Серджо — Автор (original) (raw)
Серджо
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 2002757
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Мауро, Ренцо, Серджо, Франческо, Элио
МПК: C08F 210/16, C08F 4/642
Метки: сополимеров, этилена
...аналогична пористости носителя;удельная площадь поверхности 18 м /г, 45 кг активированного носителя, полученного в соответствии с описанным выше, суспендируют в 100 л изопарафина С 1 о-С 12 (промышленный продукт Б ОРАВ 6 фирмы ЕХХ 011). Суспензию нагревают при 70 С и постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании добавляют 18 кг диэтилалюминийхлорида. После завершения этого процесса смесь поддерживают при постоянном перемешивании при 70 С еще час, Это приводит к образованию твердого каталитического компонента в виде частиц, суспендированных в жидкой среде. Твердый компонент в виде частиц имеет следующие характеристики:. форма и размеры частиц: аналогичны форме и размерам частиц носителя;содержание спиртовых...
Вещество для лечения экстрапирамидальных синдромов в эксперименте
Номер патента: 1829936
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Алессандро, Лоренцо, Метильде, Серджо
МПК: A61K 31/495
Метки: вещество, лечения, синдромов, эксперименте, экстрапирамидальных
...через каждые 6 ч.Все испытуемые соединения вводилисьв фиксированном объеме (2 мл/кг массытела),Полученные результаты представлены втабл.3.Ориентировочное значение острой токсичности соединениядля крыс составляетболее чем 300 мг/мг р.о. Следовательно,данные соединения имеют показания дляиспользования их в качестве антипаркинсонических средств.Количество активного соединения,предназначенного для лечения, зависит отпациента, подвергающегося лечению, тяжести осложнений, способа введения препарата и показаний лечащего врача. Однакоэффективная доза колеблется в пределах0,01 - 5 мг и делится на небольшие дозы вколичестве 0,01 - 2 мг при приеме 1 - 5 раз вдень или в облегченно доэированном виде,Введение и композиция.Введение...
Способ получения 4 -дезокси-13(s)-дигидро-4 йододоксорубицина
Номер патента: 1760986
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джованни, Джузеппе, Серджо, Тереза
МПК: C12P 1/06
Метки: дезокси-13(s)-дигидро-4, йододоксорубицина
...Л = 5,2 Гц, 1 Н,ОН),4,92 (м, 1 Н, 1-7), 4,55(м, 1 Н, Н),4,51(т,= 6,7 Гц, 1, ОН). 4,20 (с, 1 Н, ОН),3,97 (с, ЗН, 4-ОСНз), 3,76 (ддд, 3 = 3,5, 6,7,11,0 Гц, 1 Н, СН(11) ОН), 3.60 (д,кв.,= 1,0,динение ГСЕ 24883 (1 1) вместе с соединением (1) и небольшими количествами других продуктов разложения.Органический экстракт концентрируют при пониженном давлении досуха и остаток растворяют в дихлорметане и хроматографируют на колонке силикагеля, стабилизированного буфером с рН 7,0, градиентом смеси дихлорметан-метанол-вода, Соединениевымывают первым смесью в отношении 95;5:0,25, затем соединение ГСЕ 24883 (11) смесью в отношении 90:10:0,5, Из объединенных фракций после промывки водой, концентрирования до небольших объемов в присутствии н-пропанола,...
Способ получения мочевины
Номер патента: 1731045
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Серджо, Франко, Чезаре
МПК: C07C 273/04
Метки: мочевины
...15 20 25 30 35 40 45 50 5 В нижней части отпаривателя получают раствор (205 С), состоящий, кг/ч аммиак 5593, карбамат аммония 3777,. мочевина 12500 и вода 6198, который подают по трубопроводу в секцию извлечения остатков карбамата аммония,В верхней части отпаривателя получаютнагретую до 190 С газообразную :смесь, включающую, кг/ч: аммиак 4203, двуокись углерода 2805, вода 1014 и неконденсируемые продукты, которую смешивают в смесителе с рециркулируемым раствором карбамата аммония, полученного в секциях извлечения в нисходящем направлении от отпаривателя.Такой раствор карбамата аммония, поступающий по трубопроводу 10,.состоит, кг/ч; аммиак 2580, карбамат аммония 3777 и вода 2448 (105 С и 150 бар).Полученную смесь жидкости. с паром (180...
Способ контактной сварки пластинчатого тела внутри трубчатого металлического стержня и установка для его осуществления
Номер патента: 1727523
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Даниеле, Серджо
МПК: B23K 11/04
Метки: внутри, контактной, металлического, пластинчатого, сварки, стержня, тела, трубчатого
...поршнем 28, управляемым пневматически.Установка работает следующим образом.На первой стадии (фиг. За) требуется расположить стержень 29 и пластинчатое тело 30 на соответствующие опоры.На второй стадии (фиг. Зв и с) предусматривается включение двигателя 25, который приводит во вращение стержень 26 и заставляет скользить вперед плиту 23 при помощи пневмосистемы 24. Штифт 26 ввинчивается в отверстие пластинчатого тела на заранее заданную величину. После завершения операции ввинчивания двигатель 25 выключается и скольжение вперед плиты 23, а также скольжение механизма прижима 9 прекращается (фиг, Зс), Механизм прижима 9 воздействует на расширенный участок 27 штифта 26 и оттягивает назад пластинчатое тело 30 до тех пор, пока оно не...
Способ очистки капролактама
Номер патента: 1709905
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Леонардо, Паоло, Серджо
МПК: C07D 201/16, C07D 223/10
Метки: капролактама
...ст,.в колонне с 23 теор, тарелками и по- лучают 2542 кг/ч дистиллята и в видекубового остатка, отбираемого при148 С. смесь 109 кг/ч капролактамао и 26 кг/ч высококипящих побочных про"дуктов, которую направляют в тонкопленочный испаритель, работающий придавлении 4 мм рт.ст. и температурекуба 133хвостовую Фракцию, содержащую1 О кг/ч капролактама и 23 кг/ч вы"сококипящлх побочных продуктов, на"правляют на сжигание, а дистиллятрециркулируют на стадию подщелачива"ния аммиаком.2542 кг/ч капролактама после от"гонки от высококипящих побочных про"дуктов смешивают с 5,0 кг/ч ЫаОН ввиде 481-ного водного раствора,т.е. поддерживают отношение0,049 г-зкв МаОН на 1 кг кэпролактаома, и перемешивают при 120 С в атмосфере инертного газа в течение240 мин....
Способ получения капролактама
Номер патента: 1588278
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Леандро, Паоло, Серджо
МПК: C07D 201/16
Метки: капролактама
...ы 11 н 12, Опыты про 55водят на непрерывноцействующ й промыапенной системе (фни, 2). 11 реплпгаемый способ осущес гнияют в че гырс стадии, На первой стадии получают раствор ЦГКК в олеуме, Эту операциюосуществляют в футерованном реактореД, через рубашку которого циркулирует охлажденная вода для поддержаниятемпературы предварительного смешивания (20 С). В реактор Д подают расствор ЦГКК, ее побочные продукты и нгексан по линии 14, а затем по каплямпрн энергичном перемешивании для того, чтобы поддерживать температуру20 С, добавляют олеум по линии 15 созаданной концентрацией. Затем смесьперетекает в отстойник Е, из которогон-гексановую фазу выводят по линии17, отделяя от сернокислой фазы,выводимой по линии 18,На второй стадии проводят...
Способ получения 6-дезоксиантрациклинов
Номер патента: 1561821
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Серджо, Федерико, Франческо, Эрмес
МПК: C07C 50/36
Метки: 6-дезоксиантрациклинов
...каталитическое количество метилата натрия, После обычной обработки и очистки хроматогра 5Лией получают 0,18 г (выход 49%) заглавного соединения, ш/Е 400 (М);11 К (КВг); 345( см(ОН), 1675 см ф(мультиплет, три ароматических водорода),П р и м е р 7, 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-Октагидро-ацетил-гидрокси 6;7,11-триметокси-оксонафтацен,К бензольному раствору 0,09 г 1,2,3,4,4 а,5,12,12 а-октагидро-(1-гидроксиэтил)-6,7,11-триметоксиоксонайтацена, приготовленного, как 20указано в примере 6, добавляют 0,8 гкарбонага серебра, после чего полученнчю смесь кипятят, После отйильтровывания твердого вещества и испарения в вакууме растворителя получают 0,08 г (выход 90%) укйзанного соединения, ИК (КВг): 3360 см,ОН), 1705 см Г(С=О кетона), 1680 см:;С=О...
Способ получения производных дистамицина а или их гидрохлоридов
Номер патента: 1528316
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Мария, Никола, Серджо, Федерико, Этторе
МПК: C07D 207/34
Метки: гидрохлоридов, дистамицина, производных
...малыми порциями. Полученную в результате смесь перемешивают всю ночь, затем фильтруют и выпаривают досуха в вакууме, Твердый остаток очищают хроматографией на сили30 5 ;15283 кагеле, используя в качестве элюента . смесь .этилацетата и этанола (9:1 и 8:2 по объему). Получают 0,22 г целе. ного соединения, т.пл. 199-204 С (после перекристаллиэации из изопропилового спирта).Аналогично могут быть получены следующие соединения:9 -/1-метил-/1-метил-/1-метил 1 О 4-4-И, М-бис -/2-хло рэтил/аминоимида зол-метил-карбоксамидо пиррол- карбоксамидо/пиррол-карбоксамидо/пиррол-карбоксамидо/пропионамидин,гидрохлорид; 151-/1-метил-/1-метил-/1-метил-5-Б, И-бис -/2-хлорэ тил/аминоимидазол-метил-карбоксамидо пиррол-...
Способ получения производных пиперазин-1-ил-эрголина
Номер патента: 1500160
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Алдемио, Алессандро, Габриэла, Лоренцо, Серджо
МПК: C07D 457/02
Метки: пиперазин-1-ил-эрголина, производных
...3,5-дион вместо пиперазин,5-дионав результате чего получают соедине1500160 Т а б л и ц а 1 30 Антогонизм по Ориентировочная острая Соедине ние по отношению капоморфину(средняя эффективная доза, мг/кг привведении через рот) примеру токсичность (средняя летальная доза, мг/кг при введении через рот) ЗБ 40 4,4 0,9 2,2 0,5 600 300 300 200 1 2 3 5Стандартное соединение 355/ /756 по БОпримеру 1 патента ФРГ У 2459630 10 ние из заголовка примера с выходом70%, тпл. 260-262 С.Производные эрголина, полученныесогласно изобретению, обладают умеренной или хорошей противогипертонической активностью и могут быть использованы в качестве агентов, снимающих чувство беспокойства или состояние психологического стресса,Профили центральной...
Способ получения сульфированных или сульфатированных органических соединений и устройство для его осуществления
Номер патента: 1246892
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Джованни, Серджо
МПК: B01J 10/00, C07B 45/02, C07C 141/04 ...
Метки: органических, соединений, сульфатированных, сульфированных
...а именно, три скорости жидкого реагента Ь, Ь , 1, равны, три скорости потока газообразного реагента С , С и С, равны и, следовательно, тримолярных соотношения Е К , В рав ны, если диаметры указанных трех труб точно равны, одинакова степень прохождения реакции труб на равных уровнях (фиг. 4, где номера Р , Р, и Р, соответственно означают уровни,55 на которых степень прохождения реакции составляет 60, 90 и 987 соответственно) . Длин- труб выбирается так, что время контакта между двумя реагентами может быть достаточно большим при оптимальных условиях подачи, чтобы обеспечить практически полную конверсию жидкого реагента (степень про. хождения реакции близка к 1003). Таким образом всегда обеспечивается полнота реакции в каждой трубе даже при...
Способ обработки маточного раствора
Номер патента: 1217250
Опубликовано: 07.03.1986
Авторы: Джузеппе, Мауро, Пьеро, Пьетро, Раффаеле, Серджо
МПК: C07C 63/26
...94 мас,% уксусной кислоты, 567 катализатора, подаваемого в колонну (кабальт, марганец и бром),17250а3 мас.7. НО и промежуточные продукты окисления, рециклизуют в синтез(колонна 4), другая часть указанного кубового продукта поступаетв ребойлер тай же колонны, представляющий собой перегонный куб 5, снабженный мешалкой, теплаабменник 6,соединенный последовательно и подогреваемый паром, Концентрированный.10 продукт направляют (линия 7) в испаритель (не показан) с тонкимслоем, а затем - в муфель для прокаливания; оставшуюся часть жидкости, поступающей иэ перегонного 15 куба, пропускают через теплообменник6 и направляют обратно в перегонный куб, где пары высвобождаютсяперед тем, как снова попадают в колонну. Бремя пребывания жидкости 20 на...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Двигатель внутреннего сгорания
Номер патента: 1080754
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Джанпьеро, Джулио, Серджо
МПК: F02B 17/00
Метки: внутреннего, двигатель, сгорания
...электродов све50чи зажигания.На фиг. 1 показан двигатель в момент впрыска топлива, поперечный разрез; на фиг.2 - поршень вид сверху;на фиг. 3 - двигатель в момент нахождения поршня в верхней мертвойточке, поперечный разрез; на фиг,4 экран с плоской отражательной поверхностьк 1 выполненной н виде выемки," на фиг. 5 - то же, с плоской поверхностью; ня фиг. б - то же, с вогнутой поверхностью; ня фиг.7 то же, с вогнутой поверхностью, снаб женной выступами; ня фиг,8 - то же, с плоской поверхностью, составляющей тупой угол с направлением топливной струи; на фиг. 9 - то же, с плос кой поверхностью, составляющей острый угол с направлением топливной струи; на фиг.О - то же, с отражательной поверхностью, снабженной одним выступом; на фиг 11 -...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 1034606
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Алессандро, Альдемино, Джермано, Луиджи, Серджо
МПК: A61K 31/48, A61P 25/24, C07D 457/02 ...
Метки: производных, эрголина
...натриевую соль 1,3-циклопентандиона вместо натриевой соли ацетил ацетона. Получают целевое соединение с выходом 70 и т.пл. 180-183 фС.35Повторяют пример 23, но исполь зуют натриевую соль 1,3-циклопентан- диона. Получают целевое соединение с выходом 65 т,пл. 230-232 фС., П р и м е р . 30, 2-Тиометил- -метил" О 2-циклопентенон)-3-окси О метился.-эрголин,Повторяют пример 24, но используют натриевую соль 1,3-циклопентан-. диона. Получают целевое соединение с т.нл. 203-205 фС. Выход 64, у П р и м е р 22. 2-Бром-б-метил-Я" (З-бутен-он-метил)-4-оксиметил-эрголин,Повторяют пример 18, но используют 2-бром-б-метил-толилсульфонилоксиметилэрголин вместо 2,6-ди-.метил-толилсульфонилоксиметилэрголина. Получают целевое соединение с выходом 68 и...
Способ получения n-ди-н-пропил-2, 6-динитро-4 трифторметиланилина
Номер патента: 1003750
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Марио, Серджо
МПК: C07C 87/52
Метки: 6-динитро-4, n-ди-н-пропил-2, трифторметиланилина
...проведения процесса; смещение в значении рН в кислую сторону 1 ф(область) может привести к тому, чтосодержание нитрозоамина превь 1 сит1 миллионную долю; увеличение температуры в щелочной среде выше 70 С приводит к потерям н -пропиламина; увели- Ичение рН выше 7,5 дает неудовлетворительные выходы из-за возрастания вторичных реакций,П р и м е р 1, В 4-литровый сосудзагружают 1200 г 4-трифторметил,6- щ-ди-нитрохлорбензола, 2 литра воды,после чего при перемешивании нагревают до 55 С.Затем одновременно через два вытянутых отвода добавляют 450 г 993 ди- и-н-пропиламина и 355 г 40 вес. 4МаОН; посредством вводимого электрода поток регулируют таким образом,чтобы рН оставался постоянным в пределах значений 7-7,5 3 ФВ процессе добавления сосуд...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 993822
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...синтеза без дополнительной очистки.П р.и и е р 2, 4-0-й-Нитробензоил,3,6-тридезокси-С-метил- -трифторацетамидоарабино-гексопиранозилхлорид (11-В) - исходное соединение.Кислотный гидролиз метил,3,6- 16-тридезокси"4"С-метил-.3-трифтор- (65) 4-С-метил-0-и-нитробензоилацетамидо-а(-,1.-арабино-гексопиранози- "й"трифторацетилдаунорубицина с темда (1 Ч-В, 0,80 г, 3 ммоль) как в пературой плавления 172-173 С,(р), = примере 1 дает 2,3,б-тридезокси-+420 в (с = 0,05 в хлороформе). -С-метил"3-трифторацетамидо-Ы-,1.- 13ПИР-спектр (СДС 5 ) показывает по-арабино-гексопиранозу (Ч-В, 0,700 г, глощение при 1,28 (д, СН .-С); 1,56 903) в виде твердого вещества с точ- (с, СН-С) 1 2,48 (с, СОСО); 4,02 кой плавления 110-111 С, (еС) =(с, ОСНЗ); 5,21...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 973016
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Ромоло, Серджо
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...для использования, фф как указано выше, в целях изменения содержания воды в кубе экстрактора 8 для экстракции жидкости жидкостью и в колонне 13 экстрактивной ректификации,Вакуум в сепараторе 17 и конденсаторе 16 поддерживают с помощьюэжектора 38,Глубина вакуума тесно связана снеобходимостью достижения полнотыконденсации (за исключением неконденсирующихся компонентов) потока37, что позволяет исключить возможность потерь ароматических углеводородов. Изоэнтальпийное расширениерастворителя в нижней части отпарнойколонны проводят для обеспечения возможности полуцения следующих преимуществ предлагаемого способа.Остаточное содержание ароматических углеводородов в потоке 35 значительно превышает их остаточное содержание в потоке 3, Это...
Способ получения тетрациклических производных индола или их солей
Номер патента: 971100
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Алдемио, Анна-Мария, Джулиана, Серджо
МПК: A61K 31/48, A61P 9/12, C07D 457/02 ...
Метки: индола, производных, солей, тетрациклических
...) абео-метилэрголинр .) -пропионамид,Раствор 2,5 г 2-циано- 5(10-9)абео, 10-диде гид ро-метилэрголинф а- ,М -пропионамида, полученного по примеру 2, в 500 мл этанола гидрируют в присутствии 4 г 10%-ного палладия на углев качестве катализатора. После выпаривания этанола остаток обрабатывают1 моль шавелевой кислоты, и соли ц,ис- транс сорм разделяют фракционированной кристаллизацией из воды, в которой 100 6оксалаты транс-формы менее растворимы.Обработка трснс -оксалата гидроокисьюкалия дает 1 г целевого соединения, т.чл. 251-252 С.П р я м е р 9. Этиловый эфир 2-циано- транс( 10-+9 ) абео-метилэрголин р-пропионовой кислоты,Повторной операцией, описанной в примере 8, с применением этилового эфира2-циано- 5-(10- 9)...
Способ регенерации отработанных масел
Номер патента: 969169
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Микеле, Серджо
МПК: C10M 11/00
Метки: масел, отработанных, регенерации
...печи, поскольку отработанное масло должно быть нагрето дишь до температуры примерно 200 С, которая необходима для удаления воды и легких углеводородов, поскольку при такой темпервтуре образование кислых газов значительно снижено по сравнению с образованием таких газов в случае термической обработки при 300-450 С.Способ получения высоковязких основных компонентов смазочного масла, который в значительной степени усовершенствован по сравнению с обычными способами регенерации, имеет кроме того очень большие преимущества при осуществлении конечного этапа гидроочистки, заключающиеся в том, что снижается расход водорода и одновременно повыщается выход масла, а также увеличивается срок службы катализатора.На чертеже представлена схема...
Способ получения гликозидов
Номер патента: 963471
Опубликовано: 30.09.1982
Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: гликозидов
...отгоняют под вакуумом до небольшогообъема (около 6 мл) и получают 0,26 г14-бромпроизводного, который растворяют в 6,7 мл 0,25 н. водного раствора бромистого водорода и обрабатываютраствором .0,5 г формиата натрия в5 мл воды. Реакционную смесь перемешивают 48 ч при комнатной температуре,затем упаривают досуха под вакуумом.Остаток растворяют в 120 мл смеси хлороформ-метанол 2:1 по объему, промывают 2,5-ным водным раствором бикарбоната натрия (2 х 50 мл). Воднуюфазу экстрагируют хлороформом дополучения бесцветных экстрактов,сушат над сульфатом натрия, упариваютдо небольшого объема (30 мл) под вакуумомДоводят рН красного раствора; Таблица 1 Доза, мг/кг Т/С,Количествоживотныхпродолжительноговыживания Соединение 1/10 123 226 2/10 138 6,7...
Способ получения производных эрголина
Номер патента: 906377
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо
МПК: C07D 457/04
Метки: производных, эрголина
...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...
Устройство для автоматического дозирования материала
Номер патента: 776578
Опубликовано: 30.10.1980
Автор: Серджо
МПК: G01F 11/00
Метки: дозирования
...вместе с реэьбовым шпинделем 19 и может поэтому во время своего обратного хода за счет действия пружин 25 упираться в резьбовой шпиндель 19 при движении вертикального стержня 7 вверх или вниз. Дозирующие поршни 15 перемещаются больше или меньше и,позволяют тем самым изменять количество дозируемого материала в форму 3.Для управления работой шагового двигателя 10 последний соединен с узлом б ойределения веса нетто и сравнения с заданным значением через проводники 26. Весы 27 являются предпочтительно электронными и через программирующий и запоминающий блок 28 осуществляют установку заданного веса Формы 3. Заполненная форма проходит над плоскостью взвешивания приспособления 4 для взвешивания пустой тары. Весы 27 предусмотрены для...
Способ получения антрациклинов
Номер патента: 776562
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Серджо, Федерико, Франческо
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклинов
...(2:1 по объему) дает Я 0,25,Выход 70.П р и м е р 2, 9-Дезлцетил-оксо-й-трифторацетилдаунорубицина (Д)(МАЯ 18) .Раствор 2,3 г полученного соединения С в 120 мл трет-.бутанола обрабатывают 1,53 г йодата натрия, растворен-ных в 120 мл воды. Реакционную смесьв течение 2 ч перемешивают при комнатной температуре. Выпавший в осадок(соединение Д) отфильтровывают, проьывают водой и высушивают в вакуумеПолучают 1,34 г чистого соединенияД, т,пл. 2000 С (разложение); тонкослойная хроматография на силикагелемарки 60 Г при использовании системы растворителей из хлороформа и ацетона (2:1 по объему) дает Я 0,57.Выход 64,Найдено, : Н 4,26, С 55,6.7 н ГйОфВычислено, : Н 4,18, С 55,9. 20П ри м е р 3. 9-Дезацетилдауно. -рубицин(6)(ИАР 29) и...
Способ получения ударопрочных сополимеров
Номер патента: 764611
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Альдо, Джампаоло, Себастьяно, Серджо
МПК: C08F 279/00
Метки: сополимеров, ударопрочных
...же количествамимономеров и растворителей, что и впримере 1.В реакционную смесь в начальнойстадии добавляют 15 г й-фенилимидамалеиновой кислоты.По окончании реакции получают170 г смолыПри добавлении имидного производного малеиновбй кислоты получаютсмолу, температура горячего коробления (ТГК/НОТ) кбторой немного выше,чем у материала примера 1, болеевысокая жесткость и хорошая ударо.прочность.П р и м е р 3. Повторяют методику проведения опыта примера 2, добавляя в самом начале 15 г имида малеиновой кислоты. Получают 172 г смолы.Имид малеиновой кислоты такжеулучшает свойства смолы, особенномодуль и ТГК.П р и м е р 4, Проводят реакциюпри тех же условиях, что в примере 1, с. 5,2-ным раствором тольков бензоле каучукоподобного трехзвенного...
Способ получения 4-деоксиадриамицин гидрохлорида
Номер патента: 730310
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: 4-деоксиадриамицин, гидрохлорида
...объема, для получения 14-бром-глюкозидного производного, которое затем растворяют в 6,7 мл 0,25 н, бромистоводородной кислоты и обрабатывают 0,5 г формиата натрия в 5 мл воды. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании 90-110 ч при комнатной температуре и затем выпариваютдосуха в вакууме.Получившийся остаток растворяютв 120 мп смеси хлороФорм-метанол(2:1 об/об) и дважды проьывают 2,5 ным водным раствором НаНСО и затем,повторно экстрагируют хлороформом,Объединенные хлороформенные экстрактысушат над Ма 804 и выпаривают подвакуумом до малого объема, С помощьюбезводного метанольного хлористоговодорода рН получившегося красногораствора доводят до 3,5 и затем добавляют избыток этилового эфира дляосаждения 0 17 г 4...
Способ получения гликозидов антрациклина
Номер патента: 728719
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Альберто, Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклина, гликозидов
...безводного метанольногохлористого водорода и избыток этилового эфира и получают 0,36 г(с(,) ф= +215 (с 0,02 в МеОН), 1 онкослойная хроматограмма на силикагелеМерк НГ,"буферированном при рН 7М/15-фосфатом, с применением (в качестве элюента) системы хлороформметанол-вода (13:б:1 по объему),В.с = 0,43,65 П р и м е р 2, 3",4-Эпи-дауномицин.Раствор 0,29 г дауномицина (Н-метокси) н 30 мл безводного хлс ристогометилена смешивают с 0,15 г пиранозилхлорида и обрабатывают 0,1 ГАЛЬБОСРЗ при энергичном перемешинании н течение 10 - 15 ч при комнатнойтемпературе. Соединение Обрабатывают как указанО и примере 1 и пОлу -чают 0,185 г (65 Ъ) защищенного Гликозида, т.пл, 245 С,При тонкослойной хрсматограммена силикагеле Керк 601: 254 с применением...
Способ получения гидрохлорида 4-деоксидауномицина
Номер патента: 670226
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: 4-деоксидауномицина, гидрохлорида
...при комнатной температуре в течение 62 ч на активномугле проводят гидрирование н присутствии 4 г карбоната бария и 4 г палладия. Катализатор отфильтровывают и органический растворитель упаривают досуха. Осадок (1 г) суспендируют в 100 мл хлороформа, не- растворившийся продукт отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный осадок растворяют в 20 мл воды и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Растворитель упаринают в течение 3 ч при 90 С, получают кристаллическую 2,3,4,6-тетрадезокси-трифторацетамидо-Ь-трео-гексапиранозу,ныход количественный, т.пл. 159-1600 С; в равновесии4 )д - 80 (с - 0,1 н снсГэ) ..К раствору 1 г 2,3,4,б-тетрадезокси-трифторацетамидо-Ь-трео-гексапиранозы в 10 мл безводного пиридина добавляют 2 г...
Механизм натяжения нити, сходящей с неподвижного нитенакопительного барабана устройства для подачи нити
Номер патента: 644367
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Серджо, Эрманно, Эудженио
МПК: B65H 77/00
Метки: барабана, механизм, натяжения, неподвижного, нитенакопительного, нити, подачи, сходящей, устройства
...впадины 18 и 19. Ребра 16 и 17 расположены соответственно напротив впадин 14 и 15. Положение стержня, 10 относйтельно кронштейна 11 фиксируется гайкой 20. Мить 5, сматываясь с барабана 1, проходит между реб"Рами 12, 13, 16 и 17 и выходит черезстержень 10. Эа счет ввинчивания ивйвинчивания стержня 10 меняется положение диска 9 относительно диска 8, а следовательно, и глубина захода ребер в межреберные впадины, Различная глубина захода ребер меняет угол обхвата их нитью 5 при сматывании, что приводит к различному выходному натяжению нити 5. Нить 5, сматываясь с барабана 1, вращается вокруг него, а следовательно, и вокруг ребер 12, 13, 16, 17, скользя по их поверхностям и удаляя всякие остатки нити и загрязнения, т. е. происходит процесс...
Способ получения привитых сополимеров
Номер патента: 594895
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Альдо, Джанпаоло, Себастьяно, Серджо
МПК: C08F 255/06
Метки: привитых, сополимеров
...содер 35 жащего 60 вес.Ъ С 2 Н, 2,2 систем сопряженных двойных связей на 1000 атомов углерода ( т 1 1,Вб дл/г (толуол, 30 С) .Получают 168 г смолы, что соответ 40 ствует 95-ной конверсии акрилонитри ла и стирола. Степень прививки равна 160.Характеристики полученной смолыпредставлены в табл. 1 и 2.45 П р и м е р 5. По методике примера 1 используют терсополимер этилена, пропилена и циклопентадиенил-норборнен-ил-метана, содержащего59 вес.Ъ С 2 Н 2,6 систем сопряженных50 двойных связей на 1000 атомов углерода; (" 2,05 дл/г (толуола, 30 С).Получают 160 г смолы при 90-нойконверсии. Степень прививки составляет 60,Характеристики полученной смолыпредставлены в табл.1.П р и м е р 6. По методике примера. 1 используют...