Данова — Автор (original) (raw)

Данова

Способ идентификации т-хелперов и т-супрессоров

Номер патента: 1709221

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Бордонос, Гарькавая, Данова, Дышловой, Янушевич

Метки: идентификации, т-супрессоров, т-хелперов

...надосадочной жидкости. Количество 5 Т-хелперов и Т-супрессоров определяют по формуле 10 100 -30:5 - 4Т = 100% 20%.5 П р и м е р 2. Все операции с лимфоцитами донора В 2 осуществляют аналогично примеру 1,По формуле вычисляют Т-хелперов и Т-супрессоровгде Ак - количество акридинового оранжевого, связавшегося с лимфоцитами, контроль;Ас - количество акридинового оранжевого, связавшегося с лимфоцитами после обработки их теофиллином;Ах - количество акридинового оранже вого, связавшегося с лимфоцитами после обработки их колхицином.Конкретные примеры осуществления способа.П р.и м е р 1. Из исследуемой крови донора М 1 выделяют на фиколл-уротрасте лимфоциты, которые в равных количествах вносят в 3 пробирки, Лимфоциты первой пробы служат...

Способ получения смеси 4, 4 -дихлордифенилсульфона и хлорбензолсульфохлорида

Номер патента: 763332

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Афраймович, Горюнов, Данов, Данова, Крыжков, Малова, Моисеев, Смолян, Чепчур

МПК: C07C 147/06

Метки: дихлордифенилсульфона, смеси, хлорбензолсульфохлорида

...закономерностей образования сульфона и и.ХБСХ показывает, 10 что первую стадию - смешение реагентов (ста. дию образования сульфона) необходимо проводить при пониженных температурах от -20 до 25 С и соотношении ХСК:ХБ - 1,2-1,6:1. Дальнейшее увеличение ХБ не позволяет получить 15 увеличение выхода сульфона в отличие от стехиометрии). Выход сульфона составляет 28-31% (в пересчете на хлорбензол).Вторую стадию -стадию образования й-ХБСХ проводят при более высоких температурах 20 2 оо 40 С и соотношение реагентов доводят до ХСК:ХБ=2,2 - 3:1, Дальнейшее увеличение ХСК экономически нецелесообразно. После этого ХСК.ХБ Выход 4,4- мольн. дихлордифенилсульфона, % реакционную массу выдерживают в течение1-2 ч при 40.60 С с целью увеличения...

Способ выделения 4, 4″-дихлордифенилсульфона

Номер патента: 719999

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Афраймович, Горюнов, Данов, Данова, Крыжков, Моисеев, Сафонов, Смолян, Чепчур

МПК: C07C 147/06

Метки: 4"-дихлордифенилсульфона, выделения

...26,2%, светопро- .последовательно нагревают 19-26%-ный растворо пускание 95,1%);4-хлорбензолсульфамида в 10-18%-ной щелочи, сульфон (10,2 г, выход 93,5%);содержащий 4,4-дихЛордифенилсульфон и натрие- П ри м ер 6. Раствор А нагревают при 100 Свую соль бис-(4-хлорбензолсульфо) имида, до 70-. 20 мин, охлаждают до.25 С и отстаивают 1 ч.100 С, охлаждают до 10-30 С, отстаивают и из Аналогично примеру 1 получаютобрайющегия" нйжнего отстоя выделяют твер 15 монохлорамин (акт.хлор 26,0%, светопро.дый целевой продукт, пускание 94,2%);П ри"ме "р1.Из 295 г"отмьпого"от со- сульфон (10,3 г, выход 94,5%).лей аммония 4-хлорбензолсульфамида", содержа- ,П р и м е р 7. Из 200 г отмытого отщего 85% 4-хлорбензолсульфамида, 3,7% 4,4-солей аммония...

Способ получения ароматических монохлорзамещенных сульфамидов

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Всесоюзная патентно«л техническа «« бнелйотека

Номер патента: 253050

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бодриков, Данова, Карташов

МПК: C07C 269/02, C07C 271/10

Метки: бнелйотека, всесоюзная, патентно«л, техническа

...разлагают ледяной водой, органический слой извлекают эфиром. Выделенный продукт подвергают очистке разгонкой или перекристаллизацией. Полученные соединения идентифицированы данными элементарного анализа и ИК-спектрами, а также качественной реакцией - разложением гидроокисью калия. Полученные соединения могут нанти применение в промышленности органического синтеза.П р и м е р. Получение (СНз) СН - С (СНз) -5 в ,ХНСООСН).К 50 тгл (0,8 лголь) метанола добавляютпри температуре от - 10 до - 15 С 50 г (0,36 моль) ХпС и 15 мл (0,29 лголь) хлористого циана. Затем при температуре - 2 - 0 С 10 24 г (0,29 моль) тетраметилэтилена, Реакционную массу выдерживают при 0 С в течение 1 час и постепенно температуре дают подняться до 20 - 25 С, Выход...

Способ получения незамещенных уретанов

Номер патента: 213018

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бодркков, Данова, Смол

МПК: C07C 271/10

Метки: незамещенных, уретанов

...1 6 с т, пл. 54 С,ские продукты посл т перекристаллизацие затем отгон гетплкарбахтат ечные техни эфира очища егон кой.тли пер т изобретени редм 1. Способ получ 10 иов на основе спи заторов, от,гичаюгЧ ширения сырьевой са, спирты подверг ристым цианом в 15 при минус 15 - 20" 2. Способ по п,процесс ведут в ср телей, например сИзвестно несколько способов получения незамещенных уретанов, один из которых состоит в том, что спирт подвергают взаимодействию с мочевиной при 120 - 160 С в присутствии ацетата меди в качестве катализатора.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предлагается получать незамещенные уретаны взаимодействием спиртов с хлористым цианом при минус 15 - 20 С в присутствии кислот Льюиса, лучше в среде...