С атомами серы в качестве гетероатомов — A61K 31/38 — МПК (original) (raw)

Способ получения метилтиофенов

Номер патента: 527430

Опубликовано: 05.09.1976

МПК: A61K 31/38, A61P 31/10, C07D 333/08 ...

...катализатора, повышение выхода целевого продукта в 2,5- 3 раза, использование инертного разбавите ля-азота или двуокиси углерода, применение объемных скоростей в большом диапазоне (от 0,3 до 1,6 час ) и катализатора - алюмохромокалиевого, содержащего техническую промышленную смесь - "полирит", 15 что позволяет значительно снизить себестоимость катализатора.П р и м е р . В вертикальный кварцевый реактор проточного типа загружают 15 мл (13,7 г ) катализатора состава (в %):КО 1; Сг 0 5; "полирит" 5; ИО 89ои после его нагревания до 550 С пропускают 4,1 г изопентана в токе двуокиси углерода и 3,18 л сероводорода при мольном соотношении НЬ: изопентан. Процесс проводят в течение 1 час (15 мин пред- опытный период), затем продукты катализа...

Способ получения трициклических соединений или их солей

Номер патента: 584779

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...

Метки: соединений, солей, трициклических

...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...

Способ получения производных аминопропинил-дибензо ( ) тиепина или -дебензо ( ) оксепина или их солей

Номер патента: 592358

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жан-Пьер, Эмилио

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61P 25/00 ...

Метки: аминопропинил-дибензо, дебензо, оксепина, производных, солей, тиепина

...соответствующее с оединение формулы 11 или (если исходят из триметилсилилэтиниллития) соответствующее10-триметилсилилэтинижоединение подвергают гидролизу и в присутствии металличес-"кого катализатора, при обработке, напримерв водном ацетоне или в водном этаноле нитратомсеребра и цианидом калия. Триметилсилильную группу в этих условиях отщепляютуже при комнатной температуре.П р и м е р 1.,К раствору 5,1 г 10-этинил-хлордибензо -5 Я-тиепина в 40 млабсолютного диоксана прибавляют 630 мгпараформальдегида, 4,5 мл 6 Я растворадиметиламина в диоксане и 200 мг ацета-та меди ( П /,. Реакционную смесь нагревают в хорошо закрытой колбе в течение2 ч до 100 С. После охлаждения выливаютосмесь на лед и потом ее подкисляют 3 н,метансульфоновой...

Способ получения 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона или его солей

Номер патента: 650506

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан

МПК: A61K 31/38, A61K 31/4436, C07D 409/12 ...

Метки: 2-тиенил-4, 5диметил-2-пиридилкетона, солей

...цианистого натра, при наружном охлаждении аппарата, поддерживая температуру в интервале от 0 до - 5 С. Затем реакционную смесь перемешивают 24 ч при комнатной температуре в атмосфере азота. Затем реакционную смесь экстрагируют хлороформом, хлороформенный слой сушат над безводным сульфатом магния, высушенный экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют. Получают 69 г темной вязкой жидкости, которую хроматографируют в колонке с силикагелем, используя бензол в качестве элюанта, и получают 57,5 г смеси цианопиридинов, из которой при охлаждении до 5 С получают 22,5 г 2-циано,5-диметилпиридина. При пере- кристаллизации из ацетона т. пл. 77 - 78 С,Вычислено, %: С 72,70; Н 6,10; И 21,30,СвНвЫНайдено, %: С 72,61; Н 6,17; К 20,93.П р и м е р 2....

Способ получения ( )-2, 6, 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3 ил-пропионовой кислоты, ее солей или сложных эфиров

Номер патента: 670223

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Джек

МПК: A61K 31/38, C07D 337/12

Метки: 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3, ил-пропионовой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...Ь, е тиепнн.он З.ил) пропиононой кис.лоты в виде смолы, имеющей а с - 80+1,О(1 Н, сг); 7,0 - 7,6, гп); 8,13 (1 Н, с). МС; .298 (М+) 265,253.П р и м е р 2. 150 мг (с 1, ) .2. (6,11-дигидро.дибензоЬ, етиепин-он 3-ил)пропионовой кис.лоты растворяют в 5 мл метанола и раствор на.Ьыщают хлористым водородом, Спустя 24 ч избы.ток спирта отгоняют в вакууме и остаток очищаютс помощью хроматографии на силикагеле (элюент -смесь этилацетат;гексан = 1;8) с получением120 мг метил-(с,)-2-(6,11-дигидродибензоЬ,етиепин.11.он-З.ил)пропионата в виде масла.УФ-спектр Хдиоксан 250, 350 нм (е 21, 200,2950) .ИК.спектр, Р э: 1740, 1645, 1600 смЯМР-спектр: 8 ТМС,з, м, д,; 1,48 (ЗН, с);3,60 (ЗН, з); 4,0 (2 Н, з); 7,0 - 7,6 (бН, гп);8,10 (1 Н, с 1, с).Пример...

Способ получения 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина или его солей

Номер патента: 671731

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Франсиско, Хуан

МПК: A61K 31/38, A61K 31/44, C07D 409/06 ...

Метки: 2-2-тенил-4, 5диметилпиридина, солей

...ценными свойствами 11.Целью изобретения является способ по лучения новых 2-(2-тенил)-4,5 - диметилпиридина формулы 1 или его солей, обладаю 1 цих высокой фармакологической активностью.Поставленная цель достигается опи емым способом получения соединения улы 1 или его солеи, заключающимся в ом, что 2-тиенил- (4,5-диметил-пиридил)- етон формулы671731 Составитель Т. Скибоа Корректор Е. Хмелева Техред А. Камышникова Редактор Т, Никольская Заказ 1526/14 Изд.411 Тираж 521 Подписное ЦНИИПИ НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 гревают до растворения щелочи, После охлаждения до 100 С вносят 52 г 2-тиснил(4,5 - диметил-пиридил)-кетона и 42,5...

Способ получения тиенотиенилкарбонилфенилалкановых кислот или их оптических изомеров или их солей

Номер патента: 691093

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: A61K 31/38, C07D 495/02

Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых

...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...

Способ получения 4а, 8а-диоксипергидротиантрена

Номер патента: 724511

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Савченко, Усольцев

МПК: A61K 31/38, C07D 339/08

Метки: 8а-диоксипергидротиантрена

...подвергают взаимодействию с гидросульфидом натрия, предварительно полученным из сульфида натрия и бикарбоната натрия, в метаноле при 0 С Ц. Выход целевого продукта 60%,Известен также способ получения 4 а,8 адиоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон подвергают взаимодействию с раствором этилата натрия, через который предварительно пропускают сероводород. Выход целевого йродук.та около 30% 123.Наиболее близким к аписываемоиу является способ получения 4 а,8 а-диоксипергидротиантрена, заключающийся в том, что 2-хлорциклогексанон лодвергают взаимодействию с сульфатом натрия в диметилформамиде при 0 - 18 С.Выход целевого продукта 60%.Недостатком этого способа является относительно невысокий выход...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 957767

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...натрия, сушат и концентрируют, получают 7 г твердого экзо-бром-окса-циано дана, температура плавления 45-46,5 С ИК-спектр (нуйол, 1, см ): 2230,1290, 1270, 1200, 1160.Следуя описанной методике, получают твердый экэо-бром-окса- 50 циано-изотвистан, температура плавления 108,5-109 С. ИК-спектронуйол, 1, см ): 2250, 1020.П р и м е р 13. Раствор, содержащий 4,3 г 5-окса-этоксикарбонил-амино-брендана в 20 мл тетрагидрофурана, добавляют к смеси алюмогидрида лития (2,8 г) в 100 мл тетрагидрофурана и кипятят с обратным холодильником. в течение 6 ч. После поглощения избытка алюмогид рида лития добавлением воды реакционную смесь концентрируют и получают остаток, который экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным раствором хлористого...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 988192

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...ИК-спектр (пленка, см "): 3350, 2250, 1460, 1430, 1140, 1120, 1060.П р и м е р 8, К смеси 10 мл сухого бензола, 5 мл пиридина и 0,9 г 2 10Ъэндо-оксиэндо-оксиметилэкзо-этоксикарбониламинонорборнанв добавляют 0,997 г пара-толуолсульфонилхлорида при ОС в течение часа,и реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 8 ч,Затем реакционную массу выгружаютв смесь 100 мл хлороформа и 10-нойсоляной кислоты (50 мл). органический слой отделяют, промывают, сушати концентрируют при пониженном дав,:лении, Хроматографированием на си"ликагеле с использованием хлороформа,в качестве элюирующего растворителяполучают маслянистое вещество -5 окса"35 П р и м е р 11. При перемешивании при комнатной температуре в тече 11...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 991949

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ахихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...1600, 1470.Следуя описанной методике и используя в качестве исходных реактивов продукты, синтезированные в прймере 8, получают следующие соедине":3300 3250, 1380, 1100Маслянистый 5-окса-аминоизотвистан. ИК-спектр (пленка, см-г)3350 г 3280 с: 2930 к 1250Маслянистый 5-окса-эндо-амино-,изотвистан. ИК-спектр (пленка,см-г3350, .3280 2940, 1590 2090Маслянистый б-окса-аминогомо.брендак. ИК-спектр (пленка, см) г3350 3280 2950, 2870, 1600, 1480Маслянистый .б-окса-экзо 2-амииогомобреидак, ИК-спектр (пг=нка,см.г)г 3350 с 3280 ю 1590 ю 1390 гМаслянистый б-окса-аминогомоизвтвистаи. ик-спектр (пленка,см г) гЗЗЗО, 3270, 2920, 1520, 12501Иаолянистый 5-.окса-эндо-аминотетрацикло 4, 4, 16,0 ф 1, 08 О(-ундекан.ИК-спектр (плеика, см-)г 3390,3250 2950,...

Способ получения четвертичных солей простых эфиров 6, 11 дигидродибензо тиепин-11 -алкилнорскопина

Номер патента: 1144618

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Рольф, Рудольф

МПК: A61K 31/14, A61K 31/336, A61K 31/38, A61K 31/439 ...

Метки: алкилнорскопина, дигидродибензо, простых, солей, тиепин-11, четвертичных, эфиров

...реакции,равной 24 ч, процесс квартернированияпрекращают. Осадившиес; кристаллы отсасыввюс и промывают хлористым метиленом. Получают первые 149,6 г продукта в виде сырыхбелых кристаллов с т. пл.,".36-237 С (раз.ложсние). К раствору хлоркеого метиленадобавляют еше 8,5 г (0,08 моль) сложногометилового эфира метансульфокислоты и смеси дают еше раз прореагировазь на протяжефонии 24 ч при 40 С. Для достижения полнойконверсии добавляют егце раз 8,5 г(0,08 моль) сложного метилового эфира ме.тансульфокислоты и смесь остаьдяют стоятьв течение 4 ч. После ппомывки хлористымметиленом получают еще 8, г в виде сырыхбелых кристаллов с т. и. ".36 237 С ( азло.жение). Обе фракции сырых кристаллов всреде метанола очищают над активным углеми после...

Способ получения 2-диэтиламинометилтиирана

Номер патента: 1416490

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Бурибаева, Кимсанов, Расулов

МПК: A61K 31/38, C07D 331/02

Метки: 2-диэтиламинометилтиирана

...изобретения - увеличение выхода и сокращение продолжительностипроцесса получения 2-диэтиламинометилтиирана, что достигается применением в качестве стабилизатора карбоната калия, а в качестве ингибитора -гидрохинона,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают раствор 24,2 г,(0,25 моль) тиоцианата калия, состоящего из 20 мл воды и 15 мл этанола.Затем в смесь прибавляют 1 г КСОз вкачестве стабилизатора. При энергичоном перемешивании при 20-25 С в ечен е 0,5 ч в раствор по каплям приливают 14,8 г (0,115 моль) 2-диэтиламинометилоксирана, Перемешивание продолжают еще 7,5 ч,Выпавший осадок цианата калия отфильтровывают и промывают диэтиловым эфиром (60 мл)....

Способ получения производных тетрагидро(фуроили тиено)-2, 3 спиридина или их гидрохлоридов или четвертичных солей с метилйодидом

Номер патента: 1657064

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбрехт, Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц-Йозеф

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/435 ...

Метки: гидрохлоридов, метилйодидом, производных, солей, спиридина, тетрагидро(фуроили, тиено-2, четвертичных

...с т.пл, ЗОО - 302 ОС (соединение 9).П р и и е р 3. 6-Этил-метил,5,6,7-тетрагидротиено,3-с пиридин.2,5 г (13 ммоль) гидрохлорида 2-метил,5,6,7-тетра гидротиено,3-с пиридина . растворяют в 100 мл безводного диметилформамида, добавляют 2,8 г (18 ммоль) этилйодида. 1,2 г йодида калия и 4,2 г карбоната натрия и смесь перемешивают в течение 3 ч при 100 С, затем сгущают, поглощают в воде и дихлорметане, водную фазу подщелачивают и перерабатывают известными приемами. Полученный при этом остаток подвергают хроматографии на5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 силикагеле с использованием в качестве элюента дихлорметана и метанола (97:3), Выделенное основание переводят в гидрохлорид, перекристаллизуемый из этанола. Выход 1,2 г (43 ) с т,пл. 210 - 211...

Дихлоргидрат n, n -бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина, проявляющий противовоспалительную активность

Номер патента: 1018390

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Давыдова, Лазарева, Леплянин, Новицкая, Толстиков, Флехтер

МПК: A61K 31/38, C07D 333/48

Метки: активность, бис(4-сульфоланол-3-ил, гексаметилендиамина, дихлоргидрат, противовоспалительную, проявляющий

Дихлоргидрат N, N'-бис(4-сульфоланол-3-ил) гексаметилендиамина формулы 1 2HClпроявляющий противовоспалительную активность.

2, 2-диметил-1, 2-дигидро-5-(n-морфолино)-8-хлорили фенилгидразино-4н-пирано 4, 3: 4, 5 пиридо2, 3-bтиено3, 2 d-9, 10, 11-триазины, обладающие противоопухолевым свойством

Номер патента: 1570274

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян, Степанян

МПК: A61K 31/38, C07D 491/22, C07D 495/22 ...

Метки: 11-триазины, 2-дигидро-5-(n-морфолино)-8-хлорили, 2-диметил-1, 3-bтиено3, обладающие, пиридо2, противоопухолевым, свойством, фенилгидразино-4н-пирано

2,2-Диметил-1,2-дигидро-5-(N-морфолино)-8-хлор-или фенилгидразино-4Н-пирано [4 ,3 :4,5] пиридо (2,3-b) тиено (3,3-d) 9,10,11-триазины общей формулыгде R Cl или NHNHC6H5,обладающие противоопухолевым свойством.

2, 2, 5, 7-тетраметил-6-оксоспиро-(1, 3-диазаадамантан2, 4 тетрагидротиопиран), обладающий противостафилококковой активностью

Номер патента: 1246568

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Агаджанян, Арутюнян, Вартанян, Пароникян, Тер-Захарян

МПК: A61K 31/38, A61K 31/495, C07D 495/22 ...

Метки: 3-диазаадамантан2, 7-тетраметил-6-оксоспиро-(1, активностью, обладающий, противостафилококковой, тетрагидротиопиран

2'2', 5,7-Тетраметил-6-оксоспиро-(1,3-диазаадамантан- 2,4 -тетрагидротиопиран формулыобладающий противостафилококковой активностью.

8-амино-4, 5, 5триметил -7циан-5, 6дигидро-3н-тиопирано 3, 4-с пиридин-2-тион, обладающий антимутагенной активностью, и способ его получения

Номер патента: 1226819

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Мирзоян, Норавян, Оганян, Пароникян, Тер-Захарян

МПК: A61K 31/38, C07D 495/04

Метки: 5триметил, 6дигидро-3н-тиопирано, 7циан-5, 8-амино-4, активностью, антимутагенной, обладающий, пиридин-2-тион

1. 8-Амино-4,5,5-триметил-7-циан-5,6-дигидро-3Н-тиопирано[3,4-с] пиридин-2-тион формулыобладающий антимутагенной активностью.2. Способ получения 8-амино-4,5,5-триметил-7-циан-5,6-дигидро-3Н-тиопирано[3,4-с]пиридин-2-тиона формулыотличающийся тем, что 1,2,2-триметилпиперидон-4 подвергают взаимодействию с динитрилом малоновой кислоты и сероуглеродом.

1-амино-8, 9дигидро-5, 8, 8триметил-3, 6нпиразоло3, 4-b тиопирано 4, 3-dпиридин или его гидрохлорид, обладающие противосудорожной активностью

Номер патента: 1626648

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Акопян, Норавян, Пароникян, Сираканян

МПК: A61K 31/38, A61K 31/415, A61K 31/44 ...

Метки: 1-амино-8, 3-dпиридин, 6нпиразоло3, 8триметил-3, 9дигидро-5, активностью, гидрохлорид, обладающие, противосудорожной, тиопирано

...СН 2); 2,5 (ЗН, с, СНз); 1,4 (6 Н, с, 2 СНз).Масс-спектр (гл/е),: 248 (М(100) 247(11), 233(28), 215(25), 205(19), 174(58),П р и м е р 5. Гидрохлорид 1 амино,9- дигидро,8,8-триметил,6 Н-пиразоло 3,4-Ьтиопирано 4 (пиридинаСмесь 2 5 г ГО 01 моль) 1-амино,9-дигидро,8,8-тримеил,6 Н- пираэоло 3,4- Ьтиопирано 4,3-с 1 пиридина и 5 мл 20%-ного водного раствора хлористоводородной кислоты нагревают до 70 С в течение 5 - 10 мин до образования прозрачного раствора. После охлаждения к смеси прибавляют 30 мл этанола, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 2,5 г (84,5%), т.пл, 282 - 284 С с разложением (этанол), В 1 0,64 (бутанол-уксусная кислота-вода, 4:2:5),Найдено,: С 50,44; Н 5,95; М 19,41, С 12,38,С 12 Н 17 М 5 С...

3-амино-2-карбэтокси5, 5диметил-8(n-морфолино)-4, 5 дигидро-7н-пирано(4, 3-d)тиено (2, 3-b) пиридин, обладающий антимутагенной активностью

Номер патента: 1184244

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Акопян, Вартанян, Мирзоян, Норавян, Пароникян

МПК: A61K 31/38, C07D 495/14

Метки: 3-d)тиено, 3-амино-2-карбэтокси5, 5диметил-8(n-морфолино)-4, активностью, антимутагенной, дигидро-7н-пирано(4, обладающий, пиридин

3-Амино-2-карбэтокси -5,5-диметил-8-(N -морфолино)-4,5-дигидро -7Н-пирано-(4,3-d) тиено(2,3-b)пиридин формулыобладающий антимутагенной активностью.

2-амино -5, 5-диметил -3-циан-4, 5дигидро-7нпирано3, 4-c -8нтиопирантион-8, обладающий противосудорожной активностью

Номер патента: 1125961

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Мирзоян, Назарьян, Норавян, Пароникян

МПК: A61K 31/38, C07D 495/04

Метки: 2-амино, 3-циан-4, 5-диметил, 5дигидро-7нпирано3, 8нтиопирантион-8, активностью, обладающий, противосудорожной

2-Амино-5,5 -диметил-3-циан-4,5- дигидро-7H-пирано[3,4-c]-8H-тиопирантион-8 формулыобладающий противосудорожной активностью.

S-метилсульфониевые соли 3, 5-дифенил-2-тиабицикло4, 4, 0 декана или дец-5-ена, проявляющие антимикробную активность

Номер патента: 666804

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/08

Метки: 5-дифенил-2-тиабицикло4, s-метилсульфониевые, активность, антимикробную, декана, дец-5-ена, проявляющие, соли

S-Метилсульфониевые соли 3,5-дифенил-2-тиабицикло [4,4,0] декана или дец-5-ена общей формулыгде символ - одинарная или двойная связь, причем в случае одинарной связи X--AgJ-2 или ClO-4, а в случае двойной связи X--AgJ-2, проявляющие антимикробную активность.

Галогениды s-алкил-3, 5-дифенил-2-тиониабицикло-4, 4, 0 декана, проявляющие антимикробную активность

Номер патента: 731734

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/06

Метки: 5-дифенил-2-тиониабицикло-4, s-алкил-3, активность, антимикробную, галогениды, декана, проявляющие

Галогениды S-алкил-3,5-дифенил-2-тиониабицикло[4,4,0] декана общей формулыгде R - алкил с 2 - 4 атомами углерода, бензил, Х - хлор или R - этил и Х - бром, или R - метил и Х - йод,проявляющие антимикробную активность.

Дийодиды серебра s-метил-3-(4-метоксифенил)-2 тиониабициклоалканов, проявляющие антимикробную активность

Номер патента: 731735

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Слепова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/06

Метки: s-метил-3-(4-метоксифенил)-2, активность, антимикробную, дийодиды, проявляющие, серебра, тиониабициклоалканов

Цийодиды серебра S-метил-3-(4-метоксифенил)-2-тиониабициклоалканов общей формулыгде R - водород или тенил;n = 1 или 2,проявляющие антимикробную активность.

Дииодиды серебра s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабициклоалканов, проявляющие антимикробную активность и ингибирующее действие в отношении антибиотико-резистентных стафилококка и кишечной палочки

Номер патента: 675818

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/04

Метки: s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабициклоалканов, активность, антибиотико-резистентных, антимикробную, действие, дииодиды, ингибирующее, кишечной, отношении, палочки, проявляющие, серебра, стафилококка

Диодиды серебра S-метил-3-фенил-5R-2-тиониабициклоалканов общей формулыгде(I) R = H, n = 2;(II) R = CH2C6H5, n = 2;(III) R = C6H4OCH3-4, n = 2;(IV) R = C6H3(OCH3)2-3,4, n = 2;(V) R = C6H5, n = 1;(VI) R = CH2C6H5, n = 1,проявляющие антимикробную активность и ингибирующее действие в отношении антибиотикорезистентных стафилококка и кишечной палочки.

Хлориды s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4. 4. 0 декана, проявляющие нейротропное действие

Номер патента: 976660

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Бендер, Клименко, Макаров, Столбова, Тырина, Харченко

МПК: A61K 31/38, C07D 335/06

Метки: s-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло4, действие, декана, нейротропное, проявляющие, хлориды

Хлориды S-алкил-3-фенил-5-арил-2-тиониабицикло-[4.4.0]декана формулыгде R1 - пропил и R2 - п-метоксифенил или R1 - 2-оксиэтил и R2 - фенил,проявляющие нейротропное действие.