Соединения, содержащие элементы ii или xii группы периодической системы менделеева — C07F 3/00 — МПК (original) (raw)

144483

Номер патента: 144483

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00 ...

Метки: 144483

...ди-и-бутилолова отгоняют непно из реакционной массы в вакууме, Выход дихлорида ди-нсоставллет 64 г (84 егв от теоРетического); т. пл. 43 С; т, кип,Найдено, иго. Н,66; 5,7; С,; 31,30; С 1-22,92; 23,18; Са га и144483П р и м е р 2. К 29,18 г (1,2 лопь) магниевых опилок, нагретых до 80 С, добавля от при перс мешивации в токе азота раствор 125,7 г (1,2 ,Роль) хлористого я-сутися в 450 лд изооктана.Добявтенс ведут со скоростью, при которой растворитель слегка кипит. Затем реакционную массу охлаждают льдом и постепенно добавляот 45,63 г 0,2 ло.ь) хлористой сурьмы. Реакцию ведут еще 3 час при цагрс.ванин, послс чс.го растворитель и трР-н-бутц,Сурьху отгоняют в вакуумс непосредственно из реакционной массы.Выход т)и-и-бутдгсурьхы 43 г (73%...

144484

Номер патента: 144484

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00 ...

Метки: 144484

...температуре от минус 70 до + 10 С. При этом выход целевых продуктов повышается до б 0 - е 0 огоП р и м е р, К 2 б,75 г 11,1 го.гь) активированного йодом порошка магния при перемешивании в токе азота постепенно добавляют 92,57 г 11 мо.гь) хлористого и-бутила при температуре 75 - 80 С, Полученный порошок нагревают в вакууме на кипящей водяной бане в течение 1 час, после чего его постепенно добавляют к 412,05 г 13 лго.и) охлажденного до температуры минус 70 С треххлористого фосфора. При добавлении порошка магнийорганического соединения к треххлористому фосфору температура реакционной смеси поддерживается на уровнехо 44484от минус 70 до минус 60 С. Затем температуру реакционной смеси поднимают до комнатной и поддерживают такой в течение 2...

Способ получения элементодиазолов

Номер патента: 165739

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Биб, Деркач, Дрегваль, Сесоюзная

МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00 ...

Метки: элементодиазолов

...приэтой температуре в течение 10 час. Хлоргидрат триэтиламица отфильтровывают, сушат 25(выход 100%). В остатке - фецилфосфорспиродиазол в виде мелкокристаллического порошка, который очиггсасот переосакдесггссм изэфирного раствора пстролейным эфиром, выход 76%, т. пл, 50 - 53 С. 30 Найдено в %: Р - 8,02; 8,15. Мол. вес 4 ОС 28 Х 404 РВычислецо в %; Р - 7,92. Мол, вес 392.Аналогично получецы титацо- и оловоспиродиазолы - густые вязкие жидкости, которые при - 60 С превращаются в стеклообразцьсе массы.П 1 и и е р 2. С и ц т е з э л е м е ц т о с п иродиазолов из дихлорэлемецтодиа зол о в. К смеси 0,0 г лсоль диэтилового имцноэфира щавелевой кислоты 0,02 глсо,гь т 1 сгэтсслалсссса ц 60 лсл эфира прц эцсргчгчсгом цсрсмсшипаццц ц...

240563

Номер патента: 240563

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рихард

МПК: C07F 1/00, C07F 3/00, C07F 5/00 ...

Метки: 240563

...28,4 г (0,1 моль) тетра-изопропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) К,М-диэтилгидроксиламина и 330 мл бензола,Продукт анализируют теми же способами, что и раньше. Это тетра-Х,М-диэтиламиноокси-титанат, светло-коричневое твердое вещество, плавящееся при 76 С.П р и м е р 5. Для эксперимента используют 56,4 г (0,2 моль) тетра-нормального пропоксититаната, 35,6 г (0,4 моль) М,К-диэтилгидроксиламина и 500 мл бензола.Продукт оказался бис-пропокси-бис-(К,Х- диэтиламиноокси)-титанатом.П р и м е р 6. В трехгорлую литровую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, воронкой, впуском для подачи азота, вводят 47,4 г (0,25 моль) тетрахлорида титана в 300 мл бензола. Затем добавляют по каплям 187 г (2,1 моль) Х,Х-...

Способ получения катализатора полимеризациибари й-цинк дифенилэти л еново го комплекса

Номер патента: 360098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Байдакова, Медведев, Москаленко

МПК: B01J 23/06, B01J 23/10, B01J 31/22 ...

Метки: дифенилэти, еново, й-цинк, катализатора, комплекса, полимеризациибари

...взяцмодсйствгио с 1,1-дифенилэтиленом В среде углеводородного органического растворителя, например бензола, с выделением целевого продукта изгсстпымн прцсмамц.Выдслсцныи комп,1 скс прсдстаВляе 1 собой твердое Вещество красного цвета,ПолучРнцы 1 кокц 1 екс, кяк В В 11;с Ос 113051 ьОГО РЯСТВОРЯ, ТЯК П В ТВСРДОМ ВИДЕ, 5 В,151 СТС 51 устой швым соединением и может храниться прп отсутствии влаги ц Возд ха, в тсчснпс длительного времени.15 арий-цинк-д 1 Ч)еннлэтнгСгОвый комплекс,полу н.нный по предлагаемому способу, явд 51 ястс 51 яктиВеым ятялпзятором полнмсрцзяццц и сополпмеризацпц Винцловых мономеров 1 бутядпсна, изопреца, стпрола ц цх производных), отличаясь очень высокой стереосцсццфцчцостыо при полимерцзации диеновых углеводородов...

Способ получения тетрафенилборатов металлов

Номер патента: 384826

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 3/00, C07F 5/02

Метки: металлов, тетрафенилборатов

...50 мл (1,014 г) водного раствора тетрафенилбората (натрия и ВаС 1, (1,5 моль/л)приливают 20 мл диэтилового эфира, встряхивают 3 мин, органическую фазу разбавляют вшесть раз циклогексаном, тетрафенилборатбария белого цвета сушат 2 час в вакууме при70 С.Найдено, /о. Ва 17,3; В(СБНз)4 80,5; НО0,34.Ва В (С 6 Нз) 4 з.Вычислено, /о. Ва 17,6; В (С,Нз) 4 82,4;Н,О 0.П р и м е р 5. Тетрафенилборат лантана.К 5 мл насыщенного раствора 1.аС 1, добавляют 0,691 г тетрафенилбората натрия, растворенного в 5 м,г воды, экстрагируют 5 млдиэтилового эфира, органическую фазу отделяют, отгоняют эфир в вакууме при комнатнойтемпературе, сушат осадок 2 час в вакуумепри 20 С,Найдено, о/,: 1.а 10,65; В(СзНз)4 68,2; НО15,7,1.а В (С 6 Нз) 4 з 8 НзО.Вычислено, о/,:...

Зсесоо-1-н. лл

Номер патента: 362838

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Завизион, Иванов, Экспериментальный

МПК: C07F 3/00, C07F 5/06

Метки: зсесоо-1-н

...с щелочно-земельным металлом в инертной атмосфере с выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно вести с одновременым измельчением щелочно-земельного меП р и и е р . 1 г (0,025 г/ат) свежепрнготовленной кальциевой стружки и 29,3 г (0,257 г/лопь) трнэтилалюминия размалывают в шаровой мельнице в атмосфере аргона в о течение 6 час при 95 - 100 С. Реакционнуюмассу разбавляют 100 л,г толуола, фильтруют, от фильтрата отгоняют толуол и не вступивший в реакцию триэтилалюминий под ученьшенным давлением (около 1 лглг рт, ст,).5 Из остатка при 95 С/10- лг,я рт. ст. отгоняют6 г (75%, считая на кальций) кальций-бистетраэтилаланата. После перекристаллизацин образца из гексана продукт имел т. пл. 57,0 - 57,5 С.20...

Всесоюзная i

Номер патента: 367093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гель, Изобретение, Им, Которые

МПК: C07D 209/02, C07F 3/00

Метки: всесоюзная

...или 2,5-днамино,3,4-тиадиазола общей формулыч - Ат К П р и и е р 1. В круглодонную колоу с обратныи холодильником и мешалкой вносят 5,13 г фталонитрила, 4,37 г 2,6-диампнопирпдина, 4,0 г ацетата меди, 150 лтл этиленгликоля и нагревают на масляной бане при 130 С и размешивании в течение 15 час. По окончании нагревания реакционную массу охлаждают, разбавляют водой и центрифугируют, Осадок промывают спиртом, водой, 3%-ным раствором аммиака и сушат при 100 С.Вес сухого продукта 8,0 г.Выход 80%.Найдено, %: С 61,7; Н 3,2; тч 22,6; С С 2 сН 14 ИаСи.Вычислено, %: С 62,2; Н 2,8; 1 ч 22,4; Си 12,7.3центрированных кислотах (сернрй, соляной) и не растворим в щелочах.Пример 2. В,круглодоиную колбу с обратным холодильником и мешалкой...

Способ получения средних бариевых или стронциевых солей сс сульфокарбоновб)

Номер патента: 371211

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахметжанов, Волков, Нестеренко, Перель

МПК: C07C 303/32, C07C 309/01, C07F 3/00 ...

Метки: бариевых, солей, средних, стронциевых, сульфокарбоновб

...до постоянноговеса при 105 С. Получают 3,3550 г (99,9%)средней бариевой соли а-сульфопальмитиновой кислоты,Найдено, %: Ва 28,8.С 1 еНзоВ а 055.Вычислено, %: Ва 29,1,371211 20 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред А. Камышникова Корректор Г. Запорожец Редактор Л. Герасимова Заказ 1324/6 Изд,1216 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Ргушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 В фильтрате найдено 14,25 ммоль соляной кислоты.П р и м е р 2. К 2,4392 г хлорида стронция, растворенного в 50 мл воды, при интенсивном перемешивании и температуре 90 С добавляют 3,8771 г (10,2 ммоль) а-сульфокарбоновых кислот, полученных на основе синтетических жирных кислот фракции...

2-меркаптоимидазолин-дитиокарбонаты, проявляющие фунгицидную активность и способ их получения

Номер патента: 487892

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Беленко, Васильева, Гаврилова, Иванченко, Климов, Мочалкин, Орлов, Савенков, Ткачев, Фадеев, Хохлов, Чверткин, Шершакова, Южный

МПК: A01N 55/00, C07F 3/00

Метки: 2-меркаптоимидазолин-дитиокарбонаты, активность, проявляющие, фунгицидную

...М в ,цитиокарбонат марганца 4Выхоц 86,5%; т. разп. 180-185 С Найдено, %; М 12 1;42,0.С 4 Н 4 М 2 8 3 МВычислено, %: Н 12 2; 8 41 8, 2-Меркаптоимидазолин- Й -,цитиокарбонат железаоВыхоц 78,0; т. разл, 190-200 СНайдено, %: й 12,6;41,8.С 4 Н 4 2 3Вычислено, %: М 12,1; 8 41,4,Опрецеление фунгицидной активности соецинений,Соединения общей формулы 1, представ пяющие собой: 31 МИ и Ре соли2-меркаптоимидазопин- Я -дитиокарбонатов, смешивали с поверхностно-активнымвеществом ОПв весовом соотношении1:1, тщательно растирали в ступке и развоцили воцой,цо получения суспензий концентрацией 0,1; 0,06 или 0,025%, Растения томатов в фазе 3 листа и пшечицлв фазе 1 лист опрыскивали приготовленными составами до начала стекания, В качестве...

Способ получения перекисных соединений, содержащих металлорганические группировки

Номер патента: 502895

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Додонов, Краснов, Панкратова, Разуваев

МПК: C07F 3/00

Метки: группировки, металлорганические, перекисных, содержащих, соединений

...см -(фенил);850 см -(81 - 0); 1120 см -(С 0);1620 см -(С=О, кислотный); 1770 см -(С=О, перэфирный).П р и м е р 2. Получение трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината.Л. К раствору 4,8 г (0,013 г моля) трифенилсилоксиэтилцинка в 40 мл толуола приливают порциями раствор 2,47 г (0,013 г моля) моно-трет-бутилперсукцината в 15 мл толуола. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения осадка, после чего растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола и пентана (1:1), Получают 6,32 г трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината в виде белого кристаллического вещества, температура разложения 62 С.Найдено, %: С 58,39; Н 5,45; Хп 12,33;0 акт. 2,90.Вычислено, %: С 58,98; Н 5,29; Уп 12,29;0 акт. 3,03....

Способ получения тетразамещенных комплексов металлов п группы с оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Номер патента: 567725

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Бихман, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Федоскина

МПК: C07F 3/00

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлов, оксиэтилидендифосфоновой, тетразамещенных

...5%) ОЭДФК в 60 мл дистиллированной во дьь выдерживают 4 час при постоянном перемешивании и температуре 65-70 С, от фильтровывают осадок на воронке Бюхнера через бумажный мелкопористлй фильтр, промывают 15 мл спирта, хорошо отжимают 30 и с,ушат на воздухе до постоянного веса. Получают 16,7 г (98%) оксиэтилидендифоофоиата цинка, растворимость 0,012 г в 00 мл воды, размер частиц 1-3 мк.Найдено %: ЯЯ 3110 а35 СНОРЬ5 НО.Вычислено, %: Х л 30,90. П р и м е р 2. К суспензии 6,52 гокиси цинка в 40 мл воды, нагретой до50 оС, приливают раствор 9,06 г (избыток10%) ОЭДФК в 60 мл воды, выдерживаюто,2 час йри 50 С и получают продукт с выходом 99%.Найдено, %: Еп 30,95.Вычислено, %; Е и 30 90.П р и м е р 3. К суспензии 3,22 гокиси магния в 40 мл...

Бис-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n метилдитиокарбамат)цинка, в качестве реагента-собирателя для изучения процесса флотации минералов

Номер патента: 973540

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Копиця, Семикопный, Соложенкин, Швенглер

МПК: C07F 3/00

Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n, бис-(2, изучения, качестве, метилдитиокарбамат)цинка, минералов, процесса, реагента-собирателя, флотации

...введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории)....

Способ получения сложных эфиров 16, 17-ацетальзамещенной андростан-17 -карбоновой кислоты

Номер патента: 1795972

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07F 3/00

Метки: 17-ацетальзамещенной, андростан-17, карбоновой, кислоты, сложных, эфиров

...мг) растворяют в 45 мл диметилформамида, Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (2 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре на протяжении ночи, Добавляют воду (200 мл) и смесь экстрагируют. метиленхлоридом, Объединенные экстракты промывают 50 -ным водным бикарбонатом и водой, Оста 1 ок очищают хроматографией на колонке "СефадексН" 5 10 15 20 25(72 х 6,3 см), используя хлороформ в качестве подвижной фазы, Собирают фракцию1515-2250 мл и выпаривают, что дает 480 мг1-этоксикарбонилоксиэтил ба, 9 а -дифтор 11 Р -гидроксиа, 17 а-(1-метилэтилиден)бис(о кси-а ндроста,4- дие н-онРкарбоксилат. Степень чистоты, определенная посредством НР С, составляет 98,10 ,а соотношение эпимеров А/В, 4852. Точка плавления: 218 - 227 С. (а)р =+...

Комплексы -дикетоната бария с циклическими полиэфирами для получения пленок высокотемпературных сверхпроводников

Номер патента: 1822560

Опубликовано: 20.06.1997

Авторы: Мартынова, Никулина, Полянская, Семенов

МПК: C07F 3/00, H01B 12/00

Метки: бария, высокотемпературных, дикетоната, комплексы, пленок, полиэфирами, сверхпроводников, циклическими

Комплексы -дикетоната бария с циклическими полиэфирами общей формулыгде R1 R2 CF3, n 4; R1 R2 CF3, n 3;R1 (CH3)3C-, R2=CF3, n 4,для получения пленок высокотемпературных сверхпроводников.