Уретанов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «уретанов»
Способ получения незамещенных уретанов
Номер патента: 213018
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бодркков, Данова, Смол
МПК: C07C 271/10
Метки: незамещенных, уретанов
...1 6 с т, пл. 54 С,ские продукты посл т перекристаллизацие затем отгон гетплкарбахтат ечные техни эфира очища егон кой.тли пер т изобретени редм 1. Способ получ 10 иов на основе спи заторов, от,гичаюгЧ ширения сырьевой са, спирты подверг ристым цианом в 15 при минус 15 - 20" 2. Способ по п,процесс ведут в ср телей, например сИзвестно несколько способов получения незамещенных уретанов, один из которых состоит в том, что спирт подвергают взаимодействию с мочевиной при 120 - 160 С в присутствии ацетата меди в качестве катализатора.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, предлагается получать незамещенные уретаны взаимодействием спиртов с хлористым цианом при минус 15 - 20 С в присутствии кислот Льюиса, лучше в среде...
Способ получения n-фосфорилированных циклических уретанов
Номер патента: 256764
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алимова, Левкова, Шагидуллин
МПК: C07F 9/02
Метки: n-фосфорилированных, уретанов, циклических
...удаления солянокислого трпэтиламина и растворителя представляет собой густую темно-красную смолу. Жидкую фракцию, отделен 10 ную от смолы на приборе для молекулярнопразгонки, перегоняют из колбы Арбузова в вакууме. При перегонке получают 1,5 г (18% от теоретического) вещества с т. кип, 121 в 1 С (0,5 мм рт. ст,); п 1,4520; дно 1,2609; МК15 найдено 47,71; МК вычислено 47,82.Найдено, %: С 37,00; Н 6,23; 6,38; Р 13,94.СтН 40 аРВычислено, %: С 37,66; Н 6,27, 6,28; Р 13,90.На ИК-спектре отсутствует поглощениес=и (в области 1600 - 1700 см-т) и наблюдается тс=о 1790 см-т.Аналогично получают:5-Метил-диэтилфосфон-оксо,3 - оксазолидин из 1,2-пропиленгликоля и дихлорметиленамида диэтилфосфорной кислоты; т. кип.208 - 110 (0,5 мат рт. ст.); п...
Способ получения уретанов
Номер патента: 276038
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Федосеев
МПК: C07C 125/075
Метки: уретанов
...и заключается в том, чтдиизоццанат общей фороуль11= С =-О И=С=Огде К имеет вышеуказанное значение, п гают взаимодействию с галоцдфецолом формулы276038 диизоцианата (ГМД) осуществляют по аналогичной схеме, Реакционную смесь выдержива.ют при 90 С в течение 5 час в случае ДФМ 3 и 7,5 час для ГМД, Выход целевого продукта 5 составляет 93 - 98%,Некоторые физико-химические свойства син.тезированных уретанов приведены в таблице. 10 Как следует из данных таблицы, уретаны наоснове о-замешенных фенолов имеют более низкие температуры диссоциацпй по сравнению с и-замещенными. Все синтезированные продукты отличаются от известных повышсн ной реакционной способностью по отношениюк гидроксилсодержащим полиэфирам, обычно широко использующимся в способах...
Способ получения уретанов
Номер патента: 538661
Опубликовано: 05.12.1976
МПК: C07C 125/06
Метки: уретанов
...можно использовать самостоятельно или наносить его на инертный р 5носитель, такой, как окись алюминия, двуокись кремния, уголь, сульфат бария, карбонат кальция, асбесты, бентониг, инфузорнаяземля, фуллерова земля, органические ионообменные смолы, 40В качестве основания обычно применяюторганические основания, например гриэтиламин, пиридин, хинолин, Я, й -диметиланилин, диэтиламин, грет-бугиламин, 1,4-ди 3азобицикло-й,2,2)-октан, Н, 1 Ч, И, Н%-гетраметилэгилендиамин, гетрамегилендиамин, эгилендиамин, поливинилпиридин, и соли металлов карбоновых, сульфоновых и фосфорных кислот, например ацегаты лития, натрия, калия, кальция, палладия и рутения, Юп-голуолсульфонагы, метилсульфонаты, кислые фосфаты, бораты лития, формиагы натрия и...
Способ получения ароматических уретанов
Номер патента: 860693
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 125/06
Метки: ароматических, уретанов
...диметилкарбоната и 25,1 г ацетанилида с 4,8 г тетрафената титана. 20 . .ЦЮРеЗ 2 ч при 110 оС получают вкачестве головного дистиллата 13,3 гметилацетата (выход 96,2),Выход фенилметилуретана больше90.25 Конверсия ацетанилида 100П р и м е р 3В колбу емкостью500 мл загружают 19,5 г й,й-бис-ацетил,4-толилендиамина и 300 гдиметилкарбоната с 2,4 г тетрафена та титана.860693 Формула изобретения Составитель Н. АнтиповаТехред А. Бабинец Корректор С. Шекмар Редактор Л. Пчелинская Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 7595/32 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Через 5 ч при 120 фС получают 13,9 г метилаиетата в качестве головного дистиллата...
Полиформали, не содержащие концевых метилольных групп как исходные соединения для синтеза уретанов, и способ их получения
Номер патента: 977451
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Липатников, Липатов, Макаревич, Мужев, Фабуляк
МПК: C07C 91/08
Метки: групп, исходные, концевых, метилольных, полиформали, синтеза, содержащие, соединения, уретанов
...8 г КУС и перемешивание продолжают в течение 30 мин при той же температуре. Катионит отфильтровывают и после нысушивания (100, 20 тор) получают олигоэфир общей формулы гревают до кипения бензола, Вода отделяется в насадке Дина-Старка. Отгонка рассчитанного количества водызаканчивается через 5 ч, После этого добавляют 3 г КУС и перемешивание продолжают при той же температурев течение 50 мин. Катионит отфильтровывают и после высушинания (10015 тор) получают олигоэфир общейформулы 1225, содержит 3,5 й, что соответст. вует п 7 и в 3, т.е. заданному при5 синтезе состану.977451 П р и м е р 4. Смесь 31,8 г ди.этиленгликоля, 12 г диметилглиоксима, 28 мл 40-ного СН О, 3 г Куи 50 мл бенэолаперемешивают и нагревают до кипения бензола, Вода...
Способ получения смеси для пропитки полиамидных волокон, содержащей перфторалкильные группы, эпихлоргидриновые группы и остатки двухатомного спирта уретанов
Номер патента: 1445555
Опубликовано: 15.12.1988
МПК: C07C 125/077
Метки: волокон, группы, двухатомного, остатки, перфторалкильные, полиамидных, пропитки, смеси, содержащей, спирта, уретанов, эпихлоргидриновые
...г, 98,2 вес,% от тео-.рии), Состав полученного соединениясоответствует Формуле В 7 в табл. 1.Пример 820Исходная смесь:97,5 г (О, 12 моль) аддитивногосоединения 1 в соответствии с примером 6;34,2 г (0,06 моль) триизоцианатав соответствиипримером 5;58,0 г ,0,06 моль) одностороннеэтерифицированного диола Формулын(оснсн ) - осинИЗТаким образом, аддитивное соединение 1, триизоц-,анат и декапропиленгликольмоно-и-бутиловый эфир используют в молярном соотношении2:1:1.Преобразование проводят по аналогии с примером 1, причем на первойступени реакции смесь вьдерживаютв течение 6 ч при 100-110 С, вместогексаэгихлоргидрина добавляют упомянутый диолмоноэфир и на второй ступени реакции смесь вьдерживают в течение 8 ч при 100-110 С....
Способ получения уретанов
Номер патента: 1590038
Опубликовано: 30.08.1990
МПК: C07C 271/42, C07C 275/06
Метки: уретанов
...полученного соединения, выраженный брутто-формулой, молекула которого включает алифатический фтористый спирт, изоцианат(гексафторбисфенол А), 42,0 г адипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, как 1 Ои в примере 4.Выход 205,8 г (98, 1 по массе теоретически) целевого продукта в видевоскообразного продукта коричневогоцвета. Состав соединения, выраженный 15брутто-формулой, молекула котороговключает алифатический фтористыйспирт, изоцианат и гексафторбисфенолА (молярное соотношение 4:2: 1), соответствует Формуле В-. 20П р и м е р б. Исходная смесь:238,5 г (124,0 г-экв.) аддукта 1 изпримера 1 15,3 г (124 г-экв,) бис-(4-гидроксифенил)сульфона, 54,0 гадипиновой кислоты-ди-п-бутилэфира.Реакцию осуществляют так же, каки в...