Тертов — Автор (original) (raw)
Тертов
Способ восстановления загустевших лакокрасочных материалов на алкидной основе
Номер патента: 1712377
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Борошко, Ковалева, Левина, Масляева, Половников, Попов, Степанова, Тертов, Фалькович
МПК: C09D 7/12
Метки: алкидной, восстановления, загустевших, лакокрасочных, основе
...диспергируют до достижения клина 25 (степень перетира), После этого 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 добавляют флотореагент Т(0,4%) и сиккатив Н Ф - 1 (4,3%). Получен ную густую массу перемешивают с дополнительной порцией лака ПФН (43,2%), Эмали, полученные по данной прописи из лаков ПФ 053 Н с.ч, 17 мг КОН/г и 20 мг КОН/г, герметизируют и оставляют их при 20-25 С на две недели. за этот период времени они существенно загустевэют.Эмаль ПФжелто-коричневая получена следующим образом. В бисерную или шаровую мельницу загружают лак ПФ - 054 Н (20%), охру (12,7%), пигмент желтый желозоокисн ый (6%), красный железоокисный (0,84%), белила цинковые марки А (2,54%), пигмент литопон (2,63%), раствори- тель нефрас С - 4 155/200 (8,5%),...
Способ стабилизации лакокрасочных материалов на алкидной основе
Номер патента: 1705325
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Борошко, Ковалева, Левина, Масляева, Половников, Попов, Степанова, Тертов, Фалькович
МПК: C09D 7/12
Метки: алкидной, лакокрасочных, основе, стабилизации
...ПфН (нейтрализованный стабилизирующей добавкой, содержащей дополнительно 0,1 мас.ч. гидроксиламина, до 15 мг КОН/г) 20 (без учета количества введенной добавки); охра 12,7; пигмент желтый железоокисный 6;пигмент красный железоокисный 0,84; белила цинковые марки А 2,54 пигмент литопон 2,63, растворитель (нефрас С/200) 8,5, Пигменты диспергируют до достижения клина 40. Добавляют флотореагент Т(1,04 мас.о 6) и сиккатив НФ(6,75 мас,ф,), перемешивают, Образовавшуюся густую массу перемешивают с дополнительным количеством нейтрализованного лака Пф 053 Н (39 мас,). Полученную эмаль: герметизируют. Результаты изменения вяз1705325 Тбэпп1йзнененне елзкостм зналед м трутоп пзн лраменмм (добаеке введеналап)ее Ъфал 110.133 красно-коеааааа 1 (ло ГОСТ...
Способ получения 7, 9-дибром-5-алкилзамещенных бензимидазо2, 1 -хиназолинонов-12
Номер патента: 1625878
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: C07D 487/04
Метки: 9-дибром-5-алкилзамещенных, бензимидазо2, хиназолинонов-12
...кристалловгербромида и бесцветных кристалловнесвяэавшегося бромом вещества. Кипячение полученной смеси до обесцвечивания пербромида (3-5 мин) приводитк днбромпроиэводному, а часть исходного соединения остается непрореагировавшей.При соотношении компонентов 1;Э(моль/моль) 2,49 г (30,01 моль) 5-метилбенэимндазо 2, 1-Ь хиназолинона суспендируют в 50 мл воды и при тщательном перемешивании по каплям прибавляют 4,8 г (0,03 моль) брома, Образуются желтые кристаллы пербромида.Прекращают перемешивание и кипятят реакционную смесь, охлаждают и нейтрализуют 10 Х-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком. Бесцветные кристаллы отфильтровывают. Согласно данным элементного анализа этодибромпроизводное формулы (1), Выход4,04 г (99,3/),...
Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1
Номер патента: 1424324
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06 ...
Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2
...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...
Способ получения 1 -3, 5-диметил-4-фенилазопиразолов
Номер патента: 1214668
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Богачев, Рагуленко, Тертов
МПК: C07D 231/38
Метки: 5-диметил-4-фенилазопиразолов
...4 Изобретение относится к усовер"шенствованному способу получения1-К,5-диметил-фенчлазопиразоловобщей формулыСбн 5 1СН 31СН, - (Т)Ъ 1Цгде К - Н, СН, СН С,Н (а,1,5),которые являются полупродуктами присинтезе биологически активных веществ и могут найти применение впрепаративной органической химии.Целью изобретения является повышение выхода и расширейие ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. 3,5-Днметил-фенилазопиразол (1 а).0,94 г (0,005 моль) фенилазоацетилацетона и 0,63 г (0,006 моль) дихлоргидрата гидразина в 7,5 мл уксуснойкислоты кипятят З.ч в колбе с обратным холодильником до полного растворения осадка соли. Реакционную массуразбавляют 50 мл воды, осадок от"фильтровывают, сушат.Выход - 0,88 г (933)...
Способ получения 5-замещенных бензимидазо 2, 1 хиназолинонов-12
Номер патента: 1182043
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04 ...
Метки: 5-замещенных, бензимидазо, хиназолинонов-12
...арсенала целевых продуктов. П р и м е р 1 а. Получение бензимидазо 2, 1-Яхиназолинона(За),Смесь 4,2 г (0,02 моль) моногидрата бензимидазол-сульфокислоты и 2,8 г (0,02 моль) антраниловой. кислоты нагревают на глицериновой бане при 140 С до окончания выделения ьо П р и м е р 1 б. Получение 5 Ие тил-бензимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолинона (5 Н) .Смесь 2,35 г (0,01 моль) бензимидазола 2,1-Ь хиназолинона, 10 мл диметилформамида 1,3 мп (2,9 г " 50 0,02 моль),иодистого метила кипятят с обратным холодильником в течение 30-40 мин. Образовавшийся мелкокристаллический осадок отфильтровывают, суспендируют в воде и нейтрализуют 55 ,водным аммиаком. Отфильтровывают бесцветные кристаллы, трудно растворимые в хлоформе. 43 2сернистого газа. Полученный...
Способ получения 2, 2-дифенил-4, 6-r, r-5-оксо-2, 5 дигидропиримидинов
Номер патента: 886458
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Богачев, Тертов
МПК: C07D 239/70
Метки: 2-дифенил-4, r-5-оксо-2, дигидропиримидинов
...с гетероциклическим, и образуются 2-ацетил,3-дигидро-З,З-ЯЯ-Н-индазолоны 41,Кроме того, известно, что действие кислорода воздуха на 3,4-дигидропиримидины приводит к ароматизации гетероцикла 51,ль достигается описыполучения 2,2-дифенилгидропиримидинов обГ 0 15 0: -згВ н С,Н Составитель В, ВолковаТехред О. Павлова Корректор Т. Добровольская Редактор П. Горькова Заказ 1653/5 Изд.236 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 последующим выделением целевого продукта.П р и м е р 1. В раствор 0,4 г (0,0015 моль)2,2-дифенил,6 - диметил,2-дигидропиримидина в 10 мл толуола при 20 - 25 Счерез барботер пропускают воздух 2 ч....
Способ получения замещенных 45-бензоилимидазолов
Номер патента: 941364
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бессонов, Котенко, Кощиенко, Тертов
МПК: C07D 235/08
Метки: 45-бензоилимидазолов, замещенных
...10 мл воды, органическийслой отделяют и обрабатывают 10 мл203-ной соляной кислоты, Солянокислую вытяжку дважды промывают эфиром(по 15 мл) и нейтрализуют 22-нымраствором аммиака, Выделившееся масло постепенно закристаллизовывается,Его отфильтровыают, промывают водойи высушивают. Выход 4(5) -бензйилимидазола 0,94 г (553). Бесцветные кристаллы с т,пл, 149- 150 С (из водногоспирта). НайденоЖ: С 70,00, Н 4,68;И 16,59.С,Н, К,О.Вычислено,1.; С 69,76, Н 4,68,И 16,27.ИК-спектр снимают на спектрометреЕЖ:20.ИК-спектр (СЕ 1 С 1 ), см: 1640 (С=О)3440 (И-Е 1) . ПМР- спектр (СР СООЕ 1),дм,д,; 7,25 (5 Н, м, С 11), 7,70(1 Н, с. 4(5) -Н), 8,54 (1 Й с, 2-Н) .П р и м е р 2, б, 4(5)-(4-Метоксибензоил)имидазол. Реакцию проводятпо примеру 1. Из 1,47 г (0,01...
Способ получения производных диарил имидазолил-4(5) карбинолов
Номер патента: 891664
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бессонов, Кощиенко, Тертов
МПК: C07D 233/64
Метки: диарил, имидазолил-4(5, карбинолов, производных
...в течение ЗО мин, доводят до комнатной (20-25 С), смесь выдерживаютпрн этой температуре. 1 ч, добавляют1 О мл воды, водный слой отделяют, аиз органического слоя продукт реакцииизвлекают 1 0 мп 10%-ной соляной кислоты, Солянокислую вытяжку дважды промывают эфиром по 15 мл и нейтрализуют 22%-ным раствором аммиака. Выпавшее масло при растирании закристаллизовывается, Его отфильтровывают, промывают водой и высушивают, Выход дифенилнмидазолнл( 5) карбинола составляет1,13 г (60%). Бесцветные кристаллы ст,пл. 168-169 оС (из спирта),Найдено,%; С 76,38; Н 5,82; 10,56,С,НО.Вычислено,%: С 76,78; Н 5,64;В 11,19.ИК-спектр ( ваз,масло), см:705,758(м,11 Н.4(5)-Н,С 1 Н), 8,38 (с 1 Н,2-Н).Смешанная проба дифенилимидазолилкарбинола (т.пл,...
Способ получения 1-ацил-2-фенил-4-ацелметилен-6-метил-1, 2, 3, 4-тетрагидропиримидинов
Номер патента: 857129
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Богачев, Тертов
МПК: C07D 239/20
Метки: 1-ацил-2-фенил-4-ацелметилен-6-метил-1, 4-тетрагидропиримидинов
...от условий приводит к 1- и 1,4-диацилпроизводным 3.Однако известные способы не позволяют получать 1-ацил-ацилметилен- -1,2,3,4-тетрагидропиримидины,Цель изобретения - получение новых производных пиримидина.Поставленная цель достигается способом получения 1-ацил-фенил"4- -ацилметилен"метил,2,3,4"тетрагидропиримидинов общей формулыСИСОВ де й - метил или фенил, заключаю-щимся в том, что 2-фенил,б-ди"метил,2-дигидропиримидин подвергают взаимодеиствию с ацетангидридом или бензоилхлоридои в пиридиП р ч м е р 1. 2 г (0,011 мол2-фенил,б-диметнл, 2-дигидромидина и 5 г (0,055 моль) уксуснангидрида кипятят 2 мин. Смесь отлдают, прибавляют 40 мл воды, Выдшиеся кристаллы 1-ацетил-феннл(0,0044 моль) 2-феннл,6-диметил, 2-дигидропиримидина, 4...
Способ получения производных 1, 2дигидропиримидина
Номер патента: 833964
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Богачев, Тертов
МПК: C07D 239/20
Метки: 2дигидропиримидина, производных
...соединений.Известен способ получения 4,б-дифенил,2-дигидропиримидина восста-новлением литийалюминийгидридом .4,6 дифенилпиримидонаЫНедостатком способа является егоограниченность, он позволяет получать,только 2,2-незамещенные 1,2-дигидро,пиридимидины,Известен способ получения производных 2,2-ди(трифторметил)-1,2-дигидропиримидина реакцией 2,2-диамино,перфторпропана с ацетилацетоном 2; Недостаток способа состоит в его ограниченности, он позволяет получать лишь 4,б-дизамещенные 2,2-ди(трифтор" метил)-1,2-дигидропиримидины.Реакция -дииминов с альдиминами или кетиминами также приводит к про.- изводным 1,2-дигидропиримидина 1,3.Однако указанный способ не может быть испсльзован для синтеза произ-. водных, не содержащих фенильные группы в 1...
Способ получения 2-гетерил-2, 4, 4триметил-1, 3-диоксанов
Номер патента: 596586
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Зеликман, Косулина, Кульневич, Тертов
МПК: C07D 405/04
Метки: 2-гетерил-2, 3-диоксанов, 4триметил-1
...(-78) + 0,5т перхлорат 2,4,4-триметания и выдерживают смесьв атмосфере азота. Затет 10-30 мп воды, отделяютвор 2-гетерил,3-диоксего безводным сульфатом цикловх гете- в эФире С добавил,3-ДИ- в течение м прибавт эфирный ана, сунатрия,596586 О фдрмула изобретения НзС НеФ О .СНзгде НервО25 О-ХО Сн,)СгН,Составитель И.ДьяченкоРедактор Т,Шарганова Тех едМ.Левицкая Ко екто .Л.Небола Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета СоВета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 .Москва ЖРа ская наб. , 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 отгоняют эфир, остаток перегоняют ввакууме или кристаллиэуют в гептане.Выход 50-75,Полученные соединения идентифицированы по элементному анализу,...
Способ получения 2, 4(5)-дибромимидазола
Номер патента: 558913
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Бессонов, Тертов
МПК: C07D 233/68
Метки: 4(5)-дибромимидазола
...эфира 4(5)-карбоксимидазола бромом, омылении образовавшегося этилового эфира 2,4(5)-дибром(4)-карбоксимидазола до соответствующей кислоты и декарбоксилировании последней )1 ЩОднако известный способ трудоемок, вследствие многостадийности процесса.Кроме того, исходный продукт - этиловый эфир 4 (5)-карбоксимидазола - труднодоступное соединение, получаемое в несколько стадий.Цепь изобретен вени логик процесса. Это тся558913 ВГ ВГ Составитель Ф, МихайлицынРедгхтор Л. Гребенникова Техред И, Асталош Корректор, А, Лакида Заказ 1614/82 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 1 3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 30 мл...
Способ получения производных 2-( -оксибензил)-бензимидазола
Номер патента: 449055
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Бессонов, Тертов
МПК: C07D 49/38
Метки: оксибензил)-бензимидазола, производных
...г (52%), т. пл. 205-207 С,(нз водного спирта), что соответствует литературным данным.Проба смешения с известным 2-(О-оксибензил) -4 эензимидазолом не показываетдепрессии температуры плавления, ИКспектры обоих образцов идентичны.П р и м е р 2, Синтез ведут по примеру 1. Иэ 3,8 г (0,020 моль) 1-(с 6-эгоксиэгил)-бензимидазолв получают 2,5 г(0,040 моль) п-хлорбензальдегида в 20 млголуолв. Дальнейшую обработку ведут попримеру 1. Выход 2-(Д -окси-хлорбенэил)-бенэим цвэолв 3,0 г (47%), г, пл. 1421 44 оС ( иэ водного спир гв) . Способ получения производных 2-( Ф -5 -оксибензил)ензимидазолв общей формулыо т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения технологии процесса, 1-влкокси0 влкилбенэимидазол общей формулы 1СНОС 50 е Я образов дное...
Способ получения 2-бром(йод)бензимидазолов
Номер патента: 443034
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Бессонов, Тертов
МПК: C07D 49/38
Метки: 2-бром(йод)бензимидазолов
...в течение 5 мин добавляют при перемешивании и охлаждении льдом 5,7 г (0,036 г моль) брома в 20 мл диоксана, Через 10 мин прибавляют 10 мл насыщенного раствора суль. фита натрия и 30 мл воды, эфирный слой отделяют и основание извлекают из него 40 мл 20%-ной соляной кислоты. Солянокислую вытяжку подщелачивают 10% -ным раствором аммиака и 2-бром-метоксиметилбензимидазол извлекают хлороформом.Полученный 2-бром-метоксиметилбензимидазол (2,7 г; 0,011 г моль) кипятят в течение 1 ч в смеси 15 мл 48%-ной бромистоводородтом, что 2лы СГ 25 илиЗО где В - группы СНаОН 20 С Н 2 С 6 Н 6,и 443034443034 уппы СНзОСНз ил 20 где К СНзОСНзСвН 5, металлируют диб ся М-замещенный рабатывают раств25 ническом раствор следующим удале ровки путем кипя...
Способ получения 1-замещенных производных 2-нитроимидазола
Номер патента: 437763
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Бурыкин, Морковник, Тертов
МПК: C07D 49/36
Метки: 1-замещенных, 2-нитроимидазола, производных
...целевогопродукта известными приемами.приее ., к ,4 ог 10,065 г-ат)измельченного лития в 15 млэфира при перемещивании в атмосФере азота при О"С приливают4,5 г (0,033 г моль) бромистогобутила в 10 мл ажио ж теченйа4 о мин. Смесь перемешивают еще 5 15 мин, а затем прибавляют при-78 С и постепенно приливают егок охлаждению до -110 С и интенсивно перемешиваемому раствору 5 г 5 (О 054 гмоль) четырехокиси азотав О мл эфирца. Температуру смесидоводят до О С, после чего добавляют 10-ный раствор аммиака дощелочной реакции. Слои разделяют о и водный слой обрабатываютнесколько раз хлороформоМ. Эфирныйслой объединяют с хлороформнымивытяжками, сушат сульфатом натрия,растворители отгоняют и остаток ,:; перекристаллизовывают из петролей377 бЗ...
Способ получения 3-йодфурана
Номер патента: 427932
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Назарова, Ростовский, Степаносова, Тертов
МПК: C07D 307/56
Метки: 3-йодфурана
...нический слой отделяют, прораствором бисульфита натриизбытка йода), Водный слоэфиром, эфирные вытяжкиорганическому слою и сушат10 эфира остаток перегоняют в3-йодфурана 37 - 39 С (22 лход 9,3 г (8 б%) . Предмет изоб ени Способи 1 ийся тем,целевого прпроцесса, 3ствию с эфобразующийодом прппродукт об ичаюыхода ологии юдейлития, ывают левой Изобретение относится к новому способу получения З-йодфурана, используемого в качестве полупродукта в органическом синтезе.Известны способы получения 3-йодфурана йодированием ртутноорганических производных З-хлормеркурфурана.Известньгми способами 3-йодфуран получают с низким выходом (до 40%), исходные соединения токсичны.С целью повышения выхода продукта и упрощения технологии процесса в качестве...
Способ получения 2-а, а-фурил(а-фурилкарбинол) диоксанов-1, 3
Номер патента: 427003
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Зеликман, Краснодарский, Кульневич, Тертов, Шкребец
МПК: C07D 307/44, C07D 319/06, C07D 407/14 ...
Метки: 2-а, а-фурил(а-фурилкарбинол, диоксанов-1
...и 1-11 еС 1 гОе СНгС 1СгНеСНгССгН,СН,С 1 ОСН, СНгС ОСНе 20,46 19,63 342 310 357 318 38 36 48 44 37 33 54 46 347 308 361 322 61,98 62,33 63,07 63,46 19,51 Предмет изобретения 30 36 где Кг н К, имеют вышеуказанные значения,металлируют и-бутиллитием в среде растворителя, например эфира, в атмосфере азота при 0 - 5 С, реакционную массу обрабатывают фурфуролом или ацетофураном при40 - 15 С с последующим доведением температуры до комнатной и выделением целевого продукта обычными приемами.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тем, что замещен- выделение целевого продукта проводят в а-бромфу слабокислой среде при комнатной температуре.Составитель 3. Латыпова е 1 эе,ОН где Я - водород или метил; Кг и К 2 - незамещенный,илиный алкил,...
Способ получения 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение относится к новому способу получения новых замещенных 1, 2 дигидрохиназолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты для синтеза ф
Номер патента: 420628
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Онкщенко, Ростовский, Тертов
МПК: C07D 239/74
Метки: 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение, дигидрохиназолинов, еайти, замещенных, которые, могут, новому, новых, относится, применение, продукты, промежуточные, синтеза, способу
...в известные соединения,П р и м е р 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г (0,043 г атом) магния и20 6,8 г (0,043 г моль) бромбензола в 15 мл эфира, в атмосфере азота приливают 10 мл 1,2-диметоксиэтана и раствор 3 г (0,014 г моль)1-бензилиндазола в 10 мл толуола, Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 час25 30 мин, затем охлаждают и обрабатывают20 мл 25%-ного раствора хлористого аммония,Органический слой отделяют, промывают водой и при 150 - 200 мм рт. ст. отгоняют большую часть растворителей. К остатку добавля 30 ют 30 мл петролейного эфира, после чего вы420628 Предмет изобретения 10 20СНАг 25 Составитель Б. Чернов Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина Редактор Н. Джарагетти Заказ 2037/5 Изд.616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения 4-бромфурфурола
Номер патента: 246528
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Габараева, Назарова, Тертов
МПК: C07D 307/48
Метки: 4-бромфурфурола
...ПредметСпособ получения чающийся тем, что тилфуран подверг о-анизиллитием в т ре 0 - 5 С с последо лученного 5-литий- рана водой и раз лотой с последующ продукта известным 1Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ.Предлагается способ получения 4-бромфур фурола, заключающийся в том, что 4,5-дибром-,диэтоксиметилфуран подвергают взаимодействию с о-анизиллитием в токе азота при температуре 0 - 5 С с последовательной обработкой полученного 5-литий-бром-диэтокси метилфурана водой и разбавленной соляной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. К раствору фениллития, полученного из 0,9 г (0,13 г атом) лития и...
Способ получения 1-заме1ценных производных 2-ами ноими дазол а
Номер патента: 242904
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурыкин, Тертов
МПК: C07D 233/88
Метки: 1-заме1ценных, 2-ами, дазол, ноими, производных
...(1. С 1 тепт. Яос., 307, 1956).Для получения свободного основания хлоргидрат растворяют в 25 лл воды. Раствор насыщают поташом и подвергают многократной15 экстракции хлороформом. Хлорофорхоную вытяжку сушат сульфатом магния, хлороформотгоняют и остаток перегоняют в вакууме.Т. кип. 1-метил-аминоимидазола 136 - 137 С(5 лл рт. ст,), т. пл, 81,5 - 82,5 С,20,Найдено, %: С 49,66; Н 7,51; М 43,38.С Н-,11 з.Вычислено, %: С 49,47; Н 7,26;,К 43,27,Температура плавления пикрата 1-метилазтиноизгидазола (212 - 213 С) соответствует25 указанной в литературе.П р и м е р 2. 2,05 г (0,089 г атом) порошкообразного натрия в 30 мг то,1 уола активируют несколькими каплягми изоазтилоВогоспирта и к перемешиваемой в атмосфере азо 30 та суспензии приливают в...
Способ получения арил-
Номер патента: 213882
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Коблик, Тертов
МПК: C07D 235/06
Метки: арил
...7; 5,4 5,31; 75,78; Найдено, о Х 11,87; 12,05 С 15 Н 44%0. Вычислено% ) 3,4-димеолил -2) -карИзобретение относится к обла соединений, которые могут най в качестве физиологически актиПредлагаемый способ получ алкилбензимидазолил) -карбин чается в том, что 2-натрий-ал золы обрабатывают ароматичес дами в среде толуола при темп - 15 С. Выход целевых продук 62 - 73,5% от теоретического коСпособ прост в выполнении, динения доступны,сти получения ти применение вных веществ, ения арил- (1- олов заклю- килбензимидакими альдегиературе около тов составляет личества. 10 исходные соеПример 1. 2,5 г (0,1087 г атом) порошкообразного натрия в 30 мл толуола активируют 15 несколькими каплями изоамилового спирта и к перемешиваемой в атмоофере азота...