С двумя атомами кислорода — C07D 473/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения 3, 7, 8-триметилксантина
Номер патента: 63603
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Головчннская
МПК: C07D 473/04
Метки: 8-триметилксантина
...Бондарев Л 101629 Подписано к печати 14/Ч 11 1945 г. Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак. 73 пография Госпланиздата, им,кого, Калуга Получение 3, 7, 8-триметилксантина осуществляется путем метилирования сухой дикалиевой соли 8-метилксантина иодистым метилом в среде абсолютного эфира при 120 в 1 в течение 60 часов. Метилирование сухой дикалиевой соли 8-метилксантина можно также проводить хлористым метилом в среде ксилола в присутствии окиси кальция при 150.Авторами найдено, что реакция метилирования калиевой соли 8-метилксантина для получения 3, 7, 8-триметилксантина может быть проведена с хорошими результатами, если метилирование проводить в среде хлорированных ароматических углеводородов при температуре 200 в 2. Реакц 11 я протекает в...
Способ очистки метилксантина
Номер патента: 65058
Опубликовано: 01.01.1945
МПК: C07D 473/04
Метки: метилксантина
...Д. А. Михайлов Л 43624. Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираня 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 351. Типография Госпланиздата, ии. Воровского, Калуга Го сушествуюшему методу получения метилкофеина метилксантин очишается от посторонних примесей промывкой сперва водой, а затем этиловым спиртом.Предлагаемый способ очистками метилксантина, полученного из мочевой кис;юты действием уксусного днгидрида, основднный на том, что соли метилксантина с минеральными кислотами легко гидролизуются водой, исключает применение этилового спирта и заключается в том, что, технический метилксантин, после отделения от маточника, промывают примерно 1,5-процентной соляной кислотой и водой.Способ очистки состоит в следу- . ющем.После отделения метилксантина от...
Способ получения производных пурина или их солей
Номер патента: 904523
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/52, A61K 31/522, A61P 31/12 ...
Метки: производных, пурина, солей
...и полученный раствор промывают водой (Зх 100 мл) и насыщенным раствором хлорида натрия (1 х 100 мл), Эфирныйраствор сушат безводным сульфатом натрияи бикарбопатом натрия, Перегонкой получа.ют 77,5 г 2-ацетоксиэтан тиола, т,кип. 57 -67/1 О мм рт. ст.В смесь 24 г 2-ацетоксиэтантиола и б гпараформальдегида при наружном охлаждениипропускают с умеренной скоростью газообразный хлористый водород в течение .3 ч,Вносят 25 г хлористого кальция и реакцион.ную смесь оставляют на 4 ч в бане из солис льдом. Приливают 200 мл хлористогометилена, фильтруют, растворитель отгоняют,не допуская попадания влаги, Полученноев остатке масло перегоняют, получают 18,5 г2-ацетоксизтилхлорметилсульфида, т.кип. 82 -87 /3 мм рт.ст,3,37 г...
Способ получения производных ксантина или их солей
Номер патента: 952105
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C07D 473/04
Метки: ксантина, производных, солей
...Игидроокиси натрия в течение 1 ч изатем нейтрализуют добавлением 5 Мхлористоводородной кислоты. Получают 7,2 г указанного соединения, структура которого подтверждена ЯМР-1 Н-пурин,6-диона,10 г 5,6 диамино-(2-метилпропил)-2,4-(1 Н,ЗН)-пиримидиндиона всреде 50 мл уксусной кислоты нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч, затем добавляют 30 млхлороформа и медленно простой эфир.Образующиеся кристаллы фильтруют иэто промежуточное соединение нагревают с обратным холодильником в среде 30 мл 2 И гидроокиси натрия в течение 1 ч, после чего его нейтрализуют 5 И хлористоводородной кислоты,кристаллы фильтруют и перекристаллизовывают иэ 50 мл уксусной кислоты. Получают 3,3 г указанного соединения,структура которого подтверждена ЯМР (табл....
Способ получения производных ксантина или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1245261
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Жак, Жильбер, Клод, Мишель
МПК: A61K 31/522, A61P 11/08, C07D 295/02 ...
Метки: аддитивных, кислотами, ксантина, производных, солей
...при 115"С и давлении 0,6 мм рт.ст. получают 8,7 г дихлоргидрата 1-метил-изобутил-(2-гидроксиэтил )-8-/2-(дифенилметилпиперазинил)этил/ксантина, имеющего темпе 4526 аратуру плавления (в капилляре ) 190200"С (изопропанол/эфир ), температураплавления основания 86 С,П р и м .е р 2. 1-Метил-изобутил-(2,3-дигидроксипропил )-8-/2 в (4-дифенилметилпиперазинил )этил/ксантин температура плавления 103 С, дихлоргидрат имеет температуру плавления (в капилляре ) 145-155 С (изопро- О панол )П р и м е р 3, 1,3,7-Триметил--8-/3-,(4-дифенилметилпиперазинил )- -пропил/ксантин. Температура плавлеания 148 С. Температура плавления соответствующего фумарата 198 С (этанол ),П р и м е р 4. 1,7-Диметил-З-изобутил-/3-(4-дифенилметилпипгразинил )-пропил/ксантин....
Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1635901
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль
МПК: C07D 273/02, C07D 473/04
Метки: аддитивных, кислых, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...углем и фильтруют в раствор107-ной соляной кислоты, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают обескисленной водой.40Получают 1,78 г (687) 3,7-дигидро 3-метил-/(5-метил,2,4-оксадиазол 3-ил)-метил/-1 Н-пурин,б-диона.Т.пл. 266 С.Ниже приводя ге я да ные по фар ма кологической активности полученных соединений,Успокаивающее кашель действие полученных соедне определяли наморских свинках при пероральном назначении. Скринннговые испьггания проводили наиболее простым методом,т. е. внутримьше 1 о на мышах. Кашельвызывали ингаляцией спрея с содержанием 157 лимонной кислогы. ВеличинуП, (1 пЬЬ 1 гогу свозе 50) определялипо дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в тр раза на 50 тестируемых жи 011вотных. Каждую...