Не конденсированные с другими кольцами — C07D 265/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро 1, 3-оксазина
Номер патента: 222393
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-имино-4-кето-6-трихлорметилтетрагидро, 3-оксазина
...разбавления реакционной массы водой. Основание Я-алкилтиомочевины получают непосредственно в реакционной смеси при действии триэтиламина на соль Я-алкилтиомочевины,Пример 1. В 10 мспирта растворяют 584метил+пропиолактонаэтиламина. Раствор на15 мин при 60 - 70 Сполноты осаждения. Пот теоретического) цел241 - 242 С (с разложесана).Найдено, %: 1 ч 11,93СвНвС 1 зКеОеВычислено, /о. МСтроение продукем в ИК-спектре п(С=0,1-амндная), 1580 (2-амидная), 1 (имидная Х - Н), 1273 (С - О), 1155 (С - О 3150 - 3200 (валентная Н слг г), а также от сутствиехг полосы валснтных колебаний О - Н.П р и м е р 2. В 5 лл спирта растворяюг 185 лг (1 ллоль) бромистоводородной -этилтиомочсвины и 190 лг (1 ллоль) Р-трихлорметил+пропполактона, затем добавляют 105...
Способ получения 2, 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, 3 оксазина
Номер патента: 222394
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вовси, Лукницкий, Таубе
МПК: C07D 265/06
Метки: 4-дикето-6-трихлорметилтетрагидро-1, оксазина
...инстит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ МЕТИЛТЕТРАГ 4-ДИ КЕТО-ТРИХЛРО,3-ОКСАЗИ НА 2дукта; т. пл. 207 - 208 Сного диоксана).Найдено, %: И,валентный255 и 1205 дено акте =О); Предмет изобретени получения 2,4-дикето гидро,3-оксазина, о 2-имино-кето-трихл-оксазин подвергают ки слой среде, например с авлением органического р диоксана, с последую дукта известными приемСпособтилтетратем, чтогидро,3дой в ките, сдобО напримением про но-кзина,лоты,обратзатем ши Оо Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в качестве полупродукта в синтезе физиологически активных веществ.Предложенный способ получения 2,4-дикето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазина заключается в том, что 2-имино-кето-трихлорметилтетрагидро,3-оксазин...
415871
Номер патента: 415871
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Джордж, Иностранна, Иностранцы, Циба
МПК: C07C 227/16, C07C 229/28, C07D 207/27 ...
Метки: 415871
...кислоты, гидрохлорид которого плавится после пере- кристаллизации из уксусного эфира при 149 - 15 дс,сложный этиловый эфир 4- (2-оксопирролидино) -фенилуксусной кислоты, т. кип. 171 - 175 (0,15 мм рт. ст.), т. пл. 63 - 65,сложный этиловый эфир 4- (2,5-диоксопирролидино) - фенилуксусной кислоты, т. пл.118 в 1 после перекристаллизации из бензола;морфолид - 4- (4 - гидроксипиперидино) - фенилтиоуксусной кислоты, т. пл, 170 - 172 после перекристаллизации из метанола;сложный этиловый эфир 4-(2,6-диоксопиперидино)-фенилуксусной кислоты, т. пл, 147 - 149 после перекристаллизации из смеси этанола и диэтилэфира;сложный этиловый эфир а-(2-оксопирролидино)-фенил-пропионовой кислоты, т. кип, 180 - 185 (0,15 мм рт. ст.), т. пл. 42 -...
Способ получения 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 977456
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андрейчиков, Шуров
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-циклогексилимино-3-циклогексил-6-арил-2, 3-дигидро-1, 3-оксазин-4-онов
...в смеси15 мл четыреххлористого углерода н15 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0058 М) 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона. Реакционную смесь нагревают 1 ч при 80-85 О С. Растворительупаривается, остаток перекристаллизонынается из н-гексана. Получают1,40 г вещества (70), т."пл, 119120 С,Вычислено, В: й 7,95, С 74,97,Н 8,01 С Н, й 0,Найдено, Ъ: й 7,81, С 75,11,Н 7,98П р и м е р 2. Получение 2-циклогексилимино-циклогексил-б-(ихлорфенил)-2,3-дигидро,3-оксазин-она.1 С раствору 1,00 г (0,0049 М ) дициклогексилкарбодиимида н смеси10 мл четыреххлористого углерода и115 мл н-октана добавляют 1,00 г(0,0049 М ) 5-(о-хлорфенил )-2, 3-дигидрофуран,3-диона. Реакционнаясмесь нагревается 40 мин при 80-85 С,После охлаждения реакционной смесидо ООС...
Способ получения 2-фенокси-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов
Номер патента: 1027160
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-фенокси-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов
...и перекристаплиэовываЬт из этипацетата.,0 7,4 К Корректор О. Билак д М.Герге едактор Н. уган 64/25 Тираж 418 ВНИИПИ Государственного по делам изобретен 113035, Москва, Ж, Подписноеомитета СССРи открытийаушская наб д. 4/5 Заказ ороц, уп. Проектная Патентф, г. Ужг НОХ,1 фдг 04 д который заключается в том, что соответствующий 5-арип,3-цигидрофуран,3- -дион подвергают взаимодействию с дибутипцианаМидом в среде четыреххлорно5 того угперода при температуре кипения реакционной смеси 1.Однако етим способом неньзя полу" чить соединения общей формупы (1),Цепь изобретения - синтез новых производных 1,3-оксазин-онов, которыемогут найти применение в синтезе физиопогически активных соединений.Цепь достигается согпасно способу по пучения соединений...
Способ получения 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4 онов
Номер патента: 1051084
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4, онов
...смеси, Выход 42"48 Г 13Недостатками данного способа яв.ляются невысокий выход целевого продукта, неустойчивость при хранении5-арил,3-дигидрофуран,3-дионов.Кроме того, этим способом не былиполучены производные 6-арил-,3"оксаэин-онов со вторичной аминогруппой4в положении 2,Цель изобретения - синтез новыхпроизводных б-арил,3-оксаэин-онов, которье могут найти примение в синтезе биологически активсоединений.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения соеди, нений общей Формулы 1 соответствую щий 2-имино-а -хлорфенил)-5-Фенаци. Лиден-оксаэолидон подвергают термолизу в среде ксилола.Процесс предпочтительно ведут при120-130 С.При проведении и120 С реакция не ид 5этих условиях соедиустойчиво, увеличенвыше 130 ОС...
Способ получения 2-(1, 3-дитиолан-2-илиден)амино-6-арил-1, 3 оксазин-4-онов
Номер патента: 1057499
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Андрейчиков, Некрасов
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-(1, 3-дитиолан-2-илиден)амино-6-арил-1, оксазин-4-онов
...в20 мл толуола цобавпяют 1,44 г(0,01 М), И -циано-имино,3 дитиолана и греют в течение 20 мин, выделившийся осацок перекристаллизовьвают из 40диме тилформамида.Получают 1,2 г (39%) вещества.Т,пл. 249-250 С (ДМфА).Вычислено, %; И 9,21; , 21,05;С 55,26; Н 3,94. 45СингЦОгбг.Найдено, %: л 9,14; з 21,00;С 55,09; Н 4,00.П р и м е р 2 . Получение 2-(1,3цитиолан-илиден) -амико- и -этокеифенил, З-оксаэин-она,К раствору 2,18 г (0,01 М) 5-,)-зтоксифенил, 3-дигид рофуран, Эонав 20 мл толуола добавляют 1,44 г(0,01 М) Ц -пианоимино,3-дитиолв 55на и нагревают в течение 30 мин, выпавший осадок перекристаллизовываютиз диметилформамица. Получают 1,0 гВ спектре ПМР 2-(1,3-цитиол -илиден ) -амино-топил, 3-ок 4-она снятого в растворе...
Способ получения производных 1, 3-оксазина или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей в виде рацемата или оптически активных антиподов
Номер патента: 1750427
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Аксель, Вилли, Гельмут, Гюнтер, Клаус, Курт, Норберт
МПК: C07D 265/06
Метки: 3-оксазина, активных, антиподов, виде, кислотно-аддитивных, оптически, переносимых, производных, рацемата, солей, физиологически
...Выход 4,0 г. Точка плавления 182 - 183 ОС.Исходя из (+)- или (-)"клобутинола получают соответствующий (+)- нор-клобутинол 0(в 1 =-27 р 5 (с =- 0,202; чистый этанолЦ и (;)-норклобутинол 0( 11 = -28,5(с = 0,2, чистый этанол . 35 1П р и м е р 4, Гидрохлорид 1-(ихлорфенил)-2-окси,3- диметилметиламино-бутана.Я. О,ацетил-клоЬутинол. 30,0 г основания клоЬутинола в 150 мл толуола каплями смешивают с 8,5 мл ацетилхлорида в 20 мл толуола приО80 С и затем реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры45 кипения. Быстро охлаждающийся гидрохлорид о;гсасывают после охлаждения реакционной смеси, дополнительно промывают простым эфиром и сушат.Б, И-(оС-хлорэтил-карбамат)0- ацетил-нор-клобутинола.15,0 г основания 0-ацетил-клобутинола (со...
Способ получения 3-метил-5-нитротетрагидро-1, 3-оксазина
Номер патента: 1549025
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Галеева, Зорин, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова
МПК: C07D 265/06
Метки: 3-метил-5-нитротетрагидро-1, 3-оксазина
Способ получения 3-метил-5-нитро-тетрагидро-1,3-оксазина взаимодействием 2-гидроксиметил-2-нитропропандиола-1,3 с формальдегидом и метиламином в водной среде в присутствии в качестве катализатора карбоната натрия при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, нагревание проводят при 75 - 80oC.