Соединения, содержащие элементы i или xi группы периодической системы менделеева — C07F 1/00 — МПК (original) (raw)

Способ получения щелочно-органических комплексных соединений алюминия или бора

Номер патента: 176534

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герберт, Иностранцы, Рольф, Федеративна

МПК: C07F 1/00, C07F 5/02, C07F 5/06 ...

Метки: алюминия, бора, комплексных, соединений, щелочно-органических

...А. А. Камышникова Корректор Ю. М. Федулова Заказ 3709/7 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1.ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Продолткительность реакции 12 - 14 час, После отделения хлорида калия и растворителя получают 37 г твердого кристаллического 1(СНа)в Л 10 Н т. е, 92% от теоретического количества.П р и м е р 4. Опыт проводят, как описано в примере 1, в качестве растворителя применяют тетрагндрофуран. Продолжительность реакции приблизительно 23 час. Выход после переработки практически количественный.П р и м ер 5. 1000 г 0,7%-ной амальгамы натрия (7 г натрия на 0,3 г атол) при температуре 50 С в сухом...

Способ получения 2, 6-дилитий-1-алкилбензолов

Номер патента: 256770

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Карпенко, Сто

МПК: C07F 1/00

Метки: 6-дилитий-1-алкилбензолов

...получения указанных выше соединений, заключающийся в том, что трет-бутиларилсульфоны подвергают взаимодействию с избытком алкиллития при кипячении реакционной смеси в среде органического растворителя, например эфира. Выход продуктов превращения 2,6-дилитий-алгкилбензолов, например алкилизофталевых кислот, составляет 70 - 90%.П р и м е р 1. 5,1 г (0,08 моль) н-бутиллития в 45 мл эфира прибавили при охлаждении до - 70 С к раствору 4 г (0,02 моль) трет-бутилфенилсульфона. Реакционную массу размешивают 2 час при 0 С и затем 5 час при кипении эфира, после чего выливают на избыток сухого льда в эфире. По достижении комнатной температуры к смеси добавляют воду, отделягот эфирный слой, водный слой подкисляют Вычислено, %: С 61,88; Н...

240563

Номер патента: 240563

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рихард

МПК: C07F 1/00, C07F 3/00, C07F 5/00 ...

Метки: 240563

...28,4 г (0,1 моль) тетра-изопропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) К,М-диэтилгидроксиламина и 330 мл бензола,Продукт анализируют теми же способами, что и раньше. Это тетра-Х,М-диэтиламиноокси-титанат, светло-коричневое твердое вещество, плавящееся при 76 С.П р и м е р 5. Для эксперимента используют 56,4 г (0,2 моль) тетра-нормального пропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) М,К-диэтилгидроксиламина и 500 мл бензола.Продукт оказался бис-пропокси-бис-(К,Х- диэтиламиноокси)-титанатом.П р и м е р 6. В трехгорлую литровую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, воронкой, впуском для подачи азота, вводят 47,4 г (0,25 моль) тетрахлорида титана в 300 мл бензола. Затем добавляют по каплям 187 г (2,1 моль) Х,Х-...

Способ получения 2, 6-дил итий-1-алкилбензолов

Номер патента: 254512

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпенко, Рапутр, Сто

МПК: C07F 1/00

Метки: 6-дил, итий-1-алкилбензолов

...например эфира, при кипячении реакционной массы.Прим ер 1. К 1,7 г (0,01 моль) метилового эфира бензосульфокислоты (метилбензолсульфоната) в 30 мл абс. эфира прибавляют прп 70 С 3,2 г (0,05 моль) и-бутиллития в 32 мл эфира. После размешивания в течение 1 час температуру повышают до комнатной, размешивают 1 час, затем смесь нагревают 7 час с обратным холодильником и выливают на сухой лед в эфире, Когда смесь достигает комнатной температуры, ее разбавляют водой, отделяют эфирный слой, водный слой концентрируют и подкисляют разбавленной НС 1. Выделено 0,5 г (22% ) 2-бутилизофталевой кислоты,т. пл. 198 в 2 С, смешанная проба с заведомым образцом депрессии температуры плавления не дает. ЯМР-спектр диметилового эфира 2-бутилизофталевой...

Способ получения щелочных амидов

Номер патента: 356848

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Мари

МПК: C07F 1/00

Метки: амидов, щелочных

...в данной реакЦии, должны иметь хотя бы один атом водо 20 рода, связанный с азотом. В качестве арома. тических углеводородов целесообразно использовать, например, бензол, толуол, ксилол и другие алкилбензолы,Температура реакции меняется в значительных пределах в зависимости от свойств реагирующих веществ. Обычно она находится в пределах от - 30 до +50 С, предпочтительно от - 30 до +30 С. Иногда целесообразно начинать реакцию и при более высокой температуре, достигающей 70 С.П р и м е р. В колбу объемом 250 смз, снабженную механическим смесителем, термометром и системой циркуляции сухого азота помещают 0,8 г прокатанного лития, 25 см бензола, 0,15 молей моноамида и 25 смз гексаметилфосфотриамида, Производят перемешивание, Как...

Способ получения несольватированных октагидротриборатов щелочных металлов

Номер патента: 417430

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Никольска, Росоловский, Титов

МПК: C07F 1/00, C07F 5/02

Метки: металлов, несольватированных, октагидротриборатов, щелочных

...ХаВзНе, Выход количественный, чистота полученного продукта превышает 30 98,5 о/о.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ОКТАГИДРОТРИ БОРАТО Изобретение относится к улучшенному способу получения несольватированных октагидротриборатов щелочных металлов, которые находят применение как источники водорода, восстановители и исходные продукты в синтезе других солей с октагидротриборатным анионом.Известен способ получения несольватированных октагндротриборатов щелочных металлов формулы МВзНз, где М - щелочной ме. талл, взаимодействием производного октагидротрибората с соединением, содержащим щелочной металл, с выделением целевого продукта известными приемами.В результате реакции образуется плохо растворимый в воде иодид таллия и растворимый...

Способ получения диоксаната борфторида серебра

Номер патента: 677359

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Воробьева, Керзина, Лапицкая, Мельникова, Пивницкий

МПК: C07F 1/00

Метки: борфторида, диоксаната, серебра

...приемами. Выход 15 82,3% (теоретический),Полученный диоксанат борфторида серебра идентифицирован методом элеменгного анализа, ИК-спектроскопическп и методом ПМР.20 П р и м е р 1. К 66 г (2,84 ммоль) окиси серебра) при нагревании на водяной бане (50 - 60 С) и периодическом встряхивании порциями добавляют 111 г (5,04 м моль) 40%-ного водного раствора борфторводо.25 родной кислоты, После окончания добавления реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и небольшой остаток А 20 отфильтровывают. Маточник упаривают в вакуумедо 1/2 объема и доЗ 0 бавляют 500 мл диоксана. Выпавший6773594лентные колебания С - ОС), 1310, 3450,ПМР спектр; 3,57 м. д. (синглет). 3объемистый сероватый осадок отфильтро =вывают, растворяют прямо на...

Способ получения силоксанолятов цезия

Номер патента: 988820

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Жданов, Жигалин, Копылов, Лепендина, Тартаковская, Шапатин, Яновская

МПК: C07F 1/00

Метки: силоксанолятов, цезия

...соотношениифторида цезия и гидроокиси калия илинатрия 1-1,26:1, и при мольном соотношении диорганосилоксана и фторида цезия 2-17:1.Описываемый способ характеризуется полной безопасностью процесса, так как исключаетиспользование высокопожароопасного металлического це зия.988820 цезия н гидроокиси натрия или калия имеет место неожиданный эффект - избирательное образование силоксанолята более активного щелочного металла.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильни- ком, загружают 2,6 г метилфенилциклотрисилоксана (0,006 моль), 0,95 г фторида цезия (0,0063 моль) и 0,35 г гидроокиси калия (0,005 моль). Йагревают реакционную смесь при 100 ОС в течение 1 ч и в результате полу-чают 3,35 г (85,9 вес,%) растворимого в толуоле...