Триазинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «триазинов»
Способ получения 1-алкил-4 кето-гексагидро-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 128811
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Арндт, Вольфганг, Гельмут
МПК: C07D 251/04
Метки: 1-алкил-4, кето-гексагидро-1, триазинов
...нагревнии и к получе.1- юму продукту свыделепсм илн без выделения его из реакционной мас сы добавляют соответствующий первичный амин при нагревании. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор й. И. Мосин Гр. 3 Бнформавоино издательский отдел.Объем 017 п. л. Зак. 2401 Подп. к печ. 6/Ч.60 и.Тираж 550 Цена 25 коп. Типография комитета но делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Петрогка, 14.128811 - 2 -атП 11 Щ 14 Д 4 фй 0 вес: и. 30% -нОго 11 ствопс формальдсгида путе: добавления раствора едкого патра доводят до величины рН, 2, добавляют ф(,вес"1 УФИФви 1 ф и растворяют при размешивании. Раствор имеет вЕфуицу ф-ф,.5. Раствор подогревают /в - 1 и до 70 до образования диме+1 Т 11 т 1...
Способ получения 2-хлор-4, 6-ди и 2, 4, 6-три-(2, 4 дихлоранилин)-симм. триазинов
Номер патента: 143808
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Козлова, Крымова, Кутепов, Хохлов
МПК: C07D 251/50, C07D 251/70
Метки: 2-хлор-4, 6-ди, 6-три-(2, дихлоранилин)-симм, триазинов
...перекристаллизации из бензолле меняется;получение 2-хЛор,б-ди .(2,4-дихлоранилина) симметричного Предмет изобретения Способ получения 2-хлор, б-ди и 2, 4 6-три (2, 4-дихлоранилин) симметричнь 1 х триазинов из анилина и цианурхлооида, отличающийся ся тем, по, с целью получения высоких выходов конечных продуктов, полученные промежуточные продукты 2-хлор, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин - симметричные триазины хлорируют до содержания двух атомов хлора в ароматических ядрах целевых продуктов. С ставптель описания А. В. Нечайкнн Техред Т. П. Курилко Редактсо Н. И. Мосин Корректор И. А. Шпынева Поди. к печ. 23.-62Формат бум. 70;(1081/1 а Тирагк 430 ЦБТИ при Комитете по делам иаооретенпй и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М....
Способ получения 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 232272
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Федорина
МПК: C07D 251/18
Метки: 4-амино-2-(л-алкоксифениламино)-1, триазинов
...колбу с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 0,4 лсоль (38 лсл) дибромэтана, нагревают до кипения, и из капельной воронки в течение 15 3 час добавляют раствор 0,2 лсоль (40,6 г)4-амино-(н-оксифениламино) -1,3,5 - триазина в 200,нл воды с добавкой 0,2 лсоль (8 г) едкого натра, После добавления всего щелочного раствора смесь перемешивают при кипе нии 5 - 6 час. После этого избыток дибромэтана отгоняют с водяным паром, остаток в колбе фильтруют, осадок промывают 5 р/о-ныкс раствором щелочи, затем горячей водой, высушивают и перекристаллизовывают из спирта.25 Растворимый в кипящем спирте продукт имеет выход 60%, т. пл. 234 - 235 С и представляет собой по анализу 4-амино-и- (р-бромэтокси)...
Способ получения 2, 4, 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1 триазинов
Номер патента: 448648
Опубликовано: 30.10.1974
Автор: Папайанноу
МПК: C07D 55/22
Метки: 6-трис-(гр7-алкиламино)-сял1л1, триазинов
...трим где К - трет-алки атомами углерода ил заключается в том, или 1-адамантилциан ламин и 1-ада что тр амид п О П И С А Н И Е (и) 448648ИЗОБРЕТЕНИЯ15 20 Составитель В, Еазина Техред Т, Курилко Редактор К, Вейсбейн Корректор Л, Денискина Заказ 2815/16 Изд. Кю 1381 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственногв комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 синм-триазина, т. пл. 246 в 2 С (с разл.) Соединение идентифицировано методом ИК- спектроскопии.Фильтрат выпаривают досуха, остаток промывают диэтиловым эфиром, растворяют в ацетоне, фильтруют и ацетоновый раствор выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в 3 мл метанола и прибавляют 1 мл 28 -ного...
Способ получения трис-(сс-хлорили а-бромтетрафторэтил)-1, 3, 5-триазинов1изобретение относится к способу получения новых трис(сс-хлори а-бромтетрафторэтил) 1, 3, 5 триазинов, которые могут найти применение в ка
Номер патента: 466234
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Актаев, Пашинин, Сокольский
МПК: C07D 55/50
Метки: 5-триазинов1изобретение, а-бромтетрафторэтил, а-бромтетрафторэтил)-1, которые, могут, найти, новых, относится, применение, способу, триазинов, трис(сс-хлори, трис-(сс-хлорили
...2248; К,ч.а. ч. х где Х в хл или бром.Выход триазинов 80 - 85 ченных триазинов доказ масс-, ЯМР- и ИК-спектроТрис - (пентагалогензтил) чведставляют собой бесцве мостабильные жидкости.Целевые продукты выд приемами.П р и м е р 1, Смесь 127 в фторпропионитрила и 71 в лаве при 180 - 190 С ледующим фракционий смеси выделяют ртетрафторэтил) -1,3,5- ной жидкости, т, кип 64 в 1,7010, п 1,3744.466234 Составитель Е. Гордеев Техред Т. Курилко Корректор В. Брыксина Редактор 3. Горбунова Заказ 2589/4 Изд. Мо 632 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, : С 22,29; К 8,67; Р 47,06; С 1 21,98. МЕп 65,5.В масс-спектре...
Способ получения 5, 5, 7, 7-тетраметилфуро(3, 4-е)-асимм триазинов
Номер патента: 578886
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Грегори
МПК: A61K 31/53, C07D 253/10, C07D 491/048 ...
Метки: 4-е)-асимм, 7-тетраметилфуро(3, триазинов
...например от 12 до 36 час, предпочтительно 15 до 20 час. Взаимодействие предпочти.тельно проводить в инертном органическом раство.рителе, например таких ароматических углеводородах, как бензол или толуол. Вместо инертныхорганических растворителей в качестве реакционной среды можно использовать также избытоксоединений формулы 11. Инертная газовая атмо.сфера состоит, например, из гелия, аргона илипредпочтительно азота., Согласно вышеописанному способу полученныесоединения формулы можно известным образомвыделять и очищать,П р и м е р 1, 5,7 - дигидро5,5,7,7тетраметил 3фенилфуро (3,4-е) - асимм - триазин 4- оксидСмесь из 6,84 г 2,2. 5,5 . тетраметил3,4(2 Н,5 Н) . фурандион - 3 . гидразон. 4 оксима и 15 млтриэтилортобензоата...
Способ получения производных пиридо3, 4-е-асимм. -триазинов или их солей
Номер патента: 646912
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Ласло, Луиза, Пал, Петер
МПК: A61K 31/53, C07D 471/04
Метки: 4-е)-асимм, пиридо3, производных, солей, триазинов
...С,К раствору 40 г 1,0,12 моль) попученного соединения и 91,7 г 021 моль)дигидрвтв двуххпористого олова в500 мп воды добавляют по каплям800 мп концентрированной соляной кисло. ты, причем в процессе добввпения смесьт,.поддерживвется в состоянии слабого ки-6912 6пения, После добавки кипячение продоп жвют в течение 1 ч, выдепившийся осадок жептого цветв отфильтровывают,промывают водой, в затем без какогопибо высушиввния вносят в раствор138 г (,0,42 мопь) цивноферрвтв (Ш)калия в смеси 700 мп воды и 113 мпконцентрированной гндроокиси аммония.Температуру суспензии при перемешиввнии поддерживают в течение 1 ч при0-5 С. Поспе отфипьтровыввния .осадокпромыввют водой, а после высушиввниянвстаиввют с хлороформом, Удалив рвсчворитель, продукт...
Способ получения тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазинов
Номер патента: 1075676
Опубликовано: 15.01.1985
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазоло, триазинов
...М- МНС(=5) БСН где К имеет вышеуказанные значения,подвергают взаимодействию с замещенным ацетонитрилом общей формулы Ч 1: Й - С(=0)- С(С Н )=Й-МНСБ СНЬ 5 2 Э ф где К имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с замещенным арилсульфонатом общей формулы 111: й БО ОСН(Я,) СМгде Кг имеет вышеуказанные значения,арил, в расплаве при90-100 С.Проведение процесса при температуре выше 100 С приводит к снижениювыхода за счет осмоления, а при температуре ниже 90 С происходит затвердение реакционной смеси.П р и м е р 1. Перхлорат 6-метилтио,3,8-трифенилтиазоло (3,4 -Ь)(1,1 ммоль) цианбензилбензолсульфонатанагревают при 90"С в течение 20 мин.Плав растворяют в 25 мл уксуснойкислоты, прибавляют 1 мл 577.-нойхлорной кислоты, осадок...
Способ получения спиропроизводных пиразоло 1, 5 1, 2, 4 триазинов
Номер патента: 1169539
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Еден, Мелинда, Ференц, Элеонора, Эндре
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/4196, A61P 41/00 ...
Метки: пиразоло, спиропроизводных, триазинов
...смесью 40 мл хлороформа и 20 мл воды, После разделения хлороформенную фазу еще четыре раза промывают порциями по 20 мл воды, высушивают и концентрируют. Выход 2,3 г (90,8 Е). Т. пл. 88-90 С. 15 20 П р и м е р 7. Спироциклогексан,7 -6,7-дигидро"2,6-диметил- -5-бензилпиразоло 1,5-й 1,2,4- -триазин(5 Н)-онЦ),40А. 1, 17 г спиро 1 циклогексан,7(- б, 7-дигидро,6"диметилпиразоло,1, 5-й ( 1, 2,4-триазин(5 Н) -он Я а по,примеру 1,растворяют в 50 мл этанолаи к реакционной смеси прибавляютпо каплям раствор 0,23 г натрия в10 мл этанола и затем 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 1 чпри комнатной температуре. Затемприбавляют по каплям еще одну порцию зЕ 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 3 ч и оставляют реакционнуюсмесь на ночь....
Способ получения 2-алкокси-4, 6-дихлор -триазинов
Номер патента: 1204618
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский
МПК: C07D 251/34
Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов
...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...
Способ получения замещенных имидазопиримидинов, -пиразинов или -триазинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1255052
Опубликовано: 30.08.1986
Автор: Вейн
МПК: A61K 31/4985, A61K 31/5025, A61K 31/519 ...
Метки: замещенных, имидазопиримидинов, пиразинов, приемлемых, солей, триазинов, фармацевтически
...из 507-ной смесиэфир/гексан получают 21,3 г целевого 2-метокси-метилмеркаптоацетофе 35Е. Получение 2-метокси-метилсульфонилацетофенола,К раствору 3,92 г 2-метокси-метилмеркаптоацетона в 200 мл ме 40 тиленхлорида добавляют 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, Тонкослойная хроматография указывает наобразование промежуточного производного сульфоксида. 10 мин спустя до 45 бавляют еще 4 г мета-хлорпербензойной кислоты, После перемешивания втечение 1 ч реакционную смесь промывают 500 мл насыщенного растворабикарбоната натрия. Органическую50 Фазу выделяют и сушат над сульфатоммагния. Затем органический растворвыпаривают в вакууме до получения3,61 г 2-метокси-метилсульфонилацетофенона,55У. Получение К -бром-метокси-метилсульфонилацетофенона.К...
Способ получения 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, 3, 5 триазинов
Номер патента: 1394675
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Ахметов, Барышев, Валитов, Иванов, Колбин, Савин
МПК: C07D 251/52
Метки: 2-алкилтио-4, 6-бис-(алкиламино)-1, триазинов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛТИО-4,6-БИС-(АЛКИЛАМИНО)-1,3,5-ТРИАЗИНОВ общей формулыгде R1 CH3, C2H5;R2 CH3, C2H5, CH(CH3)2;R3 C2H5, CH(CH3)2, C(CH3)3,реакцией обмена 2,4-диалкиламино-6-хлор-1,3,5-триазина общей формулыгде R2 и R3 имеют указанные значения,с алкилмеркаптидом натрия общей формулыR1SNa,где R1 имеет указанные...