Агнеш — Автор (original) (raw)
Агнеш
Способ получения производных амида 4-оксо-4н-пиридо 1, 2 пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1820909
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Клара, Ласло, Лелле, Мария, Юдит
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-оксо-4н-пиридо, амида, кислотно-аддитивных, кислоты, пиримидин-3-карбоновой, производных, солей
...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1811364
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Агнеш, Анна, Балинт, Бела, Дьюла, Ева, Имре, Иштван, Йене, Йожеф, Лайош, Ласло, Ференц
МПК: A01N 37/10
Метки: борьбы, гербицидная, композиция, нежелательной, растительностью
...2 -"- додецилбензолсульфонаткальция 4 - " -циклогексанон 7 -" -20 ароматический углеводород 24 - " -вода 33 - " -Ж (смачивающийся порошок)соединение М 1 5 мас,%25 изопропилнафталинсульфонат 1 -"- сульфонированныйпродукт конденсациикрезола и форм 30 .альдегида 4 нкаолин90-" -3 (смачивающийся порошок)соединение М 1 65 мас.0 лигнинсульфонат 15 - " -35 сульфат жирового спирта 4 -"- алюмосиликат натрия 16 - " -Данные формы гербицидной композиции используют, как правило, при разбавле. Нии водой,40 П р и м е р 2. Биологические испытанияв теплице.Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 2-4 листьев(сорныерастения), 3 - 6 листьев (культурные расте 45 ния), обрабатывали разбавленной до содер-.жания 0,001 мас.% активного...
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1811363
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Агнеш, Анна, Балинт, Бела, Дьюла, Ева, Имре, Иштван, Йене, Йожеф, Лайош, Ласло, Ференц
МПК: A01N 37/10
Метки: борьбы, гербицидная, композиция, нежелательной, растительностью
...вколичестве 75,4 г (87,6%), по 1,5261, п/е ==450,Формы гербицидной композиции:А (концентрат эмульсии)Соединение М. 2 20 мас.%2-этоксиэта нол 10 - "- циклогексаион 35 --этоксилированное5касторовое масло 7 - " -этоксилированныйспирт кокосового ореха 3 -"- ксилол 25 --Б (концентрат эмульсии)Соединение М 3 35 мас.% циклогексанон 10 мас,% смесь этоксилированного жирного спирта, этоксилированного нонилфенола и их фосфатов 2 - " - Раствор додецилбензолсульфоната кальция, этоксилированного нонилфенола и этоксилированного и пропоксилированного нонилфенола в н-бутаноле 8 мас.% .ксилол 45 -" - В (концентрат эмульсии)Соединение М 1 90 мас.% раствор этоксилированного алкилфенолаи алкипарилсульфоната визобутаноле 10 -"- Г (ми крогранул ят)Соединение...
Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты
Номер патента: 1804457
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Агнеш, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер
МПК: C07D 215/22
Метки: ангидридов, борной, кислоты, смешанных, хинолинкарбоновой
...)- з, 4 бис(ацетато)-бора. Продукт реакции разлагается при 211 С.Анализ для формулы СыН 1 зВЕзй 07: Вычислено: С = 48,15; Н = 3,28 о ; М = =3 52 о .Найдено: С = 48,12 ф ; Н = 3,28 о ; И = =3,54.П р и м е р. 5. К 30 мл 50 о -ного водного раствора тетрафтороборной кислоты при перемешиваниидобавляют 3,64 г(0,01 моль) этилового эфира 1-(4 -фтор-фенил)-6-фтор- хлор-.1,4-ди гидро-оксо-хинолин-З-карбоновой кислоты, после чего реакционная смесь нагревается до 110 С. Полученный раствор перемешивают при 110 С в течение 2 ч. За это время начинается выпадение осадка. Реакционная смесь охлаждается и кристаллизуется в течение ночи путем охлаждения со льдом. Выпадающие в осадок кристаллы фильтруются, промываются с 5 мл воды и...
Способ получения смеси изомеров синтетических пиретроидов
Номер патента: 1779219
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудоль, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 37/34, C07B 63/04, C07C 255/37 ...
Метки: изомеров, пиретроидов, синтетических, смеси
...анализа методом газовой хроматографии, из смеси 20 а,20, с,30,0Ь и 300 Ы), 02 г едкого кали и 02 г2,6-дитретбутил-метилфенола растворяютв 2000 мл изопропанола при постоянном 20перемешивании при температуре 45,0 С.Раствор медленно охлаждают до температуры 30 С, оставляют активированным углеми фильтруют при температуре 30 С. В бесцветный раствор вводят затравочный кристалл, состоящий из 60-",ьЬ и 40 а и смесьперемещивают при температуре -10 С в течение 24 часов. Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают изопропанолом и сушат в вакууме. Таким образом получают 30 г белоснежного кристаллическогопродукта. Т.пл, 69-73 С. Согласно анализамметодами газовой и тонкослойной хроматографии продукт содержит 38 изомерова и 58 изомеров Ь....
Способ получения комплексов включения 7 изопропоксиизофлавона
Номер патента: 1757472
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Агнеш, Вера, Виктор, Золтан, Йожеф, Каталин, Тамаш
МПК: C08B 37/16
Метки: включения, изопропоксиизофлавона, комплексов
...1:2.2,03 г (1,73 ммоль) Тримеба растворяютв 250 мл 50%-ного этанола и.добавляют 0,14г(0,5 ммоль) иприфлавона. Полученный раствор перемешивают, затем высушиваютразбрызгиванием с получением 1,96 г продукта, Он содержит 6,9% активного компонента. Выход по активному компонентусоставляет 96,6% молярное соотношение 15иприфлавон:тримеб равно 1:3,5),П р и м е р 6. Получение комплекса:в кл ючен ия ип рифлавон-циклбКЬкстриновый полимер с, молярным соотношением.12. - .. 20. 2 г(0,2 ммоль) циклодекстринового полимера со средней мол. м. 4000 растворяютв 250 мл 50%-ного этанола, затем поступаютаналогично примеру 2. Количество полученного продукта составляет 1,85 г, содержание в нем активного компонента 7,2%.Выход по активному компоненту...
Способ получения производных хинолинкарбоновой кислоты или ее метансульфонатной соли
Номер патента: 1722228
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит
МПК: C07D 401/10
Метки: кислоты, метансульфонатной, производных, соли, хинолинкарбоновой
...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...
Способ получения хинолинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1701110
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Агнеш, Геза, Делле, Иштван, Мария, Петер
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 401/04 ...
Метки: кислот, приемлемых, солей, фармацевтически, хинолинкарбоновых
...-з285 С.Вычислено. о: С 47,39; Н 2,45; й 4,25. 15С 1 зНвОзй В РзСНайдено, : С 47,54; Н 2,40; И 4,34.Согласно примеру 3 3,3 г 1-циклопропил-фто р-хлор,4-ди гидро-оксохинолин-карбоксилат,04)-дифтор)-бора 20подвергают взаимодействию с 3,7 г чэтилпиперазина, Получают 3,4 г 1-циклоп ро пил-(4-этилпипе рази нил)-б-фтор,4 дигидро-оксохинолин-карбоновой кислоты, которая в смеси при любых соотношениях с продуктом реакции по примеру 3не вызывает депрессии температуры плавления.П.р и м е р 5. 2,0 г 1-циклопропилфтор,4-дигидро-оксо-(1-пиперазинил) 30-хинолин-карбоновой кислоты растворяют в 5 мл 100/,-ной соляной кислоты в фенольной среде, реакционную смесьохлаждают до 0 С, а осажденные кристаллыфильтруют и высушивают в вакууме при 3590 С,Получают...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1676435
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Агнеш, Дьюла, Иштван, Михай, Петер, Тамаш, Ференц
МПК: A01N 31/14, A01N 37/04
...2-нитро-фторбензоилмалоновой кислоты, 13 у 8 г карбоната калия и 100 мл безводного диметилсульфоксида перемешивают при 50 С. Через 24 ч реакцион)ную смесь разбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл. Бенэольные фазы высушивают над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют. Полученное желтое масло перекристаллиэовывают из смеси бензола и гексана, Получают ю40,3 г целевого соединения, ТР)/( 72- /ЬО С В. Смесь 21,9 г натрий-хлор-трифторметилфенолята, 32,/ г диэтилового эФира 2-нитро-Фторбензоилмалоновой кислоты и 100 ил безводногодиметилформамида перемешивают при50 С. Через 24 ч реакционную смесьразбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл,Бензольные фазы высушивают над...
Способ получения производных 2-тиазолидинона
Номер патента: 1657062
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Агнеш, Бела, Дьердь, Иштван, Кальман, Каталин, Кристина, Ласло, Марта, Элемер, Юдит
МПК: C07D 277/14
Метки: 2-тиазолидинона, производных
...3-(4-нитрофенилметил)-2-тиазолидинона.ГПо примерам 1 - 4 получают указанное взаглавии соединение, т.пл, 146-148 С.Вычислено,%; С 50,41; Н 4,23; й 11,76;Я 13,45,СюН 1 ай 20 зЯ (мол,вес 238,26)Найдено,: С 50,65; Н 4,34; М 11,65; Я13,57,ИК (КВг), см: 1658 (С=О); 1513, 13525 (МОфН-ЯМР (ОМСО - бб), мд; 3,5 (м, 4 Н,2 СН 2); 4,6 (с, 2 Н, СН 2); 7,8 (кв, 4 Н, АгН).П р и м е р 6, Получение 3-(4-хлорфенилметил)-2-тиазолидинона.10 По примерам 1-3 получают указанное взаглавии соединение, т.пл. 68-69 С,Рассчитано, 0 ; С 52,75; Н 4,43; И 6,15;Я 14,07.15 С 1 аН 1 аС МОЯ (мол.вес 227,71)Найдено,0 : С 52,83; Н 4,67; й 6,12; Я14,24.ИК (КВ г), см: 1670 (С=О); 1095 (Аг-С 1).Н - ЯМР (СОСз), мд 3,3 (кв, 2 Н, СН 2); 3,520 (кв, 2 Н, С Н 2); 4,5 (с 2 Н, СН 2);...
Способ получения серебряных пигментов
Номер патента: 1637664
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Агнеш, Габор, Кристина, Ласло
МПК: C09C 1/62
Метки: пигментов, серебряных
...проводятпри 40 ОС,П р и м е р 4. В барабан для измельчения емкостью 5 л вводят3500 г стальных шариков диаметром10 мм, полученный путем химическоговосстановления серебряный порошокс гранулометрией ниже 3 мм в количестве 400 г, 30 г пальмитиновойкислоты, растворенной в 200 г лакового бензина, а также 10 г этилового эфира рицинолевой кислоты и 10 горганофильного бентонита,Смесь размалывают в течение 36 ч,промывают лаковым бензином, споласкивают дважды ацетоном и высушиваютпри 40 ОС.П р и м е р 5. В размалывающийбарабан емкостью 5 л загружают4000 г стальных шаров 9 10 мм, 4000 гполученного химическим восстановлением серебряного порошка с крупностью зерен максимум 3 мм, 125 глакового бензина, 7 г сложного этилового эфира касторового...
Способ получения производных оксадиазолилалкилпурина или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1635901
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль
МПК: C07D 273/02, C07D 473/04
Метки: аддитивных, кислых, оксадиазолилалкилпурина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...углем и фильтруют в раствор107-ной соляной кислоты, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают обескисленной водой.40Получают 1,78 г (687) 3,7-дигидро 3-метил-/(5-метил,2,4-оксадиазол 3-ил)-метил/-1 Н-пурин,б-диона.Т.пл. 266 С.Ниже приводя ге я да ные по фар ма кологической активности полученных соединений,Успокаивающее кашель действие полученных соедне определяли наморских свинках при пероральном назначении. Скринннговые испьггания проводили наиболее простым методом,т. е. внутримьше 1 о на мышах. Кашельвызывали ингаляцией спрея с содержанием 157 лимонной кислогы. ВеличинуП, (1 пЬЬ 1 гогу свозе 50) определялипо дозе, которая могла продлить период времени до первого приступа кашля в тр раза на 50 тестируемых жи 011вотных. Каждую...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Производные оксадиазолилалкилпурина, проявляющие противокашлевую активность
Номер патента: 1602862
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Андреа, Вера, Габор, Гергели, Деже, Золтан, Йене, Каталин, Ласло, Лоранд, Петер, Шандор, Эмиль
МПК: A61K 31/522, A61P 11/04, C07D 473/06 ...
Метки: активность, оксадиазолилалкилпурина, производные, противокашлевую, проявляющие
...-метил -5-диэтиламинометил,2,4-оксадиазолгидрохлорида,Й. Смесь 2,38 г 2-(3-метилксантин- -7-ил)-ацетамидоксима, 200 мл толуола, 1,36 г этилата натрия и 3,46 г простого этилового эфира-диэтиламинопропионовой кислоты нагревают до кипения в течение 12 ч при перемешидании в снабженной водоотделителем колбе. Реакционную смесь сгущают при пониженном давлении, устанавливают рН до 7, осадок промывают водой и сушат. Гидрохлорид образуют в этаноле. Получают 2,0 г 3,7-дигидро-З-метил- -7- 1(5-диэтиламинометил-р 2,4-оксадиазоп-З-ип)-метин)-1 Н-пурин,6-дионгидрохлоридаП р и м е р б2,38 г 2-(3-метилксантин-ил)-ацетамидоксима в 25 мл этанола нагревают до кипения в течение 20 ч при перемешивании с раствором 0,45 г натрия в 25 мл этанола и с...
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1584737
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Дьюла, Иштван, Каталин, Петер, Тамаш, Ференц
МПК: A01N 31/14, A01N 37/04, A01N 43/40 ...
...действие по шкалеот 0 до 10: 0 - отсутствие эффекта;10 - полная гибель растений; 1-9 -промежуточные значения.Для сравнения используют известныйгербицид (соединение А)". Нзоосн- с-сн(соосрн 6) г Результаты опытов представлены втабл. 2 и 3. Формула изобретенияСпособ борьбы с сорняками путемобработки их или почвы, на которойони произрастают, производными арилоксиацилмалоновой кислоты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышениягербицидного действия, вкачестве производного арилоксиацилмалоновой кислоты используют соединение общей Формулы В 2 СН 31011в о оосн (сн сн 1 д с сн(соов 31Х где К, - хлор, циано, трифторметил,трифторметилокси,Ко - водород или хлор,К - метил или этил,Х - Я или СНф,и=О или 1 при условии, когда и= Таблица В...
Способ получения производных 1-метиламинохино-линкарбоновой кислоты или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот
Номер патента: 1579459
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит
МПК: A61K 31/47, C07D 401/02
Метки: 1-метиламинохино-линкарбоновой, кислот, кислоты, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...
Способ получения изомерной смеси циперметрина
Номер патента: 1579454
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Агнеш, Антал, Бела, Дьердь, Ева, Иштван, Лайош, Ласло, Рудольф, Тамаш, Шандор, Эржебет
МПК: A01N 53/08
Метки: изомерной, смеси, циперметрина
...температуре,В результате получают 272 мг белоснежной кристаллической пары изомеров ТЬ (1: 1)с т.пл, 77-.80 С, чистотой 92%. Прикристаллизации из 3 мл зтанола получают 215 мг белоснежного кристаллического продукта, т.пл, 80-8 1 С, соодержание активной составляющей 99%.П р и м е р 25. 16,7 г кристаллического транс-циперметрина (содержащего 51% изомеров 1 К транс-Б и 1 Бтранс-К и 46% изомеров 1 К транс-Ки 1 Б транс-Б) растворяют в 83 млсухого метанола при 45 С.В этот раствор добавляют 0,05 г2,6-ди-трет-бутил-метилфенола. После Фильтрования в фильтрат вводятзатравку при 30 С в виде эатравочо,ных кристаллов, состоящих иэ смеси1:1 изомеров ТЬ, и перемешивают при54 6та 92% (по результатам газовой хроматографии), Из маточного раствора...
Способ получения n, n, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6 фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1, 4-дигидрохинолин-3 карбоксилата
Номер патента: 1542416
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Агнеш, Габор, Геза, Иштван, Йожеф, Каталин, Лелле, Петер, Тамаш
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/496, A61P 31/04 ...
Метки: 4-дигидрохинолин-3, n-триметил-2-оксиэтиламмоний-1-этил-6, карбоксилата, фтор-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1
...при комнатной температуре ипри постоянном перемешивании к суспензии прикалывают раствор 18 мл5И, И, Н-триметил-оксиаммоний гидроксида (холин - основание в 50%-номметаноле), Получается прозрачный,светло-желтый раствор, Водно-метанольный раствор концентрируют при Оиспользовании 40 С водяной бгМи вовакууме. Таким образом полученныйжелтого цвета клейкий материал суспендируют в 200 мл ацетона и добавляют до кипения и при кипении прикапывают язопропанол (36 мл) до техпор, пока суспензяи полностью не растворится. Раствор медленно охлаждают,выпавший в осадок материал отфильтровывают в вакууме на стеклянном Фяльтре Си промывают. Мокрый вес послефильтрации 27,4 г,Мокрое вещество высушивают в течение 20 ч в вакуум-эксикаторе надРО. Сухой, вес...
Камера для расходомерной диафрагмы
Номер патента: 1498399
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01F 1/34
Метки: диафрагмы, камера, расходомерной
...концы патрубков образуют направляющие поверхности 6 и 7 для диафрагмы, вставляемой в рабочее пространство 8 через расположенную. над иим обменную камеру 9. В патрубке 3 расположен эапорный блок 10, имеющий ступенчатую форму, торцовая поверхность 11 которогопримыкающаяя к расходомерной диафрагме 5, снабжена уплотнением 12, В расходомерной диафрагме 5 уплотнение 13 встроено только со тороиы направляющей поверхности 30Запориый блок О снабжен пружиной 14 и окружен поршневым корпусом 15,ь уплотненным кольцами 16, конец которого перемещается перед ступенчатой поверхность:. 17, образуя полосгь 18, 35 сообщенную с каналом 19 для подвода среды. В патрубках 2 и 3 выполнены каРналы 20 и 21 для отбора давления.Смена расходомерной диафрагмы...
Способ получения серебряного порошка
Номер патента: 1477240
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Агнеш, Габор, Кристина, Ласло
МПК: B22F 9/24
Метки: порошка, серебряного
...тель, непрерывно добавляют водный раствор частично переведенного в комплекс азотно-кислого серебра при постоянном перемешивании. В качестве защитного коллоида (коллоидообразующего вещества) используют гуммиарабик, желатину, полиэтиленгликоль55 или поливиниловый спирт. В качестве восстановителя можно применять ненасыщенные спирты этилена или ацетилена, в частности алкенолы, например аллиловый спирт, металлиловый спирт, кротиловый спирт, олеиловый спирт, линолиловый спирт или алкинолы, например протаргиловый спирт, цитронеллол. Кроме того, в качестве восстановителя можно применять легкоокисляемые, содержащие части молекул диенола, органические соединения, в частности аскорбиновую кислоту. Для снижения скорости восстановления в качестве...
Энергосберегающая система обогревания иили охлаждения сооружения, имеющего по меньшей мере два изолированных между собой помещения
Номер патента: 1473722
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Агнеш, Янош
МПК: F24F 5/00
Метки: «и—или», два, изолированных, имеющего, между, меньшей, мере, обогревания, охлаждения, помещения, собой, сооружения, энергосберегающая
...работает следующим образом.Внутренний воздух каждого из помещенийпоступает в соответствующие рециркуляционные воздуховоды 5, где последовательно проходит очистку от механических примесей в пылеулавливающем.фильтре 6, очистку от содержащихся в воздухе вредных газов (аммиаках, двуокиси углерода и т.п.) в химическом фильтре 7 и биологическую очистку в бактерицидном фильтре 8. После очистки внутренний воздух по" следовательно проходит обработку в охладителе 12 и нагревателе 13 и затем соответствующим нагнетателем 19 воздуха снова подается в помещение 1. Одновременно возможен отвод внутреннего воздуха из помещений 1 через соответствующие вытяжные воэдуховоды 9 в атмосферу, при этом воздух может последовательно очищаться в пыпеулавливающем и...
Способ получения комплексов полиеновый антибиотик циклодекстрин
Номер патента: 1428208
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Агнеш, Габор, Габриелла, Иштван, Йожеф, Мариа, Миклош, Шандор
МПК: A61K 31/7048, A61K 47/40, C07H 17/08 ...
Метки: антибиотик, комплексов, полиеновый, циклодекстрин
...меньших длин волнпоявился новый максимум, что позволяет сделать вывод о повреждении конъюгированной аморфной системы,П р и м е рПолучение комплексанистатина с -ЦЦ в гетерсй енной фазе путем лиофилизации,8 г т -ЦД (содержание воды 1, 57 О)опри 40 С растворяют в 80 мл воды ик раствору добавляют 2 г (1,16 ммоль)нистатина. Суспенэию перемешиваютов течение 24 ч при 40 С, затем смесьобезвоживают путем лиофилизации, Получают в виде желтого рыклого порошка 10 г продукта, спектрометрическиизмеренное содержание биологическиактивного вещества в котором состав,ляет 207 Биологическая активность950 Е/мг.В продукте мольное соотношениемежду нистатином и-ЦД составляет1:3, Согласно рентгенодифрактометрическим исследованиям комплекс имеет аморфную...
Способ получения таблеток простагландина f
Номер патента: 1405692
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор
МПК: A61K 9/20
Метки: простагландина, таблеток
...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...
Способ получения производных хинолина или их пригодных для фармацевтических целей кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1398773
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Агнеш, Ева, Ласло, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/42 ...
Метки: кислотно-аддитивных, пригодных, производных, солей, фармацевтических, хинолина, целей
...оказывают повышающее восприимчивость коблучению действие и делают гипоксиальные клетки максимально восприимчивыми относительно терапевтическогооблучения.Эффективная обработка человеческих злокачественных опухолей основы-.вается на хирургическом вмешательстве, на применении химиотерапевтичес 1 О 15 20 25 радиопротекторов (радиопротекции). З 0 нитроимидазола. Особенно благоприят 35 40 45 50 ких лекарственных средств и на инактивации с помощью ионизирующего облучения. Благодаря применению описанных методов самих по себе или в ихкомбинации в излечении опухолей достигнут значительный прогресс, Однако во многих случаях ожидаемый результат отсутствует, Причину неудачи можно объяснить тем, что стойкость к облучению опухолевых клеток выше,чем...
Способ получения производных азепино (1, 2-а) пиримидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1362403
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61K 31/55, A61P 11/08 ...
Метки: 2-а, азепино, кислотно-аддитивных, пиримидина, производных, солей
...%: С 71,57; Н 8,32;И 12,84.СН 1,0Найдено,: С 71,52; Н 8,30;Ы 12,88,П р и м е р 2, 20 г 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримидина растворяют в 200 мл этилацетата и растворпри охлаждении водой насыщают газообразным хлористым водородом. Выпадающий белый осадок отфильтровываюти промывают этилацетатом. В результате получают 20,8 г (89 ) 2,3-тетраметилен-оксо,6,7,8,9,10-гексагидроазепино (1,2-а) пиримицингидрохлорида,. т, пл, 218 С.Результаты элементного анализа.Вычислено,.: С 61,28 Н 7,51;Б 10,99; С 1 13,91.Найдено,: С 61,31; Н 7,49;И 10,95; С 1 13,87.П р и м е р 3, К раствору 11,2 г(О, 1 моль) 2-амино,5,6,7-тетрагид 10152025303540 раствор упаривают, а остаток в видечастично твердого продукта растираютсо...
Способ получения 9-формилпроизводных пиридо 1, 2 пиримидина или их оптически активных антиподов
Номер патента: 1245260
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: C07D 471/04
Метки: 9-формилпроизводных, активных, антиподов, оптически, пиридо, пиримидина
...смесь встряхивают с 1 х 100 и 2 х 50 мл бензола. Объединенные бензольные фракции сушат безводным сульфатом натрия, Бензол отгоняют и к остатку добавляют 40 мл 5 О диэтилового эфира и 10 мл петролейного эфира. Выпадающие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и сушат.Получают 17,2 г (65% ) (+ )-3-эток сикарбонил-метил-формил-оксо- -1,6,7,8-тетрагидроН-пиридоГ 1,2-аЗ пиримидина. Соединение очищают мето 60 4дом колоночной хроматографии (силикагель ), после чегооно плавится при 93-94 С (Ф и = +39; С = 2, метанол),П р и м е р 14, 5,0 ммоль 3- -этил,6-диметил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо 1,2-апиримидина растворяют в 3,65 г диметилформамида К реакционной смеси добавляют при 15-20 С 1,5 г оксохлорида фосфора. Смесь перемешивают 1 ч при...
Способ получения концентрированных гидрозолей, содержащих липофильные и гидрофильные витамины
Номер патента: 1220562
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Агнеш, Андреа, Арпад, Геза, Иштван
МПК: A61K 31/59, A61K 45/08
Метки: витамины, гидрозолей, гидрофильные, концентрированных, липофильные, содержащих
...веществне смогли получить прозрачньй стабильный гидроэол,Полученный препарат по примеру 1хранят при различных температурах.."( помещенному в закрытый стеклянньйсосуд и находящемуся в атмосфереазота препарату прибавляют в параллельно проводимых опытах в виде зерен те синтетические материалы, изкоторых позже изготавливают оболочку. Образцы вьдер;кивают в течение6 недель, а затем исследуют. Результаты хранения препарата представлены в таблице.При хранении на холоду препаратстабилен в течение года,Для определения химической стабильности применяют наиболее легкоразрушающийся липофильный витамин,витамин Е. На образцах, которые хранят в течение 6 месяцев при комнатной температуре, с помощью осуществляемой при высоком давлении...
Способ получения производных бицикло (2, 2, 1) гептана в виде рацемата или оптически активного антипода
Номер патента: 1209027
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Агнеш, Аранка, Аттила, Золтан, Тибор
МПК: A01N 33/04, C07C 131/06
Метки: активного, антипода, бицикло, виде, гептана, оптически, производных, рацемата
...200 Па.оП =1,4880.50П р и м е р 7. Получение (+)-2- -(бензилоксиимино)-1,7,7-триметил-бицикло-(2,2,1)-гептана.Способ проводят аналогично примеру 6 с тем различием, что вместо п-пропилбромида используют 126,5 г (1,0 моль) бензилхлорида. Получают 201,3 г целевого соединения,Полученные согласно предлагаемому способу соединения можно при. менять для регулирования роста растений на стадии развития первого и второго зародьппевых листьев. Обработку можно осуществлять перед посевом, перед высаживанием, перед прорастанием или после прорастания, 1209027Обработку можно проводить путем введения в землю.Под обработкой перед посевом или перед высаживанием следует понимать, что средствополученное согласно предлагаемому способу, вносят в землю и...
Способ получения производных 6-гидразино-пиридо-(2, 1 ) хиназолин-11-она или их солей
Номер патента: 1192614
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Агнеш, Дьердь, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Тибор
МПК: A61K 31/517, A61P 7/10, C07D 471/04 ...
Метки: 6-гидразино-пиридо-(2, производных, солей, хиназолин-11-она
...р и м е р ы 25-28. Процессведут аналогично примерам 1-22, однако в качестве исходного веществав примере 25 используют 2,3,4-триметокси-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолина, впримере 26 11-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоновую кислоту, в примере 27 метил-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хиназолин-карбоксилат, а в примере 2811-оксо,7,8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,1-в)-хинаэолин,Полученные производные 6-фенилгндразоно-оксо-бр 7 р 8,9-тетрагидроН-пиридо-(2,.1-в)-хиназолинауказаны в табл. 1,Продукты могут перекристаллизовываться из н-пропанола.П р и м е р 29. 0,93 г(0,01 моль) анилина растворяют в5 мл 1;1 разбавленной 387-ной водной соляной кислоты при -5 С, послечего при постоянном перемешивании.и охлаждении...