Пи-аллильные комплексы — C08F 4/82 — МПК (original) (raw)

Ан ссср f

Номер патента: 262389

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бевза, Долгоплоск, Коршак, Тин, Черненко

МПК: C08F 132/06, C08F 4/82

Метки: ссср

...сливания растворов катализаторал-кротилникельхлорида и сокатализатора три 15 хлорацетата никеля (примеры 1 и 2) и выдерживания в течение 30 мин растворитель отгоняют и заменяют новой порцией, которую вводят в ампулу из сосуда Шлепка в токе сухого аргона.20 Катализатор л-кротилпикельхлорид илил-аллилникельбромид и сокатализатор хлоранил (примеры 4 и 5) вводят в ампулу одновременно с растворителем. Формированиекомплекса проводят в течение 5 - 10 мин при25 25 С до начала выпадения осадка, после чегоампулу охлаждают, и раствор обезгаживали.Катализатор л-кротилникельйодид (примеритб и 7) и растворитель беизол вводят в ампулу из сосудов Шленка в токе аргона,30 После формирования активного комплекса ивведения растворителя (в случаях...

Способ получения катализатора для димеризации олефинов

Номер патента: 290764

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петрушанска, Фельдблюм

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00, C08F 4/82 ...

Метки: димеризации, катализатора, олефинов

...при этой температуре с раствором 1,5 г (0,0058 моль) бромистого алюминия в 20 мл толуола, Полученный катализатор загружаютт в стальной реактор, где проводят димеризацию пропилена при 20 - 30 С и давлении б атм в течение 1 час.Получают 190 г продукта, из них 184 г составляет димер пропилена следующего состава, вес. %:4-Метилпентен(транс) 47,0 4-Метилпентен(иис) 5,2 2-Метил пентен20,5 Гексен(транс) 14,9 Гексен(иис) 2,8 Гексен(иис + транс) 4,8 2-Метилпентен2,1 2,3-Диметилбутен1,4 4-Метилпентен1,3П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1 взаимодействием 1,8 г олеата никеля, 0,7 г бромистого аллила и 0,7 л триизобутилалюминия с последующим добавлением 1,5 г А 1 Вгз. Растворитель - толуол.При димеризации пропилена получают 167 г...

Всесоюсная,; latlhiho-uxivh: e haffбиблиотека

Номер патента: 300476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Долгоплоск, Маковецкий, Островска, Редькина, Тин

МПК: C08F 136/06, C08F 4/82

Метки: haffбиблиотека, latlhiho-uxivh, всесоюсная

...л-кротилникельхлорида: если (л-СН-,МС)дает выход полимера 5% за 60 час при 50 С, в присутствии алюмосилпката выход за 1 час при этой же температуре составляет 50 - 70%.Наивысшей активирующей способностью пз исследованных нами веществ обладает алюмосиликат А.В ампулу загружался алюмосиликат (0,5 - 5 вес.% к мономеру) и выдерживался под вакуумом (10 -лам рт. ст.) при 200 - 250 С в течение 2 - 3 час. После охлаждения в ампулу вводился раствор л-кротилникельхлорида (0,01мол.% к бутадиену), растворитель и конденсировался бутадиен. Запаянная ампула помещалась в термостат, Полимер высаживался метанолом, подкисленным НС 1. Молекулярный вес полибутадиена определялся вискозиметрпчески, микроструктура - по ИК-спектрам на спектрофотометре ИК....

Способ получения дяс-сополимеров бутадиена

Номер патента: 302017

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бейлин, Долгоплоск, Институт, Маковецкий, Островска, Тин, Черненко

МПК: C08F 236/06, C08F 4/82

Метки: бутадиена, дяс-сополимеров

...электроноакцепторные соединения, которые, оставаясь в полимере, могут вызывать в некоторых случаях нежелательные вторичные реакции, а галохиноны являются даже токсичными соединениями,С целью расширения возможностей синтеза и для устранения указанных недостатков 1 предлагается получать иис-сополимеры на основе бутадиена,3 на каталитических системах л-аллильного типа, где в качестве электроноакцепторной добавки используется алюмосиликат, применение которого приводит, 2 как и в случае других, ранее известных систем л-аллильного типа, к получению статистических иис-сополимеров бутадиена с сопряженными циклическими диенами, например с аиклогексадиеном,3, что подтверждается 2 непрерывным изменением температуры стеклования сополимера в...

Катализатор для полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов

Номер патента: 334738

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Грабовский, Демин, Ермаков, Захаров, Институт, Кушнарева, Лазуткин

МПК: B01J 23/26, B01J 31/22, C08F 4/82 ...

Метки: диеновых, катализатор, олефиновых, полимеризации, углеводородов

...объем пор 1,8 смз/г. Полученный катализатор используют в полимеризации этилена при 30 С и 15 атм, Скорость полимеризации 1700 г полиэтилена/г хрома час. Для сравнения проводят полимеризацию этилена в тех же условиях в присутствии чистого трис(л-аллил) хрома, При этом скорость полимеризации 16 г полимера/г хрома час. При использовании в качестве твердого компонента активированного угля, практически не обладающего реакционноспособными гидроксильными группами, скорость полимеризации в тех же условиях 100 г полимера/г хрома час.55 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р н м е р 2. Катализатор получают взаимодействием 0,0158 г трис-(л-аллил) хрома с 0,4 г окиси алюминия при 20 С в бензине, Используют окись алюминия марки Ас удельной...

Способ получения карбоцепных полимеров

Номер патента: 394385

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Вавилова, Григорьев, Заплетн, Калечиц, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий, Шебалдова

МПК: C08F 4/82

Метки: карбоцепных, полимеров

...проводят цусловиях примерз 1, цо в качестве катализатор з вторично используют комплекс. отдслсццый от полимера, получеццого в примс 1 О РВыход твердого;горошкообрззного полцмсрз составляет 2 г, т. пл. 140 С,П р и м с р 3. В автоклав смкостьн) 100 5 плзагружают 50 л димстилформамцдя, ззтсм10 10 а,чо.гь,.г 1) (аеас)а, охлажлг)н)т, добзгляют 1 .пл аллена и 5 гл процлева.Смесь цзгрсвают в течение 24 чпг прц 50 С,Выход твердого порошкообрззпого цолпмсря 1 г, т. пл. 1-ОС,П р и м с р 4. В родмтыЙ зрГОВО стек,5111 ный реактор загружают 50 л этацола, 7 10поль К 1) асзс (СО)о, затем 125 5 ял 4-мстплпсптспаи 0,03 г зллсца. Процесс полимерцззцпп проводят при 50 С пол давлением".5 0,1 пт в тсчсцпс 10 апг.Выход твердого порошкообрззцого полимсра...

Способ получения полиэтилена

Номер патента: 1423552

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Азизов, Гусейнов, Мамедов, Марданов, Пиралиев, Самедова, Султанова

МПК: C08F 110/02, C08F 4/82

Метки: полиэтилена

...) СНСО) О), или1(СОЛ) (МА);МСНСО ) 0)д, или М(МА)Парамагнитпые комплексы 25И (цис-СН (СООС Н ) 2) (Вг),ли И 1(ЛЭМ) (Вг),Мз.(транс-с Н (СООС Н ) ) (Вг),ли И 1 (ЛЭФ) (Вг),де СОЛ - 1,5-циклоок- СН-СН -СН -СН 30тадиенИСН-СН -СН -СН2 2МА - малеиновый . СН = СНангидрид О в (10 - С=О,СН фСНЛЭМ - диэтилмалеат О С. С 0ОСИН ОСНз40СНСН,ДЭФ в . диэтилфумаратСо ОС 2 Н В качестве хелатирующих пРотонных45 кислот используют меркаптоуксусную кислоту НБ"СНСООН, меркаптодиуксусную кислоту Б(СН СООН), о-меркаптобензойную кислоту о-НБ-СьН-СООН.Все операции по приготовлению растворов компонентов катализатора50 и загрузка автоклава проводят в ат" мосфере инертного газа (азота, аргона), очищенного от следов кислорода. В отдельных ампулах готовят растворенные...

Способ получения бифункционального катализатора полимеризации этилена

Номер патента: 1836385

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Борисова, Вахбрейт, Габутдинов, Гавриленко, Кренцель, Медведева, Мушина, Солодянкин, Фролов, Черевин, Юсупов

МПК: C08F 110/02, C08F 4/24, C08F 4/82 ...

Метки: бифункционального, катализатора, полимеризации, этилена

...катализатора.П р и м е р 1 Ф 0,33 г оксино-хромового катализатора А, приготовленного нанесением СгОз на 510 ъ содержащего 0,8Сг, помещают в амплитуду, добавляют 5 мл гексана и в суспензии вводят 0,05 М раствор (СгН 5)гА 1(ОС 2 Н 5) в гексане при молярном отношении А 1/Сг - 8. Перемешивают суспензию, отконденсируют растворитель, вводят свежую порцию гексана и при(-78)С добавляют раствор Й 1-А 1 комплекса, полученного в примере А, при молярном отношении М 1/Сг 1/10. Выдерживают при постепенном повышении температурыдо 20"С до полного обесцвечивания раствора,отконденсируют растворитель, катализатор сушат в вакууме о запаивают в ампулу в токе Аг.П р и м е р 2. 14 г продукта взаимодействия трифенилсилилхромата (катализатор 8-2) с...