В момент образования, например действием пероксида водорода на карбоновые кислоты — C07D 301/16 — МПК (original) (raw)
190877
Номер патента: 190877
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Веденов, Малиновский, Скродска, Юдасина
МПК: C07D 301/16, C07D 303/04
Метки: 190877
...эфиром. Эфирные вытяжки объединяю- промывают насыщенныхг раствором соды, сушат п 1 гокаленныхг сульфатом магния, отго- ЗО нягот растворитель, а остаток перегоггягог. Выход окиси 3-метилпентена72 г (85%), т. кип, 120 - 124 С,П р и м е р 2. В прибор, описанный выше, вносят 122 г (1 моль) З-бутплгептена-З-пна, 192 г (1,3 мо.гь) фталевого ангидрида, 122 г (1,3 люль) перекиси мочевины и 100 л л хлороформа. Реакция протекает прп 45 С в течение 4 час, затем реакциоггнуго смесь обрабатывают 100 лтл воды, продукты реакцшг экстрагируют хлороформом, хлороформенньгй слой промывают насыщенным раствором соды, сушат и перегоняют. Выход окиси 3-бутилгептен-ина102,5 г (75,;,), т. кнп. 90 - 92 С (72 лгм),В перегонной колбе осталось 6 г смолы, ко. торуго...
Способ получения окисей высших олефинов
Номер патента: 193478
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Московский, Парфенов, Преоб, Серебренникова
МПК: C07D 301/16, C07D 303/04
Метки: высших, окисей, олефинов
...%: С 79,79; Н 13,20.Вычислено, %: С 79,58; Н 13,36.П р и м е р 2. 1-Хлор-ацетоксигексадекан,К смеси 19 г гексадецана(т. кип. 99 -100 С при 0,8 лтл; про 1,4406) в 150 лл ледяной уксусной кислоты добавляют в течение40 лтин при 20 С 9,2 г трет-бутилгипохлорита,затем уксусную кислоту и спирт отгоняют ввакууме, остаток растворяют в 70 лтл петролейного эфира, промывают 10%-ным раствором углекислого калия (2 раза по 25 лтл) исушат сернокислым магнием, Выход 21,5 г193478 Составитель А. АкимоваРедактор Н. Джарагетти Техред Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашоваи О. Б. Тюрина Заказ 1076/8 Тираж 585, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Тггпосрафия, пр. Сапунова, д....
Способ получения окисей галоидолефинов
Номер патента: 197550
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Дрюк, Малиновский, Юдасина
МПК: C07D 301/16, C07D 303/08
Метки: галоидолефинов, окисей
...икапельной воронкой, помещают раствор0,3 г моль галоидсодержащего олефина и1,2 гноль перекиси мочевины в 240 - 260 ллхлороформа, добавляют 1 лл воды и при перемешивании и температуре 0,3 С прикапываютв течение 2,5 час раствор О,б гноль трихлоруксусного ангидрида в 75 мл хлороформа.Смесь перемешивают при той же температурееще 1 - 1,5 час, затем разбавляют водой и отделяют органический слой от водного. Затемоба слоя обрабатывают бикарбонатом калия.Водный слой экстрагируют эфиром и эфирныевытяжки, объединенные с органическим слоем,промывают водой и сушат сульфатом натрия.После удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме,Константы полученных галоидэпоксидов сведены в таблицу,П р и м е р 2, Раствор 0,3 г поль олефина, 0,75 - 1,5 г диль...
Способ получения эпоксидированных пластификаторов
Номер патента: 245760
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абрамова, Вакуленко, Калинкин, Куценко, Мерзликина, Перцов
МПК: C07D 301/16, C07D 303/42
Метки: пластификаторов, эпоксидированных
...и р а жирных кислот таллового масла.В круглодонную четырехгорлую колбу, снаб женную мешалкой, капельной воронкон, обратным холодильником и термометром, загружают 300 г 2-этилгексилового эфира жирных кислот таллового масла (что соответствует 1,24 моль по двойным связям), 120 г бензола, 30 44 г уксусной кислоты (из расчета О,б,цоль на245760 1,47380,433,88 7,2 (92,4% от теоретического) 15 . Предмет изобретения Составитель Л, Бриль Редактор Н. Л. Корченко Техрсд А. А. Камышникова Корректор В, И, ЖолудеваЗаказ 2859/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3двойную связь), 1,3 г 52%-ной серной кислоты (3% к водной фазе) и 1 г...
329175
Номер патента: 329175
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 301/16, C07D 303/08
Метки: 329175
...ь) фталевого ангидрида и 0,4 г (0,005 г .ио,гь) пиридина или 0,46 г (0,005 г я 2 о 2 ь) я-, )3-, у-ме тилпиридина в 28 и,2 диоксина. 11 ри перемсгиивзнии и температуре 20 С в течение 10 и 222 Ц ирибавлягот 41,36 г (0,44 г,ио.2 ь) нор.к;2 си мочевины. Смесь перемени 22 ог нрп той ке телпертуре в гсчен 22 е и 2 ги сл гок и обриб;2- тв 2 вагог аналогично примеру 1, 1)код 6,7 (75%), Т. кин. 88 - 89 С,7 .52.2 рг, ст, 2 Р 1,5176, чго соответствует лиг 22 Цнвм 1,4-диброл 2-2,3-диметн 2-2,3-эпоксис утина (са 2, пример 2),. Способ получения окисей га 2 оге.заменивГиык олефинов эноксиднров 2252 ием галоген аСиСи,2 олсфннов надфтилевой кислотойл 20 лСпт ес Обривов,2 пн 5 с иослеЛЛ 22 н 1 л 2 ы.делением целеого продукт; .22 вест 2 ыми прис л а 2,...
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 694072
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Герд, Германн, Гюнтер, Отто, Рольф
МПК: C07D 301/16
...сверху вниз в качестве тяжелой фазы, в то время как у нижнего конца в экстрактор 10 по трубопроводу11 подаеот 961 г/ч бензола, содержащего 0,09 вес.% пропионовой кислоты, а также следы воды.Из верхнего сепаратора экстрактора 10 по трубопроводу 12 отводят в 1 ч 1585 ме бенэоль. ного раствора надпропионовой кислоты (1490 г/ч), содержащего, кроме 21,4 вес,% надпропионовой кислоты, еце 12,6 вес.% пропионовой кислоты, 0,97 вес.% воды, 0,51 вес,% перекиси водорода, а также следы серной киаеоты.Рафинат экстракции (тяжелая фаза) собирает. сн в нижнем сепараторе, из которого его отвоцят по трубопроводу 13. Этот рафинат, получаемый в количестве 587 г/ч, содержит в среднем 34,58 вес,% серной кислоты, 11,16 вес.% перекиси водорода, 6,12...
Способ получения окиси пропилена или эпихлоргидрина
Номер патента: 867307
Опубликовано: 23.09.1981
МПК: C07D 301/16
Метки: окиси, пропилена, эпихлоргидрина
...циркуляционную линию 15 для органики и обратно в экстраполяционную колонну 1. Легкую фракцию из второй ректификационной колонны 32 по линии 36 подают в третью ректификационную колонну 37, в этой колонне отделяют легкую фракцию и через линию 38 выбрасывают в сток. Эта фракция представляет собой, в основном, ацетальдегид. Тяжелую Фракцию из колонны 37 по линии 39 направляют в конечную ректификационную колонну 40, гдЕ ее окончательно очищают и получают тяжелую фракцию, которую выводят из колонны по линии 41 и направляют в сток, эта тяжелая фракция состоит в основном, полностью из пропиональдегида, Продукт же из колонны 40 направ" ляют в хранилище 42 окиси пропилена.В экстракционной колонне 1 водная Фаза выходит из донной части ее по...
Способ получения эпокси-пластификаторов
Номер патента: 1068432
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Куценко, Мерзликина
МПК: C07D 301/16
Метки: эпокси-пластификаторов
...промывают при 50 С4 раза водой до кислотного числа0,15 мг/КОН/г. Продолжительность одной промывки 0,5 ч. Общее время на4 промывки составляет 2 ч.111 стадия. Отгонка следов водыи растворителя от эпоксиэфира-сырца.В кЬлбу загружают бутилэпоксистеарат-сырец в количестве 325 г, нагревают до 65 С и при остаточном давлении 5-10 мм рт.ст. в течение 2,5 чотгоняют следы воды и растворитель.Эфир охлаждают.Ч стадия. Дробление твердой щелочи.Дробление чушуированной.твердойщелочи .проводят в фарфоровой ступке( в условиях, исключающих попаданиевлаги ) втечение 0,5 ч.Ч стадия. Просеивание дробленнойщелочи.Прь "еивание дробленной щелочипроводят на сите в течение 0,5 ч ивыделяют Фракцию частиц 3,16 мм подиаметруЧ стадия. Обработка эпоксиэфира...