Получение — C07D 501/02 — МПК (original) (raw)

Способ получения кристаллической безводной натриевой соли 7 ( -2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5 илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 671732

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/02, C07D 501/36 ...

Метки: 2окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил1н-тетразол-5, безводной, илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллической, натриевой, соли

...4,5Заказ 2025/1 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 14,24 12,70 8,14 7,92 7,25 6,60 6,43 5,33 5,06 4,83 4,29 4,17 4,02 3,64 3,60 0,61 0,22 0,15 0,23 0,71 0,15 0,30 0,13 0,12 0,55 0,29 0,15 0,26 0,12 0,13 3,58 3,50 3,42 3,28 3,20 3,14 2,96 2,87 2,80 2,72 2,67 2,57 2,52 2,41 2,29 0,12 0,05 0,06 0,07 0,08 0,06 0,09 0,21 0,06 0,15 0,08 0,07 0,04 0,12 0,15 5 10 15 20 25 30 Исследования стабильности, проведенные для кристаллического безводного соединения, показывают отсутствие потерь как активности антибиотика, так и кристалличности после выдерживания соли в течение одной недели при 60 С.Пр им ер 1. Безводная форма натриевой соли цефемандола.1( раствору кислоты цсфамандола в метаноле, приготовленному растворением при псрсмсшивании 4,0 кг...

Способ получения кристаллической безводной натриевой соли 7 ( -2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1 -тетразол-5 илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1018585

Опубликовано: 15.05.1983

Автор: Куо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/02, C07D 501/36 ...

Метки: 2-окси-2-фенилацетамидо)-3-(1-метил-1, безводной, илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, кристаллической, натриевой, соли, тетразол-5

...эти способы не позволяют по- ния приводятся в,колонке таблицы под35 лучить натриевую соль цефаманнола в обозначением 3., а относительные инкристаллической форме с высокой стебель- тенсивности - в колонке под обозначеяиностью и чистотой, ем 3/3.,Так, например, по способу 3) полу- основного продукта 90,3%. Известен способ получения О-формиатаВ 3 интенсивносп натриевой соли цефамащопа натриевойсоли 7-( 3) 2-формилоксифенилацета,24: 61и)"3 (1 О Фтьб ив метин) 3 цефем 4 карбоноеой. кисэаы 12,70Щ в виде стабильного кристаллическогоо. вещества высокой степени чистоты, которнй, 8,14,18 заключается в том, что сухую натри Жщ боль 7-(и -2-формилокси 2"Фенилацетами-. 7,92 . 23 . до) 3.-.(1-метил 1 Н-еиразолф 8-илтиомф 7,28 .71...

Способ получения производных бета-лактама

Загрузка...

Номер патента: 1750430

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе

МПК: C07D 499/86, C07D 501/02

Метки: бета-лактама, производных

...этилмагния (15,5 мл) в ТГФ(110 мл). Через 35 мин реакцию обрабатывают с помощью насыщенного водного раствора ИН 4 С 1 и экстрагируют20 смесью 1:2 этилацетат/изопропиловыйэфир. Органические экстракты дваждыпромывают водой, осушают Иа БО иконцентрируют, После хроматографиина силикагеле получают (60 ФЬРом этилкарбонилпенам (1,3 г) в видебелого порошка, Т,пл. 89 - 69 С.ИК (СНС .) , 1780, 1710 смЯМР (90 МГц, С 1)С 1 ) Р: 1, 1 О (ЗН,г,1=7,5 Гц), 1,37 и 1,70 (каждыйЗН, Б), 2,62 и 2,67 (2 Н, каждыйс(,1= 7,5 гц), 4,4 о (1 н,Б), 4,855,41 (каждый 1 М,Й,1=2 Гц) млн, долей.Этот материал (100 мг) в дихлорметане (5 мл) перемешивают в течение35 5 ч при 25 С в присутствии м-хлоронадбензойной кислоты (293 мг),Реакционную смесь последовательнопромывают...

Способ получения производных бета-лактама

Загрузка...

Номер патента: 1766261

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Джованни, Марко, Пьерджузеппе, Пьерлуиджи, Этторе

МПК: C07D 501/02

Метки: бета-лактама, производных

...1 б 8 С,1766261 и, 1 с,оеи н.г С Фд гл; з. г 1,а ли стоять при комнатной емпературе, -ерез 1 ч летучие материалы удалил остатокобработали смесью дихлорметана (2 мл)бензола (6 мл) и добавили гидрид трибутилолова (0,269 мл), После перемешивания втечение 30 мин при комнатной температуререакционную смесь сконцентрировали и остаток обработали ацетонитрилом и н-гексаном, Нижний слОЙ Отделили и выпарили, г,РЕЗУЛЬтатЕ ЧЕГО ПОЛУЧИЛИ ОСтатОК, КОТОРЫЙочистили на хроматографической колонке ссиликагелем и получили указанное в нгзв 1нии соединение(200 мг) в виде сироп,ИК СНС 1 з) т макс,2800, 1810 ", и 0шир.смЯ У Р (90 У Гц, С О С 1 з) д 2, 10 (3 Н, Б) -.,(2 Н, Я), 5,40(1 Н, б,. =2 Гц), 10,00(1 Н, Б) млндолей.УС (РО) 307 мй (У ).П р и м е...