Соединения титана — C07F 7/28 — МПК (original) (raw)
Способ получения триалкилсилоксигало-гентитанов
Номер патента: 110915
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Воронков, Долгов, Орлов
МПК: C07F 7/08, C07F 7/28
Метки: триалкилсилоксигало-гентитанов
...Общей формулы К,сЮ)Т 1 Х , где Х - галогсн, а и = 1 - 2. Способ осцован на реакции расщепления гексаалкилдисилоксанов чстыреххлористым и;и четырехоромистым титаиом, протекающей при иагрсваниц в црисутстви 1 хлорцстого алюминия по схеме: 1 Вз +ТХ, + пауз ЫХ.я при реакции триалотгоястся, посл и Язв- :. Лз 1 О) Г 1 олуч а оп и йс иЛГЯЛОГС 1 С ИЛ и110915 Предмет изобретен и я Оти. редактор И. В, Макаров Объем 0,125 и. ги Тираж 380. Цена 25 кои. Стаидартгиз. Поди. к иеи. 31,111 1038 г. Типография Когзитета по делам изобретений и открьтпй ири Сонете Мииистрон ССС Л 1 оскиги 11 еглиииая, д. 23, Зак. 1830102 г тримстилснлокситрихлортитяна (СНз)заОТС 1 з с температурой кипения 78 - 88 (22 лл рт, ст.), что составляет 70 %...
Способ получения тетракис (триалкил (арил)силокси) титанов (r3sio)4ti
Номер патента: 110972
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07F 7/28
Метки: r3sio)4ti, арил)силокси, тетракис, титанов, триалкил
...кипения 140 (6 лл рт. ст.) и = 0,005 г металлического натрия медленно перегоняют из колбы с елочным дсфлегматором; при этом отгоцяется 4,9 г (89%) этацола с температурой кипения 79 - 91. При вакуумной перегонке полчают 14,0 г (90,2%) тетракис (диэтилметилсилоксц) титана с температурой кипения 183 - 186 при 6,5 лл рт, ст. При вторичной перегонке продукт имел температуру кипения 154 при 3 лл рт. ст. (и -" = - 1,4545, г 1 - = 0,9244). ющийсяпослеакис(тгыделлиб Получа отгоняют,ся тет кси)титан в ваком при реакции спирт чего образовавшийриалкил(арил)силоют либо перегонкойперскристаллиза 0),Т 1 + 4 ГзЯОН,ЯО).,Т 1 + 4 КОН ИДЕТЕЛЬСТВУ АКИС(ТРИАЛКИЛ(АРВ - (Ка 810),Т 1 в Комитет по делам изооретевиМинистров СССРо 110972 П р и м е р 2. Из...
Способ получения триалкилсилоксититанхлоридов
Номер патента: 128020
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07F 7/08, C07F 7/28
Метки: триалкилсилоксититанхлоридов
...на гексаалкилдисилоксачы при 120 - 350.П р и м е р 1. Получение триметилсилокситрихлортитана,Смесь 28,1 г Т 1 С 14 и 59,5 г (СНз) з 51 ОЯ(СНз) з загружают в колбу Фаворского, снабженную высоким дефлегматором. Смесь нагревают при 120 в течение 1 часа. Затем при 58 - 60 отгоняют 17,34 г триметилхлорсилана, а при 99 - 27,51 г гекса:аетилдисилоксана. Кубовый остаток подвергают разгонке под вакуумом 8 мм и при 62 - 63 выделяют 18,14 г триметилсилокситрихлортитана; выход составляет 53,5%.Вычислено: С 1 - 43,71%Найдено: С 1 - 43,00%; 43,20%.П р и м е р 2. Получение бис (триметилсилокси) -дихлортитана.Смесь 29,0 г Т 1 С 4 и 50,0 г гексаметилдисилоксана пропускают через кварцевую трубку, наполненную битым стеклом, и нагревают в печии 350....
152877
Номер патента: 152877
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07F 7/28
Метки: 152877
...при максимальном числе оборотов мешалки раздробляют его в тонкую дисперсию. После охлаждения смеси до 75 - 80, не прекращая перемешивания, в течение 7 - 10 мин добавляют по каплям 8,3 мл (0,1 мОля) свежеперегнанного циклопентадиена и доводят смесь до кипения (10 - 15 мин). Полученную суспензию циклопентадиенилнатрия охлаждают до 35 и в течение 10 мин добавляют по каплям 5,5 мл (0,05 моля) Т 1 С, так, чтобы температура не поднималась выше 45. Лаже при 40 продолжают интенсивно перемешивать смесь в течение 2 час, после чего ее охлаждают до комнатной температуры, отделяют олучени твия ц ствии152877 осадок на воронке Бюхнера и экстрагируют его кипящим ацетоном в экстракторе Радемахера. Из ацетонового экстракта отгоняют растворитель и продукт...
166026
Номер патента: 166026
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гладштейн, Носков, Соборовский
МПК: C07F 7/28, C07F 9/52
Метки: 166026
...ятем, что еххлорисшо с ординении, со личаюигийсили четыр заимодейст ами. мератитана в моль) мл 2феПЫписная группа М Предлагается способ получения соеди содержащих связь фосфор - титан пр присоединением триалкоксихлортитанато четыреххлористого титана к органич хлорфосфинам при комнатной температ Пример 1. 4,3 г (0,045 моль) фосфина в 30 мл эфира прибав лям к 9,75 г (0,045 моль) триэток в 50 мл эфира при температуре 0 нии прибавления всего димети температуру реакционой масс до комнатной и разделяют п двухслойную жидкость; Нижний слой представляет со триэтоксититандихлорид фосфо 12,6 г (900/0) вещества с т. к рт. ст. 0,1622/4 г вещ.: 9,02 смз 0,1 0,1742/4 г вещ.: 9,48 смз 0,1 Найдено,%: Р 8,10; 7,94. СзНздОзС 1 зРТ. Вычислено, %: Р...
Способ получения титанорганических соединений, содержащих азот и фосфор12
Номер патента: 167873
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/28, C07F 9/32
Метки: азот, содержащих, соединений, титанорганических, фосфор12
...группапособ получения титанорганиний, содержащих азот и фосаимодействия ди+оксиэтилдина с триметилолфосфином или етилен) -фосфиновой кислотой ола при нагревании. Реакционную массу нагре2 час при 60 С. После отгонкполучают вязкую массу желторую промывают бензолом длпрореагировавших исходныхва обрабатывают метаноломМетанольный раствор12 час в холодильник. При этодают крупные, расплывающинизкоплавкие кристаллы желтход продукта 87,8% от теорет Реакция взаимоде я бтилен)-фосфиновой к ы сдиэтиламинотитанатомВ колбу Арбузова помещают 0,9 г бис-(гид 15 роксиметилен) -фосфиновой кислоты (1 моль)и 2,4 г ди-р-оксиэтилдиэтиламинотитаната(1 моль), растворенного в метаноле. При этомнаблюдается слабый разогрев и выпадениебелого осадка.20 Для...
Способ получения бисциклопентадиенильных производных титана, содержащих кремний
Номер патента: 176583
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Капитонов, Романцевич, Шологон
МПК: C07F 7/08, C07F 7/28
Метки: бисциклопентадиенильных, кремний, производных, содержащих, титана
...ведут в среде органического растворителя при температуре - 30 - 40"С.П р и м е р. К дисперсии натрия с размером частиц менее 50 лн в 400 лл толуола, полученной из 9,2 г (0,4 лоло) натрия, прц перемешивации и температуре 50 - 80"С прибавляют 61,7 г (0,45 лоло) С;,Н;,% (СН;), В полученную суспецзшо цатрийпроизводцого ццклопентадиецилтриметилсилана в толуоле прц перемешивании и температуре - 5 - : - 20-С вносят 38 г (0,2 1 голо) ТС 1, в 50 лл толуола. Массу перемешивают около 2 час прц температуре - 5 - : - 20"С и около 7 час при 20"С, Осадок отфильтровывают. Из фильтрата получают 7,7 г кристалличе кого продукта. Экстракццадиенильцые производные тие кремний, в литературе ей бензолом цз осадка выделяют допол 1 штельно 31,05 г...
Способ получения титанорганических соединений, содержащих азот и фосфор
Номер патента: 182722
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 7/28, C07F 9/32
Метки: азот, содержащих, соединений, титанорганических, фосфор
...кислоты.К метанольному раствору 1 г монооксиметиленфосфиновой кислоты при перемешиванииприливают метанольный раствор 6,14 г ди-р.оксиэтилдиэтиламинотитаната, при этом мас.са немного разогревается, От реакционноймассы под вакуумом отгоняют растворитель(30 - 50 С/12 льи рт, ст.),Остаток - твердый продукт растворяют вхлороформе, содержащем небольшое количество метанола, При добавлении к данномураствору абс. эфира выпадает осадок, которыйотделяют, промывают большим количествомабс. эфира и высушивают до постоянного веса.Выход 5 г (76%),Найдено в %: Т 10 э+РэО: 32,75; М 7,52.С- Н о-О Х Т 1 РВычислено в %: Т 10+РэО;, 31,1 5,3 моль 20 доль 6; М 7,5 УЧЕНИЯ ТИТАНОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙСОДЕРЖАЩИХ АЗОТ И ФОСФОР182722 Предмет изобретения...
Способ получения титан-тетра-
Номер патента: 181648
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 7/28, C07F 9/50
Метки: титан-тетра
...эфи Найд Т 1 8,49; Вычиа, окрашенного в коричневьхорошо растворимо в метаохо растворимо в бензолере, Т. пл. до 200 С.ено в %: С 17,32; 17,05; Н8,04,слено в %; С 16,55; Н 1,40 и цвет. Ве ноле и этан диэтило 81; 18 Предмет изобретения Способ по фторэтилфос 1,1,2,2-тетр аф имодействию 15 пр и тем пер аЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 171 Ч,1965 ( 1002855/с присоединением заявкиПредложен способ получения титан-тетра- (1,1,2,2-тетрафторэтилфосфина) . Способ заключается в том, что четыреххлористый титан подвергают взаимодействию с 1,1,2,2-тетрафторэтилфосфином при температуре 95 - 100 С под давлением,П р и м е р. Получение титан-тетра-(1,1,2,2- тетрафторэтилфосфина) .В вакуумированную металлическую пробирку помещают 13 г...
193510
Номер патента: 193510
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/28
Метки: 193510
...14 - 148 С составляет 14,8 г (88%),Найдено, %: С 57,17; Н Х 408; Тг 13,73.Вычислено, %: С 57,45; Н " М 4,14; Тг 14,23.П р и м е р 2. В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мсханцческой мешалкой с герметнзирующнм затвором, помещают 17,0 г (0,05,гго.гь) тетрабутилтитапата, 7,5 г (0,05 ло,гь) трнэтаноламина, 9,9 г (0,05 лоль) 2,4,6-трихлорфенола и 20 лл бутнлового спирта. Реакционную смесь нагревают при 70 - 80 С до полного растворения компонентов и выдеркивают при этой температуре еще 15 - 20 лгин, Выпавший 1- (2,4,6-трихлорфенокси) тнтатран отсасывают, промывают эфиром н сушат в вакууме. Выход неочищенного продукта с т. пл. 204 - 205 С 19,1 г (97%). После перекристаллнзацин из дихлорбензола т. пл. 209 - 210 С. Выход 17,8...
283063
Номер патента: 283063
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Рошди, Федеративна, Эрих
МПК: C07F 7/28
Метки: 283063
...С 1 11,6, что соответствует составу 60ТгС 16,85 (ОС 4 Н 9)3,15П р и м е р 3. 23,7 г титандихлорид-ди-ипропилата растворяют в 250 знл ксилола, прибавляют 18,0 г и-пронанола и поступают дальше, как описано в примере 1. В качестве ка Диизобутилагииноацетонитри.чДц-н-бутиламиноацетонцтрцлТри.и-бутиламциК-пирролндцпоацетшштрилДи. (2-оксипроппл) зтаноламцнК-метилпирролцдипК,К,КК-тетраметилбензидинМорфолид морфолииоуксуснойкислотыАмид-ди-К - и -бутилбензойнойкислоты К-б-оксизтилморфо.чин Тпиамид К,К,КК,К",К"-гексаметилфосфорной кислоты Триамцд К,К,КК,К",К"-гексаметцлфосфористой кислоты п-Нитро-К,К-диметила нилин Нитрил п- (диметиламино) бензойной кислоты Сукцпнимнд, трцаллцлагчин,К-сульфипилаиилин, К-амимпдцносульфаниламид, К-...
Способ получения глюконата титана
Номер патента: 297640
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 7/28
...известным способом. Получающийся при этом глю конат титана свободен отщелочно-земельных и дру о позволяет применять его р Р мышленности.П р и мер. 28 г (0,1 г моль) исходной соли сульфата титана и аммония растворяют в 400 мл дистиллированной воды, Полученный раствор очищают от механических загрязнений фильтрованием. Из фильтрата 25%-ным водным раствором аммиака осаждают гидроокись титана при рН 8, Образованную гидроокись отделяют фильтрованием и промывают 1 л дистиллированной воды для удаления из осадка сульфат-ионов, Осадок гидроокиси титана растворяют в 100 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, в результате чего получают раствор титанилоксалата.45 г глюконата кальция растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Полученный раствор...
323901
Номер патента: 323901
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Мицуру, Мицухиро, Сиро, Тоснхидэ, Хиродзо, Ясусуке, Ясухиро
МПК: C07F 7/28
Метки: 323901
...при энергичном 10 перемешивации в атмосфере аргоца. Перемешивацце продолжают до тех пор, пока весь желтьсй осадок не станет белым. Затем в смесь вводят 1180 л,г (50,5 ллоль) сухого газообразного аммиака, который взаимодействует с 15 выделясощимся хлористым водородом, завершая реакцшо, Реакциоцнуго смесь охлаждают до - 10 С и по каплям в течение 1,5 час добавляют 57,4 л.г (63,2 ллоль) эфирного раствора метилмагиишхлорида. По окоцчаншс 20 прикапывация реакционную смесь тотчас жефильтруют, фильтрат коццецтрирусот в вакууме ири 0 С и окоцчательцо высушивают при 20 С и давлении 1 лл рт. ст. в течение 1 )сас для завершешгя удаления эфира. Остающийся 25 серовато-желты и порошок экстрагируют280 лл цеитана с образованием 278 л.г светло-желтого...
Пособ получения бис-(хелат)-диалкоксититанов
Номер патента: 330174
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Поздеев, Спасский, Суворов
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-(хелат)-диалкоксититанов, пособ
...Х 5,09; Т 1 8,81.Вычислено, : С 68,32; Н 6,80; л 4,97; Ть 8,51.П р и м е р 2. Получение бис-(2-мегакрплоил-метилфенокси)-днбутоксититана.К раствору 13,39 г (0,076 моль) 2-метакрилонл-метнлф ноля в 40 мл гексана нрикаиы25 Зо Н - 0 Составители О. СмирноваТекрсд А. Камышников Корректор Т, Гревцова сдактор Л. Г имова Изд.559 Тираж 448 Подписио делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Раушская наб., д. 45 Заказ 1289/16ЦН 11 ИПИ Комитета Гииотр;:фш, ир. Сапунова,вают при непрерывном перемешивании 12,95 г (0,038 моль) бутил-о-титаната в 10 мл гексана в течение 40 мин. Растворитель и выделившийся спирт отгоняют при пониженном давлении и продукт сушат до постоянного веса при температуре 30 - 40 С (на бане) и...
Способ получения эфиров ортотитановой кислоты
Номер патента: 355178
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Емель, Поздеев, Суворов
МПК: C07F 7/28
Метки: кислоты, ортотитановой, эфиров
...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 этилортотитаната, т. кип. 125 С/3 мм рт, сти в 1,5051, с 1 4 1,1051.Найдено МКв. 61,24.Вычислено МКв 61,97.Литературные данные: т. кип. 130 - 132 С/2 мм рт. ст., ив 1,5051, с 1 4 1,107.Найдено, %: С 42,23; Н 8,69; Т 1 20,97.СзН 2 о 04 ТкВычислено, о : С 42,11; Н 8,84; Т 1 21,00,П р и м е р 2, Получение изопропилортотитаната.24 г (0,139 моль) метилортотитаната и63,1 г (0,618 моль) изопропилацетата нагревают при температуре бани 65 - 75 С, одновременно отгоняя образующийся в результатереакции метилацетат. Затем температуру постепенно повышают до 105 - 115 С, отгоняютизопропилацетат и продукт перегоняют в вакууме. Получают 32,1 г...
Библистекд
Номер патента: 362018
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Всесоюзная, Левин, Майзнер, Портна, Фомина, Шестернина
МПК: C07F 7/02, C07F 7/28
Метки: библистекд
...1 и 11.Поскольку реакция образования соединенияП протекает через стадию образования соединения 1, то синтез соединения 11 можно осуществить, нагревая соединение 1 с 2 мольдифенилсиландиола при температуре 180 С ввакууме,Полученные соединения можно использовать как модификаторы эпоксидных смол, атакже в качестве стабилизаторов кремнийорганичестеих полттмъров и материалов на их ос- нове,";.1П р и м е р 1; "В 1 двугорлую колбу с мешалкой и воздушным холодильником помещают48,2 г (0,1 моль) бис-(8-оксихинолин) -дибутоксититана и 21,6 г (0,1 моль) дифенилсиландиола, Смесь продуктов растворяют приперемешивании в 100 мл бензола. Через 1 миниз раствора начинает выпадать желтый осадок, Через 15 мин после начала реакции осадок отфильтровывают,...
Шособ получения фосфорсодержмшх титанорганических соединении
Номер патента: 433154
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Борисова, Инкина, Северный
МПК: C07F 7/28, C07F 9/40
Метки: соединении, титанорганических, фосфорсодержмшх, шособ
...С. Реакционную массу выдерживают при 150-" 190 оС до полного выделения хлористого бутила, Выделено 41 г хлористого бутила, получено 78 г. (выход 96 Я смолообразного продукта, растворимого в органических растворителях, состава:Найдено 7 о. С М,06; Н 8,10 Т 181 ф 1 Р 5,6, С 20 Нц 508 Т 2 Р, 2000 мол. вес.Вычислено,й С М,48; Н 8,34; Т 1, 17,75; Р 5 75.П р и и е р 2 1 ак и в примере 1 загружают ЗМ г. (0,1 моля) бутилового зфира ортотитэйовой кис. лоты и 13,7 г (0,1 моли) хлористого фосфора. Выделено 27 г хлористо. го бутила, получено 19 г (выход 95% ) твердого продукта серого цвета, нерастворимого в органических растворителях и воде. состава.:Найдено,: С 23,58; Н 4,15 3 6 1 о 15 25 ф 7 24,02; Р 14,95.С Н 90 РТВычислено,В С 24,00; Н 4,5; Р...
Способ получения п-циклопентадиенилгалогенидов титана ш
Номер патента: 505649
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик
МПК: C07F 7/28
Метки: п-циклопентадиенилгалогенидов, титана
...титана (111) восстановлением л-циклопентадиенилгалогенидов титана (1 Ъ) металлами, например цинковой пылью или алюминиевой фольгой, в органическом растворителе.К недостаткам известного способа относятся низкий выход и невысокая чистота целевого,продукта, а также сложность процесса.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве восстановителя использовать соединения гидрида алюминия общей формулы Н, А 1 Х. 1.,где а - 0,1 или 2; Х - галоид, КК 2;О (С 2 Н 5) 2) .МК 3, Й алкил. В этих условиях в одн выход достигает 85%, чи ется весь гидр,идный вод совом расходе восстано возможность контроля за 55,6; Н 4,5; Т 1 22,1; С 1 16,7. С 56,2; Н 4,7; Т 1 22,4;Составитель Р. Свицын Редактор Т, Шарганова Техред А....
Комплексные бис-( -циклопентадиенил) -титан(ш) алюминийгидриды как катализатор гидрирования -олефинов
Номер патента: 514843
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик
МПК: C07F 7/28
Метки: алюминийгидриды, бис, гидрирования, катализатор, комплексные, олефинов, титан(ш, циклопентадиенил
...а диэтиповый эфир из фипьтратаоупариванием в вакууме при 20 С.Остаток - фиолетовый мепкокристаплический порошок состава СрТ А 1 Н 4Вес 0,75 г. Выход 95%.Вычислено,%: С 57 38 7, 22 94, А 112,90; Н 1,92,активныйСр,7 АОн,Найдено,%: С 57,88; 7 22,80; д1288; Н 187,активный35ИК-спектрСр 7 АРР. представлен на черте 2 4же.П р и м е р 2. 0,75 гСрТС помешаютколбу, заполненную аргоном с содержанием 1 об.% кислорода, приливают 50 млЙО и при перемешивании добавляют раствор 0,134 гЬАОЯ в 50 мп Г 0 . Смесьперемешивают 1 час, затем осадок 1(.1 отделяют фильтрованием, а из фипьтрата упариванием в вакууме удаляют эфир.45Остаток - амфорное хлопьеобразноевещество черно-зеленого цвета составаср,т ленВес 0,72 г, Выход 96%.Вычислено,%; С 57, 66;т...
Карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты как термостойкая добавка к фенолформальдегидным олигомерам
Номер патента: 515753
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская
МПК: C07F 7/28
Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным
...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...
Тетракис-(гидроксиалкиленокси)титан как катализатор переэтерификации и поликонденсации и способ его получения
Номер патента: 602503
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Емельянова, Каратаева, Кочнева, Подгорная, Суворов
МПК: C07F 7/28
Метки: катализатор, переэтерификации, поликонденсации, тетракис-(гидроксиалкиленокси)титан
...в тит,Синтез проводят в условиях, исклю-чающих доступ влаги из воздуха.К 3,24 г (0,0522 моль) этиленгликоля в 20 мл хлористого метилена прикалывают 4,44 г (0,01305 моль) бутилортотитана. Смесь перемешивают при Иольное соотношение 1: П везде 1 : 2 Основное преимущество предложенныхсоединений в качестве катализатора .процесса получения полиэфиров заключается в том, что они могут быть использованы сразу, без проведения гидролиза, что упрощает процесс,Известен способ получеиия дигли"колятов титана путем взаимодействияалкилортотитана с гликолями, Формулыно-(-СН-) -ОН где о =2-6,10 притемпературе 80-220 С 3,1Полученные по этому способупродукты представляют собой нерастворимые, неплавкие порошки либо стеклообразные твердые...
Способ очистки низших алкоксититанатов
Номер патента: 724516
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Гринберг, Ефремов, Самсонов, Шалумов
МПК: C07F 7/28
Метки: алкоксититанатов, низших
...давления на колонне, обеспечивающем давление вйизу колонны 1 - 15 мм10 рт. ст.Отличительным признакам предложенияявляегся то, что ректифнкацию сырого целевого продукта, ведут при давлении вверхуколонны 0,1 - 10 мм,рт. ст, и перепаде дав 15 ления .на колонне, обеспечивающем давление внизу колонны 1 - 15 мм рт. стПроведенне процесса ректификации впредлагаемых условиях стабилизирует температуру куба колонны в пределах 140 20 190 С, что позволяет также значительноснизить полимеризацию продукта в кубе иповысить выход целевого ггродукта, Крометото, снижение давления приводит,к увеличению коэффвциента разделения по приме 25 сям .при ректификации,Процесс ректификации проводят в вакуумном колонном аййарате,заполненномрегулярной наса 1 дксй,...
Бис-(триэтилсилокси)титан-бис (хелаты) в качестве катализаторов получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 734211
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты
...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...
825534
Номер патента: 825534
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Додонов, Коган, Пискунова, Сергеев, Сорокин
МПК: C07F 7/28
Метки: 825534
...После высушивания получают 111 г неочищенного продукта, выход 743. Очистку проводят экстракцией продукта толуоломв аппарате Сокслета. Выход аналитически чистого дихлорида бис (.циклопентадиенил) титана 98 г 65 ЖПредлагаемый способ получения дихлорида бис (циклопентадиенил) титана по сравнению с известным повьппает выход целевого продукта до 653, не изменяя простоты проведения синтеза (по известному способу выход 37), а сравнительно высокая температура кипения диоксана позволяет проводить процесс при 60-80 С, сократив время реоакции. формула изобретенияСпособ получения дихлорида бис(циклопентадиенил) титана путем взаимодействия четыреххлористого титана с циклопентадиеном в присутствиидиэтиламина в среде растворителя, о тл и ч а ю щ и й...
Бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны как катализаторы получения полиэтилентерафталата
Номер патента: 891679
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Алехина, Кочнева, Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-хелат-бисгидроксиалкиленоксититаны, катализаторы, полиэтилентерафталата
...метилене, диметилформамиде, пиридине, метиловом спирте.Найдено,Ф: С 58,16) Н 4,77;Т 1 10,69 Н 6,33.Таким образом, все три порции, по.лученные в результате переосаждения бис-(8-оксихинолинат)-бис-(гид"ероксиэтиленокси)титана одинаковы повнешнему виду, растворимости и составув пределах допустимых ошибок анализа.Й р и м е р 2. В колбу помещают ур1,44 г (0,023 моль) этиленгликоля,растворяют в,хлористом метилене иприливают 7,44 г (0,0116 моль) бис-(дибензоилметанат) -дибутоксититана,растворенного в хлористом метилене.Реакционную смесь перемешивают2 ч при комнатной температуре и; постепенно повышая температуру доо о60 + 5 С и понижая остаточное давление до 2 мм рт, ст., отгоняют хлористый метилен и выделяющийся в результате реакции...
Способ получения алкилортотитанатов
Номер патента: 941375
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: C07F 7/28
Метки: алкилортотитанатов
...10 С, после чего нижний слой, содержащий целевойпродукт, отделяют, растворитель отгоняют в вакууме. Выход этилортотита ната 28,0 г, что составляет 81,84от теоретически рассчитанного. Т.кип.119 С/15 мм рт.ст.; гР 1,5050 (лит.данные: т, кип. 119 С/ 15 мм рт, ст.;п 1 5051 61)Найдено,4: Т 21,09, С 1 менее,0,05.С 8 Н 1 04 Т.Вычислено,Ж: Т, 21,00,П р и м е р 2. Этилортотитанат,К 6,63 г (О, 1 И, моль) этиловогоспирта при перемешивании и охлаждении, поддерживая температуру смесиоколо 15 С, прикапывают раствор5,69 г (0,03 моль) четыреххлористоготитана в 30 мл бензола, Полученныйраствор добавляют при перемешиваниии охлаждении, поддерживая температуру смеси 15 С, к 100 г раствораазотнокислого аммония в аммиаке (содержание аммиака 33 вес.3),...
Способ получения тетраалкилтитанатов
Номер патента: 1002298
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: C07F 7/28
Метки: тетраалкилтитанатов
...первой стадии десорбиронано10 24,7 хлористого водорода, а всегоза две стадии - 49,2. После разбавления н нижней части колонны реакционной массы избытком бутанола вколичестве 45 кг/мас, смесь насосом 8 подают на нижнюю тарелку реактора 5. Под нижнюю тарелку подаютгазообразный аммиак и азот, необходимый длястабилизации гидродинамического режима реактора, а такжедля транспортировки суспензии изреактора в сборник 10, С целью интенсификации процесса реактор снабженециркуляционным насосом 9. На центрифуге 13 отделяют твердый осадоки в выпарном аппарате 15 отгоняютизбыток спирта, который нозврашаютв процесс и используют для разбав-"ления после первой стадии. Послефильтрации н друк-фильтре 16 тетрабутоксититан соответствует квалификации...
Способ получения хлор-и фосфорсодержащих комплексных соединений
Номер патента: 1071223
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Альберто, Гульельмо, Джанфранко
МПК: C07F 7/28
Метки: комплексных, соединений, фосфорсодержащих, хлор-и
...25 11, 5 вес.) . Суспен зию перемешиКогда остаток экстракта в ацето- вают в течение 30 мин при окружаюне этого сополимера подвергается щей температуре, после чего СН СУ.вулканизации с использованием тех удаляют под вакуумом.же материалов и при тех же условиях, Содержание титана составляет65,что в примере 20, гельсоставляет З 0 0,53 вес. 0,075 ммоль полученн голученногоПтаким образом титана используютр и м е р 22. Гомополимериза- в процессе полимеризации этиленация этилена. с 4 атм водорода и 11 атм этилена,0,051 ммоль Т 1 (пример б, табл.1) Через 3,5 ч получают 370 г политеиспользуют в процессе полимериза- З 5 на, МФ 2,16=0,31 г/10 мин; МФции этилена при 3 атм водорода 21,6/МФ 2,16=30 при концейтрациии 10 атм этилена. Спустя б.ч по-...
Способ получения алкоголятов металлов
Номер патента: 1310381
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Кучейко, Рогова, Туревская, Турова
МПК: C07C 29/68, C07C 31/28, C07F 7/28 ...
Метки: алкоголятов, металлов
...р и м е р ы 3-13, Синтезы соединения (1) других производных проводят аналогично примерам 1 и 2,В таблице приведены количества исходных веществ хлорида или оксохлорида, алкоголята натрия (в расчетеф 5 на вводимый металлический натрий),объеми растворителей для обоих реагентов, условия проведения реакцийна стадии сливания реагентов (1 этап)и,цальнейшего взаимодействия в раст 50 воре (11 этап), а также свойства целевого продукта и результаты его органического микроорганизма,П р и м е р ы 14-22 (сравнительные,Для сравнения приведены синтезысоединения (1) в условиях прототипа.Использование спиртовых растворовхлоридов или оксохлоридов сопровож 131дается снижением выхода соединения Т, особенно в случае предварительного кипячения растворов (до...
Способ получения аппретов наполненных полиолефиновых композиций
Номер патента: 1595846
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Горбунов, Грачева, Илясов, Скрипко, Тростянецкая
МПК: C07F 7/28, C08K 5/56
Метки: аппретов, композиций, наполненных, полиолефиновых
...в виде воскообразной массы красно-коричневогоцвета,Выход составляет 92 от теории,считая на бутилортотитанат.Найдено, ь: Т 4,58; 4,62.Вычислено; Ф: Т 4,40,Использование керамзита в качестве наполнителя.П р и м е р 15. Готовят композиции, состоящие из полиэтилена низкойплотности марки 158, наполнителя (мелмарки ИИО, тальк). в концентрации25 мас.Ф, стабилизатора Ирганокса1010 (0,1 масА) и аппрета (О 25 мас.ь) .1Готовят 10-ный раствор аппретав гептане, обрабатывают наполнительприготовленным раствором с последующей выдержкой его в вакуум-шкафу втечение 30 мин при 100 фС, Затем обработанный наполнитель смешивают с по"лимером и стабилизатором в лаборатор"ной шаровой мельнице в течение 30 минйри...