Энтони — Автор (original) (raw)
Энтони
Способ выделения родия из раствора альдегида
Номер патента: 2004499
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Давид, Энтони
МПК: C02F 1/42
Метки: альдегида, выделения, раствора, родия
...Амины, например, могут включать альфа, альфа-дипиридил, гуанидин и дицианодиамидиновые группы. Другие азотсодержащие основные неионные функциональные группы включают нитрил, цианит, изоцианит, тиоцианит, изотиационит и изоцианидные группы, Пиридиновые группы также могут быть использованы, Однако данное изобретение не ограничено каким-либо определенным классом анионообменных смол со слабым основанием. В качестве анионообменных смол со слабым основанием особенно полезны аминированные стиролдивинилбензольные сополимеры, имеющие поперечные связи с дивинилбензолом до различных степеней в моля рном диапазоне 1 - 40 Ореагирующего мономера, которые также поставляются фирмой "Ром энд Хаас" под зарегистрированным товарным знаком "АтЬегузы...
Способ получения 2, 3, 4, 5-тетрагидро-5-метил-2-(5-метил-1н имидазол-4-ил)метил-1н-пиридо(4, 3-в)индол-1-она или его соли
Номер патента: 2002748
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Александр, Кевинь, Питер, Томас, Энтони, Ян
МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, C07D 487/04 ...
Метки: 3-в)индол-1-она, 5-тетрагидро-5-метил-2-(5-метил-1н, имидазол-4-ил)метил-1н-пиридо(4, соли
...из этилацетата/циклогексана. Это твердое вещество очистили ИКХ, элюировали системой А (200:10;1) и получили твердое вещество (1,26 г), которое рекристаллизова 50 55 получения целевых соединений, Все температуры приводятся в градусах Цельсия. Тонкослойную хроматографию (ТСХ) проводили ли из этанола для получения Целевого соединения (960 мг), т,пл. 234-238 С,П р и м е р 3. 2,3,4,5-Тетрагидро-метил 2-/(5-метил- Н-имидазол-ил)- метил/ Нпиридо /4,3-в/ индолон.Смесь 2,3,4,5-тетрагидро-метил-Нпиридо/4,3-в/индолона (49,97 г), и-толуолсульфокислоты моногидрата (9,50 г) и4-оксиметил-метилимидазолгидрохлорида в и-метилпирролидоне (250 мл) перемешивали и нагревали до 125 С в течение,1 ч.Реакционную смесь затем нагревали при125-130 С 4,5 ч в течение...
Способ получения замещенных тетралинов
Номер патента: 2002741
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: C07D 213/30, C07D 215/14
Метки: замещенных, тетралинов
...в течение 15 мин. Поверхностный слой центрифугировался со скоростью 19000 об/мин в течение 1 О мин.Полученный спрессованный осадок снова суспензировался в буферном растворе с использованием гомогенизатора Тиссу. майзера со средней скоростью (позиция 75) в течение 10 с. Эта новая суспензия снова центрифугировалась со скоростью 19000 обмин в течение 10 мин. Образующийся осадок снова суспензировался с использованием устройства Тиссумайзера с небольшой скоростью (позиция 50) в течение 10 с в 1 мл буферного раствора на 1 Г исходной гкани. Эта конечная суспензия перемешивалась при т-ре 4 ОС с одновременным отбором аликвот в полипропиленовые пробирки и выдерживалась при -70 С, В полистирольную пробирку вводили следующие компоненты:(1) 25 мкл...
Способ получения -альдегидов
Номер патента: 2002728
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дэвид, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...
Устройство для продувки расплава металла газом через стенку металлургической емкости с расплавом
Номер патента: 1838430
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Джон, Энтони
Метки: газом, емкости, металла, металлургической, продувки, расплава, расплавом, стенку
...1 по направлению оциз будет практически исключена, если окладыш 1 будет правильно и прочно запрессооан относительно пористой заглушки 7, Утечка газа может происходить через цементирующее или обработанное мастикой соединение между кольцом-вкладышем 22 и неподвижным оерхним блоком или вдоль поверхности раздела между двумя верхним и нижним блошками 24 и 25. Используемые о данном устройстве пружины (на фигурах не покдззцы) будут смещать упомянутые блоки 24 и 25 по направлению вверх напротив кольца-вкладыша 22, и о идеальном случае они могут .обеспечить вполне достаточную газонепроницаемость между упомянутыми блоками, Однако существующие допуски нд изготовление соответствующих деталей могут сыграть свою отрицательную роль в достикении...
Способ обезвоживания суспензий твердых отходов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1837925
Опубликовано: 30.08.1993
Автор: Энтони
МПК: B01D 1/14, C02F 11/12
Метки: обезвоживания, отходов, суспензий, твердых
...малы,частицы одинаковы по размеру и равномерно диспергированы в среде циркулирующе 1837925ера частиц и потому этот прием может спользоваться для получения заранее званного размера частиц и, следователь. о. содержания масла в целевой сухой астице.Большая часть этих ПАВ соответствует о качеству пищевым продуктам и может рименяться в случае, когда конечный проукт предназначен для потребления человеом или в качестве пищи для животных.ебольшое количество ПАВ, которое остатся в сухих частицах целевого продукта, удет улучшать их воспроизведение при доэвлении к воде с другими ингредиентами ри приготовлении пищевого рациона.ПАВ может действовать также как эмульификатор для смеси вода-масло-твердые астицы для получения более гомогенного репарата....
Способ получения альдегидов с с
Номер патента: 1836319
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...
Способ получения (4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил) нитрометана
Номер патента: 1817776
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Дэвид, Линда, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: 4-амино-2, 6-диметилфенилсульфонил, нитрометана
...раствор сульфита натрия, частично обеспечивающий реакционную смесь, которая затем выливается в воду (примерно 1 л) и подкисляется 2 М соляной кислотой, Водная смесь экстрагируется эти лэцетатом, Обьединенные экстракты промываются водой, затем солевым раствором и сушатся (сульфатом магния). Растворитель удаляется выпариванием, и остаток очищается с помощью жидкостной хроматографии 40 среднего давления (МР 1 С) на двуокисикремния, при элюировании смесью этилацетатгексан (1; 10, обьем) при постепенном увеличении до 1: 5 (обьем), давая (4-ацетамидо,б-диметилфенилсульфонил)нитрометан в виде твердого вещества, т. пл. 179 - 180 С, очищенный с помощью растирания метанолом, с выходом 21 ЯМР (об-ДМСО, 200 МГц): 2,08 (ЗН, с.), 2,54(6 Н,...
Устройство для транспортирования и смешивания ингредиентов смесей
Номер патента: 1806060
Опубликовано: 30.03.1993
Автор: Энтони
МПК: B60P 1/40
Метки: ингредиентов, смесей, смешивания, транспортирования
...материала, выданног на любой данный момент, ипредпочтительно регистрирует число оборотов общего приводного вала 31 и градуируется в единицах обьема выдаваемогоматериала, Другая панель 37 управленияимеет выключатели для приведения в действие привода и других рабочих устройств.В конкретном варианте осуществлениянастоящего изобретения, песок обычно хранят в зоне 16, а гравий - в зоне 15 Передачупривода и размеры шнеков подбирают так,чтобы обеспечить требуемое соотношениевыдаваемых песка и гравия. Емкость содер-.жит верхнюю секцию 38 хранения, в которой раздельно хранят воду и цементныйпорошок, Нижняя секция 39 содержит продольную перегородку 40, расположенную.так, что при установке емкости при эксплуатации она совмещается с перегородкой...
Способ получения производных нитрометана или их щелочных солей
Номер патента: 1804456
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: нитрометана, производных, солей, щелочных
...2 М соляной кислоты. Твердый осадок собирают фильтрованием, промывают водой и разводят в этилацетате, Раствор отмывают водой, затем солевым раствором и высушивают (М 9 ЯО), а растворитель упаривают. Полученное таким образом твердое вещество бледно-желтого цвета очищают с помощью ЖХУД, используя для элюции смесь этилацетата с гексаном (1:10), постепенно повышая это соотношение до 1:5 для получения (4-фтор,5-диметилфенилсулфонил) нитрометана посредством перекристаллизации из смеси этилацетата с гексаном в виде бесцветного твердого вещества с температурой плавления 131 - 132 С(0,6 г), Содержание в нем С поданным микроанализа составляет 43,7, содержание Н 4,1, а содержание М 5,6 при требуемом содержании в СэН 1 оЕМОЯ соответственно П...
Способ получения рацемического или оптически активного гетероциклического соединения или его фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, или фармацевтически приемлемой катионной соли, когда соединение
Номер патента: 1780537
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони
МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12 ...
Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически
...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....
Способ получения производных нитрометана или их солей щелочных металлов
Номер патента: 1773262
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Джетро, Джеффри, Джон, Стивен, Энтони
МПК: C07C 317/14
Метки: металлов, нитрометана, производных, солей, щелочных
...посредством Требуемое содержание в СвН 1 ойв 04 Я соотЖХУД с использованием смеси этилацетата ветственно 41,7, 4,35 и 12,1%. В ыход твер.с гексаном в соотношении 1:10, дого продукта 27%, 0,43 г,П р и м е р 11, 2-хлор-метилфенил П р и м е р 14. Борогидрид натриясульфонил)нитрометан в виде твердого ве,76 г, 20 ммоль) отдельными порциями дощества с температурой плавления 95-97 С, бавпяют к раствору /4-аминофенилсульфоочищенногопосредствомЖХУДсиспользо- нил/нитрометана /1,08 г, 5 ммоль/ ввэнием смеси этилацетата с гексано 9 уксуснойкислоте/20 мм/.Послепрекраще/1;10/, Результаты микроанализа: С 38; Н 15 ния интенсивного вскипания смеси ее на-3;2; К 5,1%, Требуемое содержание в греваютдо 60 Сиоставляютна 16 ч. ЗатемСвН 8 СЗМО 41/4 Н 20...
Комбинированный подшипниковый узел с вертикальной осью вращения
Номер патента: 1771523
Опубликовано: 23.10.1992
Автор: Энтони
МПК: F16C 32/06
Метки: вертикальной, вращения, комбинированный, осью, подшипниковый, узел
...14 и 15.В наружном неподвижном элементе 1.выполнен общий канал 16 подвода к возФ,душным 8 и 9 подшипникам сжатого возду ха.Радиальный 10 подшипник сухого трения выполнен в виДе трех равномерно расположенных по окружности сегментныхвкладышей 17, 18, 19 из пластического материала с низким коэффициентом трения,например из сополимера ацеталя с ПТФЕнаполнителем.Сегментные вкладыши 17 и 18 установлены в элементе 1 неподвижно, а вкладыш19 смонтирован с возможностью регулировки его положения в радиальном направлении посредством регулировочного винта 20,работающей на сжатие пружины 21 для ре-гулирования усилия при поджатии центральной части 22 сегментного вкладыша 19к шпинделю 23. Сегментный вкладыш 19имеет две упругие перемычки 24 и...
Способ получения чешуйчатой окиси железа
Номер патента: 1771469
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: C01G 49/06
Метки: железа, окиси, чешуйчатой
...железа 98,46% отложений на тру- Пример 4.бопроводах не наблюдали. В реактор помещают: огнеупорные шаПример 2. рики диаметром 2,53 см слоем глубиной 30 Реактор заполняют 14400 г керамиче- см (40 кг) слой глубиной 90 см, содержащийских шариков диаметров 12 мм, Туда же 5 огнеупорные шарики диаметром 1,265(96.загружают 700 г железа и 700 г хлористого . кг) железа (12 кг) и соли (12 кг). и, наконец, .натрия.Нижеэтойзагрузкиразмещают,хло- слой глубиной 10 см. содержащий смесь рид трехвалентного железа 260 г, металли,262 огнеупорных шариков (16 кг) и соли (2 цеское железо 60 г хлористый натрия 175 г .кг), Нижнюю часть загрузки нагревают до и керамические. шарики 3600 г, Реактор на 775 фС. В реакторподают хлор (25 л/мин в гревают до 700 С и...
Способ перемещения куска мягкой ткани и устройство для его осуществления
Номер патента: 1727529
Опубликовано: 15.04.1992
Автор: Энтони
МПК: B65H 29/46
Метки: куска, мягкой, перемещения, ткани
...зажимы 7, так и рычаг 8, приводятся в действие для совершения ими зажимающего разжимающего движения, а также движения вверх и вниз с помощью пневматического исполнительного механизма 9, установленного на раме 10,Рама 10 поддерживает также конвейерную систему 12, с помощью которой большое количество фрикционных приемных приспособлений 6 переносятся к зажимам 7 для последующего их опускания на кусок ткани 1 в позиции ,5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 На фиг, За показано положение приемного приспособления 6 перед моментом его зацепления зажимом 7 над куском ткани 1. На фиг. Зб, в показан момент, когда приемное приспособление зажато зажимами 7, но еще не опустилось на кусок ткани, а на фиг. Зг - момент зацепления приемного приспособления 6 с...
Способ получения с с -альдегидов
Номер патента: 1715202
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Дэвид, Энтони
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...компонентов жидкого реакционного раствора сепараторной части газжидкость испарителя. Оставшийся нелетучий катализатор, содержащийся в жидком реакционном растворе, перекачи вают насосом по линии рецикла обратно в первый реактор. На линии рецикла также имеются пневматический регулятор уровня жидкости, Испаренный эльдегидный продукт направляют в охлаждаемый водой 15 конденсатор, ожижэют и собирают в приемнике продукта.Реакцию гидроформилирования проводятпри загрузке примерно 0,779 л раствора предшественника катализатора из дикарбонилаце тилацетоната родия(примерно 300 ррм родия),примерно 23 мас.триоктиламмонийной сали 3-(дифенилфосфин)-бензолсульфокислоты лиганда формулы Н(СН3Составы катализатора и средние дневные скорости реакции (в...
Способ получения макролидных соединений
Номер патента: 1678210
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Акира, Бруно, Казуо, Кейдзи, Такао, Тосиаки, Тосимицу, Энтони
МПК: C07D 493/22
Метки: макролидных, соединений
...в заглавии соединения,Масс-спектр (в/Е), 760 (М+); 686, 596;540; 522; 504, 1678210 10, где; К - атил, К 2 - а, -а-диметилбензил,У=З - карбоксипропионилокси.По способу примера 30, используя 76 мг13-(2-метил-фенилп ропионилокси)-25-этилмилбемицина и 100 мг ангидрида янтарной кислоты, получают 61 мг (выход 700 ь)указанного соединения,Масс-спектр (гл/7): 804 (М ); 704; 686;668,Спектр ЯМР (СОСз), д м.д 4,03 (1 Н, д,Н в положении 6, 3=5,8 Гц): 4,53 (1 Н, д, Н вположении 27, )=14,2 Гц); 4,62 (1 Н, д, Н вположении 273=14,2 Гц); 4,87 (1 Н, д, Н вположении 13, 1=10,3 Гц); 5,35-5,5 (ЗН, м);5,5-5,6 (2 Н, м), 5.65-5,8 (2 Н, м); 7,3 (5 Н, мультиплет).Соединения примеров 32-34 получаютпо способу примера ЗО.П р и м е р 32,...
Устройство для центрирования и нивелирования объекта
Номер патента: 1672934
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Майкл, Энтони
МПК: G01B 5/255
Метки: нивелирования, объекта, центрирования
...движение поворотного стола 3 относительно точки Р.В точках А и В поворотный стол 3опирается соответственно на шарики33 посредством распорок 34 (фиг.З),которые закреплены с нижней стороныповоротного стола и покоятся на шариках 33, Балансирные пластины 35 и 36,установленные на уголках 37 для осуществления шарнирного перемещенияотносительно горизонтальных осей 38,перпендикулярных плоскости листа(фиг. 3), содержат углубления 39 и40, в которых лежат шарики 33. Двигатели 41 и 42 приводят в движениезажимы 43 (фиг3) посредством редукторов 44 и 45, задавая шарнирное движение балансирных пластин 35 и 36вверх и вниз относительно оси 38,Таким образом, включение двигателя4 1 приводит к наклону поворотного стола 3 относительно оси, соединяющейточки Р...
Способ подачи термопластичного листа из экструдера в устройство для формования листовых термопластов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1655297
Опубликовано: 07.06.1991
Автор: Энтони
МПК: B29C 31/00, B29C 51/02, B29C 51/08 ...
Метки: листа, листовых, подачи, термопластичного, термопластов, формования, экструдера
...поэтому важно регулировать расстояние (и, следовательно, время при постоянной скорости ленты), на котором лента соприкасается с листом. При этом вращающий валок 4 занимает положение, изображенное пунк- тирной линией на фиг. 1. Если вращающийся валок не используется, то не 1655291 10обхоимо отрегулировать положение валка 3 относительно барабана 6 транспортера таким образом, чтобы лист свисал с валка 3 и соприкасался с лентой 5 транспортера на том расстоянииот барабана с выходной стороны транспортера, которое обеспечивает его нагрев ниже температуры прилипания, но до температуры Формования.Диаметры используемых валков 1 - 4 можно широко изменять, но они должны зависеть от линейной скорости обрабатываемых листов. Она, в свою очередь,...
Устройство для выполнения метрологических операций на объекте
Номер патента: 1623573
Опубликовано: 23.01.1991
Автор: Энтони
МПК: G01B 5/20
Метки: выполнения, метрологических, объекте, операций
...поверхность 24, которая параллельна поверхности 21.Амортизатор (фиг,4 и 5) состоит из упругой подушки в форме усеч" нного конуса 25, которую рекомендуется изготавливать иэ еспренового каучука и жесткость которой в аксиальном направлении больше ее жесткас 1 и в поперечном направлении, Предпочтительным является отношение этих жесткостей 5:1. Шайба 26 крепится к ним нему (меньшему) основанию усеченного конуса 25, штиф 27 приваривается к шайбе 26 и проходит через отверстие 28,выполненное в кронштейне 20. большего диаметра по сравнению со штифтом 27, чтобы допустить необходимую регулировку. С помощью гайки 29, размещенной на штифте 27, осуществляется крепление шайбы 26 к поверхности 21 кронштейна 20. Плита 30 крепится к большему основанию...
Инсектоакарицидная композиция
Номер патента: 1620039
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Мартин, Энтони
МПК: A01N 47/34
Метки: инсектоакарицидная, композиция
...питательный рацион, на котором выращены ли,чинки Яройор 1 ега Н 11 ога 1 Ы. После высушивания нанесенного раствора каждую чашку заражают 10 личинками второй возрастной стадии. Оценки смертности производят спустя 7 дней после опрыскивания. Б. Несколько растворов из компо" эиций, содержащих различные концентрации активного вещества, приготовлены в ацетоне и 100 мл добавлены к 100 мл водопроводной воды, причем ацетон испаряют. 10 ранних личинок четвертой возрастной стадии помещают, в испытуемый раствор, после 48 ч (выжившие) личинки выкармливают кормовыми гранулами для животных и конечный процент смертности оценивают, когда все личинки либо окукливаются и вылупляются в виде взрослых особей, либо погибают,2 Ч;, колеблющиеся освещение и...
Способ получения (4, 2, 0)-бициклооктановых производных или их фармацевтически приемлемых нетоксичных солей
Номер патента: 1588275
Опубликовано: 23.08.1990
МПК: C07C 53/136, C07C 69/02
Метки: 0)-бициклооктановых, нетоксичных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...и концентрацию, соответствуюую 507 ингибирования, выражают как ККО для этого соединения Все испыуемые соединения (1-2 мг) готовят в иде 0,01 М растворов в 107-ном этаоле и 59 мМ бикарбоната натрия.Последующие разбавления делают воой.В табл, 1 систематизированы результ аты испытании.20П р и м е р. 19. Антигипертенз 1 ая активность.Антигипертензивные эффекты простагандиноподобных соединений оценивают 1 а самопроизвольно гипертензивных 25 крысах (БНК/ИС 1 ВК) . Под эфирной анес езией имплантируют Феморальные артериальные и венозные канюли и крыс ос гавляют в лежачем положении. После выхода из анестезии вводят лидокаин, 30 ровялое давление определяют с помо 1 цью феморальной артериальной канюлирегистрируют на полиграфе Бексан 611. Каждое...
Способ изготовления элементов покрышек пневматических шин
Номер патента: 1547701
Опубликовано: 28.02.1990
Автор: Энтони
МПК: B29C 35/02, B29D 30/06
Метки: пневматических, покрышек, шин, элементов
...33 бар и этом резин а Р лениязел 10резино перемс одерпк ют к пре опорноеру 12, В меньшей/см ), П ую кам ение и 35,2 к т ва Изобретени мышленности, готовления эл тических шинЦель изобр чества отпрес хера,и 7701 43 ествляют под давле мере 33 бар. При от резиновая смесь прон сцепляется с каждой ных слоев, что спосо брекера с улучшенной ой покрышке. 2 ил.смесь проникает в корды и сцепляетсяс каждой проволокой корда слоев 1,и 5 брекера, Такая отпрессовка брекера с приданием ему заданного профиляспособствует получению брекера с улучшенной адгезией в готовой покрышкепри ее вулканизации при нормальныхдавлениях, В этой связи отпадает необходимость в приложении больших давлений при вулканизации покрышек. Позавершении процесса отпрессовки...
Способ получения производных 13-галоидмилбемицина или их солей, или их сложных эфиров
Номер патента: 1537140
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Акира, Бруно, Кацуо, Норитоси, Тосиаки, Энтони
МПК: A01N 43/02, C07D 493/22
Метки: 13-галоидмилбемицина, производных, сложных, солей, эфиров
...добавляютраствор 224 мг 13-гидрокси-кетомилбемицина А в 2 мл метиленхлорида. Всю смесь перемешивают в течение ночи и затем выливают в воду,после чего ее обрабатывают по методике примера 1, получая 76 мг (28%)13-иод-кетомилбемицина А.П р и м е р 28. Смесь 70 мкл2-хлор-этилбензоксазолин тетрафторбората и 34 мг тетраэтиламмонийхлорида в метиленхлориде перемешива-ют в течение 15 мин при охлаждениильдом,30 мкл триэтиламина и 56 мг 13 гидрокси-кетомилб емицина А добавляют в полученную выше смесь, изатем образовавшуюся смесь перемешивают в течение ночи, Реакционнуюсмесь выливают в воду и подвергаютобработке по методике примера 1,получая 25 мг (43%) 13-хлор-кетомилбемицина АСоединения формулы (Х) проявляютсильную акарицидную активность против,...
Способ получения альдегидов с -с
Номер патента: 1537133
Опубликовано: 15.01.1990
МПК: C07C 45/50, C07C 47/042
Метки: альдегидов
...и альдегидным продуктом. Потоки подаваемых газов (окиси углерода, водорода и бутена) контролируют индивидуально с помощью расходомеров и подаваемые газы диспергируют в растворе предшественника с помощью стеклянных фильтров-барботеров, Реакционные температуры приведены в табл. 8. Поток непрореагировавшей части подаваемых газов уносит получаемые альдегиды С и выходящий газ анализируют приб, - . лизительно 5 дней непрерывной работы. В табл. 8 приведены приблизительные усредненные за день значения скоростей реакции, выраженных в моль/л/ч в расчете на получаемые альдегиды С и малярное отношение линейного н-ва-лерианового альдегида к разветвленному 2-метилмасляному альдегиду.П р и м е р 11. Бутен(соотно шение цис- и транс-изомеров...
Способ получения 2-метил-3-n-(2-пиридил)-карбамоил-4 замещенный алкокси-2н-1, 2-бензотиазин-1, 1-диоксидов
Номер патента: 1535382
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Джозеф, Энтони
МПК: A61K 31/4402, A61K 31/4427, A61K 31/5415 ...
Метки: 1-диоксидов, 2-бензотиазин-1, 2-метил-3-n-(2-пиридил)-карбамоил-4, алкокси-2н-1, замещенный
...до комнатной температуры и концентрируют в вакууме для удаления растворителя. Этот остаток разделяют между метиленхлорндом и водой, отделяют органический слой, промывают его дважды насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и один раз рассолом, после него обезвоживают над безводным сульфатом магния. Осушитель удаляют фильтрацией, растворитель выпаривают при пониженном давлении и получают сырой остаток. Этот остаток подвергают хроматографии на 100 г силикагеля (0,038- 0,063 мм), использовав в качестве элюента смесь метиленхлорида с этилацетатом (4:1 по объему), и получают 300 мг (223) чистого целевого продукта с т, пл, 137-139 С (после предварительного перетирания с изопропиловым спиртом н обезвоживания до постоянного веса),...
Устройство для дозирования к шприцу
Номер патента: 1528330
Опубликовано: 07.12.1989
МПК: A61M 5/24, A61M 5/315
Метки: дозирования, шприцу
...Втулка 11удеряивается от осевого извлечения изэлемента 3 при помощи винтов 20 которые входят в отверстия в стенкевтулки и в кольцевую канавку, образованную на втулке 2) индикаторного диска 18Втулка 11 имеет указатель 22дозы, который действует совместно сошкалой 19. Если втулка 11 поворачивается по часовой стрелке в положение,указанное на фиг, 3, при котором указатель 22 совмещается с нулевой отметкой на шкале 19, то дальнейшее вращение по часовой стрелке втулки 11предотвращается посредством зацепления указателя 22 со стопором 23, съемно павинченного на диск 21,Устройство работает следующим образом,При работе количество жидкости,подлежащее вливанию, например инсулина для инъекции отмеренными дозамивводится в корпус 1 в него же...
Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1524807
Опубликовано: 23.11.1989
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/426 ...
Метки: гетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, сульфинильных, фармацевтически
...Н-бенэимидазол-тион (1,9 г) перемешивают с безводным кароонатом калия(70 мл) в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь вливают в воду и осажденныйпродукт отделяют фильтрованием, хорошо промывают водой и сушат с получением 4,39 г целевого продукта в видетемно-желтого порошка, т,пл. 202203 С,2-(1 Н-Бензимидаэолилтиометил)-бенэоламнн (с).Продукт Ь (3,87 г) и аниэол(4,83 г) обрабатывают при комнатнойтемпературе метансульфоновой кислотой.(29 мл) при перемешивании, Реакционную смесь, окрашенную в красный цвет,перемешивают в течение 27 ч, медленновливают в избыток водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают соляным раствором и высушивают. Растворитель выпаривают н остаток элюируютиэ испарительной...
Способ получения альдегидов с -с
Номер патента: 1516007
Опубликовано: 15.10.1989
Авторы: Энтони, Эрнест
МПК: C07C 27/22, C07C 47/02
Метки: альдегидов
...в непрерывноработающем стеклянном реакторе аналоСокращения, принятые в табл. 3: . гично примеру 5.(а) раствор предшественника ката Ц) активность данных катализато,лизатора и условия реакции: 200 ррш ров, промотированных диорганофосфиродия, 6 моль диорганофосфитного ли- том, резко снижается, когда гидрофорганда на 1 моль родия, температура милирование осуществляется с испольОреакции 100 С, парциальные давления: зованием более трех молярных эквива- Н =1,4 кг/см , СО=1,4 кг/см , транс лентов лиганда на моль родия,2бутена=50 ммоль; П р и м е р 4, Процесс ведут ана(Ъ) раствор предшественника ката- логично примеру 1 для получения растлизатора и условия реакции: 200 ррш вора предшественника родиевого катародия, 10 моль...
Способ получения вещества, обладающего фибринолитической активностью иили активностью активатора плазминогена
Номер патента: 1507204
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Джон, Патрик, Петер, Эми, Энтони, Эсгар
МПК: A61K 38/46, C12N 9/50
Метки: «и—или», активатора, активностью, вещества, обладающего, плазминогена, фибринолитической
...растворов стандартной урокиназы и фибринолитического энзима были при 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 готовлены в указанном буферном растворе. Все другие реагецты разбавлялись в том же самом буферном растворе и держались на холоде перед смешением 0,2 мл разбавленной урокиназы или растворов. эцзима помещались в серию трубок, размером 10 х 50 мм. Далее в трубки вводилось 0,05 мп человеческого плазмицогена (3 мг/мл), 0,5 мл человеческого фибриногена (0,25 вес.Х/объемным) и 0,05 мл тром- бина (40 И 1 Н ед/мл). Содержимое трубок подвергалось быстрому перемешиванйю и затем трубки помещались в водяную баню, имеющую температуруо37,5 С. Сразу же производилось включение секундомера, и время, соответствующее окончанию лизиса, фиксировалось при...