Эрмес — Автор (original) (raw)

Эрмес

Способ получения 6-дезоксиантрациклинов

Номер патента: 1561821

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Серджо, Федерико, Франческо, Эрмес

...каталитическое количество метилата натрия, После обычной обработки и очистки хроматогра 5Лией получают 0,18 г (выход 49%) заглавного соединения, ш/Е 400 (М);11 К (КВг); 345( см(ОН), 1675 см ф(мультиплет, три ароматических водорода),П р и м е р 7, 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-Октагидро-ацетил-гидрокси 6;7,11-триметокси-оксонафтацен,К бензольному раствору 0,09 г 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-октагидро-(1-гидроксиэтил)-6,7,11-триметоксиоксонайтацена, приготовленного, как 20указано в примере 6, добавляют 0,8 гкарбонага серебра, после чего полученнчю смесь кипятят, После отйильтровывания твердого вещества и испарения в вакууме растворителя получают 0,08 г (выход 90%) укйзанного соединения, ИК (КВг): 3360 см,ОН), 1705 см Г(С=О кетона), 1680 см:;С=О...

Способ получения 6-деоксиантрациклингликозидов

Номер патента: 1429935

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Сердж, Федерико, Франческо, Эрмес

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: 6-деоксиантрациклингликозидов

...в 1 день после заражения).Таблица 2 45 Соединение Док сорубицин6 99 10 72 94 100 50 ие 4 не"Обработка дель. Подавлени вали дпя кажд ее собственно вес опухоли в опухоли в начопухоли оцени относительнольной группы,бработки (весботки на 100),роста й группьауноруби 4,40 и конт концеале об О натной температуре в течение 100 ч получают 6-деокси-деметилдоксорубицин с т.пл. 167-170 С,В=0,47 при ТСХ (Мерк Р) в системе растворителей СН СХ:МеОН:АсОН: :Н О (8:2 й 0,7:0,3 об/об).Цитотоксическая активность соединений (1 а) и (16) испытывалась против клеток НЕЬа и клеток мьппиной лейке мии РЭ 88 в опытах п чСго в сравнении. с даунорубицином и доксорубицином. В табл. 1 даны результаты испытания ингибирования роста колоний в опытах п чСго. 15...