Даррел — Автор (original) (raw)

Даррел

Изделие для курения (его варианты)

Номер патента: 1837815

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Билли, Вилльям, Даррел, Джек, Джозеф, Томас

...или участок его длины служит в качестве основания, которое позволяет закреплению топливного элемента на место внутри изделия для курения. Предпочтительный топливный элемент включает в себя изолирующий отрезок или участок, расположенный между его участками сгорания и основанием, Предпочтительный отрезок изолирования имеет как периферию в поперечном состоянии, так и площадь поперечного сечения, которые меньше площади основания. Предпочтительный изоляционный участок имеет площадь поперечного сечения, и в некоторых обстоятельствах периферию поперечного сечения, которые меньше соответствующих значений сгорающего отрезка.Типичный топливный элемент имеет общую длину, до сгорания, менее, чем примерно 20 мм, а длина участка, предназначенного для...

Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола

Номер патента: 1753946

Опубликовано: 07.08.1992

Автор: Даррел

МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...

Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных

...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...

Способ получения производных пиразоло (1, 5-а) пиримидина

Номер патента: 522800

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Даррел, Лайонель, Роберт

МПК: C07D 239/70

Метки: 5-а, пиразоло, пиримидина, производных

...промивают водой и высушиваютопри 100 С. Новое осаждение этого продукта из разбавленного раствора гидроокиси натрия путем добавки 6 н, соляной кислоты дает 3,25 г (59% от теоретического) аналитически чистого продукта с т.пл. 245- ффо246 С ( разложение), Л скс (р Н 1 ) 305 нм ( с, 29950), 257 нм (плечо)-пиридил) -пиразоло ( 1, 5-а) пиримидин, 7-диола.Раствор этилата натрия приготовляюттаким образом, что 2,76 г натрия (мол.в, 0,007776) растворяют в 200 мл абсолютного этанола, Затем к раствору этилатанатрия добавляют 10,55 г (66 ммолей)диэтилмалоната и 9,60 г (60 ммолей) 3-амино-( 3 -пиридил)-пиразола. Полученный раствор перемешивают и медленно нагревают с обратным холодильником. Послеустановления флегмы начинается...