Использующие жизнеспособные микроорганизмы — C12Q 1/02 — МПК (original) (raw)
Способ и прибор для исследования фитопатологических свойств растений
Номер патента: 49476
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Барменков
МПК: C12M 1/34, C12Q 1/02
Метки: исследования, прибор, растений, свойств, фитопатологических
...к неправильным выводам в сор, оцененные как восприимчивые, оказываются в естественных условиях невосприимчивыми,На чертеже показан вид прибора для осуществления предлагаемого способа,Прибор состоит из стекляннои трубки 7 диаметром 2 см и 16 см длиной, Трубка разделена на несколько отдельных камер - Ч стеклянными перегородками 2, в середине которых проделаны круглые отверстия 3 диаметром 0,6 см. Длина отдельных камер 2,5 см.Сбоку каждой камеры имеются наружные отверстия 4 в виде трубочек длиной 0,3 см и диаметром 1,2 см.Лист исследуемого сорта пшеницы предварительно протирается между влажными пальцами для удаления воскового налета,Приготовленныйпропускается через одок внутрь прибора.- 2 ется на деревянном колышке круглйми резинками...
Способ определения канцерлитической способности крови
Номер патента: 86227
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Маркин
МПК: C12Q 1/02
Метки: канцерлитической, крови, способности
...что при определении канцеролитичесви, применяют асцитический штаммлиха.Это позволяет более точно учитывать результат идиагностической реакции.Предлагаемый способ заключается в следующем: меланжеры для белой крови, предназначенные для опыта и контроля, набирают до метки 0,5 асцитической жидкости, Затем в меланжер для опыта дополнительно набирают на метки П испытуемой сыворотки, а во второй меланжер до той же метки - физиологического раствора, и тщательно смешивают содержимое обоих мелапжсров. После э гого из них удаляют по одной капле смеси, а последующие, вторые, капли помещают в счетные камеры Тома и заливают их парафином или смесью парафина и воска, и в обеих камерах производят подсчет клеток, Затем камеры помещают на один час в...
Способ изготовления питательной среды для определения токсигенности дифтерийных культур
Номер патента: 105226
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C12Q 1/02
Метки: дифтерийных, культур, питательной, среды, токсигенности
...фильтруют через ватный фильтр,Г,В.РоПОСОБ ИЗГОТОВЛОПРЕДЕЛЕНИЯ ТО ИДЕТЕЛЬСТВ АТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДОСТИ ДИФТЕРИЙ НЫР После зтого приготавливают просветлешп 1 ьй агар, для чего в 1 л дистиллированной воды размешивают 40 г дальневосточного агара, 7,125 а двузамегценного фосфорцокислого цат 1 и 1 я и 3,75 . однозамегценного фосфорцокцслого натрия. Смесь ставят и автоклав для расплаьленця анара, выдерживают в течение двух часов и фильтруют через ватно- марлевый фильтр.11 а 1 л подогретого мартеновского церевара берут 1,г расплавленного просветленного а:ара, устанавливают рН 7,8 - 8,0 и добавляют 3 г нальтозы и 5 г ацетата натрия.Полученная питательная среда мсжет быть использована как и нативном, так и в высушенном виде. ;л,идкая питательная среда...
Способ определения токсичности грибов
Номер патента: 130160
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Очкина, Спесивцева
МПК: C12Q 1/02
Метки: грибов, токсичности
...сложных, продолжительных и дорогостоящих исследований.Предлагаемый способ позволяет в течение времени от 3 мин до 2 час определить токсичность культуры гриба, благодаря использованию тест- объекта протозоа.Способ быстрого определения токсичности грибов заключается в следующем. Культура гриба, выделенная обычным микологическим методом на плотной питательной среде, отделяется от нее и экстрагируется при температуре минус 4 нейтральной водопроводной водой в течение суток. Затем на предметное стекло наносят одну каплю культуры протозоа Рагагпаес 1 цгп сацс 1 а 1 шп или Те 1 гайугпепа ругйоггп 1 з.Под воздействием экстрактов из культур грибов гибель и разрушение простейших организмов наступает в течение не более 3 ман при воздействии...
Способ отбора активных вариантов штаммов продуцентов пенициллина
Номер патента: 141991
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C12Q 1/02
Метки: активных, вариантов, отбора, пенициллина, продуцентов, штаммов
...затрат и времени.Предлагаемый способ по сравнению с известными позволяет упростить первые этапы селекционной раооты. Для этого активные штаммы отбирают по признаку образования ими наибольших зон обесцвечивания при посеве на среду Чапека, содержащую индикатор окислительно-восстановительного потенциала,У более активных штаммов наблюдается соответственно и более высокий окислительно-восстановительный потенциал. При выращивании популяции продуцента (рассев спор) на агаровой среде с соответствующим индикатором вокруг колоний штамма образуются обесцвече:1 ные зоны. Чем выше активность вариантов штамма, тем больше размер обесцвеченной зоны.Таким образом, на первых этапах селекционной работы по отбору активных вариантов...
180756
Номер патента: 180756
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Пашк
МПК: C12Q 1/02
Метки: 180756
...ферментативных свойств бактерий внесением в питательную среду с углеводами бактериальной культуры. Такой способ весьма сложен и связан со значительным расходом углеводов.Предлагаемый способ заключается в том, что среды с углеводами наносят на полости звездчатого диска из стерильной фильтровальной бумаги с последующим добавлением бактериальной культуры, агар-агара и индикатора. Это позволяет снизить расход углеводов и упростить анализ.Способ осуществляют следующим образом.Из диска фильтровальной бумаги вырезают, например, шестиконечную звездочку по размеру дна чашки Петри. Для этого кружок фильтровальпой бумаги складывают пополам, а затем еще а три части и обрезают углы основания образовавшегося конуса параллельно его оси, Затем...
П. л. постное
Номер патента: 240184
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C12Q 1/02
Метки: постное
...в окружа ющую среду. В результате образования кислот вокруг пленки происходит изменение цвета индикатора, а выделение газов фиксируется по возникновению в агаре пузырьков, исследование длится 5 - 6 час. определения биохимичепутем посева на чаши ис тствии азличных 15 м ет и зо о ретенпя Способбактерий20 Петри слеводовпо, с це.вания, вры поме25 риала в Известны способыских свойств бактериики Петри с агаром в р у Руглеводов и индикатора,Предлагаемый способ отличается тем, что в чашку Петри перед высевом культуры помешают пленки из полимерного материала в смеси с углеводами, Это позволяет значительно ускорить и упростить исследование,Для определения биохимических свойств бактерий по предлагаемому способу сначала готовят полимерные пленки....
270189
Номер патента: 270189
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: A61K 39/135, C12Q 1/02
Метки: 270189
...заднюю лапку в плантарную поверхность 5 - 6 туннелями, другой - внутрикожно в одну заднюю лапку 5 - 6 туннелями и подкожно в области бедра 3 мл вакцины, третьей внутрикожно и подкожно в плантарную поверхность обеих задник лапок 5 - 6 туннеллями, четвертой внутрикожно в плантарную поверхность обеих задних лапок и, кроме того, подкожно в область бедра вводят 3 лл вак цины.В качестве контрольных оставляют двух 3 -6-дневных белых мышат, двух 2 - 3-дневных крольчат и одну морскую свинку.Наблюдение проводят в течение 5 дней, 10 Заболевают ящуром все или часть животных,которым вводили противоящурную вакцину. В тор ая стадия. На 7 - 10-е сутки послеинактивации вакцину вводят лабораторным 15 животным по схеме, описанной в первой стадии контроля,...
Способ определения фагоцитарной активности лейкоцитов при туберкулезе
Номер патента: 275314
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Шведов
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, лейкоцитов, туберкулезе, фагоцитарной
...объем раствора туберкулцна Линниковой с концентрацией 4 лсг сухого вещества в 1 лсл физиологического раствора. В качестве контроля используют пробу, в которую добавляют физиологический раствор без туберкулина. После инкубаццц в течение часа при 37 С в каждую пробирку добавляют по одному объему комбинированного антигена, приготовленного путем смешения равных объемов взвеси культуры стафилококков (штамкс 209), убитых нагреванием, и взвеси живых БК. Пробирки инкубируют еще 25 лсин и готовят из их содержимого толстые мазки на предметных стеклах. Высушенные мазки фиксируют метиловым спиртом, прокрашиьают фуксином 2Ццля, обесцвечцвают Зоссо-ной серной кислотой ц докрашцвают в течение 5 .цпн 1 оссо-ной метиленовой синью. Г 1 рц...
Способ определения соотношения на и 0а„„_1 в развивающейся культуре водородных бактерий
Номер патента: 276500
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Золотухин
МПК: C12Q 1/02
Метки: 0а„„_1, бактерий, водородных, культуре, развивающейся, соотношения
...этого способа является невозможность непрерывного контроля и регулирования содержания На и О, в культуральной жидкости,Цель изобретения - разработка простого и надежного способа, позволяющего непрерывно определять соотношение На и Оа в развивающейся культуре водородных бактерий.Поставленная цель достигается применением потенциометрического метода с использованием платинового электрода и электрода сравнения. В качестве электрода сравнения може использован любой электрод, физико-х кие свойства которого не зависят от пр вия На и О, и других веществ. Предлагаемый способ заключается в сле ющем. Платиновый электрод и электрод ср вводят в культуральную жидкость, в к подают смесь газов На, Оа и СОе илпгаз в отдельности. Водород и...
Способ определения дзета-потенциала клеток
Номер патента: 281748
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Смирнов
МПК: C12Q 1/02
Метки: дзета-потенциала, клеток
...регистрацию усредненной групповой скорости клеток в камере для микроэлектрофореза по минимальной частоте выходного сигнала фотоэлектрического индикатора.На чертеже изображено предлагаемое уст- н роиство.Для определения дзета-потенциала исследуемых клеток вносят в камеру 1 микроэлектрофореза, размещенную на метном столике 2 микроскопа 8. Движен меры в горизонтальной плоскости с люб данной скоростью обеспечивается элект гателем 4 через муфту б и редуктор 6. изображения микроскопа перпендик движению клеток установлены щелевая рагма 7 и фотоумножитель 8, связанны дикатором 9 через катодпый повторите Разделительная призма 11 и вспомогательный окуляр 12 служат для визуального наблюдения за движением клеток. При перемещении клеток в...
Способ определения полиауксии при культивировании микроорганизмов
Номер патента: 302362
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ликеро, Осовик, Украинский
МПК: C12Q 1/02
Метки: культивировании, микроорганизмов, полиауксии
...пол дрожжей Тпсй тетической сред дицениями раз рожжи Тпсйозрогоп сШапешп уют на глюкозе и молочной сия) и на глюкозе, молочной ерине. Дрожжи культивироваеской среде периодическим споаторном ферментаторе при инции, температуре 33 - 35 С, наеды около 5,0. Солевой состав дующий (г/л): (МН 4) аНРОз 10,0; Пример. ДБдкультивиркислоте (диау 4кислоте и глицли на сицтетичсобом в лабортенсивцой аэрачальцой рН срсреды был,сле 1 Лзобретецие касается полиауксии при культив низ мов.Известен способ опр при культивировании пример дрожжей ца ср точпики углерода разли роды.Цель изобретения - и рощение процесса. Эта что в процессе культив риодическое измерение мости от его изменения различных источников КН,Р 04 1,375; КаНР 04 0,6875; КС 1 0,737; Мд 504...
Способ определения инфекционной способности уредоспор puccinia gram1n1s f. sp. tritici
Номер патента: 331088
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бабина, Кайдаш, Санин, Северо
МПК: C12Q 1/02
Метки: gram1n1s, puccinia, tritici, инфекционной, способности, уредоспор
...аппрессорпиобразуют только сильные споры, способные заражать растения. На ростковых трубках слабых опор данные структуры не образуются. На основании этих наблюдений сделано предположение о возможности оценки 0 инфекционности заразного начала по его способности образовывать аппрессории.С целью упрощения анализа, разработанспособ получения таких структур на искусственных субстратах, которыи заключается в 5 поперечном воздействии на прорастающиеспоры низких и высоких температур.Операции выполняются в следующейследовательности,На типовые предметные стекла наносят 0 тонкий слой 1,5%-ного расплавленного водного агар-агара (1,5 г агар-агара на 100 мл воды) или тонкий слой (1 - 2 мл) медицинского или технического вазелина. Далее с...
Штамм дрожжей candida lipolutica 695всесоюзнаяralihthe ttxkhieqrah: ьиб
Номер патента: 338543
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лозинов, Мунт, Петрова, Физиологии
МПК: C12N 1/16, C12Q 1/02
Метки: 695всесоюзнаяralihthe, candida, lipolutica, ttxkhieqrah, дрожжей, штамм, •iб
...определен с достаточной точностью при содержании его в жидкости 0,0001 - 0,001 лткг/лл.Штамм дрожжей Сапс 1 Ыа 11 роу 11 са 695 вы делеи из ила нефтеочистительных сооруженийг, Ангарск) с использованием жидкого парафина в качестве единственного источника углерода. Штамм хорошо растет на средах как с алифатическими углеводородами, так и са харами, и имеет следующую характеристику.338543 Предмет изобретения Составитель В. Нижегородцева Редактор Л. ончарова Техред Л, Богданова Корректоры: В. Петрова и Е. ЛасточкинаЗаказ 1686/10 Изд, Мо 733 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Молодая культура на жидком или агаризоваином сусле...
Способ измерения скорости протекания микробиологических процессов
Номер патента: 344352
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бур, Виноградарства, Козловский
МПК: C12Q 1/02
Метки: микробиологических, протекания, процессов, скорости
...10 газа отделяют его, например, при помощи сил гравитации от культуральной среды, непрерывно отбираемой в процессе культивирования.На чертеже изображена схема реализации 15 предлагаемого способа. При помощи воронки 1 непрерывно отбирают культуральную среду, которая по измерительной трубке 2 поступает в полость сепаратора 8, где происходит разделение культуральной среды на 20 две фракции (жидкость и газ) при помощи, например, сил гравитации. В нижней части сепаратора собирается жидкость, и по сливной трубе 4 возвращается в культуральную среду, а газ, отделенный из последней, по ступает в осушитель 5, где он отделяется от водяных паров.Из осушителя 5 по газовой коммуникации газ поступает на газовый расходомер б, которым измеряется...
358362
Номер патента: 358362
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C12Q 1/02
Метки: 358362
...санитарной бактериологии.Известен способ получения нелюминесцирующих мембранных фильтров гашением не- специфического свечения после концентрирования бактерий на белом мембранном фильтре, выращивания их на питательной среде, флуорохромирования микроколоний и размещения фильтра с флуорохромированными колониями бактерий на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором фуксина основного. Недостаток способа заключается в том, что красители и способ окрашивания дают небольшой эффект гашения люминесценции мембранного фильтра, что позволяет производить лишь макроскопию на фильтрах крупных объектов.Целью изобретения является повышение разрешающей способности фильтров,Эта цель достигается тем, что фильтры окрашивают красителем бисмарк-браун...
Способ измерения скорости протекания микробиологических процессов
Номер патента: 394713
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C12Q 1/02
Метки: микробиологических, протекания, процессов, скорости
...с отбором углекислого газа из культу- ральной среды производят отбор его из эталонцой жидкости, поддерживая в последней параметры сдавлецие, температуру и коэффициецт растворимости газа) аналогичные параметрам культуральцой среды, находят разность расходов газа и расчетным путем определяют скорость протекания микробиологических процессов.Предлагаемый способ поясняется схемой.В культуральцую среду культиватора 1 погружают газоотборцое устройство 2, соединенное с сепаратором 8 и осушцтелем 4. Одновремеццо в емкость 5, заполненную эталопцой жидкостью с добавкой антисептика, погружают газоотборцое устройство б, сосдицецmое с сепаратором 7 и осушителем 8. После этого емкость 5 с целью выравцивация тезсператур культуральцой среды и эталонной...
Способ определения патогенности гриба родаfusar1um
Номер патента: 367143
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C12Q 1/02
Метки: гриба, патогенности, родаfusar1um
...изобретени Изобретение относится кфитопатологии, микологии.Известен способ определения патогенности грибов рода Рцзапцпт, включающий обработку корней растения водным экстрактом мицслия гриба и последующую регистрацию сверх- слабого свечения.Цель изобертения - более точное определение патогенности гриба по отношеншо к растению, например к хлопчатнику.Это достигается тем, что корни растения помещают в термостатированную камеру прибора, регистрируют свечение корней на воздухе в присутствии буферного раствора, затем снова на воздухе, далее - в присутствии водного экстракта из мицелия гриба и снова на воздухе. Сравнивают интенсивность свечения на воздухе после обработки корней грибом с интенсивностью свечения на воздухе после обработки...
Способ определения биологической активности химических препаратов
Номер патента: 368308
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высоцка, Гамбург, Ошарова
МПК: C12Q 1/02
Метки: активности, биологической, препаратов, химических
...не превышает 0,2 - 0,5 лгг. Средняя квадратпчная ошибка одного определения из пяти повторностей не превышает 5%,Для осуществления предлагаемого способа в пробирки размером 16;х,150 лтлт вносят по 0,5,цл водных растворов испытуемых препаратов в нескольких концентрациях и по 3,5 лгл суспензии клеток табака или сои, разбавлен. ной свежей средой Мурашпгеи Скуга в 10 раз Пробирки закрывают ватными пробками и помещают в наклонный вращающийся со скоростью 60 об/,вин барабан и затем культивируют 5 - 7 дней при 26 в темноте. По окончании срока культивации содержимое каждой пробирки переносят на стеклянный фильтр, среду отсасывают, а ткань взвешивают. При использовании ткани табака помимо определения веса необходим подсчет количества клеток,...
Приспособление для высечки агаровых пластинок
Номер патента: 373296
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C12Q 1/02
Метки: агаровых, высечки, пластинок
...перемещения на рельсах (, в котором смонтировано штамповочное устройство Б и оптическая проекционная система, состоящая 10 из одного нижнего источника света 8 с конденсатором 9, пластинки 4, двойной призмы 10, объектива 11, зеркала с обратным отражением 12 и наклонного проекционного экрана 13 с вертикальным просмотром вверх.15 Вставлен также вспомогательный канал лучей для освещения измерительной диафрагмы 14.Приспособление для высечтои агаровых пластинок работает следующим образом, Кресто вый суппорт т првводится в движение по прямоугольной линии ровными шагами элементами управления, и во время перемещения в промежуточные простои в конце хода,находящееся вверху штамповочное устройство б высе кает агаровую пластинку.Получается...
Способ определения состояния иммунитета к кори
Номер патента: 415299
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Захарченко, Одесский, Трубина, Эпидемиологии, Яковенко
МПК: C12Q 1/02
Метки: иммунитета, кори, состояния
...12 мин. Осадок лейкоцитов соединяют с вирусом кори (штамм СССР - 58) из расчета 1 - 5 ТЦД 50 вируса на 1 лейкоцит. После полуторачасового контакта при 37 С осадок лейкоцитов ресуспвндируют в питательной среде 199 с 10% бычьей сыворотки и добавляют 3 - 4 капли осадка эритроцитов.Для приготовления культуры лейкоцитов к полученной взвеси добавляют еще фитогемагглютинин плп солевой экстрат фасоли.Содержимое флаконов встряхивают сразу же после соединения всех ингредиентов, а затем черз 30 яин, 24, 48 и 72 час инкубирования при 37 С,На третьи сутки пз культуры или взвеси лейкоцитов выделяют жидкую фазу, обрабатывают ее 40 о-ным раствором соляной кислоты до рН 2,0 - 2,5, а через 1 - 3 суток восстанавливают рН до 7,0 - 7,3 с помощью 40%-ного...
418523
Номер патента: 418523
Опубликовано: 05.03.1974
МПК: C12Q 1/02
Метки: 418523
...питания (например, парафин) и перестает уменьшаться,после его потребления,В этот период определяют концентрациюисточника углеродного питания по изменению5 в кудьтуральной жидкости количества одного из потребленных продуктов питания (например, кислород) или по измененичо количества продуктов метаболизма (например, углеклслыи газ).о После чего в ферментер подают источникуглеродного питания,П р и м ер, Концентрацию парафина опре.деляют при непрерывном аэробном культивировании дрожжей (Сапйс 1 а). За параметр, по5 которому определяют концентрацию парафина, берут источник питания - кислород. В ферментер с объемом по жидкости Кс320 м, работающий с протоком 0 0,15, приподаче в него, воздуха с расходом20000 кубчас и парафина с расходом Я400...
Способ биологического контроля качества диагностических питательных сред
Номер патента: 724574
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: C12Q 1/02
Метки: биологического, диагностических, качества, питательных, сред
...фйзраствора и 0,5 мл-Рж 203 АГ оМ храйится во Всесоюзной 10, при этом после добавления взвесиколлекции патогенньи- и нейатогенньв мик- штамма к физраствору пипетку сбрасывароорганизмов ГЫСК им. П. А. Тарасевйчают, аперемешивайие и переносвзвесии"характеризуется следующимй свойства- вследующую пробирку производят сте-.ми, :.". ".:.:: ,:5 рильной пипеткой.Культурально-морфологические йризна-. Разными из указанных двух разведе ки,: .,:.ний пипетками вносят по 0,1 взвесиСреда Леффлера, Через 20-24 ч"ростакультур штамма на 3 чащкй с испытуе(окраска по Нейссеру) имеет вид тонкой, мой и контрольной средами. Каплю жиддлиной 1-6 мкм полярно"зернистой палач- костй тщательно втирают до полного подЗОки, Спор и кайсул не образует....
Способ индикации клостридий
Номер патента: 825627
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Бирюкова, Калиниченко, Старобинец
МПК: C12Q 1/02
Метки: индикации, клостридий
...обладающие гоксигенной, гемолигической, лецитиназной активностью. Чистую культуру этого штамма, выращенную в печеночном бульоне в течение 16-18 ч засевают в отношении 1:1 (общий объем 1,0 мл) одновременно с эталонным штаммом С 8 .рЕГУГ 111 ц.ЕПЗ типа А 28 (ВР 6 К)такого же возраста в печеночный бульон,помещают в термостат при 37 С на 1012 ч, В надосадочной жидкости посевовопределяют токсичность, гемолитические,лецигиназные свойства,Результаты приведены в таблице.Штамм емолвзинедУмл Отсутствуе100:Е 7,8Отсутствуе тствуе СвежевыделенныйИ рвгк Ьвютипа А 28(ВР 6 К) тсутствуе 12+2884+0,5 2 Я) 4 Культура совмесгн го посева свежевы деленного штамма и эталонного Сй рвтугтц енз типа А 28(ВР 6 К) кул Составитель 6ректор Л. Ив Редактю Заказ...
Способ определения аспарагина
Номер патента: 827544
Опубликовано: 07.05.1981
Автор: Скворцова
МПК: C12Q 1/02
Метки: аспарагина
...и определенное количество его помеща827544 о ьО Составитель М. Ларина Редактор Т, Зубкова Техред Л. КуклинаКорректор Н. Федорова о,б ют в суспензию культуры Рзецйогпопаз 1 егпопп 1 еп. Через сутки на определенном расстоянии от исследуемого материала образуется синего цвета пигментное кольцо за счет диффузии аспарагина в агаризо ванную среду, и оно тем больше, чем больше аспарагина содержится в навеске испытуемого материала (см. чертеж).П р и м е р 1. Для обнаружения аспарагина в почвах или других материалах 10 (почве, лесной подстилке, компостах, растительных тканях) навеску материала в 1 г при содержании аспарагина не менее 0,005 г/г образца помещают в суспензию односуточной культуры Рзеидогпопаз 1 егпоп п 1 ег 1 на глюкозо-минеральной...
Способ определения степени воздействия на микрофлору активного ила физических и химических факторов внешней среды
Номер патента: 998505
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Артюшкин
МПК: C02F 3/00, C12Q 1/02
Метки: активного, внешней, воздействия, ила, микрофлору, среды, степени, факторов, физических, химических
...ротаметр к воздушнойлинии или микрокомпрессору, например,типа ИК-Л 2. При аэрации образца срасходом воздуха в пределах 0,30,5 л/мин погружает в него на 1/2глубины сосуда датчик анализатора кислорода и/или на 1/2 длины электродрН-метра.Температуру образцов при определении поддерживают постоянной с помощью автоматического регулятора,например, типа ЗРА-И.7 99850При аэрации образцов микрофлоры кривая потребления кислорода переходит на плато, определяемое расходом кислорода на эндогенное дыхание. Кривая рН в этом случае сдвигается в сторону более высоких значений .за счет удаления имеющейся и выделяющейся объемом биомассы микрофлоры двуокиси углерода.Когда температура образца микро флоры достигает требуемого значения в пределах 5-50 С, в...
Способ определения токсичности сточных вод
Номер патента: 1008245
Опубликовано: 30.03.1983
МПК: C02F 3/00, C12Q 1/02, C12Q 1/32 ...
Метки: вод, сточных, токсичности
...в состав сточныхвод ряда нефтехимических производств, по их влиянию на дегидроге назную активйость ила. Как виднона Фиг. более токсичным является аллилацетат и менее токсичныммоноэтаноламин. При этом в действии моноэтаноламина на дегидрогеназную активность отмечается двухфазность - сначала активность фермента повышается, затем - снижает" ся. 08245 4 го на модельном стоке, в состав которого входят только биогенные элементы и легкоокисляемые соединения,например этиленгликоль, Если вопыт берут иловую жидкость изпромышленного аэротенка, то ил предварительно промывают водопроводной водой; в день постановки опы-та определяют концентрацию ила в аэротенке , .и центрифугируют при 2000 об/мин в течение 5 мин. Насадочную жидкость сливают. К...
Способ определения повреждения микроорганизмов
Номер патента: 1096280
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Ажермачев, Бабаева, Фомченков, Чугунов
МПК: C12Q 1/02
Метки: микроорганизмов, повреждения
...эффектов, регистрируемых в полемегагерцевой и килогерцевой частот,для количественной оценки числа поврежденных клеток (по расчетной Формуле) . При укаэанных напряженности 2 Оэлектрического поля,рН и удельнойэлектропроводности суспензионнойсреды это отношение имеет максимальную величину для интактных клеток,что также повышает точность измерений,Измерения проводят при напряжениина измерительной ячейке, соответствующем линейному участку ее амплитудной характеристики, 30Определение килогерцевого и мегагерцевого диапазона частот,Килогерцевый диапазон частотвключает частоты от 4 10 до 4 10 Гц,а мегагерцевый от 10 до 10 Гц.Указанные пределы определяются тем,что у клеток разных видов областьминимума (в килогерцевом диапазонеи максимума(в...
Способ оценки токсичности сточных вод
Номер патента: 1097947
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Демидова, Зимина, Павленко, Симонова, Соловьев, Трубачеева
МПК: C02F 3/34, C12Q 1/02
Метки: вод, оценки, сточных, токсичности
...оценивается по увеличению процента аукострофных 65и дыхательных ядерных мутантон идыхательных цитоплазматических (митохондриальных) мутантов. Процент мутантов / / определяется по формуле(:"М/И, 100, где М " количествомутантных колоний определенного типа,,И - количество мутантных и немутантных колоний.Ауксотрофные мутанты выявляютсякак неспособные к росту на минимальной среде, дыхательные - как нерастущие на среде со спиртом вместоглюкозы. Для идентификации ядерныхи митохондриальных дыхательных мутантов используется гибридологический метод, основанный на скрещиваемости ( для ядерных )и нескрещиваемости ( для митохондриальных) мутантов с рс тестерами,Для определения концентраций,рекомендуемых в качестне генетически безопасных ПДК и...
Штамм эль тор, серовара огава 156, используемый в качестве эталона при изучении холерогенности
Номер патента: 1168598
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: C12R 1:63, Седина, Семиотрочев
МПК: C12Q 1/02
Метки: изучении, используемый, качестве, огава, серовара, тор, холерогенности, штамм, эл, эталона
...- создание штам- титром 1:400 не агглютинирует-,", "РО"ма холерного вибриона, зависимого сер.145 с титром 1;80 не агглютиниот пуриновых оснований, который мо Руетжет быть использован как эталон для ПРоба с Диагностическими фагами.. получения холерогенной реакции, Классический с. 74 ДРТ 10 - резульЭта цель достигается с помощью тат отрицательный; Эльт Тор с, 74штамма ЧхЬгхо сЬо 1 егае эль тор, серо" ДРТ 10 - лизируется до 10 ", ХДФ вара Огава, 156. 20 с, 20 ДРТ 10 4 - лизируется до титДля получения штамма отобран ави- ра 10 4, ХДФс, 20 ДРТ 10 - лирулентный штамм классического колер- зируется до титра 10 , ХДФс. 20гного вибриона серовара Инаба, зависи- ДРТ 10 - лизируется до титра 10мый от пуриновых.оснований - аденина Относится к 13...