из второго - в...
Способ очистки рассола
Номер патента: 1000398
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Абрамов, Дубов, Дюмаев, Коровкин, Мазанько, Селезенкин, Тейщева, Шевницын, Эндюськин
МПК: C01D 3/16
Метки: рассола
...отстаиванием.Количество примесей в осветленномрассоле составляет 2,5 мг/л.П р и м е р 2. В рассол(пример 1)после добавления кальцинированной со-.ды и щелочи вводят. 0,035 краситЕляпрямого зеленого светопрочного. Полученный осадок отделяют отстаиванием.1000398 формула изобретения Составитель Г. ЦелищевТехред Т, Фанта) Корректор Л. Бокшан Редактор С. Оско тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Заказ 1264/21 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Количество примесей в осветленномрассоле 2,0 мг/л .П р и м е р 3. В рассол (пример 1)после добавления кальцинированнойсоды и щелочи вводят 0,5 прямых иактивных красителей (0,25 прямогозеленого...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 990680
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Абрамов, Дубов, Дюмаев, Селезенкин, Тейшева, Шевницын, Эндюськин
МПК: C02F 1/461
...позволяет существенно. повыситьстепень очистки сточных вод. Так, по известному способу очищенная вода имеетжелтоватую окраску (порог разбавления1:50) и содержание хлорорганических соединений в ней составляет 80-85 мг/л,а по предлагаемому способу достигается100%-ная очистка сточных вод от органических примесей, вода бесцветна и посвоим показателям соответствует раствору хлората натрия.Экономический эффект от использованияизобретения на очистку 1 м сточных водпроизводств органических красителей составляет 20 руб.ф ор мула изобретенияСпособ очистки сточных вод от органических красителей в бездиафрагменномэлектролизере с нерастворимыми электро 1.дами при плотности тока 100-200 тА/см,в присутствии хлористого натрия, о т л ич а ю щ и...
Способ получения концентрированного раствора гидроокиси натрия и хлора
Номер патента: 986966
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора
...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...
Способ получения бикарбоната аминогуанидина
Номер патента: 981314
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Абрамов, Кудрявцева, Левченко, Матвеев, Рудая, Шевницын
МПК: C07C 133/10
Метки: аминогуанидина, бикарбоната
...вследствие перещелачивания реакционной массы, низкое качество и выход целевого продукта.Известен способ получения бикарбоната аминогуанидина, заклюцающийся в том, что в реакционную зону одновременно и непрерывно подают водный раствор цианамида (с содержанием цианамидного азота 50-80 г/л), твердый гидразинсульфат и газообразный амь миак, где поддерживают температуру 50-90 С и рН 7,2-8,5 при молярном соотношении гидразина и цианамида 1:(1,05-1,5) и осаждение ведут бикарбонатом. Получают целевой продукт с чистотой 98,7-9917 и выходом 80-873 по отношению к гидразину 1 2. Недостаток известного способа - трудность точного одновременного дозирования твердого, жидкого и газообразного компонентов, образование сточных вод с большим количеством...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 973543
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Абрамов, Булашев, Вакуленко, Дрикер, Потапов, Романов, Самборский, Четверикова, Шевницын
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...ниже 2,5 ч отрицательно сказывается на эффективности ингибитора),затем охлаждают и одновременно нейтэализуют жидкой щелочью до рН 3,7-4,0.54 чгибирующая способность аминометилФосфонатов по отношению к отложенйямсолей кальция мало зависит от рН раствора ингибитора и почти одинакова впределах рН от 1 до 10. 50 1Получают водный раствор с концентрацией ингибитора не менее 28, около 7 хлорида натрия, следы формальдегида и метанола, остальное - вода. 55 Фосфористая кислота является дефицитным продуктом, так как крупнотоннажное производство технической фосФористой кислоты не организовано,вместо нее можно применять продукты,вы деляющие ее при гидролизе, такие как треххлористый фосфор или диметилфосфит. При использовании диметилфосбита...