Не конденсированные с другими кольцами — C07D 267/10 — МПК (original) (raw)

Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 4 бензоксазепина

Номер патента: 245787

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 267/10

...35 - 40 лил метилового спирта, помещают туда же 4,62 г(0,025 лтоль) метилового эфира 2-цианофеноксиуксусной кислоты и добавляют около20 лл метилового спирта, после чего солер 5 гкимое колбы продувают несколько раз водородом, Гидрируют прп атмосферном давлении 2,5 - 3 час при встряхивании. К тому времени поглощается рассчитанное количествоводорода,О Спиртовой раствор осторокно сливают, катализатор промывают несколько раз по 20 -25 ял метилового спирта. Собранный спиртовой раствор фильтруют, отгоняют метиловыйспирт. Полученный кристаллический остаток5 весит 3,6 г, т. пл. 112 - 114 С. После кристаллизации из четыреххлористого углерода т. пл.113 в 4 С,Пример 2. Восстановление 245 тригидр о,4-б ензоксазели ион а. К20...

Способ получения гексагидро-1, 4-оксазепинов или их солей

Номер патента: 828965

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вольфганг, Дитер, Ханс

МПК: A61K 31/553, C07D 267/10

Метки: 4-оксазепинов, гексагидро-1, солей

...экстрагируют затем хлористым метиленом трираза по 250 лег. Сушкой сульфатом натрия50 удаляют растворитель, получают сырой продукт, который перерабатывают непосредственно дальше.Так же полу. чают4,7-диметил- (3 - метоксифенил) -гекса 55 гидро,4 - оксазепин-З-он, кристаллизуется,т. пл. 88 - 94 С;7- (3-метоксифенил) - 4 - метил-пропилг ексагидро,4-оксазепин-З-он;4,6-диметил-этил (3 - метоксифенил)60 г сксапгдро,4-оксазспин-З-он;2,4- диметпл-этпл(3 - мстоксифенил).гексагидро,4-оксазспин-З-ои.Получение целевых продуктов.П р и мер . 7-Этил-(3 - метокснфс.нил) -4-метилгексагидро,4-оксазепин.36 г (0,14 яо,ь) сырого -эти ч- 3-метоксифенил) -4 . хет; сксагидро,4-оксазепица (пуцкт д) растворяют в 100 ал абсолют. ного тстрагидрофураца и цо каплям...

Способ получения производных замещенного бензамида или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1597101

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Казунори, Кацухико, Наоюки, Сиро, Тадахико, Тацуя, Тосия

МПК: A61K 31/5377, A61K 31/553, C07D 265/30 ...

Метки: бензамида, замещенного, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...25 С 3 ч. Реакционную смесь последовательно промываютводой, водным раствором гидроокисинатрия и насыщенным раствором хлористого натрия и сушат над сульфатоммагния. Растворитель отгоняют припониженном давлении и получают целевое соединение в виде масла,2. Свободное основание растворяютв небольшом количестве этилового40 спирта и добавляют раствор Фумаровойкислоты (0,7 г) в этиловом спирте(20 мл). Полученный раствор концентрируют до 10 мл и охлаждают, Осадоксобирают, перекристаллизовывают изэтилового спирта и получают фумаратцелевого соединения с т. пл, 163167 фСП р и м е р 7. Получение 4-ацетиламино-хлор-этокси-И-ц 4-(450 -фторбензил) -2-морфолинил 1 метилбензамида,К перемешиваемой смеси 4-ацетиламино-хлор-этоксибензойной кислоты (2,0 г),...