Бензотиопираны; гидрированные бензотиопираны — C07D 335/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения бициклического соединения
Номер патента: 212160
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джон, Инк, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Честер
МПК: C07D 311/20, C07D 335/06
Метки: бициклического, соединения
...1- (3-диметиляминопропил) -2-метил-фенил-инданола,Способом, описанным в примере 1, но заменив 3-диметиламинопропилхлорид эквивалентным количеством 2-диэтиламинопропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 5. Хлоргидрат 1-3- (1-;пирролидино) -пропил 1-2-метил-фенил-инданола.Способом, описанным в примере 1, но замещая 3-диметила минопропилхлорид эквива. лентным количеством 3- (1-пирролидино) пропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 6. Хлоргидрат 1-13-(И-метил-М- фенетиламино) пропил-метил- фенил - 1 инданола.Замещая 3-диметиламинопропилхлорпд примера 1 эквивалентным количеством 3-(М- метил-К-фенетиламино) пропилхлорида, получают хлоргидрат 1-3- (Х-метил-Я-фенетилямино) пропил)-2-метил-фенил-инданола.П р и м е р...
Способ получения замещенных тетрагидро-1-тиапиранонов-4 или октагидро-1-тиахроманонов-4
Номер патента: 239968
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бойко, Глухов, Головин, Малина, Унковский
МПК: C07D 335/02, C07D 335/06
Метки: замещенных, октагидро-1-тиахроманонов-4, тетрагидро-1-тиапиранонов-4
...из 30 г 6-диэтиламигго-гметилгептец-оцав растворе 300 ль 95%-ногоспирта в присутствии 30 г безводного ацетатанатрия после насьццеция сероводородом в те 30 чепце 2 час при 0 С и нагревании 3 час цри239968 Составитель И, КривошеинаТехред Л. Я. Левина Корректоры: Е, Ласточкинаи М. Коробова Редактор Г. Гуськова Заказ 3777/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 умеренном кипении после обычной обработки получают 14,47 г (60%) 2,3,6-триметилтетрагидро-тиапиранонас т, кип. 75 - 76 С (2 мм рт. ст,), по 1,4949, семикарбазон кото 20рого имеет т. пл. 173 - 174 С (из спирта) и не дает...
Способ получения замещенных тетрагидро1-тиапиранонов-4 или октагидро-1-тиахроманонов-4
Номер патента: 247316
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Глухов, Головин, Малина, Унковский
МПК: C07D 335/02, C07D 335/06
Метки: замещенных, октагидро-1-тиахроманонов-4, тетрагидро1-тиапиранонов-4
...%: Х 20,89.П р и м е р 3. Получение 2-фенилтетрагидро-тиапиранона(Х 1 Х) .Раствор 20 г хлоргидрата 5-диметиламино-фенил-пентен-она (И 11),в 50 мл метанола и оставляют,при комнатной температуре на 12 час, после чего смесь разбавляют 50 мл воды и экстрагируют эфиром, После обычнои обработки получают 8,2 г (51,2%) 2-фенилтетрагидро-тиапиранона(Х 1 Х) с т. кип, 121 - 122 С при 1 мм рт. ст. кристаллизующегося в приемнике и имеющего т. пл. 55 - 56 С (из н-гексана),Найдено, о/,: С 68,94, 68,83; Н 6,48, 6,32; Я 16,46, 16,53,СНОЯВычислено, %: С 68,15; Н 6,22; Б 16,66.Семикарбазон полученного кетона (Х 1 Х) имеет т. пл, 181 - 182 С (из спирта),Найдено,%: Х 16,97, 16,78.Вычислено, о/,: Х 16,86.П р и м е р 4. Получение 2-метилоктагпдро- тиахром...
Способ получения натриевой соли 6-этоксиз-иминотионафтен 2-карбоновой кислоты
Номер патента: 247963
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Евстафьева, Езниченко, Куценко
МПК: C07D 335/06
Метки: 2-карбоновой, 6-этоксиз-иминотионафтен, кислоты, натриевой, соли
...кислоты, стадию растворения ее в слабом растворе кальпинированной соды в присутствии активированного угля, чго дает возможность исключить расход кристаллической поваренной соли, содопродуктов и активированного угля.Г 1 р им ер. В 1 л раствора, содержащего31,15 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино-этоксифенилтиогликолевой кислоты в пересчете на лактам, загружают 18 г нитрита нат рия кристаллического, охлаждают до 0 - 2 С имедленно придают его в смесь, состоящую из 47,5 мл воды, 61 г льда и 31 г соляной кислоты.Полученный диазораствор прибавляют к ра створу, содержащему 91 мл воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой меди, в пересчете на одновалентную медь и 30 г бикарбоната натрия.По окончании реакции...
Способ получения хлоридов тетрагидротиохромилия или сялш октагидротиоксантилия
Номер патента: 255292
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Клименко, Крупина, Купранец, Поликарпова, Саратовский, Харченко
МПК: C07D 335/06, C07D 335/12
Метки: октагидротиоксантилия, сялш, тетрагидротиохромилия, хлоридов
...г (50% ); т. пл. 95 - 97 С (после трехкратного переосаждения из хлороформа эфиром). Вначале бесцветные, кристаллы быстро приобретают желтую окраску.Найдено, %: Я 13,07; 12,70; С 1 15,52; 15,14.СтзНгтЯС 1.Вычислено, %: Я 13,29; С 1 14,80.Реакция хлорида симм-октагидротиоксантилия (11) с йодистоводородной кислотой. Иодид симл-октагидротиоксантилия. К суспензии 0,2 г (0,008 лголь) этого хлорида в 10 мл эфира при энергичном перемешивании добавляют 4 мл 45% -ной йодистоводородной кислоты. Образуется красновато-коричневый осадок, который отделяют через несколько часов и промывают на фильтре водой, затем эфиром. Вес йодида симм-октагидротиоксантилия 0,25 г (92,6%); т. пл, 153,5 - 156 С.Найдено, %: Я 8,65; 9,62; 1 38,20;...
Способ получения 2-метокси-2, 4-диарил-2, 3, 5, 6, 7, 8 гексагидротиохроменов
Номер патента: 255293
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 335/06
Метки: 2-метокси-2, 4-диарил-2, гексагидротиохроменов
...75,41; Н 7,10; 5 8,74.Мол. в. 366, Основные частоты ИК-спектра, 10 слг-г 560 575 660 693 735 757 771 795 817830, 835, 855, 865, 887, 915, 935, 945, 975, 1010, 1020, 1055, 1075, 1093, 1105, 1155, 1177, 1195, 1205, 1240, 1280 1310, 1334, 1350, 1374, 1460, 1488, 1502, 1600.15 П р и м е р 2, Получение 2-метокси-наф.тил-фенил,3,5,6,7,8-гексагидротиохро мена.Взвесь 3,6 г (0,01 моль) дикетона 11 в40 мл сухого метанола помещают в трехгорлую колгу, аналогично примеру 1 насыщают 20 сероводородом и смесью сероводорода и хлористого водорода. Отделяют белый кристаллический осадок, промывают холодным метанолом.Получают кристаллы в виде палочек. Вес2,9 г (80,55%); т. пл. 165 - 167 С (из оензина или смеси спирт - ацетон 1: 3), мол. в. 386.Найдено, %: С...
Способ получения тиавицикланов или моноти-ацикланов
Номер патента: 281459
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дронов, Кривоногое
МПК: C07B 37/10, C07B 49/00, C07D 333/08 ...
Метки: моноти-ацикланов, тиавицикланов
...остатка в вакууме получают 2-метил-тиабицикло- (4,3,0) -нонан с выходом 57,4 о/о.Продукт очищают через ртутный комплекс; т. кип. 103 - 104 С (19 мм рт, ст.); про 1,5121; (Р 4 ц 0,9844.П р и м е р 2. По методике, аналогичной описанной в примере 1, получают 2-аллилциклопентантиол, исходя из тиоокиси циклопентана.При циклизации 2-аллилциклопентантиола УФ-облучением получают 1-тиабицикло- (4,3,0)- нонан с выходом 42 о/о. Продукт очищают через ртутный комплекс; его свойства: т, кип.101 - 102 С (25 мм рт. ст.); про 1,5212; с 12 о 1 0099При циклизации 2-аллилциклопентантиола по второму способу внесены некоторые изменения, а именно: смесь после перемешивания с серной кислотой при комнатной температуре дополнительно нагревают в течение 3 час...
Способ получения
Номер патента: 388000
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07D 335/06, C07D 335/12
...(1)метанола (или этанола) при постояимешивании вводят 3 г бикарбонатаРеакционную смесь выдерживают24 час при температуре 18 - 20 С, п30 выпавшие кристаллы 2,2-дифенилЗаказ 2753/12 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 гидротиохромилена) отделяют, промывают водой и спиртом,Выход 0,8 г (93/о). Димерный сульфнд 111 очищают переосаждением из тетрагидрофурана этанолом, получая оранжевого цвета кристаллы с т. пл. 125 - 127 С.Найдено, %. С 79,08, 79,20; Н 6,59, 6,37;5 13,95, 14,47.Мол.,вес 410 (в диоксане).СЗО Н 2852.Вычислено, %; С 79,58; Н 6,23; Я 14,17.Мол. вес 452.б) К раствору 1 г (0,0038 г-моль)...
Способ получения шестичленных серусодержащих циклических соединений
Номер патента: 400590
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 335/02, C07D 335/06, C07D 335/12 ...
Метки: серусодержащих, соединений, циклических, шестичленных
...(И 11) .6,32 г (0,025 моль) 4-метил,6-дифенил-упирана (111) растворяют в 30 мл ледяной СНзСООН, насыщают НЯ (3 час) до привеса не менее 1,6 г (0,05 моль) и затем смесью Н;5 н НС (2 час). Реакционную смесь выдерживают пока роматограмма не будет свидетсльствовать о полноте превращения в смесьИ 11 и Х (24- 30 час), Затем в реакционнуюн 0 смесь добавляют 100 мл эфира. Выпадаетобильный кристаллический осадок хлорида2,6-ди фен ил-метилти а пир илия (И 11), последний промывают эфиром.Вес 2,5 г (33,5%).35 Проба смешения с заведомым образцом хлорида 2,6-дифенил-метилтиапирилия плави 1 сябез депрессии. 2,5 г хлорида растворяют в5 мл уксусной кислоты и добавляют 10 мл76% -нои хлорной кислоты. Выпадает кристал 40 лический осадок перхлората...
-аминокетоны тиахроманового ряда, проявляющие анестезирующую активность
Номер патента: 659572
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Везен, Мухитдинов, Насыров, Нуманов, Раджабов, Усманов, Хайдаров
МПК: A61K 31/382, A61P 23/00, C07D 335/06 ...
Метки: активность, аминокетоны, анестезирующую, проявляющие, ряда, тиахроманового
...осадок отделяют фильтрацией, многократно кристаллизуют из смеси этилового спирта и ацетона. Выход 2 г (50% ) от теории, т. пл, 170 - 172 С.Найдено, %: С 62,08; Н 7,50; Я 10,11. Вычислено для С 17 Н 4 ХОЯС 1, %: С 62 67; Н 7,37; 5 9,83,Пр им ер 2, 1-Пиперидино-(тиахроман) -ил -2-метил-З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из 6-пропионилтиахромапа, формальдегида и гидрохлорида пиперидина. Выход 1,76 г (40%), т. пл. 178 - 179 С.Найдено, %: С 63,13; Н 7,92; 5 9,56. Вычислено для СаНаМОЯС 1, %: С 63,72; Н 7,70; 5 9,41,П р и м е р 3. 1-Морфолино-6-(тиахроман) -ил -З-пропанон.Получение ведут описанным в примере 1 способом, исходя из б-ацетилтиахромана,формальдегида и гидрохлорида морфолина.Выход 2,4 г (60%), т. пл....
Меркаптопроизводные 1-тиабицикло (4, 4, 0) дец-2-ена в качестве исходных продуктов для получения веществ, проявляющщих антимикробную активность, и способ их получения
Номер патента: 697517
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Монахова, Фоменко, Харченко
МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/06 ...
Метки: 1-тиабицикло, активность, антимикробную, веществ, дец-2-ена, исходных, качестве, меркаптопроизводные, продуктов, проявляющщих
...общей формулой НВ фенил, 4-метоксифе етоксифенил, и спос ркаптопроизводных О)-дец-ена общей чающимся в том, чт щей формулы % снсн 2 сос н6 97517 Формула изобретения ЯСНСН 2 СО СбН 5 Составитель Т.ЛевашоваРедактор О.Колесникова Техред М,Келемеш Корректор Ю. Мак арен ко заказ 6549/10 Тираж 513 Подписное 1 ЫИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и трубкой дпя введения газа помещают 50 мл трифторуксусной кислоты и насьпцают ее сероо водородом в течение часа при -5 С . Продолжая пропускать сероводород и поддерживая температуру реакционнойомассы -5 С, небольшими порциями в...
Способ получения производных3-уреидо-(тио)-xpomohob
Номер патента: 814277
Опубликовано: 15.03.1981
Автор: Раймон
МПК: C07D 335/06
Метки: производных3-уреидо-(тио)-xpomohob
...плавящийся при 124 С, получают путемвосстановления 3-нитрохромона с 65 помощью бисульфита натрия в водной.среде по известному способу, приэтом 3-нитрохромон получается(поизвестному способу)из 2 -окси-нитроацетофенона,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из соответствующих исходныхвеществ получают соединения 2-12,характеристики которых приведеныв табл. 1.З-Аминохромоны, используемые вкачестве исходного вещества дляполучения соединений 2-12, получаются описанным выше способом.гП р и м е р 3. Получение 3-(3,3-диметилуреидо)тиохромона (соединение 13).Суспензию 9,3 г 3-аминотиохромонав 129 мл раствора фосгена в толуолепостоянно нагревают до температурыкипения с обратным холодильникомпри охлаждении холодильника сухимльдом вплоть до прекращения...
6-ацетамидо-1-тиахроман-1-оксид в качестве ингибитора микробиологического поражения нефтепродуктов
Номер патента: 859367
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Джалолов, Ким, Мамаджанова, Насыров
МПК: C07D 335/06
Метки: 6-ацетамидо-1-тиахроман-1-оксид, ингибитора, качестве, микробиологического, нефтепродуктов, поражения
...иэ смеси бензол-петролейный эфир (1:1)Выход 6-ацетамидо-тиахроман- оксида 0,9 г (56) . 5Т. пл. /2-73 С.Вычислено, Ъ: С 59,19 Н 5,83; Ю 6,28; Б 14,35.С,(1 Н (Э ИОРБНайдено,Ъ:С 59,31;59,29;Н 5,911 О 5,93; И 6,25; 6,31; Б 14,47) 14,39.Нижеследующий пример свидетельствует об ингибирующем действии предлагаемого соединения.П р и м е р 2. Опыты проводились 15 по известной методике. В качестве тест-культуры используют чистые культуры гриба С 1 ас)озрог 1 шп гез 1 иа 1 и бактерии Рсепйо(паз аекцд 1 поза.Грибные культуры выращивают на пи тательной среде содержащей, В: мицерализованный агар 0,3 1 ИаИО 6; КНРОд 0,1; КС 1 02; МдБО 4 0,05; голодный агар 3 и водопроводная вода до 1 л. 25Среды разливают тонким слоем в чашки Петри,...
Способ получения производных тиохромана или их солей
Номер патента: 880251
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61K 31/382, C07D 335/06
Метки: производных, солей, тиохромана
...форме, что приводитк получению соединения Формулы Г воптически активной форме,Следующие оптически активные амины пригодны для этой реакции: сухойоптически активный бутиламин,(Я-этил-пирролидинил) -метиламин, 2-метил- .циклопропиламин, 3,3-диметил-аминобутан, 2-амино-метилгексан,с-камфиламин и т,д.П р и м е р 1. Д 8 -8-3-трет. --бутиламино-оксипропокси)-тиохроман.А. В трехгорлую колбу последовательно вводят 4 г соды в таблетках,20 мл воды и затем после растворе -ния 16,6 г 8-окситиохромана, растворенного предварительно в 200 млэтанола. Смесь в течение 15 мин наогревают при перемешивании до 50 С и,продоЛжая перемешивание, по каплямдобавляют к ней 12,1 г 1-хлор,3-диоксипропана. Реакционную смесьвыдерживают 3 ч при 50 С, добавляяов...
Способ получения производных дигидробензопирана или дигидробензотиопирана или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1321375
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Александро, Люсио, Метильде
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61P 25/22 ...
Метки: дигидробензопирана, дигидробензотиопирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...твердого соединения.5П р и м е р 9. Раствор 2,2,7 триметил-гидрокси-(2-гидроксипропилимино)-4 Н,3-дигидробензотиопирана (269 мг, 0,00 1 моль) в безводном дихлорметане (6 мл) по каплям добавляют к шламу хлорхромата пиридиния (258 мг, 0,0012 моль) в 5 мл дихлорметана. Через 3 ч при комнатнойтемпературе добавляют этиловый эфир(10 мл), полученную смесь фильтруют,выпаривают. В реэулыате хроматографирования на колонке с силикагелемполучают 130 мг 2,2,7-триметил-гидрокси-(2 -оксопропилимино)-4 Н,3-дигидробензопирана в виде стеклообразного твердого вещества,Аналогичным образом получают в виде чистых энантиомеров и в виде ихрацемической смеси 2,2-диметил-гидрокси-пентил-(2 -оксопро)пилимино)-4 Н,3-дигидробензопиран,желтое масло,П р и м е р...
Способ получения производных 4-гидрокси-2н-1-бензотиопиран 2-она
Номер патента: 1373321
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Жан-Жак
МПК: A01N 43/18, C07D 335/06
Метки: 2-она, 4-гидрокси-2н-1-бензотиопиран, производных
...диоксана, необходимое для полученияраствора. Затем среду поддерживаютпри кипячении с обратным холодильником в течение 6 ч. После охлаждения до комнатной температуры нерастворимое вещество высушивают и фильтрат сильно охлаждают, Образовавшийся осадок высушивают и очищают пропусканием через колонку с кремнеземом и затем перекристаллизовываю-.из толуола. Таким образом получаютцелевой продукт в виде твердого вещества светло-бежевого цвета. Т.пл.1 боо Сф О580 см50Вычислено, Х: С 66,54; Н 3,91Вг 14,76; О 8,87; Б 5,92 .С Н ВгО Б (мол. масса 541,45)30 21 "Найдено, Ы: С 66,43; Н 3,82,"Вг 14,73; Б 5,80.55П р и м е р 5, (Бром-бифенил 4)-3-гидрокси - 3-фенил- пропилгидрокси-2 Н-(1)-бензотиопиран-он,(0,043 моль) щелочи натрия в таблетках. Смесь...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1556540
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427 ...
Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными
...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...
Способ получения меркаптопроизводных 1-тиабицикло(4, 4, 0)дец 2-енов
Номер патента: 1705295
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Древко, Петраков, Фоменко, Харченко
МПК: C07D 335/06
Метки: 0)дец, 1-тиабицикло(4, 2-енов, меркаптопроизводных
...базы и расширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается способом получения целевых продуктов путем взаимодействияя соответствующих 1.5-дикетонов с сероводородом в среде 99,5-ной муравьиной кислоты с добавлением концентрироеаннои соляной кислоты, Реакция при этом протекает при комнатной температуре. прессии т.пл. не дала, Лит, данные - т,пл.140-141 С,П р и м е р 3, 2-Фенил-меркапто-тиабицикло(4,4,0)дец-ен,5 Получают аналогично примеру 1 из 5,52г (0,024 моль) 1-фенил(циклогексанонил)-1-пропана, Полученный продукт выделяется в виде масла, которое отделяют,промывают 85 С-ной муравьиной кислотой,10 спиртом и сушат в вакууме. Выход 3,21 г(51;6).ПМР-спектр (химические сдвиги) д,м,д,: 7,21-7,45 (м, 5 Н, РЬ); 5,97 (кв, 1...
Способ получения производных флавоноида
Номер патента: 1739846
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: C07D 311/24, C07D 311/30, C07D 335/06 ...
Метки: производных, флавоноида
...С 70,36; Н 4,97;0 24,67,Найденов: С 70,56; Н 4,72. пионовая кислота (гидрохлорат) .СВНьС 1 ИО,1 мол.м. 345,78 (соединение 104),Смесь 10 г (0,022 моль) соединения 103 и 400 мл 1/2 НС 1 кипятятс обратным холодильником в течение4 ч. После ночи выдерживания в сосЗ 5 тоянии покоя образовавшийся осадоксушат и перекристаллизовывают изсмеси АСОН - вода, Получают 4,4 г(с, 1 Н)7,4-10 (м, 4 Н которого яв 4 ляются переменными, 1 Н).Вычислено,4: С 6252; Н 4,66;С 1 10,26; В 4,05; О 18,51.1Найдено,Ф; С 62,66; Н 4,89;50 С 1 10,35; Ю 4,11.Следующие соединения получаютпопримеру 1.2-(2-Аминофенол)-4"оксоН-(1)- бензопиран"уксусная кислота.СрНИО 4, мол,м. 295,28 (соединение 105).РР 189 С,1 К-спектр, см :с о (кислота)1710;с о (пирон) 1610. П р и м е...
Гексахлорплатинаты s-метил-3-(4-метоксифенил)-5r-2-тиониа бициклоалканов, проявляющие антифаговую активность
Номер патента: 1119333
Опубликовано: 20.06.1998
Авторы: Антипова, Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб
МПК: A61K 31/295, C07D 335/04, C07D 335/06, C07F 15/00 ...
Метки: s-метил-3-(4-метоксифенил)-5r-2-тиониа, активность, антифаговую, бициклоалканов, гексахлорплатинаты, проявляющие
Гексахлорплатинаты S-метил-3-(4-метоксифенил)-5R-2-тиониабициклоалканов общей формулы Iгде если R = H, то n = 3, 4; а если R = C6H5, то n=4,проявляющие антифаговую активность.
Галогениды s-алкил-3, 5-дифенил-2-тиониабицикло-4, 4, 0 декана, проявляющие антимикробную активность
Номер патента: 731734
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб
МПК: A61K 31/38, C07D 335/06
Метки: 5-дифенил-2-тиониабицикло-4, s-алкил-3, активность, антимикробную, галогениды, декана, проявляющие
Галогениды S-алкил-3,5-дифенил-2-тиониабицикло[4,4,0] декана общей формулыгде R - алкил с 2 - 4 атомами углерода, бензил, Х - хлор или R - этил и Х - бром, или R - метил и Х - йод,проявляющие антимикробную активность.
Дийодиды серебра s-метил-3-(4-метоксифенил)-2 тиониабициклоалканов, проявляющие антимикробную активность
Номер патента: 731735
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Клименко, Куликова, Слепова, Столбова, Харченко, Шуб
МПК: A61K 31/38, C07D 335/06
Метки: s-метил-3-(4-метоксифенил)-2, активность, антимикробную, дийодиды, проявляющие, серебра, тиониабициклоалканов
Цийодиды серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов общей формулыгде R - водород или тенил;n = 1 или 2,проявляющие антимикробную активность.
Гексахлорплатинаты s-карбометоксиалкил-3, 5-диарил-2 тиониабицикло4, 4, 0деканов, проявляющие антифаговую и антимикробную активность
Номер патента: 1083614
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Клименко, Крашенинникова, Куликова, Тырина, Харченко
МПК: A61K 31/295, C07D 335/06, C07F 15/00 ...
Метки: 0деканов, 5-диарил-2, s-карбометоксиалкил-3, активность, антимикробную, антифаговую, гексахлорплатинаты, проявляющие, тиониабицикло4
Гексахлорплатинаты S-карбометоксиалкил-3,5-диарил-2-тиониабицикло[4,4,0] деканов формулыгде R1 = R2 = C6H5, когда n = 1;R1 = C6H5, R2 = когда n = 2,R1 = R2 = C6H5, когда n = 2,проявляющие антифаговую и антимикробную активность.
Гексахлорплатинаты s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабицикло4, 4, 0 декана, проявляющие антифаговую и антимикробную активность
Номер патента: 1118037
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Антипова, Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Цветкова
МПК: A61K 31/295, C07D 335/06, C07F 15/00 ...
Метки: s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабицикло4, активность, антимикробную, антифаговую, гексахлорплатинаты, декана, проявляющие
Гексахлорплатинаты S-метил-3-фенил-5R-2-тиониабицикло [4,4,0]декана общей формулыгде R - H, -C6H5, -CH2-C6H5, проявляющие антифаговую и антимикробную активность.
Хлориды s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4. 4. 0 декана, проявляющие нейротропное действие
Номер патента: 976660
Опубликовано: 10.07.1998
Авторы: Бендер, Клименко, Макаров, Столбова, Тырина, Харченко
МПК: A61K 31/38, C07D 335/06
Метки: s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4, действие, декана, нейротропное, проявляющие, хлориды
Хлориды S-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло-[4.4.0]декана формулыгде R1 - пропил и R2 - п-метоксифенил или R1 - 2-оксиэтил и R2 - фенил,проявляющие нейротропное действие.