Соединения висмута — C07F 9/94 — МПК (original) (raw)
Способ получения трибромфенолвисмута
Номер патента: 16665
Опубликовано: 30.09.1930
МПК: C07F 9/94
Метки: трибромфенолвисмута
...препаратов", 1 .изд., стр. 199), в которой гидролиз висмутовой соли вйачительно ослабляется.Предлагаемый способ получения три: бромфенолвисмута заключается в прибавлении окиси магния к реагирующей вводной или водно-глицериновой среде смеси солей висмута и трибромфенолята с целью нейтрализации кислоты, получающейся при гидролнзе солей висмута.П р и м е р, - 17 г трибомфенола растворяют в 82 куо, сл 2 М Ь едкого патра.Раствор, фильтруют и к нему медленноприбавлявт при энергичном помешивайии раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в б 5 куб, см глице рина, разбавленного 65 куб. см вша.По прибавлении первых порций раствор висмута появляется кислая реакция, после чего начинают прибавлять, по прилитии каждой порции...
Видоизменение способа получения трибромфенолвисмута
Номер патента: 16666
Опубликовано: 30.09.1930
МПК: C07F 9/94
Метки: видоизменение, способа, трибромфенолвисмута
...предлагаемом видоизменении способа получения трибромфенолвисмута, с целью . достижения лучших результатов, опера.цию ведут в среде раствора солей уксусной, муравьиной, винной и т. п. кислот,Пример. 21 г трибромфенола растворяют 206 куб, .см раствора,. содержащего 2,6 г едкого натра и 2,5 г уксуснонатриевой соли. Раствор фильтруют и к нему медленно ,прибавляют при энергичном помешивании раствор 25 г кристаллического азотнокислого висмута в 65 г глицерина и 65 куб, см воды. По прибат влении первых порций раствора висмута скоро появляется кислая реакция и , тогда, после каждой прибавки раствораЧянография Первой Артеди С БРЕТЕНИ трибромфенолвисмутависмута, всыпают маленькую добавкуокиси магния, поддерживая, под конецслабо щелочную...
Способ получения трибромфенолвисмута
Номер патента: 18749
Опубликовано: 31.01.1931
МПК: C07F 9/94
Метки: трибромфенолвисмута
...или осажденного из водного раствора фенолата уксусноВ кислотой, -и гидратаокиси .висмута, полученного из раствора нитрата и уксусной кислоте и воде осамдениемаммиаком, обрабатывают в промежуточный продукт светло-желтого цвета в слабощелочной среде, полученной добавлением :, окиси цинка или кальция, или магния.Для получения конечного продукта в видетрибромфенолвисмута, указанные ингре; диенты подвергают нагреванию при по стоянном помешивании. Трибромфенол ивисмут берут в количестве, отвечающемих теоретическому соотношению,. Выход, 1 трибромфенолвисмута достигает до 95 Ъ , теории,П р и м е р. - Берут гЗ г азотноккслого , висмута и 90 г уксусной кислоты для получения гидрата окиси висмута с 120 г25 оо-ного аммиака, Затем 33 г трибром,...
Способ получения поливисмутилсоединений жирных оксикислот
Номер патента: 23398
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Измаильский
МПК: C07F 9/94
Метки: жирных, оксикислот, поливисмутилсоединений
...1 мовисмутнитрата растворяют в воде вкой глицерина и прибавляют натра до растворения осадка. аствора смешивают и нейтралиабым раствором серной кислоты. ет осадок дивисмутилвинной кикоторый промывают до изчезноеакции на азотную кислоту. Поый осадок содержит около 67 висмута,Вместо моновисмутилвинной кислоты может быть взята нитратовисмутилвинная кислота, образующаяся при действии винной кислоты на виемутнитрат в виде раствора щелочью. Процесс производствз можно упростить еще больше, если рзстзэр натровой соли моновисмутвинной кислоты приготовить растворением одной молекулы азотнокислого висмута или какой-либо другой соли растворе. нием при помощи винной кислоты и щелочи,Пример 2. - Дпя получения дивисмуартрата получают раствор Й итвор...
Способ получения висмутового препарата хинина
Номер патента: 23915
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Зильберберг
МПК: C07D 453/00, C07F 9/94
Метки: висмутового, препарата, хинина
...в предлагаемом способе ут в присутствии уксусной рганической кислоты. Предлагаемое изооретение относится к способам приготовления висмутового препарата хинина обработкой раствора иодистого висмута раствором хлориотоводородного хинина в кислой среде.Обычно, при приготовлении висмутового препарата хинина в минерально- кислой среде, получается препарат, представляющий собой смесь разных соединений, имеющих также разный состав с колеблющимся содержанием (от 16 до 25%) висмута, Изготовляемый этим путем препарат в большинстве случаев вызывает боль и местные инфильтраты, так как применение при этом разведенных минеральнык кислот не предохраняет от частичного гидролиза и выпадения окисей висмута, а применение концентрированных минеральных...
Способ получения нерастворимых в воде висмутовых препаратов
Номер патента: 24881
Опубликовано: 31.01.1932
Автор: Измаильский
МПК: C07F 9/94
Метки: висмутовых, воде, нерастворимых, препаратов
...кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута,При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута, Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком...
165716
Номер патента: 165716
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07F 9/92, C07F 9/94
Метки: 165716
...в тетрагидрофурапе при температуре минус 20 С. 10П р и м е р 1. К раствору паравпнилфепил.магнссЙхл 01)ида, полчепсОму в токе аргона из 2,4 г (О г атолс) магния и 13,8 г (0,1 лсоло) парахлорстирола в 50 мл тетрагидрофурана, прибавляют при минус 20 С раствор 7 г 15 (0,03 лсоль) треххлористой сурьмы в 50 лсл тетрагидрофурапа. За тех добавляют гидрохипон и после двухчасового псремешивания при комнатной температуре разлагают ледяной водой. Водный слои экстрагируют эфи 20 ром, После сушки эфирного раствора сернокисльв магнием и отгонки эфира в вакууме остаток в виде вязкой жидкости обрабатывают метанолом прн температуре кипения последнео. Выдсляют 5,2 г бесцветных крис таллов с т, пл. 70 - 72 С; выход составляет 36,44 от...
Способ получения металлорганических соединений v«b» группы периодической системы элементов
Номер патента: 213876
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Германска, Иностранцы, Кристиан
МПК: C07F 9/90, C07F 9/94
Метки: v«b», группы, металлорганических, периодической, системы, соединений, элементов
...час отсасывают, промывают водой и высушивают (20 г, 68 о/о). При перекристаллизации их из ацетона остается только незначительное количество нерастворимых загрязнений. Содержание фтора в чистом соединении 6,4/, (вычислено 6,44/о).Повторение опыта с прибавлением 100 мл этанола дает 41 г частично кристаллического осадка, из которого получают ЯЬОР путем обработки плавиковой кислотой. Остается 23 г (78 о/о) хорошо кристаллизованного дифенилантимонтрифторида, т. пл. 160 С. П р и м е р 5. К раствору 27 г (150 ммоль) ЯЬРо в 68 г плавиковой кислоты, содержащей 18 г (900 ммоль) НР, по каплям добавляют 50 г (310 ммоль) фенилтрифторсилана, а выпавший дифенилантимонтрифторид отсасывают за 20 час.Выход сырого продукта 17,5 г (36 о/о), т. пл. после...
Способ получения органических соединений тяжелых металлов
Номер патента: 282319
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Ханс, Христиан
МПК: C07F 3/10, C07F 7/24, C07F 9/90 ...
Метки: металлов, органических, соединений, тяжелых
...в виде плавающей кашицы продукт реакции при охлаждении делается тверрдым и хрупким.После отфильтровывания и промывки водой, а также сушки остатка из него после удаления эфиром нерастворимых частей может быть выделено 19 г белого кристаллического вещества (выход 44% от теоретического). После перекристаллизации из этанола получается чистый трифенилвисмут с т. пл.78 С (по литературным данным 78 С).Вычислено, %: С 49,09; Н 3,43; В 1 47,48.Найдено, %: С 49,05; Н 3,49; В 1 47,48, П р и м е р 5. 18 г (0,1 моль) втористой сурьмы вносят в 250 г насыщенного раствора фтористого аммония и 50 г 40%-ной плавиковой кислоты. К этсму раствору при сильном перемешивании и легком нагревании добавляют 75 г (0,3 моль) фенилтриптихсилоксазолидина. При этом...
Способ получения висмуторганических соединений
Номер патента: 415271
Опубликовано: 15.02.1974
МПК: C07F 9/94
Метки: висмуторганических, соединений
...йодпропионитрил подвергается электролизу в 3 н. серной кислоте.Выделено 2,5 г три- ф-циапэтил) -висмута.Выход по току 15,5 о , по веществу 82 о .Примечание: В примерах 1, 2, 3, 4 увеличение катодной плотности тока в 10 разснижает выход по току три-(-цианэтил) висмута на 5 - 7 .П р и м е р 5. В кагодное пространство загружают 60 г йодпропионитрила и 150 мл0,5 н. раствора перхлората натрия в ацетонитриле, в анодное пространство заливаютнасыщенный раствор перхлората натрия вацетонитриле, Электролиз ведут током 5 апри 35 С в течение 42 мин, 1-1 апряжение паэлектролизе 25 в. После опыта висмутовыйкатод уменьшился в весе на 6,4 г.Католит разбавляют пятикратным количеством воды, отделяют нижнии органическийслой, который после сушки замораживают...
Способ получения дисульфаниламидовисмутиодида
Номер патента: 497308
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07F 9/94
Метки: дисульфаниламидовисмутиодида
...т.".ццчсского цодВцсмутОВОГО 1)сяГсцтя О Ояллястць 1.; ВещсстВ зят 17 удццтелы 12 ц зкопомчески це целесообразна, так как Проис:с о;1.сгкц сопровождается частичным цзмсцсццсм кцмцчсско структуры рсагентя, что зцачцтслыю снижает выело целевого прод ктя.Оказалось, что использование техническогоцодвцсмутового рсягецтя цс влияет ца качество и выход дцсульфаццламц;овцсмутцодцда. 1 оскольку для синтеза последнего желательно использовать избыток и-амццобецзолсульфамцда, то техРПческцй основной ццтрят :1 цйодокцсц висмута и и-аминобецзолсульфямпд используют в весовом соотношении 1: 1,р ц м с р. В фарфоровую ступку наливают100 мл 45 ОРо-РОй цодцстоводородной кислоты, всыпают 90 г кристаллического калия цодцстого и растирают пестиком до...
Способ получения йодвисмутсодержащего компонента эндофарма а
Номер патента: 1584180
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Бибиков, Буланкин, Горидько, Цупиков
МПК: A61K 31/00, C07F 9/94
Метки: йодвисмутсодержащего, компонента, эндофарма
Способ получения йодвисмутсодержащего компонента эндофарма А взаимодействием азотнокислого висмута и йодсодержащего реагента в присутствии натрийсодержащего соединения с последующей обработкой реакционной массы водным раствором трилона Б при нагревании, сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве йодсодержащего реагента используют 45% -ную йодистоводородную кислоту или йодистый калий в смеси с концентрированной соляной кислотой при мольном соотношении 1:1, в качесте натрийсодержащего соединения используют гидрокарбонат натрия и процесс ведут при мольном соотношении соли висмута, йодсодержащего реагента и гидрокарбоната натрия, равном 1:1:1,5-2.
54, 56: 58, 60-дииндий (iii) дихлор-6, 11: 19, 24: 32, 37: 45, 50-тетраимино-5-, 52: 13, 18: 20, 31: 39, 44 тетранитрилоктабензо с, д, е, р, и, у, d, h (1, 10, 19, 28) тетраазациклогексатриаконтин как полупроводник
Номер патента: 1297428
Опубликовано: 27.05.1999
Авторы: Андреянов, Воробьев, Смирнов, Федоров, Шорин
МПК: C07F 9/94
Метки: 50-тетраимино-5, 60-дииндий, iii», дихлор-6, тетраазациклогексатриаконтин, тетранитрилоктабензо, —полупроводник
54,56 : 58,60-дииндий (III) дихлор-6,11 : 19,24 : 32,37 : 45,50-тетраимино-5,52 : 13,18 : 20,31 : 39,44-тетранитрилооктабензо/с,д,е,р,и,у,D, H/(1,10,19,28)-тетраазациклогексатриаконтин формулыкак полупроводник.