Домарадский — Автор (original) (raw)
Домарадский
Штамм бактерии bacillus thuringiensis var. dendrolimus продуцент -эндотоксина
Номер патента: 1367484
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Домарадский, Ломовская, Пахтуев, Шашкина, Шевцов, Щелокова
МПК: A01N 63/00, C12N 1/20
Метки: bacillus, dendrolimus, thuringiensis, бактерии, продуцент, штамм, эндотоксина
Штамм бактерий Bacillus thuringiensis var. dendrolimus ЦМПМ В-3269 - продуцент d -эндотоксина.
Способ профилактики псевдотуберкулеза
Номер патента: 1777084
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Дальвадянц, Домарадский
МПК: G01N 33/53
Метки: профилактики, псевдотуберкулеза
...заражения. С 10-годнл выявлялись отчетливые признаки заживления. с резорбцией гнойно-некротических масс и разрастанием грануляционнойткани. К 30-му дню в мягких тканях на местезаракения обнаруживали лишь ограниченнцй фиброэный рубец. У контрольных животных, забитых в течение 10 суток, на местезаражения макро- и микроскопические измененил были такими же, как и у вакцинированных, однако интенсивностьвоспалительного процесса была выраженасильнее. У морских свинок, павших через9-17 суток, наряду с местными изменениями, как правило, наблюдался продуктивныйлимфо- и периаденит. а в некоторых случаях - множественные эпителиоидноклеточные гранулемы в селезенке, печени илегких. Вместе с тем гнойно-некротическийпроцесс на месте заражения был...
Способ выявления нуклеотидных последовательностей
Номер патента: 1678838
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Домарадский, Дроздов, Мельников
МПК: C12Q 1/68
Метки: выявления, нуклеотидных, последовательностей
...на носителе составляет 5,5 - 15,5 чПо 0,2 мл растворов овальбумина с концентрацией 1 мг/мл в ТЭН-буфере и ДНК тимуса теленка с концентрацией 1 мг/мл вГЭН-буфере подвергают такой же физико- химической обработке предлагаемым способом, как и бактериальные клетки.Полученные препараты используют в качестае контрольных.На нитроцеллюлозный фильтр наносят в виде отдельных точек по 0,01 мл растворов сульфированных нуклеотидных последовательностей из бактериальных клеток и контрольных препаратов ДН К тимуса теленка и овальбумина, Фильтр высушивают на воздухе в течение 30 мин,Для выявления маркированного исследуемого материала и контрольных препаратов используют иммуноферментный метод, Фильтр помещают в 10 мл раствора для блокировки, содержащего...
Способ обнаружения гомологичных нуклеотидных последовательностей
Номер патента: 1659487
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Домарадский, Дроздов, Злобин, Мельников
МПК: C12Q 1/68
Метки: гомологичных, нуклеотидных, обнаружения, последовательностей
...анти-АААФ-ДН К иммуноглобулинами растворяют в 1 мл физиологического раствора и диализуют в течение 48 ч при 4 С против физиологического раствора, Добавляют глицерин до 500-ной концентрации. Срок годности препарата не менее 1 года при температуре 5 +3 С,Полученный коньюгат пероксидазы с анти-АААФ-ДНК иммуноглобулинами используют для выявления АААФ-ДНК. На нитроцеллюлозный фильтр наносят в виде отдельных точек по 10 мкл растворов АААФДНК с концентрациями 10 мкг/мл, 1 мкг/мл, 100 мг/мл, 10 нг/мл, 1 нг/мл, 100 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 пг/мл и по 10 мкл растворов контрольной немадифицираванной ДНК (из тимуса теленка) в тех же концентрациях. Фильтр с ДНК высушивают на воздухе в течение 30 мин, Препарат конъюгата пероксидазы с анти-...
Питательная среда для определения лецитиназной активности синегнойной палочки
Номер патента: 1067042
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Домарадский, Минина, Фестинатова
МПК: C12Q 1/04
Метки: активности, лецитиназной, палочки, питательная, синегнойной, среда
...имеющие вид двухконтурного кольца: внутренний - матовый с ме. таллическим блеском и внешний - црозуач. ный. Бри работе с ауксотрофными штаммами дозаполнения чашек Петри соответствующие . аминокислоты в виде стерильных растворов ,вносят в среду в количестве 0,02 г/л. Так дпя штамма РАО М 1. 4262 синегнойной палочки в среду вносят гистидин, триптофан, метионнн, иэолейцин и валин, а для штаммаВБ 250 Рв; рцтЫа-триптофан. Затем к расплав. ленной и охлажденной до 50 С солевой основе, добавляют эмульсию яичного желтка (смесь равных обьемов желтка и физиологического раствора) в количестве 20 г/л, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри (15 - 20 мл), Чашки подсуцщ,. вают при 37 С в течение 40 мин. Чашки с эмульсией желтка...
Фагкмi для идентификации r-плазмид
Номер патента: 786330
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Домарадский, Коротяев, Манувахова, Рейнгольд, Шестопалова
МПК: C12N 7/00
Метки: r-плазмид, идентификации, фагкмi
...фага используют плазмиду рКМЯ 77. Плазмида обнаружена уштамма 31 пде 11 а 1 ехпег 1 2 а, выделенногоот больного дизентерией, и контролирова786330 Ф ор мул а изобретения Техред И. Заболотнова Корректор И Осиновская Редактор П, Горькова Заказ 362/271 Изд. Мз 128 Тираж 505 Подписное ИПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 3на устойчивостью к пенициллину, хлорамфениколу, стрептомицину, тетрациклину. рКМЯ 77 методом коныогации была передана в штамм Е. со 11 М, обладающий хромосомной устойчивостью к рифампицину. Частота передачи плазмиды 1 10-,Е. со 1 М с плазмидой рКМЯ 77 нелизируется стандартными донорспецифическими фагами Я, /1, /2,...
Способ идентификации -плазмид в штамме
Номер патента: 787470
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Домарадский, Кисличкин, Коротяев
МПК: C12K 1/04
Метки: идентификации, плазмид, штамме
...несовместимости 1 пс ) добавляют к 2,5 мл расплавленного и охлажденного до 46 С,0,7-ного агара и смесь быстро выливают на поверхность 1,5-ного пита,тельного агара в чашку Петри.Как толзгко поверхность агара подсохнет.на иеенаносят каплю лиэата фага То, (титрфага - 1 Ф фаговых частиц в 1 мл).После подсушивания чашки ннкубиочот влс787470 Формула изобретения Составитель С,МалютинаТехред И. Асталош Корректор М,Демчик Редактор Т.Кинь Заказ 8279/26 Тираж 522 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 термостате при 37 оС 18 ч. На чашке в месте нанесения фаголиэата наблюдают большую зону просветления со слабым...
Штамм дрожжей ат-2-продуцент белковой биомассы
Номер патента: 773072
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Бузург, Григорьева, Домарадский, Щекина
МПК: C12N 15/00
Метки: ат-2-продуцент, белковой, биомассы, дрожжей, штамм
...признаки. Клеткиокруглые, короткоовальные, одиночные,с однородной протоплазмой.Размер клеток: (2,0-4,2)(2,0-4,8) мк.Колонии на сусло-агаре круглые,плотной консистенции, серовато-белого цвета, с возвышенными центром ировными краямиПленку и кольцо на солодовом сусле не образует.Физиологические признаки. Аэроб,оптимум роста при .28-32 оС и рН 4,0,5,5.35 0,2 40 Не сбраживает глюкозу, сахароэу,мальтозу, раффиноэу, галактоэу.Ассимилирует галактозу, сорбозу,сахароэу, мальтозу, целлобиозу, мелибиозу, раффинозу, мелицитозу, инулин, арабиноэу, рибозу, рамноэу,глицерин, адонит, дульцит, маннит,сорбит.Не ассимилирует лактозу, растворимый крахмал, эритрит, инозит.Источники азота: хорошо растетна аммонийной форме азота, азотнокислый калий не...
Способ выделения фермента нейраминидазы холерных вибрионов
Номер патента: 524376
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Домарадский, Кобринский, Кузнецова, Самсонов, Соловьев, Шатаева
МПК: C07G 7/02
Метки: вибрионов, выделения, нейраминидазы, фермента, холерных
...активности нейраминидазы прц десорбации составляет 50% по сравнеспо с активностью исходной культуральной жидкости.524376 Составитель С. МалютинаРедактор В. Смирягина Техред ЗФанта Корректор И, Гоксич Заказ 3124/55 Тираж 553 Подписное ЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент"г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Полученный элюат концентрируют в 10 разна установке для ультрафильтрации с целлофаном в качестве фильтрующего материала,Концентрат гельхроматографируют по принципу группового разделения на колонйе ссефадексом Г, Гельхроматографию проводят в 0,85%-ном хлористом натрии в присутствии С,1%-ного хлористого кальдия. Собирают первую...
Среда для дифференциации бактерей из семейства
Номер патента: 553287
Опубликовано: 05.04.1977
Автор: Домарадский
МПК: C12K 1/06
Метки: бактерей, дифференциации, семейства, среда
...6375 - выделены от здоровых людей, оксидазопозитивные, обладают активнойподвижностью,Оба штамма посеяны в жидкую среду, содержащую ( в граммах на 1 л дистиллированной воды): пептона - 1,0 э дрожжевого экстракта - 10,0; глюкозы - 0,1; маннитола - 10,0; желатина - 9,0; поваренной соли - 5,0; лизина - 10,0; бромтимолового синето - 0,03. Посевы инкубируют 24 часопри 37 С, Зарегистрированные изменении среды, вызванные исследуемыми штаммами, представлены в табл, 3.553287 Таблица 3 Зарегистрированные изменения среды, вызванные исследуемыми культурами Желатинизвция среды при температуре+4 С Слой хлороформа последобавления нингидринв Цвет среды Штамм бесцветный фиолетовый 5809 синийжелтый нет 6375 нет Таблица 4 Зврегистрироввнные изменения...
Жидкая накопительная селективная среда для выделения холерных вибрионов
Номер патента: 498336
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, жидкая, накопительная, селективная, среда, холерных
...до рН 8,5 - 9,0 и осветляют,кипячением в течение 15 - 20 мин с 3% актищированного угля с последующим удалением осадка путем фильтрации известным способом.При заготовке 20%-ного раствора экстракта впрок его консервируют добавлением 1,5 мл хлороформа, 250 мл 20%-ного кукурузного экстракта разбавляют дистиллированной или водоправодной водой до 5%-ной концентрации, добавляют 0,5% хлористого нат рия, устанавливают в бульоне рН 8,4 - 8,6 добавлением 0,2 - 0,3 г карбоната натрия и варят известным способом. В готовый бульон вводят водный раствор вторичных алкилсульфатов натрия, добавляют теллурит калия до 10 конечной концентрации 1: 200000 и этот раствор используют для работы.При приготовлении бульона впрок егостерилизуют 20 мин при давлении...
Дифференциальная среда для выделения холерных вибрионов
Номер патента: 468519
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, дифференциальная, среда, холерных
...среды сначала готовят казеиновокислотный гидролизат. Гидролиз казеина ведут 1,5 М соляной кислотой в течение 2 час при давлении 1,5 атм (при этом глубина расщепления белка 50 - 60%). Гидролизат осветляют активированным углем и нейтрализуют известным способом.20%-ный раствор кукурузного экстракта в дистиллированной воде предварительно осветляют активированным углем и обрабатыетение относится к области медициДля получения среды в сухом виде берут 10 необходимое количество жидких компонентов питательной основы: казеиновокислотный гидролизат, кукурузный экстракт и желчь, нагревают до кипения, упаривают до объема, способного впитаться вводимым количеством 15 агар-агара (1 г агар-агара впитывает 5 млжидкости). Затем в горячую...
Селективная среда для выделения холерных вибрионов
Номер патента: 462502
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Домарадский, Касаткин, Лосева, Ованесова
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, селективная, среда, холерных
...освет лизуют Для пригот казеиновый ги дут 1,5 М сол ри давлении белка при это ляют активир известным спо20% -ный раствор кукурузного экстракта в дистиллированной воде предварительно осцетляют активированным углем и обрабатыва(72) Авторы изобретения Н, Ф, Касаткин, И ют кипячение цепоследующим нВ случае тстафуинского га5 его виды с пр изамещенным ф тоСреду варя сзуют ее для ртрации.10 Для получения среды в сухом виде берут необходимое количество жидких компонентовпитательной основы - казеиновокислый гидролизат, кукурузный экстракт и желчь - нагревают до кипения, упаривают до объема,15 способного впитаться вводимым количествомагар-агара (1 л агар-агара впитывает 5 млжидкости). Затем в горячую сгущенную питательную основу вносят по...
Среда для выделения вибрионов
Номер патента: 465101
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Домарадский, Либинзон, Шиманюк
МПК: C12K 1/06
Метки: вибрионов, выделения, среда
...(из20 одного желтка получается 30 - 40 мл эмульсии).К расплавленной и охлажденной до 50 Сминерально-желатиновой основе добавляют2 - 3 об. % эмульсии желтка, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкамПетри, затем подсушивают как обычно и используют для посевов.Предлагаемая среда имеет зеленовато-голубой цвет, На ней могут расти вибрионы,30 когорые не боятся высокого рН и способ465101 15 Предмет изобретения Составитель С. МалютинаТекред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Д. Пинчук Заказ 4902 Изд, М 1417 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Мипиетров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал ны утилизировать желток и желатину - единственные...
Способ диагностики холеры
Номер патента: 360086
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Домарадский, Кобринский, Ростовский, Соловьев
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, холеры
...возбуди(пеля,холер(н(ого в(иб(рисиа с црим(ене(н(ием различньтх (сел(екти(вных сред и ово(следующей иден тифлкац(ии культур овале(рвота вибр(иона видо- и пипоапе(ц(ифичеаиими холерны(ми сывор(откам(и.Цель изобретения - ,вьгнвлелие ва(бо(левания при отсупспвии выделения (б(ольным возбудите о ля во внешню(ю Среду.Это до(агигается,тем, чтю в исп(р(ажнениях . о(п(ре(делаю(т н(ал(ич(ие нейраминидазы известным(и пр,иема(ми.П (р и(м е р. Испражнения больн(опо разво- (з дят пятякратн(ьт(м объемом филиало(гичеакоц;о (ра(спвора, содержащего 0,1% хлористого кальция, и фильтруют через ватнобуиажный филь пр,В лунки полистероловой пластины разлива ют:по 0,4 мл ф(и(з(иол(опи(чеакого (раув(ора.0,4 мл полученного фильтрата вносят в первую...
Политёрмостат для биологических исследований
Номер патента: 345202
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вашнев, Домарадский, Ростовский
МПК: C12M 1/38
Метки: биологических, исследований, политёрмостат
...охлаждения.Предлагаемый политермостат упроконструкции отличается от известных тметаллический брус расположен внутрключенного к холодильному агрегатука, залитого свинцом. Для перемешивания содер за счет вибрации холодильн основании могут быть укр пружины. На чертеже изображен описываемый термостат. На станине 1 помещен ме 2. К нагреваемому концу это лена керамика 3, спираль к же не показано) обращена рез датчик 4 терморегулиру 5, подключена в электросеть.БИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Йа охлаждегшый конец бруса навита спгграль 6 гиз медной проволоки. Для лучшего контакта витков спирали с металлическим брусом витки залиты свинцом, а концы медной проволоки подключены к холодильному агрегату 7, смонтированному на станине 1, Датчик 8...