Содержащие кроме гетероатомов кольца только атомы водорода и углерода — C07D 295/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения поизводных s-tpmashha
Номер патента: 320118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранные, Иностранцы, Мишель, Роже, Сосьете
МПК: C07D 205/02, C07D 295/02, C07D 295/023 ...
Метки: s-tpmashha, поизводных
...часть й экстрагируют несколько раз нормальной метансульфокислотой, Затем кислый раствор подгцелачивают до рН 10 едким натром и подвергнутое вторичному высаливанию основание экстрагируют эфиром,Этим акцептором могут быть соли щелочныхили щелочноземельных металлов угольной кислоты, таких как бикарбонат и карбонат натрия или калия, карбонат кальция, или третичные органические основания, такие как диметиланилин, пиридин, триэтиламин, можно также использовать избыток пиперазина указанной формулы.Полученные соединения являются слабымиоснованиями и при взаимодействии с кислотами в соответствующих растворителях, например воде или спиртах, смешиваемые с водой, образуют соли, В качестве кислот для этого используют такие минеральные...
Способ получения алкилацетиленовых эфированабазина
Номер патента: 349688
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков
МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...
Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина
...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...
Способ получения анабазин-основания
Номер патента: 405894
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бабак, Кондрашов, Стрелко
МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...
Метки: анабазин-основания
...обрабатывать раствором сернооислого кобальта с последующим подщелачивацием полученной комплексной соли раствором щелочи до щелочной реакции.Целевой продукт выделяют известным способом,П р и,м е р. К 500 лл 1,34 М раствора технического анабазин-сульфата, содержащего 217,15 г анабазин-оспованля, или 0,67 г/коль анаоазин-сульфатапостепенно прп перемешивации приливают горячий раствор 200 г (0,71 поль) серnокпслого кобальта Со 5 ОХ Х 7 НО в 75 лл воды и одновременно подкис ляют концентрированной серной кислотой (докислой реакцил) до перехода цвета ооразующегося,крлсталлического осадка,из зеленого в коричневый. После охлаждения мелкие,кристаллы комплексного соединения серцокислого кобальта с анабазин-сульфатом отсасывают ла воронке...
Йодметилат -(2-ацетоксиэтил) морфолина, как специфический субстрат ацетилхолинэстеразы
Номер патента: 518496
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Абдувахабов, Асланов, Касымов, Розенгарт, Садыков
МПК: C07D 295/02
Метки: 2-ацетоксиэтил, ацетилхолинэстеразы, йодметилат, морфолина, специфический, субстрат
...литературе.ацетоксиэтил) морфолина фо( 0 С3,0 СН оторыи явл ацетилхоли ра. цифическим субсьий субстрат ацетиллхолин. Однасо оичностью и его Д -действием ацетило применение для ется м эстера фичес холинобИзвестен специ эстеразы-ацетил- )5 ладает большой гиг мер не гидролизует эстеразы, что затру тификации ферменВ отличие от э ти изо.олиниден роскоп ся под тов.того с единения йодме фолина не обла атт ука.- (2-ацетоксиэтил) мо518496 Константа Михаэлиса Фермент Ацетилхолинэс 6 0,10.4 г,о 1 о 5 раза Бутирилхо- линэстераза 3 6 10-4 4 1 103 20 Формула изобретения О+ сН -сН ОсфСН Составитель Т. ЛевашоваРедактор О. Кузнецова Техред М, Ликович Корректор Н, Ковалева Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения 1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октана
Номер патента: 525681
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Битепаж, Бурова, Гусева, Завельский, Кирьянова, Мухина, Осмоловский, Сигалина
МПК: C07D 295/02
Метки: 4-диазабицикло(2, октана
...и фэсфорнэй кислоты, обладает удельной поверхностью 40-160 м /г2(по аргэну), предпочтительно 80+ 20 м/г,и общим объемом пэр не менее 0,3 мл/г, 15аморфная фаза - кислые фосфаты. Он имеетдэстаточную механическую прочность, способен регенерироваться и работать в присутствии больших количеств воды,В качестве исходного сырья могут применяться моно- или дизамешенные пиперазины, общей формулы:сн, - сн3 - й. я - сн сн - хГН - сНс. Еили алкиленполиамины обшей формулы.30л = 1-4, а также алканоламины,35 например, М -аминоэтилпиперазин, Х, М -бис(аминоэтил)пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпептамин или их смеси, 11 -оксиэтилпиперазин,Я М-бис(оксиэтил) пиперазин, оксиэтилирэванные полиэтиленполиамины (этилендиамин,...
Способ получения производных 1, 4тиазина
Номер патента: 535303
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Трофимов
МПК: C07D 295/02
Метки: 4)тиазина, производных
...протонов фрагмента в области 2,25 - 3,1 м.д мультиплет метиленовых протонов радикала СНзСН 2 СНв - в области б 1,15 - 1,62 м.д. и триплет метильных протонов с центром 6 0,94 м.д. Соотношение интегральных интенсивностей подтверждает строение полученного циклического аминосульфоксида.П р и м е р 2, К 10,2 г дивинилсульфоксида медленно при 35 С добавляют 3,7 г вторичного бутиламина, Реакционную смесь нагревают при 65 - 70 С в течение 4 ч и фракционируют. Перегонкой выделяют 3,8 г дивинилсульфоксида и 8,1 г (92%) 4-вторбутилтетрагидротиазин-оксида, т. кип. 125 - 126 (1 мм рт. ст.), п 1,5400; д 4 во 1,0618.Найдено, %: С 54,77; Н 9,95; Х 8,41, СвН дХОЬ.Вычислено, %: С 54,76; Н 9,77; Х 7,99, Спектр ПМР подтверждает строение...
Способ получения гексаметилениминметанитробензоата
Номер патента: 544657
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Корнилина, Матвеева, Смолян, Фукин
МПК: C07D 295/02
Метки: гексаметилениминметанитробензоата
...с метацитробензойной кислотой (МНБК), причем ГМИ берут с 20%-ным избытком по отноше цию к МНБК, при температуре 65 - 80 С с последующим выделением целевого продукта, например фильтрацией и последуюц 1 ей пере- кристаллизацией. Выход целевого продукта 28,6% от теории цо ГМИ и коло 50% по МНБК; т. пл. 128,8 - 129 С 11.Недостатками известного способа являются слокность выделения ГМИ-реактификата, низкий выход целевого продукта, а также невысокое качество целевого продукта.С целью устранения указанных недостатков в качестве растворителя используют воду и процесс проводят при мольном соотношении544657 Качественные показатели ингибитора ГСпособ получения ингибитора Г - 2Интервалплавления,Т, пл. С (начало) Результаты испытаний защитных...
Способ выделения гексаметиленимина
Номер патента: 551332
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Голубев, Дементьева
МПК: C07D 295/02
Метки: выделения, гексаметиленимина
...кольца Ра. шига 25 х 25, высота 10 м, диаметр 0,5 м, колонна снабжена кожухотрубным конденсатором 4 (хлад. агент промышленная вода) и отстойником для расслаивающейся смеси жидкостей типа флорентий. ский сосуд.После заполнения куба разделяемой смесью в него добавляют 5 20 вес.% циклогексана из сборни. ка 7 Колонну и куб вводят в рабочий режим. Сначала оттоняют при 69 - 69,5 С первую фракцию . гетероазеотроп циклогексана с водой, который рас. ааивается в отстойнике 5. Нижний водный слой выводят в сборник 6, откуда ее направляют в рецикл на стадию очистки ГМД от ГМИ, Верхний слой - циклогексан подают на орошение в колонну. 3. После отгона всей воды при температуре верха колонны 80-81 С отбирают вторую фракциючистьй циклогексаи и выводят...
Способ получения пиперазина
Номер патента: 568646
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Зиемелис, Пенке, Плявиньш, Страздыня, Фельдман, Шиманская
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперазина
...повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают способ получения пиперазина циклизацией хлоргидрата моноэтаноламина при 200 - 250 С в присутствии активированного угля марки А с диаметром частиц 0,05 - 0,25 ля в количестве 3 - 30 оо, преимущественно в количестве 5 /о УЧЕНИЯ ПИПЕРАЗИНА прибавляют солярную кислоту до рН. После упарки раствора, когда температура достигает 180 - 200 С, добавляют 13,5 г актпвированного угля марки А, что составляет 54,:считая на хлоргидрат мопоэтаноламина.Циклизацию проводят в течение 7,5 - 8 ч. Затем продукт циклизации - двойную соль дихлоргидрата пиперазина и хлористого аммония, растворяют в горячей воде, фильтруют, добавляют 71 г едкого натра и отгоняют пиперазин гексагидрат. В результате...
Способ выделения кристаллического пиперазина
Номер патента: 635096
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Колбина, Комаров, Крицевцов, Кротова, Михайлова, Терещенко
МПК: C07D 295/02
Метки: выделения, кристаллического, пиперазина
...мндпократного цспользОвя Ия.П:р им ер 1, При Гпдлучепиги эп:ле;(д:.аз(пня Гиз лц.;лорэтяНа и,",)чиякя в каче гВс лобочны.( прОдмктев Ос(дязютГСЯ :и) "взят, диэти)ецтриямцн, амцноэтцлпиг(еразн С( .(Р.,:ПРЛ МЕСИ.После выеленИя эп:(лендцЯмца остаСТОЯ КОЕВ(И ОСТЯТОК СОСТЯЗа, МЯС. /О . 1 1000 г : дезего с);. г(р 1 з)")г/и;1, О,добявляот +00 г оецз)(а ярСц Б,)-2;КаГОия с т. кц:. 80 - 120 С. В,рсзугьтте ГПЕД) (Д.(1 Ч Е СК 0 Ц Р П ф 1 П(ЪЦЦЦРЦ Я Т 4 ОС- фсрсюь .(1 ЗГ с нпи на,кдг е: не, меюгцси 12 хд") стцчески,( тяре 0"( (дяуч" юг Амкецю 1 с т, к(иск до 95 С соСтлвз, г/.(ас. %: В дда и эт 1(л с:ди Я (,(и :.Г У рУглеводороды 51,0(45,9П цгцер ази(и 5,0/4,5 Фракцию 1 рясслачза(от, ни)к(ний слой, содери(ащ)й в ссновногм этилендцамин ц во ду,...
Способ получения -диметилпиперидиний хлорида или диметилморфолиний хлорида
Номер патента: 671730
Опубликовано: 30.06.1979
Автор: Ханс
МПК: C07D 295/02
Метки: диметилморфолиний, диметилпиперидиний, хлорида
...З 5новить в нем требуемое давление,Если процесс проводят при постоянномдавлении, то по количеству вводимого хлористого метила можно следить за ходомреакции. 40Реакцию проводят обычно при 30 - 80 С,в частности 40 - 60 С, периодическим илинепрерывным способом.Продолжительность взаимодействия накачество целевых продуктов не влияет. 45К концу реакции, когда хлористый метилуже не поглощается, рН реакционного раствора составляет 6 - 7 и раствор представляет собой прозрачную, практически бесцветную жидкость, 50Единственные возможные побочные продукты - это примеси от исходных веществ.Если, например, И-метилпиперидин содержит небольшие количества незамещенногопиперидина то за счет взаимодействия с 55хлористым метилом образуется...
Способ получения гексаметиленимина
Номер патента: 677658
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Киниаки, Новихико, Тадаси, Такаси, Юнити
МПК: C07D 295/02
Метки: гексаметиленимина
...65 ние не ограничивается, лучше от атмосферного до 200 атм. Однако при работе с выводом продукта в паровой фазе, давление реакции лучше держать от атмосферного до 200, лучше от 5 до 100 атм.П р и м ер 1. Водный раствор 240 г бикарбоната аммония в 1200 мл дистиллированной воды по каплям добавляют в водный раствор 300 г нитрата кобальта гексагидрата в 240 мл дистиллированной воды при перемешивании, при этом образуется пурпурно красный осадок основного карбоната кобальта. Осадок отделяют фильтрованием, затем промывают дистиллированной водой и получают осадок основного карбоната кобальта. Содержание кобальта в этом осадке составляет 12,57 о (по весу). К 23,6 г этого осадка добавляют водный раствор 0,363 г семиокиси рения и 4,57 г молибдата...
Способ получения производных морфолина или их солей
Номер патента: 686617
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Бернар
МПК: A61K 31/5377, C07D 235/06, C07D 265/30 ...
Метки: морфолина, производных, солей
...б)-пиридин-З-ил-метил)-морфо"лина.Конденсацию 0,1 моль 1-фенил,3-дигидроимидаэо,5 б)-пиридин-онаи 0,1 моль 2-хлорметил-бенэилмор"фолина осуществляют согласно методике примера 1. После перекристаллизации иэ смеси атилацетата с иэопропанолом (50 : 25) получают 19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-фенил-оксо,3-дигидроимидазо,5 б-пиридин-ил-метил)-морфолина с т. пл. 214 фО,П р и м е р б. Малеат 2-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо -4,5 б)-"-пиридин-З-ил-метил)-морфолина.19 г хлоргидрата 4-бензил-(1-Фенил-оксо,3-дигидроимидаэо,5 б)- -пиридин-ил-метил)-морфолина обрабатывают аналогично примеру 2 а.Полученное масло растноряют принагревании в иэопропаноле. добавляютгорячий раствор малеиновой кислотыв изопропаноле....
Способ получения 1, 4-диазабицикло (2, 2, 2) октана
Номер патента: 740776
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко
МПК: C07D 295/02
Метки: 4-диазабицикло, октана
...е Б-бис(оксиэтил) пиперазина, отпадает необходимость в специальной очистке последнего от непрореагировавшего пиперазина и расширяет сырьевую базу для получения целевого продукта. П р и м е р 1. Через трубчатый реактор с 50 мл кальцийфосфатного катализатора непрерывно сверху пропускают водный раствор, содержащий23, 67 вес. 5. Б е)-бис (оксизтил) пиперазина и 6,02 вес.Ъ пиперазина, что соответствует молярному отношению 1:0,51, с объемной скоростью 0,42 ч при температуре 290 оС.По данным ГЖХ конверсия бис(оксиэтил)пиперазина 100 а превращение в 1,4-диазабицикло(2,2,2)октанФормула изобретения Составитель Ж,СергееваРедактор ТЦевятко Техр=ц Л. Теслюк Корректор В, Бутяга Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 857132
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гутманис, Зиемелис, Крейле, Круминя, Куплениекс, Мильман, Славинская, Эглите, Юрель
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперидина
...в среднем 40 атм. Катализат автоматически периодическивыгружается из установки. Катализат анализируют хроматографически.В .течение 5 ч доэатором подают200 мл 99,0-ного ( 2,445 моль) пиридина. Получают 199,6 г катализата, содержащего 188,3 г (2,211 моль)пиридина, что соответствует выходу90,4. Производительность процесса188,32 г/луч. Непрореагировавшийпиридин 0,61. Количество дипиперидилпентана 0,10, количество 2-метилпиридина 0,1.Пиридины из каталиэата выделяютдистилляцией на лабораторной реактификационной колонке эфФективностью30-50 теоретических тарелок. Получают180,0 г пиперидина с его содержанием99,4+ Выход на стадии дистилляции95 в расчете на взятое в дистилляцию количество пиперидина, опщзделенного хроматографически,П р и м е и...
Способ получения 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний бромида
Номер патента: 1027161
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Гусева, Захаркин, Петрушкина
МПК: C07D 295/02
Метки: 1-аллил-1-(3, 7-диметилоктил)пиперидиний, бромида
...моль) 1,14 н. раствора(Н 1 лвбензоле в атмосфере чистого азота.Смесь кипя 4 .тят О 5 ч, охлаждают до 20 С прибавля 30 мл (0,3 моль) изопрена,Реакционную смесь нагревают при 65 С в течение 6 ч. Затем охлаждают, выливают в 50 мл воды, органический слой отделяют, сушат ахлаждают выливают в 50 мл воды органический слой отделяют, сушат Кд СО . 1027161 гПри перегонке получант 17,7 г (80%) нерилпиперидина, т,кип. 114-115 оС(14 мм рт.ст,),И 1,4858,Найдено, %; С 8122; Н 12;2 9 6,02.С.15 Н; МВычислено, %: С 81,38; Н 12,29;6,33,б) К раствору 8,5 (0,1 моль) пиперидинаи 30 мл (0,3 моль) изопренав 60 млсу.хого бензопа добавляют О, 2 г(0,02 8 моль)лития в мелких кусочках в атмосферечистого азота. Смесь перемешиваот при20 о до растворения лития и затем...
Способ получения -фенилморфолина
Номер патента: 1065411
Опубликовано: 07.01.1984
Авторы: Киселева, Могилевский, Мороз, Чекина
МПК: C07D 295/02
Метки: фенилморфолина
...целевого продукта,При избытке Ьдного из реагентов выхоР-Фенилморфолина(в расчете на взятыв меньшем количестве реагент) оста ется неизменным,.но увеличивается загрязнение продукта взятым в избйт-ке реагентом, Уменьшение дозировкикарбоната натрия приводит к эквивалентному уменьшению выхода М-фенилморфолина, а избыток соды не увели" - 5 чиваетвыход продукта.Постепенный подъем температуры входе синтеза, т.е. в течение 2 ч,от 135 до 175 С обеспечивает наибольший выход продукта, наибольшую 1 О скорость основной реакции при достаточно малых скоростях побочныхреакций и позволяет легко регулировать процесс. Попытка поднятьтемпературу в первые же минуты синтЕза хотя бы до 150-160 С приводитк бурному вспениванию и выбросуреакционной массы....
Способ получения -метилморфолина
Номер патента: 1164234
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Белоусов, Голова, Градов, Данилов, Долгачев, Кормачев, Куличихин, Шевницын
МПК: C07D 295/02
Метки: метилморфолина
...используя насадку ДинаСтарка, проводят азеотропную отгонку воды, а затем и бензола,Кубовый остаток представляет иэсебя И-метилморфолин с содержаниемосновного вещества 99,5 Ж в количестве 71,7 г (0,71 моль), в пересчетена 1007-ный вес, что соответствуетвыходу 98,03 от теории, Температуракипения полученного продукта 115,7 С.оИдентификация продукта проведенаметодам газожидкостной хроматографии,К кубовому остатку, полученному после-. отгонки водного И-метилморфолина, добавляют 62,0 г (0,725 моль) морфолина 64,5 г водного раствора, содержащего 29,0 г (0,725 моль) едкого натра и проводят глкилирование и выделение 8 -метилморфолина в условиях, описанных в примере 1,П р и м е р 2, В колбу загружают ,180 г (2,07 моль) морфолина, 73,8 г...
Способ получения ингибиторов коррозии и кислотного травления стали на основе сульфитцеллюлозного щелока
Номер патента: 1224301
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Белоглазов, Джафаров, Ягунова
МПК: C07D 215/10, C07D 295/02
Метки: ингибиторов, кислотного, коррозии, основе, стали, сульфитцеллюлозного, травления, щелока
...система (имитат средынефтедобывающих скважин при наличиисероводорода) - 3%-ный водный раствор ИаСХ - нефть (15: 1); 3-3%-ныйводный раствор ИаС 1; 4 - 3%-ный водный раствор ИаС 1, подкисленный дорН = 3.Испытания ингибиторов общих формул1 и П на их защитное действие прикоррозии проводят в стеклянных колбах на 1 л, в которые загружают испытуемую коррозийную среду (1 или2, табл. 3) и к ней добавляют различные количества ингибитора. В качестве испытуемого материала .приме-няют конструкционную сталь в видепластинок 20 х 50 х 2 мм, Продолжительность каждого опыта 6 ч (в течениеэкспозиции стальных образцов в коррозионных средах) .Содержимое колб интенсивно перемешивают мешалкой (700-800 об/мин),что препятствует расслоению двухфазных...
Способ получения производных ксантина или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1245261
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Жак, Жильбер, Клод, Мишель
МПК: A61K 31/522, A61P 11/08, C07D 295/02, C07D 473/04 ...
Метки: аддитивных, кислотами, ксантина, производных, солей
...при 115"С и давлении 0,6 мм рт.ст. получают 8,7 г дихлоргидрата 1-метил-изобутил-(2-гидроксиэтил )-8-/2-(дифенилметилпиперазинил)этил/ксантина, имеющего темпе 4526 аратуру плавления (в капилляре ) 190200"С (изопропанол/эфир ), температураплавления основания 86 С,П р и м .е р 2. 1-Метил-изобутил-(2,3-дигидроксипропил )-8-/2 в (4-дифенилметилпиперазинил )этил/ксантин температура плавления 103 С, дихлоргидрат имеет температуру плавления (в капилляре ) 145-155 С (изопро- О панол )П р и м е р 3, 1,3,7-Триметил--8-/3-,(4-дифенилметилпиперазинил )- -пропил/ксантин. Температура плавлеания 148 С. Температура плавления соответствующего фумарата 198 С (этанол ),П р и м е р 4. 1,7-Диметил-З-изобутил-/3-(4-дифенилметилпипгразинил )-пропил/ксантин....
Соединительная головка стеклоочистителя
Номер патента: 1253424
Опубликовано: 23.08.1986
МПК: C07D 217/12, C07D 295/02, C07D 333/20 ...
Метки: головка, соединительная, стеклоочистителя
...расположена в продолжении зоны 2 крепления и снабжена двумя указанные отбортовки направлены наружу от корпуса с образованием на уровне шарнирного соединения распорки, между колпачком и головкой.6. Соединительная головка по п.1, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что в каждом иэ соосных отверстий установлена втулка в виде вкладьппа внутренним диаметром, большим диаметра оси шарнирного соединения.7, Соединительная головка по п.1, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что указанные боковины соединены перемычкой, являющейся продолжением основания боковых щек.8. Соединительная головка по п.1, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что перемычка выполнена с центральным пазом для опирания упругого элемента. 2боковыми щеками 7, соединенными между собой основанием...
Способ получения смеси аминированных сопряженных диенов
Номер патента: 1355127
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: B01J 31/24, C07D 295/02
Метки: аминированных, диенов, смеси, сопряженных
...Ме 1 йу 1 пе Сошраепйя Ю 1 Ь Вц 1 а 1,3-Жепе апй ,1 яоргепе: Са 1 а 1 уяя Ъу М, Со, И 1 апй 1 гЫцш Сошр 1 ехея. - 1 оцгпа 1 оГ 1 Ие СЬеш 1 са 1 Босе 1 у, РегКп Тгапяас 1 юп, я. 11; РЬуыса 1 Огяапс СЬешя 1 гу. р, 1133- 1138. 1975.Патент США 9 4.175.187, кл. С 07 Э 295/02, 1979.Патент США У 4.104.471, кл; С 07 0 295/02, 1978,Патент США 9 4,260,750, кл, С 07 В 295/02, 1981. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ АМИНИРОВАННЫХ СОПРЯ 111 ЕННЫХ ДИЕНОВ (57) Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к получению смеси аминированных сопряженных диенов формул: 1) СН -С(в,)=-С(В )-Сн -М, П) Сн, - С(в,)- С(в, - Сй, - М, П 1) СН - С В )- С(В) = СН-М,где М= -СН -СН-Х-СН -СН В и В - одинаковы илины и представляют собой втил или группу...
Способ получения солей метилен-бис-аминов
Номер патента: 1482910
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов
МПК: C07C 87/14, C07D 295/02
Метки: метилен-бис-аминов, солей
...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...
Соли замещенных n-(6, 6-диметилбицикло3, 1, 1гептен-2-ил-2) метиламмония, обладающие свойствами ретардантов
Номер патента: 1266151
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Пасечник, Попа, Рейнбольд
МПК: A01N 33/12, C07C 211/62, C07D 295/02 ...
Метки: 1гептен-2-ил-2, 6-диметилбицикло3, n-(6, замещенных, метиламмония, обладающие, ретардантов, свойствами, соли
...38,5-70% от контроля, что превосходит значе" ния для СССв этом тесте на 3-107. (см,табл.З).В специфическом и очень чувствительном ауксиновом тесте на прирост отрезков колеоптилей пшеницы все синтезированные вещества намного сильнее ингибируют прирост ткани колеоптилей по сравнению с эталонами, что указывает на их высокое антиаукси новое действие, свойственное ретардантам (см.табл.4).Важной характеристикой ретардантов, как и других регуляторов роста растений, является величина С О- концентрация, при которой наблюдается 50%-ный эффект действия, Чем меньше эта концентрация, тем активнее ве- щество. Определяется Со из графика зависимости измеряемых параметров от концентрации вещества, построенного по результатам опытов, Отношение С...
4-4-(4-алкилпиперазинил-1)фениламинобензоgхинолины, обладающие антималярийной активностью
Номер патента: 1459205
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Бехли, Козырева, Куликовская, Лебедева, Лычко, Максаковская, Михайлицын, Рабинович
МПК: A61K 31/473, A61K 31/496, A61P 33/06 ...
Метки: 4-4-(4-алкилпиперазинил-1)фениламинобензоgхинолины, активностью, антималярийной, обладающие
...характеристика антимапярий" ной активности соединения Г. Доза соединения Г, дакщая услов" ный эффект, равна стандартной дозе хлорохина - 50 мг/кг массы тела при иаксимально переносимой дозе этих грепаратов для ььппей 500 и 192,6 мг/кг ,соответственно.1459205 Т аблиц а 4 Т аблнца 5 МаксиДоза даная условныйз(1;фект рмг/кге МаксимальноперекаДоз а,даРхч ая у слоэньщ эффект мг lкг Препарат малькаперено 1 ьв епал асимая и; кг доза, мг/кг 192,6 50,192,0 15 505 ОО,О 50002 фб50 Хлор охин Хц орохин 50, 192 ОГГ1800 О Химнотерапевтический коэффициентХТК) соединения равен 2,6, Данныеприведены в табл, 4,Сравнение эффекта э, прчэеденных 20э табл.3, и эепичины ХТК указываютна пренмуцестэо соединения Гпередхцорохином, Соединение...
Способ получения 4, 4-диалкилтиазиний хлоридов
Номер патента: 1657500
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Петров, Руднев, Сорокин
МПК: C07D 279/12, C07D 279/14, C07D 295/02 ...
Метки: 4-диалкилтиазиний, хлоридов
...безопасности и упрощение процесса. Последний ведут реакцией гидгохлорида сульфенхлорида ф-лы (П) (К 1) Б-СНК-СНКу-З-С 1, где К 1 - К -см. выше, с этиленом в среде инертного растворителя при (-20)- (+30) С. Эти условия обеспечивают выход целевых веществ до 50-603 с использованием доступных исходных Целью изобретения являетсшение безопасности, упрощениеса и расширение ассортиментапродуктов.Цель достигается способомчения 4,4-диалкилтиаэиний хлформулы (1), который заключатом, что гидрохлорид сульфенформулы(СН,), сн,с,Формула изобретения Способ получения 4,4-диалкилтиазиний хлоридов формулы 15 2Х(СН)2 НС 1 НС Е,С СН=СН 2 Ма НСОАналогично примеру 2 из 2 г(8,9 ммоль) диметиламино-(2-диметиламино-фенилэтил) сульфида и этилена получают 1,2 г...
Способ получения пиперазиниевых солей
Номер патента: 1738809
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Осина, Платонов, Прешер, Север, Энглер, Якобсон
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперазиниевых, солей
...180 С в течение 6 ч, т ацетоном и получают 9 пиперазиниевой соли, , аналогичную соли, полу 6. Продукт растворим в воде и уменьшает поверхностное натяжение воды следующим образом:Концентрация, моль/л 4 х 10 2 х 10 15 . 1 х 10о, мН/м 29 30 35П р им е р 7, 75 г (0,15 моль) й-(2-пентафторфе ноксиэтил)-й-(и-пентафтортолуил) пиперазина нагревают с 108 г (0,32 моль) 20 .2-пентафторфеноксиэтилйодида при 130 С в течение 2 дн. Твердый кристаллический . продукт смешивают с ацетоном, фильтруют и промывают на фильтре ацетоном. Получают 166 г (60; от теории) белого кристалли ческого продукта (т.пл, выше 260 С), который согласно ИК- и ЯМР Н-спектрамимеет следующую структуру:г,с-г-исюц "чф-сг, 2Продукт растворим в воде и...
Способ получения n-алкилпиперидинов
Номер патента: 1747447
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Глебов, Заикин, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Микая
МПК: C07D 295/02
Метки: n-алкилпиперидинов
...аминов щелочью (40%- КОН), Выделившиеся амины экстрагируют серным эфиром, сушат прокаленным К 2 СОз и после отгонки растворителя анализируют методами ГЖХ и хроматомасс-спектрометрии,П р и м е р 1. Катализатор готовят сплавлением 100 мас.ч. магнетита с 5 мас.ч. оксида ванадия (Ч), 4,2 мас.ч. оксида бария и 1,5 мас.ч. оксида меди (11). Сплав дробят, его зерна размером 2 - 3 мм восстанавливают водородом при давлении 5 МПэ, температуре 440-450 С объемной скорости водорода (1,5-2)х 10 ч в течение 10 - 12 ч.1 -Синтез алкилпиперидинов осуществляют в проточном трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора (загрузка 40 см или 77-78 г), При 150 С в реактор подают синтез-газ с соотношением Н 2/СО = 2, давлением 12 МПа, объемной скоростью...
Способ загрузки катализатора синтеза морфолина
Номер патента: 1771806
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Ворожейкин, Кадырова, Лиакумович, Муравьева, Петухов, Рязанов, Урядов
МПК: B01J 23/86, C07D 295/02
Метки: загрузки, катализатора, морфолина, синтеза
...водный раствор,мас.ч, соответственно, Данные по составу содержагдий 0,015 мас. ч. едкого натра, никатализатора приведены в табл, 1. же нижнего предела. Данные по составу ка 100; полученного катализатора синтеза тализатора и процессу синтеза морфолинаморфолина загружают в реактор, представ приведены в табл, 1 и 2 соответственно.ляющий собой вертикально установленную П р и м е р 9, Аналогично примеру 1. Кстеклянную трубу, диаметром 50 мм и высо- смеси окислов добавляют водный раствор,той 350 мм. Катализатором заполняют ниж- содержащий О,ОЗО мас, ч. едкого натра, вынюю половину реактора, Верхнюю часть ше верхнего предела. Данные по составузаполняют кварцевой крошкой, выполняю катализатора и процессу синтеза морфощей роль...
Способ получения n-(2-адамантил)-пиперазина
Номер патента: 635726
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян
МПК: C07D 295/02
Метки: n-(2-адамантил)-пиперазина
...при кипяцении, о т л и ц а ю щ и й с я тем, цто, с целью снижения длительности процесса, в кацестве эамещенных пиперазина и адамантана используют Б-монобензоилпипераэин и адамантан-он и процесс ведут, при 140- ;170 С в среде муравьиной кислоты. рый подвергают конденсации (130"140 С) при кипячении в среде амилового спирта (24 ц) с арилсульфонил-". ди- ф-хлорэтил)-пиперазином с последующим кислым гидролизом при кипячении (30 ч), Выход 813.Однако такой способ длителен, (54 ц),С целью снижения длительности про-,цесса предлагается способ полученияБ-(2-адамантил) -пиперазина, в котором в качестве .замещенных пиперазина,в среде муравьиной кислоты.Замена арилсульфонилди- ф-хлорэтил)"амина и эамещенного адамантанана Б-бенэоилпиперазин позволит...