Пиразоло — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пиразоло»
Способ получения полиметиновых красителей, производных пиразоло-
Номер патента: 172941
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Альперович, Мирошниченко, Тимофеева
Метки: красителей, пиразоло, полиметиновых, производных
...и смесь нагревают 3 мин, на кипящей водяной бане, Краситель осаждают эфиром, эфир декаитируют с выпавшего осадка. Осадок красителя растворяют в 3 мл этилового спирта и, как обычно, переводят в йодид.Выход 0,2 г (33,9/О), т. пл. 244 - 246 С. После кристаллизации из этилового спирта получают сине-зеленые иглы с т. пл. 250 - 252 С, Максимум гоглощения в этиловом спирте 556 ммк.В 1 л расплавленной негативной бромйодосеребряной эмульсии вводят 75 л 0,018%-но 5 10 15 20 25 го спиртового раствора красителя. Получают фотоматериал, очувствленный к зоне 510 - 630 ммк с максимумом сенсибилизации при 585 ммк,П р и м е р 4. 3,3-Диэтил-кето,5-дифепил3" - этил" - метил"-фенилпиразоло- (4",5"-а) - тиазолинилиден - 2"-этилиден-...
Способ получения производных пиразоло 1, 5-а пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло 1, 5-апиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти пр
Номер патента: 415881
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранна, Кейти, Кнорин, Масааки, Нагацу, Сейго, Сусуму, Тосихико, Цутому
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/437, C07D 471/02 ...
Метки: 5-апиридина, которые, лекарственными, лиразоло, могут, найти, новых, обладают, относится, пиразоло, пиридина1изобретение, производных, свойствами, способу, улучшенными
...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...
Способ получения аминопроизводных пиразоло (3, 4-в)пирилин-5 кетонов или их солей
Номер патента: 501675
Опубликовано: 30.01.1976
МПК: C07D 471/02
Метки: 4-в)пирилин-5, аминопроизводных, кетонов, пиразоло, солей
...2,8 г карбоната калия и 3,1 г этилйодида и смесь подогревают в течение 12 час при 60 С. Отфильтровывают избыток карбоната калия и добавляют воду. 5-Бензоил-этокси- (2-фурил) -метил - 1 Н-пир азол 3,4-Ь пиридин выпадает в осадок. После перекристаллизации из гексана получают 3 г (86%) указанного соединения; т. пл. 70 С.Г. 5-Бензоил -4-этоксиН-пиразол 3,4-6 пир идин.1,7 г 5- бензоил-этокси- (2-фурил) -метил Н-пиразол 3,4-6 пиридина (0,005 моль) растворяют в 50 мл диэтиленгликольдиметилэфира, добавляют 1,1 г двуокиси селена и смесь нагревают при перемешивании при 1 б 0 С. Посд 10 15 20 25 30 35 40 45 50 5 д 00 65 ле добавления капли воды температуру поддерживают в течение 1 час. Смесь фильтруютв горячем виде, при охлаждении выпадает восадок...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-а) пиримидина
Номер патента: 522800
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Даррел, Лайонель, Роберт
МПК: C07D 239/70
Метки: 5-а, пиразоло, пиримидина, производных
...промивают водой и высушиваютопри 100 С. Новое осаждение этого продукта из разбавленного раствора гидроокиси натрия путем добавки 6 н, соляной кислоты дает 3,25 г (59% от теоретического) аналитически чистого продукта с т.пл. 245- ффо246 С ( разложение), Л скс (р Н 1 ) 305 нм ( с, 29950), 257 нм (плечо)-пиридил) -пиразоло ( 1, 5-а) пиримидин, 7-диола.Раствор этилата натрия приготовляюттаким образом, что 2,76 г натрия (мол.в, 0,007776) растворяют в 200 мл абсолютного этанола, Затем к раствору этилатанатрия добавляют 10,55 г (66 ммолей)диэтилмалоната и 9,60 г (60 ммолей) 3-амино-( 3 -пиридил)-пиразола. Полученный раствор перемешивают и медленно нагревают с обратным холодильником. Послеустановления флегмы начинается...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или солей
Номер патента: 730306
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Ричард
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 471/04 ...
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...получают 3,1 г аналитическичистого целевого продукта, т.пл, 177179 С.П р и м е р 7, 2- (Оксиметил) -б -(0,029 моль) отмытого от масла гид 55рида натрия, затем прибавляют раствор3, 3 мп,(0, 053 моль) метилйодида н20 мл гексаметилфосфортриамида.После перемешинания в течение 1 ч прибавляют б, 6 мп (О, 106 моль) метилйо- бОдида и перемешивают суспензию всюночь.Перемешивают реакционную смесьс 200 мл 1 н. водной соляной кислотыи прибавляют 400 мп хлористого мети лена, Отделяют органическую фазу и последовательно промывают водой, водным раствором тиосульфата натрия, наконец, водой и упаривают до получения твердого продукта (6 г) . Очист ку проводят с помощью тонкослойной препаратинной хроматографии, используя силикагель (Мерк)...
Производные пиразоло (1, 5-а) пиримидиния в качестве промежуточных продуктов в синтезе полиметиновых красителей
Номер патента: 789524
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: C07D 487/04
Метки: 5-а, качестве, красителей, пиразоло, пиримидиния, полиметиновых, продуктов, производные, промежуточных, синтезе
...спиртовом растворе. Т.пл, 192195 (из этанола), Найдено,:й 10,2.С 10 НОЗН Вычислено,; М 10,4.Симметричныи карбоцианин, Раствор0,39 г (1 моль) трифторацетата и0,3 мл (2,2 моль) триэтилортоформиата в 1 мл уксусного ангидрида кипятят 10 мин. После охлаждения прибавляют 0,2 г (1,4 моль) МаСР 04 НОи выделившийся осадок перекристаллизовывают из этанола, Выход 0,25 г(75),Т.пл. 282-284 О, Л ( Е. 10 ): 60811, 3 этанол.Найдено,: С Р 5,5; Н 12,9,СНС Р 1 6 О 4Вычислено,: С 8 5,3,М 12,6.П р и м е р 4. 2,4-диметил-фенилпиримидо (1,2-в) индазолий перхлорат, Смесь 2,1 г (10 ммоль 3-анилиноиндазола, б мл трифторуксуснойкислоты и 1,2 мл (12. моль) ацетилацетона кипятят 20 мин. Избыток трифторуксусной кислоты отгоняют ввакууме водоструйного насоса при...
Способ получения производных пиразоло 1, 5-с хиназолинов или их солей
Номер патента: 978731
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Агнеш, Габриелла, Гетер, Енике, Иболиа, Луиза, Эдит
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/519, A61P 29/00 ...
Метки: пиразоло, производных, солей, хиназолинов
...(и-оксиацетанилид) и фенилбутазон (4-бутил,2-дифенилпиразолидин,5-дион). зу проверяли на 10 мышах, В качестве сравнительного соединения использовали папаверин (1-(3,4-диметоксибензип)-б,-диметоксииэохинолин),На основе результатов вышеописанных опытов соединения общей формулы (1) и их соли с кислотами могут найти применение в терапии преимущест" венно как действующие начала аналь5 978 ряют в смеси 250 мл воды, 400 мл уксусной кислоты и 175 мл этанола. К полученному раствору добавляют рас,твор 10 мл (приблизительно 0, 1 моль) ацетальдегида в 10 мл этаноле. Продукт выпадает в виде желтых кристаллов. Таким образом получают 21,0 г (92 от теории) 1-нитро-метил,6- -дигидропиразоло 1,5-с хиназолина. Т.пл, 173-175 С.1П р.и м е р 2, Получение...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или их солей
Номер патента: 1017171
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 487/04 ...
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...
Способ получения спиропроизводных пиразоло 1, 5 1, 2, 4 триазинов
Номер патента: 1169539
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Еден, Мелинда, Ференц, Элеонора, Эндре
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/4196, A61P 41/00 ...
Метки: пиразоло, спиропроизводных, триазинов
...смесью 40 мл хлороформа и 20 мл воды, После разделения хлороформенную фазу еще четыре раза промывают порциями по 20 мл воды, высушивают и концентрируют. Выход 2,3 г (90,8 Е). Т. пл. 88-90 С. 15 20 П р и м е р 7. Спироциклогексан,7 -6,7-дигидро"2,6-диметил- -5-бензилпиразоло 1,5-й 1,2,4- -триазин(5 Н)-онЦ),40А. 1, 17 г спиро 1 циклогексан,7(- б, 7-дигидро,6"диметилпиразоло,1, 5-й ( 1, 2,4-триазин(5 Н) -он Я а по,примеру 1,растворяют в 50 мл этанолаи к реакционной смеси прибавляютпо каплям раствор 0,23 г натрия в10 мл этанола и затем 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 1 чпри комнатной температуре. Затемприбавляют по каплям еще одну порцию зЕ 0,55 мл хлористого бензила, перемешивают 3 ч и оставляют реакционнуюсмесь на ночь....
Способ получения фармацевтически приемлемых солей транс-4 -5 -пропил-4, 4а, 5, 6, 7, 8, 8а, 9-октагидро и пиразоло 3, 4 хинолина
Номер патента: 1299506
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Ричард, Роберт, Эдмунд
МПК: A61K 31/4745, A61P 9/12, C07D 215/14 ...
Метки: 9-октагидро, пиразоло, приемлемых, пропил-4, солей, транс-4, фармацевтически, хинолина
...сонной артерии с помощьютрансдьсера Статама (Р 23 1 П). Среднее артериальное давление рассчитывали как диастелическое кровяное давление плюс 1/3 пульсационного давления. Скорость сердечных сокращенийконтролировали кардиотахометром, который регулировался пульсом систолического давления. Раствор препарата40вводили внутривенно через катетер,расположенный в феморальной вене.Давление артериальной крови и скорость сердечных сокращений записывали на многоканальном осциллографе(Бекман, модель К 511 А), Для уравно 45вешивания препарат оставляли 15 минпосле операции,В табл. 1 приведены результаты эксперимента с П-(-)-Б тартратом транс- -4 аК-н-пропил,4 а,5,6,7,8,8 а,9- -октагидроН(и 1 Н)-пираэоло 3,4-я хинолина плюс соответствующий энантиометр и...
Способ получения производных -пиразоло 1, 5 пиримидина или их солей (его варианты)
Номер патента: 1301315
Опубликовано: 30.03.1987
Авторы: Джанфедерико, Джулиана, Карло
МПК: A61K 31/519, A61P 1/04, C07D 487/04 ...
Метки: варианты, его, пиразоло, пиримидина, производных, солей
...смеси ледяной во дой отфильтровывают и промывают водой. Кристаллизация из изопропилового спирта дает 2,05 г -Фенил-транс- -2-(3-пиридил)этенил 1-1 Нр 7 Н-пиразоло(1,5-а)пиримидин-ана с т.пл. 45 221-224 С. 1Согласно этому способу быпи получены следующие соединения1-(4-фторфеннп)-5-транс-(3-пн- рр ридил) этенил 1-1 Н, 7 Н-пиразало (1, 5-а) пиримнднн-он, т.пл. 208-209 С.1-(4-хлорфенил)-5-транс"(3"пи" ридил)этенил 1-1 НрУН-пнразола(125-а) пирнмидин-он, т.пл . 225-228 С 1,с разложением);1-(3-хларфенил)-5-транс-(3-пиридил)этенил 1-Н,7 Н-пиразало(1,5"а) пиримидин-он, т.пл. 199-201 Сф 41- (4-метилфенил) -5-транс- (3-пиридил)этенил 1-1 Нр 7 Н-пиразоло( 5-а)3,пиримидин-он, т.пл. 230-235 С(раэложение 1;3-метил-фенил-транс-(3-пиридил)этенил 1-1...
5-замещенные 1-амино -8, 9-дигидро -8, 8-диметил-3, 6н пиразоло 3, 4-b пирано4, 3-d пиридина или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью
Номер патента: 1540240
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Акопян, Норавян, Пароникян, Сираканян
МПК: C07D 491/147
Метки: 1-амино-2, 5-замещенные, 8-диметил-3, 9-дигидро, активностью, гидрохлориды, обладающие, пиразоло, пирано4, пиридина, противосудорожной
5-Замещенные 1-амино-8,9-дигидро-8,8-диметил-3,6Н-пиразоло [3,4-b] пирано [4 , 3 - ] пиридина общей формулыгде а) R C2H5,б) R изо-C3H7,в)R C6H5или их гидрохлориды, обладающие противосудорожной активностью.