C07d 49/38 — C07D 49/38 — МПК (original) (raw)
Способ получения замещенных 2-арилбензимидазолов
Номер патента: 438650
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Квитко, Рудая, Харламова
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-арилбензимидазолов, замещенных
...служит оПроцесс осуще сывающей мешал Т-образную полу под углом 45 и Целевой продукт имидазолов выде П р и мер 1. 2-(п- Нитрофенил)-бензимидазол.В реакционный аппарат, снабженный всасывающей мешалкой и обратным холодильни ком, вносят 15 кг о-фенилендиамина в 3 лспирта и 23,1 кг п-нитробензальдегида в 10 л спирта и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час.При этом из раствора выпадает ярко-красный 10 осадок азометина, Затем раствор без выделения азометина подвергают окислению, для чего реакционную массу кипятят 8 час. Цвет раствора постепенно меняется от ярко-красного до желто-оранжевого. Спирт отгоняют в 15 вакууме до 1/5 первоначального объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат....
Способ получения 2-бром(йод)бензимидазолов
Номер патента: 443034
Опубликовано: 15.09.1974
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-бром(йод)бензимидазолов
...в течение 5 мин добавляют при перемешивании и охлаждении льдом 5,7 г (0,036 г моль) брома в 20 мл диоксана, Через 10 мин прибавляют 10 мл насыщенного раствора суль. фита натрия и 30 мл воды, эфирный слой отделяют и основание извлекают из него 40 мл 20%-ной соляной кислоты. Солянокислую вытяжку подщелачивают 10% -ным раствором аммиака и 2-бром-метоксиметилбензимидазол извлекают хлороформом.Полученный 2-бром-метоксиметилбензимидазол (2,7 г; 0,011 г моль) кипятят в течение 1 ч в смеси 15 мл 48%-ной бромистоводородтом, что 2лы СГ 25 илиЗО где В - группы СНаОН 20 С Н 2 С 6 Н 6,и 443034443034 уппы СНзОСНз ил 20 где К СНзОСНзСвН 5, металлируют диб ся М-замещенный рабатывают раств25 ническом раствор следующим удале ровки путем кипя...
Способ получения производных пирроло (1, 2, -а)бензимидазола
Номер патента: 449054
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: C07D 49/38
Метки: а)бензимидазола, пирроло, производных
...2-а) БЕНЗИМИДАЗОЛА бретение створяюг в спирте и осаждают из огфи ванного раствора водой. Вещество очищ кипячением спиртового растворе с угле последующфм осаждением водой, Получаю 3 г (88,2%) кристаллического веществ светло- кремового цвета, т. пл. 2 05-2 07Найденс %: С 77,40; Н 6,00; Я 15 льтро тносится к способу получодных пирроло(1, 2-а) беаюших физиологической ния новых оиэв блад с т способ ения бензимидазениленди аминов ейсгвием о роизводными ки Предлагается ых пирроло(1, 2лог.посоа) -б 11"10 Н 2 Вычислено, Гидрохлорид получения произво зимидазола общей С 77 ю 64 Н 5 ю 88 Й 16з спирта) г. пл. 281 тО ормулы 8 Найде С16,60 2 НС(,ено, я: С 17,19,де- водород, алк чающийся в том нсируюг с леву иновой кислотои ример 1.1 -а) бензимидазо...
Способ получения производных 2-( -оксибензил)-бензимидазола
Номер патента: 449055
Опубликовано: 05.11.1974
МПК: C07D 49/38
Метки: оксибензил)-бензимидазола, производных
...г (52%), т. пл. 205-207 С,(нз водного спирта), что соответствует литературным данным.Проба смешения с известным 2-(О-оксибензил) -4 эензимидазолом не показываетдепрессии температуры плавления, ИКспектры обоих образцов идентичны.П р и м е р 2, Синтез ведут по примеру 1. Иэ 3,8 г (0,020 моль) 1-(с 6-эгоксиэгил)-бензимидазолв получают 2,5 г(0,040 моль) п-хлорбензальдегида в 20 млголуолв. Дальнейшую обработку ведут попримеру 1. Выход 2-(Д -окси-хлорбенэил)-бенэим цвэолв 3,0 г (47%), г, пл. 1421 44 оС ( иэ водного спир гв) . Способ получения производных 2-( Ф -5 -оксибензил)ензимидазолв общей формулыо т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, 1-влкокси0 влкилбенэимидазол общей формулы 1СНОС 50 е Я образов дное...
Способ получения 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов
Номер патента: 454739
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Айзерт, Генци, Такач, Тот, Харшаньи, Шимаи
МПК: C07D 49/38
Метки: 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов
...можно использовать при последу 1 ощих реакциях без очистки.П р и м е р 2. Метод идентичен описанному в примере 1, но вместо метилового эфира хлор- угольной кислоты применяют соответственно этиловый, пропиловый и изобутиловый эфир хлоругольной кислоты. Таким образом получают сосдипспия общсп формулы 3, в которой К представляет собой соответственно этил, пропил и изобутил.Раствор 2 г (0,022 моль) карбомстоксицианамида в 5 мл воды добавляют при перемешивапии к суспензии 4,24 г (0,02 моль) 4-бспзоил-о-фенилепдиамина в 10 мл воды, Затем смесь нагревают при перемешивании и выдерживают при 90 - 95 С в течение 45 мин. В продолжение процесса рН поддерживают равным 3,5 - 4 добавлением соляной кислоты. Затем смесь охлаждают и выпавший осадок...
Способ получения 2-метил-3-( -алкил -бензимидазолил-2″) этилиндолов
Номер патента: 455104
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Григорьян, Карагезян, Татевосян
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-метил-3, алкил, бензимидазолил-2, этилиндолов
...Х 14,87.СвНпМз.Вычислено,; С 78,54; Н 6,18; Х 15,34.Гидрохлорид (из эфирного раствора), т. пл.230 С,Найдено, /,: С 1- 11,70.С 1 зНпМзНС 1.Вычислено, д , С 1 - 11,39,П р и м е р 2. 2- (1-Метил-хлорпентен- ил) -бензимидазол (111, К=СНз),Смесь 13,65 г (0,08 моля) метил-у-хлоркротилуксусной кислоты (11, К=СНз) и 9,1 г (0,08 моля) о-фенилендиамина нагревалась прп 160 - 70 С 5 час, Охлажденный сплавобработан спиртом, затем продукт переведен в эфирный раствор как описано выше. Вещество, оставшееся после отгонкн эфира от высушенного раствора, перекристаллизовано из спирта,Получено 15,5 г (78,5 д/,) светло-желтых кристаллов с т. пл. 133 - 135 С.Найдено, %: С 66,04; Н 6,49; М 11,90; С 15,21.СзНыХ 2 С.Вычислено, %: С 66,43; Н 6,39; Х 11,94; С...
Способ получения 1-винилбензимидазола
Номер патента: 458554
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: 1-винилбензимидазола
...и мешалкой с затвором, последовательно загружают 6,6 г ацетата ртути (11), 15 мл ацетона, 1,7 мл концентрированной Нз 804, 30 г бензимидазола и 116 мл винилацетата. Реакционную смесь пе ремешивают 8 час, охлаждают, нейтрализуют карбонатом или бикарбонатом натрия и отфильтровывают. Из фильтрата отгоняют ацетон в непрореагировавший винилацетат, а остаток отгоняют в вакууме при 5 - б мм 3 едмет изобретени дазола винилчто, с одят в кетонах тем ратов.Известный способ поимидазола основан наимидазола винилацетато4 - 5 суток.Цель изобретенияцесса.Достигается это тем,в среде органических ранов, преимущественно втических углеводородовгептане. Продолжитель8 час. Л. Д. Керисьдена Ленина политехническо Октябрьской социалистическо ции ход 18,35 г...
Способ получения 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов
Номер патента: 459466
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Атакузиев, Кадыров, Хасанов
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-ацил, 2-бензоиламинобензимидазолов
...вышеуказанные значения, без выделения конденсируют с о-фенилендиамином.Целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р 1. 2-Ацетиламинобензимидазол.К 6,28 г (0,08 моль) хлористого ацетила в30 мл хлороформа добавляют при перемешивании 8 г (0,1 моль) технического цианамида5 кальция в 30 мл воды и перемешивают 1 часпри 35 - 45 С. Полученный осадок отделяют,промывают небольшим количеством воды иобъединяют с фильтратом, Затем к фильтратудобавляют 4,53 г (0,042 моль) о-фениленди 10 амина и при перемешивании подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 5.Далее смесь нагревают до 80 - 90 С и перемешивают при этой температуре 30 мин, поддерживая рН среды около 5. Продукт отфильтро 15 вывают, промывают водой и сушат. Выход2,9...
Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила
Номер патента: 462823
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Гитис, Ельцов, Квитко, Лисунова, Рудая
МПК: C07D 49/38
Метки: 41-бис(аминобензимидазолильных, аналогов, дифенила, мостиковых, пполучения
...известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14...
Способ получения гетероциклических диаминов
Номер патента: 467072
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Березин, Коршак, Кулагин, Павлов, Сунгатова, Цейтлин
МПК: C07D 49/38
Метки: гетероциклических, диаминов
...бензол и 100 г полифосфорной кислоты. Реак- Т. пл. 235 - 237 С. ционную смесь нагревают в токе аргона до " 1-1 айдено, %: С 50,68; 1.1 3,60; Х 13,17. 150"С и выдерживают 1 час. Затем темпера- С 13 Н 93 6 туру поднима 1 от постепенно в течение 1 ч до Вычислено, %: С 51,49; Н 2,90; Х 13,86. 2 оо С и реакционную смесь выдергкивают при 2- (3,5-линитрофепил) бепзоксазол получают этой температуре б ч. После охлагкдения до аналогично 2-(3,5-динитрофенил) бепзимида - 100"С реакционную массу выливают при 1 О золу. перемешивании в 500 мл дистиллированной Исходные компоненты: 2- (3,5-дипитробепзаводы. Выпавший осадок серого цвета промы- мидо) фенол -- 30,3 г (0,1 моля), Г 1 олифосвают 5%-ным раствором соды, затем дистил- форная кислота -...
Способ получения 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов
Номер патента: 467902
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Колодяжная, Подладчикова, Симонов
МПК: C07D 49/38
Метки: нитрозамино)-бензимидазолов
...тем, чмидазольного ряда подвергавию с нитритом натрия вной фосфорной кислоты и т5 - минус 10 оС.П р и м е р . Способ по-(К -нитрозамино) -1-метилбензимидазола.К раствору 1,47 г (10 ммоль) 1-метил-аминобензимидазола в 5 мл 60%-нойфосфорной кислоты в течение 20 мин при бавляют 0,85 г (11 ммоль) нитрита натрияв 1 мл воды так, чтобы температура смесине превышала -5 С. По окончании прибаволения смесь выдерживают еще 30 мин, азатем разбавляют вдвое водой и прибавля ют 10/о-ный раствор аммиака до рН 5-6,Выпавший осадок нитроэамина отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают при комнатной температуре в вакуумэксикаторе над фосфорным ангидридом, Вы ход 2-( Я -нитрозамино) -1-метилбензимидазола 1,4 г (80%). Желтые кристаллы ст....
Способ получения 2-( -нитрозамино) бензимидазолов
Номер патента: 469701
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Колодяжная, Подладчикова, Симонов
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазолов, нитрозамино
...растворах кислот), или вступают в более глубокие превраиеция (в коццецтрироваццых кислотах), цапример в реакцию самосочетация. г (0,010,поль) 2-амицо.1-метцл-и 0,47 г (0,012 моль) растертоамцда натрия нагревают прц кигичцом перемешцвацци в 30 л 1 л диэтилового эфира в течецие469701 3 температуре. Получают (,33 г (74% в расчете ца исходный амин) 2-(К-цитрозамицо) -бецзцмидазола в виде ярко-желтых кристаллов, т. разл. 1 б 2 С (из метанола). Соедицецие уме реццо растворимо в метаноле, этацоле, пиридине. Найдено, %: К 32,2.С,НаХ 40.10 Вычцслецо, %: Х 31,8,Аналогично получают другие производные2- (Х-иитрозамипо) -бецзимцдазола общей формулы 1 (в виде желтых кристаллов), показатели которых приведены в таблице.Выход,ог Вы.чис.лево,о Найдено,...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 472504
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазола, производных
...тиазолил) -бензимидазол.Повторив процесс из примера 9, применяя5-изопропоксикарбониламино - 1 - окси - 2-(4 тиазолил) -бензимидазол и заменив 2-(хлорметил) -имидазолин эквивалентным количеством 2- (бромметил) -1,4,5,6-тетрагидропиримцдина получают дигидрохлорид 5-изопропоксикарбониламино-(1,4,5,6 - тетрагидропиримидин-илметиленокси)- 2-(4-тиазолил) - бецз.имидазола.П р и м е р 11. Дигидрохлорид 6-изопропоксикарбониламино- (1-метил - 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-ил) - метиленокси - 2 - (4 тиазолил) -бецзимидазол.Повторив процесс из примера 9 и заменив2 - (хлорметил) - имидазолин эквивалентнымколичеством 2-бромметил-метил,4,5,6-тетрагидропиримидина, получают дигидрохлорид6 -изопропоксикарбониламино - 1 - (1 - метил 1,4,5,6...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 474146
Опубликовано: 15.06.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазола, производных
...,г мети - СНметил; енокси-,меркапржащая 30 где Х - прос леновая или =. СН - ); Йг - хлор, бр метилмеркапт то-, или диал тая химическая связ зинилсновая группа ( К - водород или ом, метокси-, этокси-, о-, этилмеркапто-, фени силаминогруппа, сод Изооретния новыхрые могутзяйстве.11 римендействия згекнроизвосоединеними.Описывводных бе 1 - 4 атома углерода; 1 з - водород илп метил; К,алкил, содержащий 1 - 5 атома углерода, или фснпл. нли 2-дихлорметилцнклопент-енильный остаток формулы заключается в том, что 2-хетоксикарбонигмипобепз 11 идазо, фор 1 л. одвергают взаимодсйствшоарбОпово кислоты ф 01 м лы1;л- СО 1 в прис 1 ств 11 и трстичп 11 х ог 1 нических Основании ли карооната, ил бикарбоната щелочного плн гцего нОзс 1 сг ного металла.П р и...
Способ получения 2-ариламино-производных 9-алкилимидазо (1, 2-а)бензимидазола
Номер патента: 478007
Опубликовано: 25.07.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-а)бензимидазола, 2-ариламино-производных, 9-алкилимидазо
...между листами фильг ровальной бумаги. Соединение быстро темнеет на воздухе, поэтому его немедленно переводят в пикрат или нитрат при обработке спиртового раствора соответствующими кислотами.1 итрат 11 а. Бледно-желтые игль 205 С ( из спггрта ) .Найдено, %; С 59,2; Н 4,3;16 14 4 3Вычисдеио, %: С 59,1; Н 4,6; 1 Ч 21,5.Пикрат Па, Зеленовато-желтые иглы) т, пл.-226 С (спирт с ЙМФА). Найдено, %: С 53,7; Н 4,0; (Ч 19,8.С, Н22 17 7 7Вычислено, %: С 53,7, Н 3,7, Й 1 9) 9,В. -( Ч - ацетилфениламино) - 3 - ацетил - 9-метиллшдазо(1) 2-а) бензнмидаз эл (11:. )Раствор 0,3(1 ммоль) риргохлоригда а в 3 мл уксусного агпидрида кипн - )тят с 0,5 г безводного ацетата натрия в течение 3 час, охлаждают и выливают на лед, После разложения уксусног о...
Способ получения 1-(2″-бензоилэтил-1″)-2-(4″ циннамилпиперазино1″-метил)-бензимидазолов
Номер патента: 480217
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Дорм, Лаффог, Ле, Райно, Форан
МПК: C07D 49/38
Метки: 1-(2"-бензоилэтил-1")-2-(4, циннамилпиперазино1"-метил)-бензимидазолов
...заключается в том, что перазино-метил) -бензимид онденсируют с хлоргидратом пиперидиномеилацетофенона общей формулы где Аг - как указано выше, в водно-спиртовой среде и выделяют целевей продукт известными приемами.П р и м е р. Смесь 0,4 моль 2-(4-циннамилпипер азино-метил) -бензимидазола, 0,4 моль хлоргидрата пиперидинометилацетофенона, 400 мл этанола и 400 мл воды кипятят 7,5 час, отделяют осадок, промывают его водой и эфиром, перекристаллизовывают из этилацетата, промывают на фильтре петролейным эфиром, еще раз перекристаллизовывают из этилацетата и получают 1- (2-бензоилэтил)- 2- (4" - циннамилпиперазино" - метил) -бензимидазол, т. пл. 123 С, выход 61%.Вычислено, оо: С 77,55; Н 6,94; Х 12,06.СзоНззИ 40.Найдено, %: С 77,41; Н 7,15;...
Способ получения -бензимидазолон-этилметакрилата
Номер патента: 481611
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазолон-этилметакрилата
...номеров возволяет на й-15 впенно улучш тва полям особ основан аемь вестно ирок азо используемстых осно реакции алий галоидкилирован ми прои одными карбоновых кисло ф эобрет ения Ъ (Ялата апкилироидазопона вой или мета)пнсывается способ попучбенэимидаэолон) этипметакри ваннем щелочной соли бензим -хлорэтнповым эфиром акрило криловой кислоты, Реакцию осуществляют в среде органического растворителя, на -пример в спирте, при 60-80 С . Целевой продукт выделяют известными приемами,Пример. 34,4 г калиевой соли бенэнмидазолона и 24,1 мл ф - хлорэтилового эфира метакриловой кислоты нагревают во 100 мл этилового спирта при 70-78 :в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают осадок хлористого калия, фипьират пропускают через...
Способ получения 2-(5-нитро-2-тиазолил)бензимидазолов
Номер патента: 482946
Опубликовано: 30.08.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-(5-нитро-2-тиазолил)бензимидазолов
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорскии филиал род воздуха, окись ртутисвинца или нитробензол.П р и м е р 1. Получение 2- (5-нитро-тиазолил) -бензимидазола.500 мг 5-нитротиазол-альдегида кипятят с обратным холодильником с 342 мг о-фенилендиамина в этаполе с подачей воздуха в течение 20 час. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают выпавшие кристаллы и получают 300 мг 2- (5-нитро-тиазолил)- бензимидазола с т. пл. 270 в 2 С (после перекристаллизации из пиридина).П р и м е р 2. Получение 2-(5-нитро-тиазолил) -бензимидазола.500 мг 5-нитротиазол-альдегида нагревают с 342 мг о-фенилендиамина в этаноле в течение 30 мин. После охлаждения...
Способ получения -металлзамещенных азолов
Номер патента: 485115
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Богдашев, Гарновский, Гонтмахер, Григорьев, Осипов
МПК: C07D 49/38
Метки: азолов, металлзамещенных
...но способу, оггаегсгоу г) примере 1,Няйпецо,",: С 51 51; 1 1 82Я 25,43; Со 18,2 1 . Гг гГГ)ЕДГГО ГГ)ОЛИГГГ 11 ГЕ,Составитель 1 1 сзнеггй Рсдалтор.Загребельная Техре1.ларааданона Корректор 11.1 ебед(1 ваЗаказ 3639 Изд. Ж 64.) 11 ояггисвое 1 рвгк Г)29 1111111111 осуларствевиого когяитста Совета Мииистров СССР ио дела)а изобретений и открытий Москва, 113) 1, Ралиская габ., 4 1 редиииятие 1 атеггт, Мссква, 1 Г)9, Ес режковская иаб., 24 ЮТ, ГРОМЕваЮТ Ца фПЛ ЬТ Р С) 1 О) и г 1 ЛГ М С)Та- /иолом и сушат 5 час в вакууме,Найдено, %. С 56,05; Н 1,43;1 Я 18,56; С и. 21,62. С и В 4 СИ .Вычислено, %: С 56,37; Н 4,38;Я 18,78; С ц 21,47,Выход по току в начале процесса 9%,в конце (через 40 д 1)-88%; выход иобензимидазолу,5%,П р и лл е р 2. 0,136...
Способ получения 1-арил-2-п-аминофенил-5 аминобензимидазолов
Номер патента: 486018
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая, Смоленкова
МПК: C07D 49/38
Метки: 1-арил-2-п-аминофенил-5, аминобензимидазолов
...80 - 85%.П р и м е р. 4-Нитро-(и-нитробензоил) -аминодифенила мин.5 г 4-нитро-аминодифениламина тщательно растирают в ступке с 5 г и-нитробензоилОфЫНС 0 С) Г 0,1 Составитель В. Блинова Корректор О. Тюрина Техред М. Семенов Редактор Т. Никольская Заказ 6745 Изд.1874 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорида, Смесь продуктов сплавляют при165 - 170 С в течение 1,5 час. Полученнуютвердую массу обрабатывают 10%-ным раствором соды для удаления остатков и-нитробензоилхлорида. 5Получают 7,5 г (91%) вещества; т, пл.218 - 220 С (из смеси изомеров ксилола),Найдено, %; С 60,39, 60,68; Н 3,59, 3,43;М...
Способ получения 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2 карбаматов
Номер патента: 487886
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Двойченкова, Кукаленко, Мочалкин, Соколова, Стронгин, Ткачев, Хохлов
МПК: C07D 49/38
Метки: 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2, —карбаматов
...с ближайшими аналогами.По предлагаемому способу для получения соединений формулы В качестве органического растворителяможно использовать диоксяп, этиляцетят и т, д.Применение трпфторуксусиой кислоты и 5 качестве катализатора ранее нс было известно для такого родя реакций. 1 як, в известном способе используют кятялптпчсскпс количества оснований.П р и м е р 1, 1-м-хлоргсксилкярбомоилбеп зпмидазолил-метплкарбамат.Смесь 0,05 г моля 2-бензимидязолплметилкарбамата, 0,05 г моля о-хлоргексилизоцианата и 30 мг трпфторуксусной кислоты в 20 мл диоксана нагревают ирп 75 - 80 С до 15 растворения осадка (около 3 часов), затемохлаждают, выделившееся небольшое количество исходного бепзимидазолплкарбямата отфильтровывают, дпоксян разбавляют водой и...
Способ получения замещенных бензимидазолов
Номер патента: 490289
Опубликовано: 30.10.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазолов, замещенных
...е р 1. 2-метоксикарбониламинобензимидазол.К суспензии 24,4 г 2-аминобензимидазола в 100 мл тетрагидрофурана прибавляют 16,2 г метилата натрия и 22,5 г угольнодиметилового эфира и нагревают в течение 2 час до кипения. Затем получаемую суспензию вливают в 300 мл воды и нейтрализуют соляной кислотой.Белый реакционный продукт отфильтровы. вают, промывают водой и сушат.Получают 37,8 г (99% от теории) 2-метоксикарбониламинобепзимидазола с т. разл.310 - 315 С,При применении угольно-ди-н-гексилового эфира вместо диметилового и гексанола в качестве растворителя получают 2-гексилоксикарбониламинобензимидазол с т. разл. выше 205 С. П р и м с р 2. 2-Этоксикарбопиламинобензимидазол.К раствору 11,5 г натрия в 500 мл этанола при перемешивании...
Способ получения 2-фенилбензимидазола
Номер патента: 490800
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Боголюбова, Ельцов, Квитко, Рудая
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-фенилбензимидазола
...2-фенилбензиззола сплавлением О-фенилендиамина н ЭЙЕОИ КИСЛОТЫ.днако известный способ сложен и приво. та с низким епию целевого п ит к полуы ходом. С цельрэ пил казан ть прс аз вии к кислот хеме. ых недостат цесс в среде отропной от талитическтлх ы. устратения уается проводиОет 185 - 190 Св прттсутсттол уол суп ьфопротекает по с ков предл керосина гонкои вод кол ичеств РеакцттСеПО мере протекания реакции 2-фенилбензимидазол выпадает в осадок, который после охл ахкдсния отфильтровывают,П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Ди а - Старка, загружают 10,8 г Н,1 леодь) о-феттилеттдиамтттта, 13,4 г (0,11 лтоль) бензойной кислоты, 0,11 г ( 4 от веса о-фенилено 15 диамипа) а-толуолсульфокетслотьт и 50 лт керосина, нагреватот до 185 -...
Способ получения перхлоратов 1, 3-дифенилпиримидо (1, 2-а) бензимидазолия
Номер патента: 490801
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина, Симонов
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-а, 3-дифенилпиримидо, бензимидазолия, перхлоратов
...в 4 мл абсолютного ДМфА в течение 1 час, охлаждают, высаживают водой желтый осадок, промывают его водой и эфиром, сушат, обрабатывают 5 мл горячего этанола, нерастворившееся вещест3во отфильтровывают, промывают небольшим количеством горячего этанола и получают 0,42 г (46,7%) ярко-желтого перхлората 13-дифенил-этилпиримидо-а- бенозимидазолия, т. пл. 282 С (нитрометан). Из этанола после охлаждения выпадает 0,36 г (32,4%) перхлората-(1-этил- -бензимидазо лил)2,4,6-трифенилпиридиния,П р и м е р 2. Кипятят 0,82 г (2,0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и 0,42 г (2,4-ммоль) 1,5,6-триметил- -2-аминобензимидазола в 4 мл абсолютного ДМфА в течение 1 час, охлаждаю, высаживают эфиром масло, кристаллизующееся при повторной...
Способ получения 2-карбалкокси-аминобензимидазол-5(6) фенилэфиров
Номер патента: 492086
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Дитер, Иозеф, Рейнхард, Хейнц
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-карбалкокси-аминобензимидазол-5(6, фенилэфиров
...11 снцлэфпр Я, используемыц в качестве исходного мятсрцалд, пол 1 ча 1 от. кяк Опцсяно в и)П)1 срс 1. посрсдством выпярцвянця, растворе 1 ця в метаноле, подкпс,сн:я спиртовой солцоц к:Слотой,Затем раствор коцпснтрцруют. смепшвают с цзопропанолом ц отсясывя:от осаждаемый гцдрохлорид 3,4-дца)Инодц 11)снцлэфцрд. После перскрцсталлпздвцц цз воды полугадОт гидрохлорпд с точкой рязло ксцця 200=С.П р ц м с р 32. 5)-ФС 1 и)ксцбснзи)1 цдазол-бмтцлкарбя)1 пят.ПО мето;Пкс примера 31 вместо метцлового эфира хлормуравьицой кпслоты берут 13,7 г бутцлового эфира хлормурдььццой кислоты. Выход 5 - фецоксцбснзпмцдязо- 2 - бутилкарбампна Га составляет 7,5:; т. пл. 188 С.П р и м е р 33. 5- Фсноксц-хгОрбензи)Идазол-метцлкдрбамцпат.42.7 г...
Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола
Номер патента: 493472
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц
МПК: C07D 49/38
Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров
...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...
Способ получения 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6) фенилэфиров
Номер патента: 493967
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Дитер, Иозеф, Рейнхард, Хейнц
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-карбалкоксиаминобензимидазол, 5(6, фенилэфиров
...- фенилмеркаптобензимидазол-метилкарбамината,25 К раствору 42 г цианамида в 210 мл водыприбавляют 90 г метилового эфира хлормуравьиной кислоты и 218 г 33 а/а едкого патра.Смесь перемешивают в течение 1,5 час, приэтом температуру поддерживают между 30 и30 35 С. Затем добавляют раствор 173 г 3,4-диаминодифенилтиоэфира в 1 л пзопропанола-С 00 Й, 1) где 1 с 1 К 2 и Йз дорода, г мами угл с 1 - 4 а группа с водорода заключае лендиами- алкилнезависи идроксил, рода, гал омами уг 1 - 4 атомхлора в том ормул с 1 - 4 атомам мо друг от др алкосигруппа оид, трифторм лерода или к ами углерода, , Х - кислорчто производ ы 11 и углерода. уга атом вос 1 - 4 атоетил, алкил арбалкокси 1 с 4 - атом од или сера, ное о-фени. илитсянаф г , ЮНВз - 1В ч 1 Н О П...
Способ получения производных-2(нитрометил)-бензимидазола
Номер патента: 495312
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Буевич, Гринева, Перекалин, Рудченко
МПК: C07D 49/38
Метки: производных-2(нитрометил)-бензимидазола
...растворителя, например метилового спирта, при охлаждении преимущественно при 10, в присутствии соединения основного характера, например избытка ароматического о-диамина, и выделяют целевой продукт известными приемами.Производные бензимидазола формулы 1 - устойчивые при длительном хранении кристаллические вещества светло-желтого цвета, Наличие в их Уф-спектрах максимума в области 360 нм говорит о том, что они находятся в форме сопряженных нитроновых кислот495312 1. Способ получения производных 2-(нитрометил) -оензимидазола формулы5 Я1.С-СН;КОг и Г -- водо ся тем,гают взаимендиамином где Е ющн подве фенил 11.1.2 1111 2 20 где К и йи25 молярном соот ; 1 в среде р ного спирта сутствии сое тера, наприм30 о-диамина, и известными пр 1 е...