Культуре — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «культуре»
Распределитель питательного раствора при беспочвенной культуре
Номер патента: 184574
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Брусничкин, Воробьева, Келлер, Лакиза, Липов, Терпигорев, Штрейс
МПК: A01G 31/02
Метки: беспочвенной, культуре, питательного, распределитель, раствора
...золотник выполнен полым с окнами в верхней части. Распределитель установ. лен в вертикальном положении.На чертеже схематически изображен описываемый распределитель в разрезе,В цилиндре 1 с двумя трубами 2 к стеллажам и сливной трубой 3 помещен свободно передвигающийся полый золотник 4 с окнами в верхней части.Под давлением раствора приса золотник поднимается вверх.раствор направляется через трулажам. ажеи поплавковое олотник под дейст- опускается При ие сливной трубы. й раствор сливанения стел т насос, и з ой тяжести тся отверспитательн После иапо реле выключа вием собствен этом открыва Отработанный ется в бак. мет изобретения Распределибеспочвеннойлиндра с отпитательного5 ся в немчто, с цельюприменения дпитательногополым с окна20 литель...
Способ регенерации гравия в гидропонной культуре
Номер патента: 231963
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: A01G 31/00
Метки: гидропонной, гравия, культуре, регенерации
...для растений. Во втором случае также происходит засорение гравия нерастворимыми осадками.Таблица 1 Сумма солей в водно-кислотных вытяжках из гравия Предлагае с целью пре засоления, в хлорит натр 5 При этом в течение не туре, вы ма хлорита нат Эффектив 10 табл. 1 и 2.1 й, бывший в ких лет в гцд т в 1%-ном течение суток такой оораб употреоленш опонцой куль астворе гипо тки видна Таблиц; жай рцо жаи огурцо кг/я-в ь д 1965 г. 1966 г. 1 дв а горивнты опыт мма сол убстрв гг/1 лил к контролю(контроль гравий, об похлоритом гравий, об оо ным мар калием гравий, н з водой гравий 1)го поль 1)риботвннвтрияаботвнгвнцево. 00,0 151,2 28,543,2 22,4 4,9 вежий гравий 90,9,7 Таким образом,раствором гцпохл станавливает его позволяет получи 30 свежем...
Способ определения соотношения на и 0а„„_1 в развивающейся культуре водородных бактерий
Номер патента: 276500
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Золотухин
МПК: C12Q 1/02
Метки: 0а„„_1, бактерий, водородных, культуре, развивающейся, соотношения
...этого способа является невозможность непрерывного контроля и регулирования содержания На и О, в культуральной жидкости,Цель изобретения - разработка простого и надежного способа, позволяющего непрерывно определять соотношение На и Оа в развивающейся культуре водородных бактерий.Поставленная цель достигается применением потенциометрического метода с использованием платинового электрода и электрода сравнения. В качестве электрода сравнения може использован любой электрод, физико-х кие свойства которого не зависят от пр вия На и О, и других веществ. Предлагаемый способ заключается в сле ющем. Платиновый электрод и электрод ср вводят в культуральную жидкость, в к подают смесь газов На, Оа и СОе илпгаз в отдельности. Водород и...
Устройство для выращивания растений в аэропонной культуре
Номер патента: 483091
Опубликовано: 05.09.1975
Автор: Рабинович
МПК: A01G 31/02
Метки: аэропонной, выращивания, культуре, растений
...структурой может быть изготовлена из металла с пробитыми электропскровойобработкой каналами, или из специальной25 пластм ассы,Герметичные емкости под распылительными соплами 3 и трубопроводом 4 подключены к источнику 5 сжатого газа (например,воздуха). Над распылительными соплами 330 расположена открытая сверху емкость 6, под483091 Подписное ЦНИИПИ Заказ 3022/6 Изд.977 Тираж 619 Типография, пр, Сапунова, 2 ключенная к трубопроводам 7 и 8 подачи раствора и имеющая трубку 9, подключенную к сливному трубопроводу 10, входящему в бак 11.При сбалансировании подачи питательного раствора с его распылением сливную трубку 9 можно не устанавливать.Бак 11 с раствором через насосную установку 12 соединен с трубопроводами 7 и 8. С баком...
Питательная среда для получения покоя-щихся спор гриба b глубинной культуре
Номер патента: 802362
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: C12K 1/06
Метки: глубинной, гриба, культуре, питательная, покоя-щихся, спор, среда
...-5,8 10 спор/мл,Технология приготовления среды.802362 Формула изобретения Составитель В. Косовец Редактор О. Иванова Техред А. Бойкас Корректор Г. Решетник Заказ 10153/32 Тираж 539 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и от крытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4(5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Отжатый мицелий сушили при 60 - 80 С в течение 24 час и размалывали на мельнице. Навеску порошка мицелия заливали дистиллированной водой и подвергали кислотному гидролизу. Гидролиз осуществлялся за счет остаточной лимонной кислоты, т. е. без дополнительного введения минеральной кислоты. Гидролиз проводили в автоклаве при 1 ат в течение 30 мин. Гидролизат отфильтровывали и...
Способ стимулирования роста расте-ний огурцов b водной культуре
Номер патента: 816437
Опубликовано: 30.03.1981
Автор: Хлястиков
МПК: A01G 31/00
Метки: водной, культуре, огурцов, расте-ний, роста, стимулирования
...табл. 1 показывают, что обработка растений глутаминовой кислотой при низкой освеценности существенно влияет на все морфогенетические показатели растения, увеличивая, в первую очередь, долю корней в обшей биологической массе растения. Ограничение разрастания листьев и особенно стеблей с помощью глутвмииой кислоты привело к ускорению развития и усилению плодообразования, в частности урожай плодов с растения увеличился на 240 г иди на 38,7%, Плоды с этих растений были крупнее контрольных нв Х 5,5%, обладали лучшими вкусовыми качествами, имели лучший товарный вид. В опыте растения начинали 4ботка растений по предлагаемому, способу предотвращает усыхание нижнил листьев и опвдвние бутонов при переходеот интенсивного освещения к...
Устройство для выращивания растений в водной культуре
Номер патента: 869621
Опубликовано: 07.10.1981
Автор: Широков
МПК: A01G 31/02
Метки: водной, выращивания, культуре, растений
...и перфорированную крышку с отверстиями для семян, снабжено перфорированной пластиной, которая размещена над перфорированной крышкой, прижата к ней посредством пружинных подвесок и смещена так, что каждое ее отверстие частично перекрывает одно или более отверстий крышки.На фиг. 1 показано предлагаемое устройство, разрез; на фиг. 2 - расположение отверстий одной пластины относительно отверстий другой пластины. Устройство включает емкость 1, на выступах 2 которой лежат перфорированные крышка 3 и пластина 4. размещенная над крышкой 3 и прижатая к ней пружиной 5, В крышке 3 и пластине 4 выполнены отверстия, диаметр которых в три-пять раз превышает диаметр посевного материала, и)и 3 кргд Л нойИрвин 7031 ИПИ осударственногопо делам...
Способ получения растений пшеницы из пыльцы в культуре пыльников
Номер патента: 1036306
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Салтыкова, Суханов, Тырнов
МПК: A01H 3/00
Метки: культуре, пшеницы, пыльников, пыльцы, растений
...срезанные побеги, независимо от,их принадлежности к одному и тому жеипи к разным донорным растениям, выдерживают при указацной температурев течение строго одинакового промежутка времени, но це менее 3 и ие более10 сут.С каждого донорного растения дпякупьтивирования пыпьников срезают неменее трех побегов с копосьями, а одиниз последующих оставляют, закрываютизолятором и выращивают до попучениясеменного потомства путем сдмоопылейияПосле предобработки пониженной температурой нижнюю часть побегов срезают, а копосья;вместе; с пистовой оберткой в асептических условиях операционнойкомнаты стерипизуют в течение 5-7 мин,водным раствором диацида (0,33 г эта"йолмеркулхлорида; 0,60 г цетиппиридинийхпорида; 0,1 мп Твин=20 на 1 и воаы),после чего...
Устройство для закрепления растений при бессубстратной культуре
Номер патента: 1155195
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Ковров, Мартыненко
МПК: A01G 9/14
Метки: бессубстратной, закрепления, культуре, растений
...устройствами раздвижки растений или во вращающихся культиваторах, При значительном диаметре растения в зоне обхвата или при применении более жесткого материала усилие, сжимающее растение, оказывается чрезмерно большим, что ведет к травмированию растения и угнетению его роста,Цель изобретения - повышение надежности закрепления,Поставленная цель достигается тем, что основание выполнено в виде вертикальной стенки, снабженной в верхней части двумя горизонтально расположенными параллельными консолями, в которых выполнены соосные направляющие прорези, причем между консолями размещена связанная с основанием посредством эластичного элемента прижимная пластина с осью, концы которой размещены в указанных прорезях,На фиг. 1 изображено устройство...
Способ получения растений картофеля в культуре тканей
Номер патента: 1276308
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бутенко, Седнина, Хромова
МПК: A01H 3/00
Метки: картофеля, культуре, растений, тканей
...формируютсяоблистненные проростки, которые припереносе на обычную минимальнуюсреду для черенкования легко укореняются и развиваются в нормальныерастения.Состав питательной среды для пер 30 ного этапа морфогенеза у картофелян каллусной культуре представлен втабл. 1.1276308 Продолжение табл,1Питательные среды для морфогенеза в каллусной ткани Концентрация, мг/л Компоненты среды Предлагаемыи способ0,1 100 0,15 100 0,2 1,0 50 Влияние ИМК на образование корней З 5 регенерантами на втором этапе морфогенеза следующее:Концентра- Укоренение регеция, мг/л нерантов, 7.: Влияние концентрации феруловой кислоты на образование корней регенерантами на втором этапе морфогенеза следующее:Концентрация,мг/л 0 5О,1 100,5 601,0 901,5 902,0 40Состав сред...
Среда для репродукции вирусов гриппа в культуре клеток
Номер патента: 1337407
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Горбушина, Гудков, Игнатьева, Поезжалова
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, гриппа, клеток, культуре, репродукции, среда
...- 2,0 50 - 100 0,5 - 1,0 До 1 литра. Таблица 1 Гидролизат Пептон, /,Хлориды, 7 СтепеньГидролизат лактальбумина (57-ный концентрат) 0481 Гидролизаткуриных эмбрионов длямикробиологическихцелей 17010,0 300,030,0 1,3 Т 0.2 0.3000,566 Предлагаемый гидролизат тушек куриныхэмбрионов 380+87 э 5 Оф 53+От 3 ОэбО 06200,200 195 + 36,6 Таблица 2Аминокислотный состав ГЛА и ГКЭ одинаковой концентрации Е по отношению к про- тотипу Аминокислоты, г/л Гидролизат Гидролизатлактальтушек куриных эмббумина(предлагаемый) 0,082 0.,021 400 Аспарагиноваякислота 250 0,048 0,120 греонин би(три)дистиллированную воду, о л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью упрощения среды с сохранением стабильности высоких титров вирусов,она дополнительно содержит 0,257,-ый раствор...
Способ регенерации растений в культуре ткани
Номер патента: 1380689
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Игнатова, Лукьянюк, Махновская
МПК: A01H 3/00
Метки: культуре, растений, регенерации, ткани
...ца термостатиронанцой воодяной бане при 45 С в течение 20 миц, После ицкубации но все пробирки добавляют пипеткой по одной капле 27- 40 ного раствора йода. Наблюдаемое визуальное изменение темно-синей окраски крахмала в контрольной пробирке до бледно-голубой или чаще грязно-белой в опытных свидетельствует о наличии высокой активности амилаэы в соответствующих новообразовациях. Новообразования, н частях которых обнаружена активность амилазы, впоследствии на среде для регенерации дают растения. В случае отсутствия активности наблюдают корнеобразование (ризогенеэ) или рост недифференцированной ткани.Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2. Ланные показали, что по наличию амилазной активности можно отбирать для пересадки на среду...
Питательная среда для выращивания мицелия дереворазрушающих грибов в глубинной культуре
Номер патента: 1440914
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Козловская, Неустроева, Паромчик, Федоров
МПК: C12N 1/14
Метки: выращивания, глубинной, грибов, дереворазрушающих, культуре, мицелия, питательная, среда
...химического состава, мас.%:Общие углеводы 1 бОбщий азот 5,8Аминный азот 4,0РедуцирующиевеществаЗолаВода 45 Кукурузный экстракт (КЭ) - вязкаятягучая масса следующего химическогососгава мас,% к сухой массе: белки40-50, общий азот около 10, крахмал0,5, углеводы 22-27, молочная кислота,0,7, зола 15-25, биотин 1000-2000 мг/т,Кукурузный экстракт широко используется для приготовления .питательных средпри выращивании дрожжей. Положительно влияет на накопление биомассы нетолько дрожжеи НО и гриьов,Данные по влиянию соотношений компонентов среры на выход биомассы грибов представлены в таблице.П р и м е р 1. Питательную среду готовят следующим Образом. В емкость вносят 310 мл последрожжевой бражки, 25 мл безбелкового концентрата картоАельного...
Способ определения мутаций в культуре клеток е. coli wp2тrри s. тuрнiмuriuм(нis-)
Номер патента: 1442090
Опубликовано: 30.11.1988
Автор: Кай
МПК: G01N 33/48
Метки: wp2тrри, клеток, культуре, мутаций, тuрнiмuriuм(нis
...времени в логарифмнческом масштабе),Способ осуществляют следующим образом.В тесте используют Е.со 1 МР 2(Ьз ) или любые другие удобные аминокислотные экзотрофические меченыештаммы. Рост и дифференциацию клеточных популяций регистрируют с помощьювертикального спектрофотометраРР,причем изменение. уровня жидкости и осаждение клеток не влияютна результат измерения поглощающейспособности.Исследование и рост клеток происходит при +37 С в термостате в наборекювет по 1 кювете на образец, на среде Пачка-Мхщо 1, 7 оде 1-Ьоппег илилюбой другой подходящей субминимальной жидкой среде. Исходный размерклеточной популяции 5 "10 , ее помещают в спектрофотометр ГРв собственном сосуде, в котором увеличениечисла клеток вызывает изменение поглощающей...
Устройство для закрепления растений при бессубстратной культуре
Номер патента: 1449055
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Бохан, Плюгачев, Синяков, Фурсенко
МПК: A01G 9/14
Метки: бессубстратной, закрепления, культуре, растений
...посредством кольцевого эластичного элемента 6, выполненного, например, из резины. К верхней части пластины 4 прикреплен флажок 7. Угол между пластиной 4 и фдажком 7 для разныхрастений колеблется в пределах от 65 до 115и выбирается, например, таким образом, чтов начале вегетации (фиг. За) флажок расположен горизонтально. Устройство можетбыть выполнено с возможностью взаимноговращательно о движения и закрепленияфлажка 7 под разными углами относительно пластин 4. Длина прорези 3 для различных растений может быть различной. Конец флажка может быть окрашен в какойнибудь яркий, например красный, цвет. Наосновании могут быть нанесены насечки,оградуированные в единицах размера корнеплода.Устройство работает следующим образомОтведя рукой...
Способ выращивания виноградного куста при полуукрывной культуре винограда
Номер патента: 1523118
Опубликовано: 23.11.1989
МПК: A01G 17/00
Метки: винограда, виноградного, выращивания, культуре, куста, полуукрывной
...до минус 2 С. Это приводит к массовой гибели почек нижнего яруса контрольных кустов (до 80 Я), а на опытных кустах погибает не более 1 ОЯ почек в апикальной части свисающих побегов, эти части лоз удаляют во время обрезки и установления нагрузки в 35 - 40 глазков.Учеты урожая, проведенные в конце вегетации, показали, что основным сортом Линьян в верхнем ярусе образован уро жай, составляющий 25 - 28 ц/га, на контрольных кустах в нижнем ярусе этим же сортом образован урожай в 14 - 16 ц/га, а на опытных кустах в компенсационном ярусе урожай дополнительного сорта Красностоп анапский составил 64 - 67 ц/га. Таким образом, суммарный урожай контрольных растений 39 - 44 ц/га, а опытных 89 - 95 ц/га. Кроме того, побеги, развивающиеся в...
Способ получения плодоносящих растений подсолнечника в культуре тканей
Номер патента: 1527259
Опубликовано: 07.12.1989
МПК: C12N 5/00
Метки: культуре, плодоносящих, подсолнечника, растений, тканей
...получения корзинок с семенами 50- 65 сут.Примеры использования способа отражены в табл. 1-6.Иэ табл. 1-6 видно, что предлагаемые концентрация 6-БАП и НУК, интенсивность освещения и его продолжительность являются оптимальными и позволяют добиться ускоренного полученуй растений и семян, а также гибридов от совместимых и несовместимых форм подсолнечника и его дикого сородича. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Способ получения плодоносящих растений подсолнечника в культуре тканей, включающий выращивание поверхностно стерилизованных семян при определенной температуре на питательных средах при искусственном освещении высокой интенсивности, со сменой дня и ночи в течение 10-12 сут, изоляцию апикальных меристем, клонирование и дальнейшее...
Стимулятор эмбриогенеза в культуре растительной ткани
Номер патента: 1544798
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Захленюк, Костенюк, Кузовкина, Кунах, Рабинович
МПК: C12N 5/00
Метки: культуре, растительной, стимулятор, ткани, эмбриогенеза
...Для выращиваниякультуры тканей мака прицветниковогоготовят модифицированную питательнуюсреду Мурасиге-Скуга (индекс средыРФ так, чтобы в 1 л ее содержалось,мг/л: 10 1 1 30000 8000До 1 л Среду разливают в пробирки по 5 мл в каждую. Стерилизуют 15 мин при 1 атм. После застывания среды ткань мака рассаживают по 0,3-0,5 г на пробирку и культивируют, пересаживая каж дые 15 сут на свежую среду.Затем готовят эмбриогенную питательную среду как описано, исключая из ее состава 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и кинетин и добавляя пара 45 11 Н 41103СаС 1Мазо 7 Н ОКНРОН,во,Ип 50 4 Н ОСоС 1 6 Н гОСц 80 5 НОЕПБО 4 7 Н 70Ма Мо 02 Н тОКЛРеБО 7 НО1 ЧаЕВТА . 2 НОТиаминМезоинозитПиридоксинНикотиновая кислотаГидролиэат...
5 -фосфонаты 3 -азидо-2, 3 -дидезоксинуклеозидов, являющиеся специфическими ингибиторами вируса спид в культуре лимфоцитов человека н9шв
Номер патента: 1548182
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Бибилашвили, Галегов, Дяткина, Жданов, Корнеева, Краевский, Майорова, Носик, Тарусова, Хорлин, Шобухов
МПК: A61K 31/7064, A61P 31/18, C07H 19/073 ...
Метки: азидо-2, вируса, дидезоксинуклеозидов, ингибиторами, культуре, лимфоцитов, н9шв, специфическими, спид, фосфонаты, человека, являющиеся
...м (2 Н, Н 2 ).П р и м е р 8, Синтез 5-гидрофосфоната 3 -азидо, 3 -дндезоксигуаноэина (11 г), метод БСинтез (11 г) проводят, исходя из292 мг (1 моль) 3 -азидо,3-дидезоксигуанозина (АкО), как в примере4, Быход 98 мг, 267, константы какв примере 7,П р и м е р 9. Синтез 5 -метилфосфоната 3 -аэидо,3 -дидезоксити 3)мидина,(111 а).К раствору 3 -азидо,3-дидезокситимидина (130 мг, 0,5 моль) в 2 млтриметилфосфата при 0-4 С прибавляютов течение 3 ч дихлорметанфосфонат(200 мг, 1, 5 моль), перемешиваютночь при 4 С и 5 ч при ИО С. Реакционную массу упаривают, к остатку добавляют при охлаждении до 0 С 5 мл вооды и 1 мл триэтиламина, выдерживают1 ч и вновь.упаривают, Остаток очищают хроматографией на колонке(20 4 см)с целлюлозой ДЕв НСО - форме. Элю...
Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани
Номер патента: 1553878
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Лебедев, Сальников, Сергеенко
МПК: G01N 1/28
Метки: идентификации, клеток, культуре, ткани, трансформированных
...волн 365 и 436 нм ирегистрируют интенсивность люминесценции в областях с длиной волн 510555 нм. Вторая регистрация 1 юян, проводится через 45 с. В случае снижения1клеток делают вывод о наличиитрансформированных клеток,П р и м е р. Исследуют различныетипы клеток. С помощью микрофлуориметра РИФрегистрируют изменениестепени интенсивности люминесценции(57) Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани.Изобретение относится к цитологии,а именно к способам диагностики трансформированных клеток. Целью изобретения является повышение точностилюминесцентного анализа, Способ заключается в регистрации интенсивностилюминесценции клеток, инкубируемыхв растворе Хэнкса при рН 3,0-3,2и диагностике трансформированных клеток при...
Питательная среда для размножения пиона травянистого в культуре тканей
Номер патента: 1554838
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Высоцкий, Поликарпова, Талалаева
МПК: A01H 3/00
Метки: культуре, пиона, питательная, размножения, среда, тканей, травянистого
...- каждый эксплантат давал максимум по одной дополнительной точке роста, т.е. в течение 1 мес.из одного эксплантата были получены два микро- побега (коэффициент размножения 2).П р и м е р 5. Провели сопоставление новой питательной среды с известной средой следующего состава, мг/л: аммоний азотно-кислый 825; калий азотно-кислый 950; кальций хлористый - 220; магний серно-кислый 185; калий фосфорно-кислый 85; натрий этилендиаминтетраацетат 18,65;18,15-19,15 30 0,4-0,6 0,4-0,6 0,4-0,6 35 0,9-1,1 90-1101,9-2,1 0,4-0,6 40 0,9-1,1 0,4-0,639000-41000 4700-5300 Остальное 5железо серно-кислое - 13,9; борнаякислота 3,1; марганец серно-кислый11,15; цинк серно-кислый 4,3; калиййодистый 0,415; натрий молибденовокислый 0,125; медь серно-кислая0,0125;...
Способ выделения вируса гепатита а в культуре клеток
Номер патента: 1577519
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Гудков, Еремин, Рытик, Шкеть
МПК: G01N 33/535
Метки: вируса, выделения, гепатита, клеток, культуре
...20 мий ОсадоК,клетМ су 4пендйровали, и обьеме 0 2 мл фосфатйогб бункера; затей клегМй раэрувалй : путем пятнкратногб эаморажнванйяоттаив 4 нйя, Полученную вйрусосодер вещую жйдкосФь йспольэовйли .в ка ,честве концентрата ИГА, КонцентрацияВыделенного йэ. него вируса превьааетконцейтрацйю в общМ Массе клетокмоиослоя в 50-00 разе исследованияметодом иммуноферментного анализа ,(ИФА) поэволйлй обнарййть ВГЛ в . йробе Титр. его составлял :20Во факцни оставшихся в монослоеклеток и йефракцйонированном моно-слое вирусметодом ИФА не обнаружен. 4гСпособ поэволгет повысить эффекживность выделения вируса гепатита Ав культуре клеток, йоскольку концентрация выделенного ийр 1 ба превьппает,концентраций вируса в общей массецветок монослоя в 50-100...
Способ получения растений регенерантов пшеницы из пыльцы в культуре пыльников
Номер патента: 1650051
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Горбунова, Докичева, Кудоярова, Кужлева, Надольская
Метки: культуре, пшеницы, пыльников, пыльцы, растений, регенерантов
...в темноте при температуре + 27 С.Образовавшиеся через 21-29 дней культивирования эмбриоиды пересаживают на среду И, способствующую регенерации растений. Результаты приведены в табл.1, Она не содержит 2,4-Д. В качестве гормональных добавок включается кинетин и индолилуксусная кислота. Пробирки с эмбриоидами помещают на светоплощадку на 16-часовой фотопериод и при 10-12 С, Регенерировавшие при этих условиях растения высаживают в почву. П р и м е р 1. Определение чувствительности сорта Скала к различным концентрациям 2,4-Д и интенсивность эмбриоидогенеза на искусственных питательных средах с различной концентрацией 2,4-Д,Чувствительность сорта к различным концентрациям 2,4-Д определяют описанным способом. Затем выясняют стимулирующую...
Способ размножения вишни в культуре ткани
Номер патента: 1665986
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Агафонов, Аладьина, Жаркова, Матушкин, Фаустов
МПК: A01H 3/00
Метки: вишни, культуре, размножения, ткани
...выход растений. В связи с этимпредпочтение следует отдать способу обработки - опрыскиванию препаратом в указанндм интервале концентраций.Отмечается высокий процент микрочеренков, пригодных для укоренения. В этомже варианте на этапе укоренения наиболееактивно протекает процесс ризогенеза (укореняемость 80). а появление корней у основной части побегов отмечается на ЗО днейраньше, чем в контроле, При этом у микропобегов формируется более сильноразвитая система (в несколько раз увеличиваетсяколичество корней 1 и И порядков ветвле ния,ихдлина,что,несомненно,играетбольшую роль при пересадке пробирочныхрастений в нестерильные условия, (табл,1),Влияние обработки раствором паклобутразола на укореняемость побегов, полученных на питательной среде...
Способ ускоренного размножения картофеля в культуре ткани
Номер патента: 1678255
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Кийск, Коткас, Розенберг, Сарнет
МПК: A01H 3/00
Метки: картофеля, культуре, размножения, ткани, ускоренного
...в клоне и возрастает их вес в 1,5 раза. Кроме того, сокращается период вегетации с 3,5 до 2,5 мес. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. ляют 3-4 см растения. Ра высаживают в лунки накл По мере роста расте окучивание картофеля поч гребнях. Через 1,5 мес, из раст нормально развитые цвету 2,5 мес. после высадки пр картофеля. В таблице приведены рез казателям качества клубней ления, а также приживаемЬс Из нее видно, что предл соб обеспечивает наиболее в ваемость растений, чем сп(соответственно 99,3-100% Повышается также урожайно как по количеству клубней в к на 40 - 50 клубней в кусте, и, Приживае Сорт Спелостьсорта ВысажеУчет урожая 29-30 августа но растений(шт.)5-6 июня пп Среднийвес Вариабельность мость % Вес клубней, г Количествоклубней наодно растение...
Способ борьбы с жгутиконосцами в культуре микроводорослей
Номер патента: 1683762
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: A01K 61/00
Метки: борьбы, жгутиконосцами, культуре, микроводорослей
...очи- ф щается. П р и м е р 2, 100 мл суспенэии спюй комплексом инфузорий из естественной популяции (контрольный вариант) 5 тгоЫ 11 б 1 цв че 1 ох, Мопоб 1 цца 1 а 1 Ыац 11, Собоцеа 00 сгатега, Тцтц 1 б 1 цв йцч 1 ате. плотностью 50- (рЭ 60 тыс, экз/мл вводят в 5 л зараженной жгутиконосцами культуре хлореллы. Встре- О чаемость жгутиконосцев с течением време- р ни практически не изменяется, а введенные виды инфузорий уже на второй день не были обнаружены, Полученные данные сведены в табл, 2.ВВЙ В опытном варианте с использованием культивируемых аидов инфузорий суспензия хлореллы полностью очищена от жгутиконосцев на 4 сут, Следовательно, именно эти виды приспособлены уничтожать жгутиконосцев в данной среде,б8" аблиц Накопление...
Способ синхронизации развития коловраток в культуре
Номер патента: 1685331
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Аксенова, Бакаева, Идрисова
МПК: A01K 61/00
Метки: коловраток, культуре, развития, синхронизации
...кормили лизином в количестве 0,5 мг/мл. На 3-и сутки 60 коловраток по гибли.П р и м е р 6, Аналогично примеру 1количество лизина увеличили до 1,0 мг/мл в сутки, 100 околовраток погибли в первые сутки.15 Численность живых Состав популяции на 7-е сутки/мертвых коловраток,экэ/мл Исходйаяплотностьколовр.,экэ/мл Концентрация корма, мг/мл На 1-е сут- Неполовоки зрелыеособи, экз/мл На 3-и сутки Яйценосн ы еэкз/мл Амиктиче"с к иеэкз/мл Кол-во яиц на одну самку К 1Суспензияхлореллы 100,05 Не определяли 112/1 62 42 1,8 К 2Ш ротыхлореллы 100,05-- О/10 4/6 9/1 9/1 8/2 8/21010104/6О/10 Лизин 0,01 100,05 10 01 10 0,24 10 05 10 1,0 10 Как видно иэ таблицы, концентрации лизина свыше 0,1 мг/мл вызывали гибель культуры. Тот же эффект наблюдался...
Способ определения количества клеток и их относительной жизнеспособности в суспензионной культуре люцерны
Номер патента: 1692411
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Мазин, Тургунбаева, Холодов, Шарикова
Метки: жизнеспособности, клеток, количества, культуре, люцерны, относительной, суспензионной
...О , мл сус.е,зи: с сода; - жащимись в цей 10)а,а;, -Ома .а)ст в светснепрс 1 лцаем, о камес, фстс)лс. Рчасксй уста)сс 1;5 Л, а;. СояО Гсхач . исова,интенсивсати ха ,:;ю на-.с исцытуемого бразца, По;. Ча вссда н)грццек 5 в анал 1 лзируечую -Раб Е),1;1 л Нз 02 рег; гри 1 у)ст всцыпКу "цталсивцсст 1 л .:е,11 лк)м 1- несцацции кстсс, с .Среда)ч от по ллаксимальнс у цр 1;росу с;11 э.-а в ответ на добавление Н.О,. В таб. 1 г.рРедены данные цо оцрадале 1110 колчаства и от - ИОситаГ)ьнсй кэнес.ОсобОс;Клеток л 0- церны в процессе ку -1-ивирования суспе:зии,В табл. 2 г) радатавча 1 ра:ультать цс- ЗГОЛЯЮЩИЕ СРа В.;ГГЬ тс 1 ОСтЬ ЦРЯМЬ 5 х и предлагаемого 1)а-сдов, -слуанных цр, проведении анализа одного из образцовВреья проведения анэлиза тре. 1...
Способ моделирования кустиковидного тканевого рецептора в культуре ткани
Номер патента: 1695367
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Вшивцева, Лукашин, Сергеева, Сотников, Чалисова
МПК: C12N 5/06, G09B 23/28
Метки: культуре, кустиковидного, моделирования, рецептора, тканевого, ткани
...й 5/06 туре ткани. Цель изобретения - повышение воспроизводимости. Способ реализуется следуюшим образом. Чувствительный ганглий эмбриона курицы выращивается в культуре ткани 3-4 сут на коллагеновой подложке с добавлением мозгового нейрит-стимулирующего белка в дозе 2 10 - 4 10 г/мл. Преимущество способа состоит в том, что с его помощью удается повысить воспроизводимость модели кустиковидного тканевого рецептора, который является наиболее распространенным рецептором в организме человека и животн ых. П р и м е р, Спинномозговой ганглий 10-дневного эмбриона курицы поместили на коллагеновую подложку, находящуюся в среде известного состава, и добавили мозговой нейрит-стимулирующий белок н дозе 2 10. г/мл. На 4-е сут инкубации тканевой...
Способ регенерации растений пшеницы в культуре тканей
Номер патента: 1701744
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Бегалиев, Джардемалиев, Карабаев
Метки: культуре, пшеницы, растений, регенерации, тканей
...зеатина повышают до 2 мг/л.Использование этапов культивирования с концентрациями зеатина ниже 0,5мг/л существенного влияния на регенерационную активность не оказывает, и эти этапы можно не осуществлять,Образовавшиеся на регенерационнойсреде побеи переносят на среду дляукоренения, содержащую половинную концентрацию солей по МС и различныеконцентрации ИУК. В этих условиях регенеранты переходят постепенно на фотротрофный способ питания (так как среда несодержит органических добавок). Последовательно осуществляют следующие этапы:а) перенос побегов на половинную минеральную среду МС с содержанием 0,3мг/л ИУК, освещенность 2000 лк при 1 б-часовом фотопериоде, температура 2711 С,культивирование 5 - б дней;б) культивирование побегов в тех же...