Чилла — Автор (original) (raw)

Чилла

Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина

Номер патента: 1240363

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош

...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...

Способ получения замещенных производных 3-нитробензофенона

Номер патента: 673175

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-нитробензофенона, замещенных, производных

...реакционнойсмеси добавляют растэор 10,4 г 3-нитро-хлорбенэофенона в 32 мл тетрагидрофурана, кипятят 1 ч, охлаждают,при перемешивании выливают в воду,осадок отделяют, отмывают от хлорида,сушат, перекристаллиэовывают иэ изопропанола. Выход 10,85 г, т.пл.159160 С.Вычислено, Ъг С 65,52; н 3,781И 14,33.С 16 Н 1 г ЫэоэНайдено, Ъг С 65,60; Н 3,71;М 14,35,П р и м е р 15. 3-Нитро-(2-метил.имидазол-ил)-бензофенон.Из 3-нитро-хлорбензофенона и2-метилимидаэола, как в примере 14,с выходом 90 получают целевой про 160 фс,Вычислено, Ъг С 66,44; Н 4,26;И 13,68,Сп НгЪЭОЭ.Найдено, Ъг С 66,48; Н 4,32;И 13,58.П р и м е р 16. 3-Нитро-2-метил(5)-нитроигиидаэол-ил)-бенэофенон.18 г трет-бутилата калия растворяют при комнатной температуре в200 мл...

Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей

Номер патента: 660586

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...этилбромиде16,3 г 4-( )3-диэтиламиноэтокси) -- с(.-этилбензгидрола растворяют н 250 мл ацетонитрила и к раствору добавляют 14 мл этилбромида. Смесь660586 5 10 15 20 25 30 35 4045 50 55 60 кипятят с обратным холодильником втечение 2 ч и затем оставляют наночь. На другой ень раствор упаривают при пониженном давлении, Твердый остаток перекристаллизовываютиз ацетона. Получают 17,4 г кристаллического четвертичного соединения;т.пл. 113 С,П р и м е р 4. 2-(И-Бензоиламино) --.5-хлор- д -этилбензгидрол.5,2 г 2-амино-хлор- сС-этилбензгидрола растворяют в 100 мл безводного ацетона и в присутствии 3,4 гбезводного бикарбоната натрия апилируют с 2,82 г бензоилхлорида. По окончании реакции неорганическую сольудаляют путем...

Способ получения -замещенных производных бензгидрола или их солей

Номер патента: 649306

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Ева, Иожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 33/02

Метки: бензгидрола, замещенных, производных, солей

...28,74 г (85,0%) 3-йо- ъ40 Найдено, %: С 64,22; Н 5,13;С 1 25,11.ИК-спектр: при 700 755, 825,880, 1070, 3400 смУф-спектр:Л с 258, 264, 272,281 нм.П р и м е р 3. 3,4,5-триметокси- а -этилбензгидр ол.28 3 г 3,4,5-триметокси- об -этинилбензгидрола растворяют в 227 млэтанола и раствор встряхивают в реактор для гидрирования с 11 г никеляРенея. Реакционную смесь восстанавливают до поглощения рассчитанного ко 15личества водорода. Затем катализаторотфильтровывают растворитель отгоняютпри понихсенном давлении, Твердый остаток перекристаллизуют из гептана.Получают 23,6 г продукта (82,3%)т.пл, 123-124 С.Вычислено,%: С 71,50; Н 7,53СВ "2 г 04Найдено,%: С 71,41; Н 7,18.ИК-спектр. при 705, 760, 835,855, 1010, 1130, 1140, 3460 смУф-спектр:Д 218, 268,...

Способ получения производных -этилбензгидрола или их солей

Номер патента: 596159

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 31/14

Метки: производных, солей, этилбензгидрола

...отделяют, .промывают до нейтральной реакции и сушатнад безводным сульфатом натрия Получают 57,3 г 3-трифторметил- ос --этилбензгидрола; 73,1 Ъ; т.кип. 106108 С (0,03 мм рт.ст.) .Для С Гь Н ц ГЗО вычислено, Ъ;С 68,56; Н 5,39; Г 20,34.Найдено, Ъ: С 68,55; Н 5,42;Г 20,13,Характеристические ИК-полосыпри 700, 800, 760, 1080, 120,1170," .1320, 3400 см.УФ-спектр: Я " 259, 265,271 нм.Путем соответствующего выбораисходных веществ по описанномувыше получают следующие соединения.Из 26,8 г пропиофенона получают44,2 г (78,9 Ъ) 2-трифторметил- сс(0,15 мм рт.ст) .ДлЯ С,ь Г 1 РО вычислено, Ъ:С 59,611 Н 1,67; Г 31,43.Найдено: С 59,80 Н 3,38 р 31,50.Характеристические ИК-полосыпри 700, 760, 990, 3400 см.УФ-спектр: Яд" 259 264 нм. Г р и м е р 3. 6,3 г...

Способ получения диаминобензофенонов

Номер патента: 506290

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ева, Йожеф, Ласло, Саболч, Чилла, Шандор, Эдит

МПК: C07C 97/10

Метки: диаминобензофенонов

...упаривают фильтрат в вакууме досуха и после перекристаллизации из изопропанола получают 1,82 г целевого продукта, т.,пл. 99 в 1 С.П р и и ер 4. 3-Амино-пиперидинобензофенон.В смесь 5,3 г железной пыли и 25 мл ледяной уксусной кислоты при энергечном перемешивании приливают 6,5 г 3-нитро-пиперидинобензофенона в 80 мл ледяной уксусной кислоты, выдерживают 2 час при 80 - 90 С, охлаждают, фильтруют, упаривают фильтрат в вакууме, растворяют остаток,в воде, подщелачивают, экстрагируют бензолом, промывают экстракт водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сульфатом магния. Затем фильтруют через колонку с силикагелем, упаривают в вакууме и получают 4,5 г твердого кристаллического продукта (см. таблыцу),П р и м е р 5....