Фермента — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фермента»
Способ выделения сычужного фермента
Номер патента: 45793
Опубликовано: 31.01.1936
Автор: Ятнек
МПК: A23C 19/04, C12N 9/64
Метки: выделения, сычужного, фермента
...теленка указанным выше способом макет длиться приерно до З-месячного.звозраста, после чего животному деааатая обратная операция, т. е. вынимается трубка и теленок продолжает жать. В последний период молоко вводится в желудок не через.рот, а через трубку. П.редмет изобр.етения,1. Способ выделения сычужного фермента, отличающийся тем, что для получения фермента применяют выдеаиющуюся через введенный оперативлюи путем выводнои юисюль жмдкость - .из сычуга живого теленка.2. Прием выполнения способа по п.1, -,отлнчающийся тем, что выделенной из сычуга живогр теленка жидкостью .повторно .пропитывают,с последующим -подсушиваннем крахмал до тех пор, покасодержание фермента .в щихиале не достигает определенной нормы, после чего сухой...
Способ получения препарата фермента глюкозооксидазы
Номер патента: 142987
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Покровская, Сташко
МПК: C12N 9/04
Метки: глюкозооксидазы, препарата, фермента
...целью у пленки тходы прооксидазы, о т л иата, для получения роцида Реп 1 с 1111 цгп роцида. Препарат фермента глюкозооксидазы, получаемый из культур некоторых плесневых грибов, может быть использован в ряде отраслей пищевой промышленности в качестве антиоксиданта и для удаления глюкозы, а также в медицине в качестве диагностического средства.Получение препарата фермента глюкозооксидазы известными способами связано с трудоемким и длительным процессом выращивания гриба-продуцента, что повышает стоимость продукта,Предлагаемый способ позволяет получить более дешевый препарат фермента гзпокозооксидазы за счет использования пленок продуцента микроцида Реп 1 с 1111 цгп ч 1 а 1 е, которые являются отходами при производстве микроцида....
Способ получения препарата фермента глюкозооксидазы
Номер патента: 181591
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Адаменко, Артю, Вина, Виткоеска, Дегтй, Журавель, Иох, Лаврищева, Ликеро, Никольска, Сина, Ттлт, Украинский
МПК: C12N 9/04
Метки: глюкозооксидазы, препарата, фермента
...в начальной стадиироцесса. Причем аэрировать следует преимущественно в течение 12 час при общей продолжительности процесса около 60 - 72 час. Количество воздуха целесообразно постепенно сокращать с 0,75 объема в минуту на 1 объем среды в первые часы до 0,25 объема в минуту в последующие часы процесса аэрации.Посевной материал выращивают в посевныхаппаратах на среде, в которую в качестве стимуляторов роста вводят биологически активные вещества, например кукурузный экстракт, в количестве от 0,5 до 0,75 сс (в пересчете на сухое вещество). В этом случае становится возможным уменьшить количество сахара в среде на 25%, Затем посевной материал передают в ферментаторы. Процесс ферментации ведут при аэрировании в течение первых 12 час,...
Способ определения активности фермента карбоангидразы
Номер патента: 207856
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Сруогините, Юконите
МПК: G01N 21/80
Метки: активности, карбоангидразы, фермента
...едмет изо тения Способарбоанг определения актразы на основ мента скоро вн остиизмерен Известны способы определения активностифермента карбоангидразы на основе измерения скорости реакции нейтрализации СО 2 доопределенного значения рН раствора. Однако эти способы недостаточно точны вследствне визуального наблюдения за изменениемокраски индикатора, занимают много времени и предусматривают использование металлической ртути.Предлагаемый способ отличается тем, что 10учет скорости хода контрольной и катализируемой карбоангидразой реакции производят фотоэлектроколориметрированием,Такая методика анализа позволяет обеспечить более высокую точность, сократить 15время его проведения и исключает использование металлической ртути.Для определения...
Способ получения сычужного фермента от живыхтелят
Номер патента: 255768
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Брызгин, Михайлусь, Мицык
МПК: C12N 9/64
Метки: живыхтелят, сычужного, фермента
...оседает, и сыворотка освобождается от крупных частичек белка, которые затрудняют процесс филь трации желудочного сока.Готовая для выпойки жидкость должна иметь кислотность не выше 30 Т и температуру 30 С. Выпоенная жидкость находится в полости сычуга 30 - 40 яин, после чего через отверстие в фистуле выцеживается в эмалированную посуду.В течение суток желудочный сок берут три раза через каждые 4 час.желудочный сок после замера (от каждого теленка) фильтруют вначале через марлю или цедилки для удаления крупных частичек белка, а потом через плотную бязь, специальное сукно Бета или путем центрифугирования.Отфильтрованная жидкость дожна быть прозрачной, слегка зеленоватого цвета, с молочнокислым запахом и кислотность около 70 Т. Если...
Способ определения сычужного фермента и пепсина в смешанном препарате
Номер патента: 309691
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C12Q 1/38
Метки: пепсина, препарате, смешанном, сычужного, фермента
...1 г также растворяют в 100 мл дистиллированной воды, Кроме того, готовят молочноацетатную смесь, включающую равные объемы свежего натурального молока и ацетатного буфера, состоящего из раствора 45 г едкого патра и 92 г ледяной уксусной кисло1000 мл дистиллированной воды.Определяют время свертывания 5,0 мллочно-ацетатной смеси при температуре5 рН 5,0 - 5,4; 0,1 лл эталонным раствор0,1 мл раствором исходного препарата.последний свертывает молочно-ацетасмесь быстрее, чем эталонный раствор, тразбавляют дистиллированной водой, в0 честве, кратном 3,5 и т. д. Общую суммусина и сычужного фермента определяюформуле: де Х - сумма ферментов в условных единицах или в лг пепсина;э - активность эталонного раствора;,о - степень разведения...
Способ получения литического фермента
Номер патента: 348010
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Хироси
МПК: C12N 9/24
Метки: литического, фермента
...фермсита.,осавг 5 Ть сульфдт аммония можно за одинПриемуи 3 с результаты в этом случае получают, если сульфаг аммония добавляют достсисии иясыи(сии 51 0,8. С другой стороны для40 осакдсиия фермепа можно обрабатыватьраствор яетсяом. 11 аилучший результат получяюг при медленном лобавлеиии ацстоца до3(03 и(е 33 тргции 600(о и отдслсиии осадка послеисрсмешияиия в течение 1 гас. Полученный45 фермент растворяют затем в подходящем буферном растворе, ианример в 0,01 и. растворе КГ 1 РО) (р 11-=7,0) и диализируют в тот жебуфсриый ряствор. Виутреииий раствор (расг 50 р, остающийся мешке из мсмбраиы после50 Лиализд) ирсдстявляст высоко чистый растворфср)сипя, его можио высушить при температуре ниже 0 С аналогично сочищеи 03(1 у растору...
Способ очистки ферментов от пигментов1известен сиюсоб очист1ки ферментов от питмвнтов путем раство. рения фермента и наиесония полученного раствора на колонку с молекулярным ситом с последующим элюйрованием фер
Номер патента: 368304
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Верх, Держащий, Добавл, Качестве, Ксусной, Ластных, Нанос, Например, Неадсорбирующей, Неразрушающейс, Образовавшийс, Образца, Ольных, Осадок, Пигментов, Полу, Полученные, Предварительно, Предлагаемый, Примесей, Путем, Содержат, Способ, Супернатант, Устанавлива, Ферментные, Этом
МПК: C12N 9/00
Метки: колонку, молекулярным, наиесония, очист1ки, пигментов1известен, питмвнтов, полученного, последующим, путем, раство, раствора, рения, ситом, сиюсоб, фер, фермента, ферментов, элюйрованием
...способ очисвки ферментов исключает диализ ферментов, которые в процессе очисиии обессоливаются и выходят из колонки с уксусной кислотой незначительной ионцентрации (0,001 - 0,009 М), что позволяет полученные ферменты сразу же высушивать.,Глубокая очиспка ферментов от пигментов и других небелковых примесей значительно облегчает фракционирование ферментов и на ионообменниках.,Прим ер 1. Для очистки используют ферментный препарат, выделенный из глубинной 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 культуры Азр. п 1 дег путем осаждения этиловым спиртом. Получают 57 очный раствор препарата (рН 4,5) в 0,1 М СН,СООН, осадокотбрасывают, а полученный образец наносятна слой биогеля П, ураввовешенный0)007 М СНЗСООННа фланг. 1 приведена хроматограмма,...
Способ получения фермента на носит
Номер патента: 414301
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Кёстнер, Кивисилла, Мандель, Сиймер
МПК: C12N 11/08
Метки: носит, фермента
...через вибрирующий капилляр.20 В качестве исходных ферментов применяютгидролазы, оксидоредуктазы или трансферазы. Носитель получают из растворимых в,воде электронейтральных, иатионных или анионных мономеров, содержащих достаточное количе ство бифункцпонального смешивающегоагента.Прим е р. Для связывания пнвертазы в полиакриламидный гель в установке непрерывного действия готовят растворы: мономеров и 30 фермента путем смешивания 5 объемов раст414301 Составитель А. Бражникова Техред Т, Ускова Корректор И. Позняковская Редактор Л, Гончарова Заказ 809/7 Изд.457 Тираж 456 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий. Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полиграфическое объединение...
Способ получения фермента на полимерной матрице
Номер патента: 425936
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Беликов, Латов, Овчаров, Рожанский, Слобод
МПК: C12N 11/08
Метки: матрице, полимерной, фермента
...мл 10%-го раствора сополимера стирола добавляют 20 мл 5%-гораствора Протосубтилина ГЗХ(1 г) в диметилформамиде, реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течениечаса и затем добавляют 50%-ный растворРеСз (500 мг), рН реакционной среды доводят до 4,0 добавлением 0,01 н. соляной кислоты, выдерживают 30 мин при перемешивании и образовавшийся осадок отделяют центрифугированием. Осадок тщательно промьввают дистиллированной водой и затем холодным этанолом при минус 10 С и высушиваютв вакууме при комнатной температуре.При этом получают 2,4 г фермент-полимерного препарата с 12/, содержанием белка.Суммарная протеолитическая активностьпрепарата составляет 1,2 Х 10 ед, Выход попротеолитической активности составляет 60%.П р и м е р...
Способ получения протеолитического фермента
Номер патента: 436086
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Егоров, Ландау, Михайлова, Ушакова
МПК: C12N 9/48
Метки: протеолитического, фермента
...фермента, заключающийся в том, чтона пшеничные отруби производят посев 5Вас 11 ця яцЫ 1 я с последующим подсевом через 24 час культуры-продуцента Аярегр 11 цяогукае или Реп 1 с 1 цгп яр. и выращивают поверхностным способом,Однако указанный способ дает недостаточно высокий выход целевого продукта.Интенсификация биосинтеза целевого продукта обеспечивается за счет того, что культуру-продуцент выращивают с близкородственным видом, не образующим фермента. 15П р и м е р, В синтетическую среду Орловой после стерилизации вносят одновременно1,25 об % жидкого посевного материала Ас 1.пгпояця и 5 об. % жидкого посевного материала Ас. Ыоасеця. Совместное культивирование осуществляют глубинным способом вколбах на 750 мл со 100 мл среды на качалках...
Штамм гриба продуцент молокосвертывающего фермента
Номер патента: 462865
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Балашова, Милько, Смирнова
МПК: C12D 13/10
Метки: гриба, молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм
...прямые, нитевидные, цилиндрические высотой до ЗО е с р е д ы. Сусло - агар. ста образуют колонии света вторые темно-серого нли на третьи рыжевато-темно- обратной стороны корнчнетативного мицелия не обраистовойлочный.ных отрубей. В первые сутбеловато-серый, на третьи реда полностью прорастает шение обильное. Термофнл атуре до 5 б - 58 С.ие признаки, Окисляет глицерин, слабее лактозу, анием газа. Не окнсляет дульцнт, сорбнт, солицнн.Жел атину р азжижает.Молоко свертывает на первые сутки, Лакмус редуцирует.Кр ахмал гидролизует.Препарат получают из поверхностной культуры гриба Мпсог рпз 111 пз 1.1 пй 1.аЪ.Гриб выращивают на среде из пшеничных отрубей %=58 в течение 2 - 4 суток. Первые сутки при температуре 38 С, а далее при...
Штамм 5 продуцент протеолитического фермента обладающего фибринолитическим и тромболитическим действием
Номер патента: 464617
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Броцкая, Имшенецкий, Коршунов
МПК: C12D 13/10
Метки: действием, обладающего, продуцент, протеолитического, тромболитическим, фермента, фибринолитическим, штамм
...с плотной оболочкой 5 р - 7 р или 5 р - 8 р в диа 15 метре,Иногда образуются склероции. физиологические признаки, Желатину быстро разжижает. Молоко пептонизирует. На ско щенном картофельном агаре вырастает плоский штрих с незначительным конидиеобразованием.Культура эта образует протеазы с оченьактивными фибринолитическими свойствами.25 Культивируют этот штамм в полупроизводственных условиях в ферментерах емкостью на 100 л. Это позволило сократить время выращивания культуры с 5 - б суток до 55 - 60 час. Полуочищенный препарат, выделенный ЗО из культуральной жидкости в концентрации464617 Предмет изобретения Составитель С. МалютинаТекред 3. Тараненко Корректор В. Брыксина Редактор Д. Пинчук Заказ 2211/17 Изд. Мо 584 Тираж 529...
Способ получения фермента, разрушающего кариогенан
Номер патента: 465796
Опубликовано: 30.03.1975
МПК: C12D 13/10
Метки: кариогенан, разрушающего, фермента
...равную 5,1 и оптимум в широком интервале значений водородного показателя рН при наличии пиковой активности при значении рН 6,0, Эти характеристики явно отличают предложенный фермент от любого другого вида распознанной полисахаразы.П р и м ер 1. Определение фермента. Отбор микробных организмов, вырабатывающих ферменты, гидролизующие кариогенан, осу ществляют на агаровых пластинках, приготовленных совместно с определенной средой, содержащей кариогенан в качестве источника углевода. Агаровая среда имеет следующий состав: 100 мг триптиказы, 1,5 г агара, 200 г кариогенана, 0,1 мл соленого раствора, имеющего такой же состав, как для стрептококковой среды, в 100 мл 0,1 М фосфатного буфера при рН среды 7,0, Среду автоклавируют 15 мин. Около...
Состав “сиол” для определения активности фермента липазы
Номер патента: 484223
Опубликовано: 15.09.1975
Авторы: Цыганов, Шатерников
МПК: C07G 7/00
Метки: активности, липазы, состав, фермента, ••сиол
...силпкагель. Компоненты берут в следующем соотношении, вес. %:Оливковое маслоСнликагельЛецитин При постояином перемешивании и легком нагревании эфиру дают улетучиться. Носитель с адсорбированнымн па нем веществами досушивают на открытом воздухе в течение 4 ч и хранят в холодильнике.П р и м е р. К 300 - 600 мг состава приливают 10 мл воды и перемешивают образовав шуюся смесь. Затем 4 мл смеси помещают втермостатированную при 37 С ячейку емкостью 15 - 20 мл, в которую добавляют также 5 мл 0 04 М раствора СаС 1 в 0 5 М аммиачном буфере с рН 8,5. Инкубационную смесь 10 перемешивают магнитной мешалкой (достаточно легкого перемешивания). Затем к инкубационной смеси добавляют фермент и отбирают пробы, в которых титрованием определяют содержание...
Способ получения фибринолитического фермента
Номер патента: 493504
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Егоров, Ландау, Прийдак
МПК: C12D 13/10
Метки: фермента, фибринолитического
...фильтрованием, а оставшийся фильтрат донасыщают (г 4 Н 4)2.04 до 08 насыщения и оставляют для более полного высаливания на 24 час при 4 С,10 Выпавшин осадок, содержащий фибринолитический фермент, растворяют в исходном объеме дистиллированной воды и получают раствор с активностью 1997 ед/мл, что составляет 96% от активности культуральной жид кости. Затем раствор фермента диализуют втечение 24 час при 4 С против 0,1 М трисбуфера при рН 7,4 с 0,005 М СаС 12. После диализа актизиость ферментного раствора составляет до 90% исходной активности, а пос ле лиофильного высушивания раствора получают 950 мг сухого порошка с 1 л культуральной жидкости со специфической фибринолитической активностью, равной 14264 ед/мг белка.25 П р и м е р 2, В...
Осадитель для определения активности фермента рибонуклеазы
Номер патента: 493731
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Горчакова, Скридоненко
МПК: G01N 33/16
Метки: активности, осадитель, рибонуклеазы, фермента
...тканевых экстрактах, гомогенатах, культуральных жидкостях микроорганизмов, а также в сыворот ке крови.Известен осадитель для определения активности фермента рибонуклеазы в биологических объектах, содержащий 0,01 М раствор хлористого магния в 50%-ном эталоне. 10Однако известный осадитель не обеспечивает необходимой точности воспроизведения результатов анализа определения активности рибонуклеазы.С целью повышения точности определения 15 активности рибонуклеазы в состав магнийэтанолового осадителя включают лантан ацетат и ацетатный буфер рН 5,0 - 5,4 при следующем соотношении компонентов, вес, %:Лантан ацетат 0,07 - 0,2 20 Хлористый магний 0,4 в 1,0 Этанол 75,0 - 80,00,1 М ацетатный буферрН 50 - 54 ОстальноеП р и м е р, 1 мл стандартной...
Способ получения фермента для лизиса клеток микроорганизмов
Номер патента: 503532
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи
МПК: C12D 13/10
Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента
...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...
Способ получения нерастворимого фермента
Номер патента: 512719
Опубликовано: 30.04.1976
МПК: C12D 13/10
Метки: нерастворимого, фермента
...11 б,75.Найдено, %: С 57,5, Н 4,5, М 6,5.Конечный продукт имеет розовую окраску.Боратнокомплексная поли-кислота может быть получена по методу, описанною в примере 1, Исходным материалом служит 5-аминосалициловая кислота или поли-кислота.П р и м е р 3. Взаимодействие титанокомплексной и некомплексной поли-кислоты ц поли-кислоты с глюкозидазой.р-Глюкозидазу вводят во взаимодействие со следующими образцами:4 Л - комплексное соединение полц-кислоты с высушенным титаном;4 Б - комплексное соединение поли-кислоты с обезвоженным титаном; 4 В - некомплексцая полц-кислота;5 А - комплексное соединение поли-кислоты с высушенным титаном;5 Б - комплексное соединение пали-кислоты с обезвожецным титаном;5 В - некомплексная пали-кислота.Каждый образец...
Способ получения фермента, фиксированного на твердом носителе
Номер патента: 515460
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07G 7/00
Метки: носителе, твердом, фермента, фиксированного
...при рН 6,2, Поддерживают темпеоратуру между 4 к 6 С при перемедткваник.Спуотя 48 час целлюлозу промывают в250 мл буферного раствора фосфата прирН 6,2 250 мл вагонного раствора хлоркстго натрия (5 молей/питр) и 250 мл воды.Затем комплексное соединение снова суспендируют в 250 мл буферного раствсуаацетата прк рН 4,4 температуре 4-6 С иперемешиваник в теченке 1 час,Эту обработку проводят для десорбцикковалентной связью не фиксированной фракции фермента. После новой фильтрации нерастворенный фермент возвращают и суспенцируют с 250 мл буферного раствораЖацетата в течение 20 час. После послед -ней фильтрации подученное комплексное соединение целпюлоза-сычужный фермент диспергируют в 100 мл этого буферного раствора ацетата при рН...
Способ выделения фермента, катализирующего превращение креатинина в креатин и фермента, катализирующего превращение креатина в саркозин и мочевину
Номер патента: 532341
Опубликовано: 15.10.1976
МПК: C07G 7/02
Метки: выделения, катализирующего, креатин, креатина, креатинина, мочевину, превращение, саркозин, фермента
...цецтрифугтровзцием и растворя.ют до 100 мл, в 0,02 М буферном растворе дноэтзцолзлинз с рН 8,0 ив течение 4 чпри плюс 4 С подвергают дцзлиэу против того же буферного рзствора.Обшиц выход препарата 64% с удельной активностью 303 единкцы/мг (см. табл 1) . Прц разрушении клеток с помощью улыразву5 кз выход крезтициц-змидогидролаэы можно новы532341 Таблица Результаты активности и выхода препарата ы (25 С)% Лисперсн 2,8 10 98,6 ени рхний слойлиэтиленнми 2,6 10 ерва авка изопропанола (верхний слоГ 16 10 32,6 6,6 Вторая добавка изопропанол (осадок) 8,5 1,97 10 6,9 роматография ЛЕАЕ - Сефад (эл ваты),59 а Оли ца азделение креатинин.амидогидролаэы и креатин.амидино.гидролазы на анионообменной смоле ДЕАЕ - Сефадекс о ццролаза лок,мг алия осле...
Способ получения молокосвертывающего фермента
Номер патента: 534488
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Малькова, Милько, Никитина, Смирнова
МПК: C12D 13/10
Метки: молокосвертывающего, фермента
...управления устройством. 15Предлагаемое устройство отличается от известных тем, что оно снабжено тягой, ра мещенной внутри направляющей втулки и имеющей кольцевую проточку для фиксирующих апементов, которые размещены с возможно стью радиапьного перемещения в пазу, выполненном в направляющей втулке, и представляют собой сухари со скосами, а стакан снабжен коническими штырями и соединен с механизмом управления, причем, один 25 конец тяги посредством резьбовой втулкиконтактирует с пакетом тарельчатых пружин,а другой - со штоком силового цилиндра,Это позволяет повысить надежность устройства,На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство, разрез: на фиг. 2 - сечение А-Ана фиг, 1,Устройство включает шпиндель 1, черезотверстие которого пропущен...
Способ получения молокосвертывающего фермента
Номер патента: 536757
Опубликовано: 25.11.1976
Автор: Давид
МПК: C12D 13/10
Метки: молокосвертывающего, фермента
...получения чистого продукта протеолитический фермент отделяют от концентрированного раствора путем осаждения, длячего готовят новый водный раствор этихпротеинов и разделяют его хроматографи -ческим методом.Получаемый фермент разрушает фенилаланиново-метиониновую связь пептидной цепикаппа-казеина, оказывая на молоко коагулирующее действие.П р и м е р 1. Культуру выращиваютв погруженном состоянии из микроорганизмовРЪЧ 5 ОРитп 063 сЕр 13060 тп полученного вШвейцарском научно-исследовательском институте рака (Лозанна, Швейцария) в 15 лбродильном чане, на питательной среде состава, вес. %:Глюкоза 1,0;Экстракт дрожжей 0,15;Гидролизат казеина(триптон)СаСЮ 22 Н 20КН Р 04 0,2;М 60 7 Н 0Ре СО 24 Н 20 О, 006;М"СЕ 24 Н 20 О, 0085;Хп бО7 Н...
Способ получения сычужного фермента
Номер патента: 537629
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Жан-Луи, Жермэн, Клод, Фернандо
МПК: C07K 1/34, C07K 14/47, C12N 9/00 ...
Метки: сычужного, фермента
...1 - 50 кг/ом, преимущественно 3 - 5 кг/смз, при температуре окружающей среды или при температуре, ниже 10 С, например 2 С,Ультрафильтрацию на мембране продолжают до получения над мембраной раствора с концентрациейПервоначальный объемКонечный объем где С= 10 - 30,На практике концентрация энзиматической активности сычужного сока осуществляется путем взаимодействия сока с полупроницаемой мембраной фирмы Амикон (США), имеющей название Диафло ПМ и УМ 20 Е и выпускаемой фирмой Рон-Пуленк (Франция) под артикулами АН 69 и ХСБ 201.Сок сычуга, собранный через фистулу, сделанную на уровне сычуга, содержит азотированные протеиновые вещества, происходящие из секреции сычуга, такие как мукопротеины, сыворотка и другие энзимы, Максимальное содержание...
Способ получения водонерастворимого препарата фермента
Номер патента: 537630
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих
МПК: C07G 7/02
Метки: водонерастворимого, препарата, фермента
...цен ицилл и нов из б-А РБ.Реакционная температура ферментного рас. ширения составляет предпочтительно 38 С При более низких температурах активность фермента падает. Если расщепление осущест. вляют, например, при 25 С, то применяют вдвое больше фермента, чем при 380 С, пр одинаковом времени реакции,Скорость реакции при указанной темпера туре зависит от специфической активности ;лличества связанной с носителем пеницил ,инацилазы. Кроме того, скорость реакци зависит от отношения количества связаннойносителем пенициллинацилазы к концентрации пенициллина. Исходная смесь для расщепления с концентрацией калиевой соли пенициллина 6 100000 1 И/мг (1 мг калиевойсоли пенициллина б соответствует 1598 /У(международцые единицы) спустя 10 часпри...
Штамм лиа-т-062-продуцент липолитического фермента
Номер патента: 562571
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Брик, Грекова, Зодьян, Комунарская, Пономарева
МПК: C12K 1/02
Метки: лиа-т-062-продуцент, липолитического, фермента, штамм
...восстанавливает.штамма в среднем 800-900 ле/мл. Хорошо растет на средах с глюкозой, са 50 харозой, лактозой, глицерином, хуже - насредах с органическими кислотами.формула изобретения Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:Штамм РЕъ 1 с 1 И 1 ит 5 о 61 цтн %ЕвЮМЦ 1. "Вестник Ленинградского УниверситеЛИА-Т-яродуцент липолитического фер та", Мо 4, 1964, с. 59-64. ЦНИИП 1 Заказ 1846 Л 67 Тираж 541 Подписное филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Среда Райстрика. Колонии 6,2 65 см, войлочно-зернистые с приподнятым радиально-складчатым пушистым центром, синевато зеленые с беловатым налетом, зона роста белая шириной 2 мм, край ровный. Экосудат отсутствует. Обратная сторона бледно-песочного цвета с редкими...
Штамм т-54-продуцент фибринолитического фермента
Номер патента: 565936
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Агре, Выборных, Егоров
МПК: C12D 13/10
Метки: т-54-продуцент, фермента, фибринолитического, штамм
...г/л: крахмал растворимый 10,0; МОСР 5,0; пелтон 5,0; СаСНО 0,5 с помощью бактериальной петли вносят в посевную среду того же состава (50% спор с 1 косякана 100 мл среды) и культивируют глубинным способом при рН ,0-7,2 в течениео18-24 час:при 35-55 С в качалочных кол-бах емкостью 750 мл (объем среды 100 мл)Затем посевной материал в количестве 5%вносят в синтетическую среду известного состава, содержащую, г/л; К Я 01,0; ,%),Ь 1 ю 0 в Кс НРО 12 НО - 1,77;М 80-0,5; Уе 50 У Н,0-0,001 ю СаСО 4,0;крахмал растворимый 20,0 и выращиваюттем же способом в течение 2-3 суток при,о35-55 С, По истечении указанного временикультуральная жидкость содержит1900 усл. ед/мл.Культуральную жидкость отделяют отмицелия при помощи бумажных...
Способ выделения фермента нейраминидазы холерных вибрионов
Номер патента: 524376
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Домарадский, Кобринский, Кузнецова, Самсонов, Соловьев, Шатаева
МПК: C07G 7/02
Метки: вибрионов, выделения, нейраминидазы, фермента, холерных
...активности нейраминидазы прц десорбации составляет 50% по сравнеспо с активностью исходной культуральной жидкости.524376 Составитель С. МалютинаРедактор В. Смирягина Техред ЗФанта Корректор И, Гоксич Заказ 3124/55 Тираж 553 Подписное ЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент"г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Полученный элюат концентрируют в 10 разна установке для ультрафильтрации с целлофаном в качестве фильтрующего материала,Концентрат гельхроматографируют по принципу группового разделения на колонйе ссефадексом Г, Гельхроматографию проводят в 0,85%-ном хлористом натрии в присутствии С,1%-ного хлористого кальдия. Собирают первую...
Способ получения нерастворимого комплекса пенициллинамидазы путем связывания фермента с ионитом
Номер патента: 547113
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Антонов, Козлов, Колыгина, Ныс, Савицкая, Шелленберг
МПК: C12D 13/10
Метки: ионитом, комплекса, нерастворимого, пенициллинамидазы, путем, связывания, фермента
...1% (по объему) акзивированного угля, Целевой продукт выдепяют из раствора при установлениирН3,8-4,1, Кристаллический осадок фильтруют,промывают и сушат, Попучают 1,67 г6-АПК с содержанием 95%, Иммобипизованный фермент снова инкубируют с 4 г К-сопи бензилпенициппина в 80 мп дистиппиро-.ванной воды и выделяют целевой продукт,как описано выше. Операцию повторяют до100 раз и бопее. Выход целевого продуктапосле проведения 100 операций составпяет80,5% от теоретического, чистота 6-АПК 96,8%,В соответствии с методикой, описаннойв примере 1, быпа произведена модификация ПА рядом соединений, отпичвющихсяприродой реакционноспособных и ароматических групп(ядрабензопа, нафталина, внтрахинола), а также количеством ионогенныхгрупп....
Способвыделения фермента тромболитического действия
Номер патента: 584034
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Кольцова, Кузнецова, Парадеева, Рожецкая, Самсонов, Федорова, Шатаева
МПК: C12D 13/00
Метки: действия, способвыделения, тромболитического, фермента
...10 л исходной мочи подщелачивают 1 - 3 М раствором КОН или ИаОН до рН 7,5, Выпавший осадок отделяют, а полученный фильтрат подкисляют до рН 35 1 - 3 М раствором НС 1 и пропускают через колонку 5,5 р,20 см, содержащую около 300 мл набухшего в воде анионита ФАФ в хлор - форме. Обесцвеченный раствор с колонки ФАФ пропускают для сорбции урокиназы через колонку 4,5)(10 см, содержащую около 200 мл набухшего в воде карбоксильного катионита КМТ в водородной форме. Скорость пропускания раствора через ФАФ и КМТ составляет 100 мл/ч см. По окончании сорбции смолу КМТ промывают 3 л 0,05 М фосфатного буфера с рН 5,9 со скоростью 50 мл/ч см. После этого проводят элюцию урокиназы при 5 - 10 С с фосфатным буфером с рН 7,0 со скоростью 20 мл/ч см,...