Системы, в которых материал вступает в химическую реакцию, ход и результат которой исследуются — G01N 21/75 — МПК (original) (raw)
Способ колориметрического определения фосфора в стали
Номер патента: 49451
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Раскин
МПК: G01N 21/75
Метки: колориметрического, стали, фосфора
...пробирки 4 - 8 капель 2%-го раствора хлористого олова до прекращения усиления окраски эфира. Молибдат в эфирном слое окрашивается в сине-голубой цвет, вследствие его восстановления, а избыточный молибдат и кремне-молибденовый комплекс, расположенные ниже эфирного слоя, не окрашиваются.Интенсивность окраски эфира зависит от содержания фосфора в стали и определяется колориметрически по сравнению со стойким эталоном, составленнымиз смеси азотнокислых солей меди, кабальта и железа с 7%-м раствором азотной кислоты уд, в. 1,4 (способ приготовления см, .ниже).Для растворения железных руд и дру. гих материалов, нерастворимых в НМОз, применяют азотную кислоту в смеси с соляной, которую затем удаляют выпариванием,В продуктах, где фосфор...
Способ определения содержания фосфорной кислоты в почвах и удобрениях
Номер патента: 91851
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Беспалов
МПК: G01N 21/75
Метки: кислоты, почвах, содержания, удобрениях, фосфорной
...Отличи От;(ти.; известит,.; (и.с.(бц(в. согласно предлагаемому способу, в Рол л м или кислуо вытяя;ку исслслуемцгц вщ( - Отвд Ршцлят раствор серпов слогц мцли;- депд. и затем раствор клористцгц Олова п. провводя Н)лз 1 Нмстрировднис при помощи цвсттиях планшетов, определятот сод(ржание 1)ос 1)ортгой вслцты. Изв стиг илгпиисты изгото;);яОс рдскрдиивдпие)т;кеядтины. Нанеси(ной тонким слоем на бесцгетно стекло, специальны)п красками. 1)рски сл(твстствуцт ив т) стандартнык рясворов.01 ределение фосфорной кислоты в иоцва); и удобрсиик, согласно изцбртиия. ПРОИЗВОЛ 5 Т С:(У ЮНИ) Ц(РДЗЦ). 1 орут 2; О)з ир(к(р Нного рилвтратд ед)лиой вытяжки почгы, лцбавляют к ней 1 )з с(рин;ислого молибдена и встряхн(От, зяте) Лобав.иот 0)0 смз раствора...
Колориметрический способ определения фосфора
Номер патента: 99464
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: G01N 21/75
Метки: колориметрический, фосфора
...колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки и хорошо перемешивают, Из полученного раствора отбирают 10 мл в мерную колбу емкостью 50 мл и прибавляют к нему реактивы в следующей последовательности: 6 мл соляной кислоты, 2 мл сернокислой меди и 10 мл тиомочевины.После прибавления каждого реактива содержимое колбы хорошо перемешивают и прибавляют по каплям при непрерывном взбалтывании 4 мл молибденовокислого аммония.Через 10 мин. раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеЮз 99464 Предмет изобретения Колориметрический способ определения фосфора в жаропрочных других высоколегироьанных .сплавах в присутствии легирующих элементов путем восстановления из гетерополикислоты молибдена до молибденовой сини, о т л и ч а ю щ и й с я тем,...
Способ фотоколориметрического количественного определения кальция в растворе
Номер патента: 100696
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Никитина
МПК: G01N 21/75
Метки: кальция, количественного, растворе, фотоколориметрического
...содержание кальция на фотоколориметре или визуально с использованием стандартной шкалы.Кальций определя 1 от в следующем порядке,Хлористые соли кальция выпарива 1 от досуха для удаления свободной минеральной кислоты. Сухой остаток растворяют в горячей воде и переводят растьор в мерную колбу на 50 лл, доливают водой до объема в 30 лл, и приливают 1 лл 0,2%-ного раствора ялюминона и 10 ил 0,05 н раствора едкого натра. Все перемешива 1 от, доливают водой до метки, снова перемешивают и оставля 1 от стоять в течение 24 часов. Через 24 часа измеряют интенсивность окраски на фотоколориметре. Содержание кальция определяют по калибровочной кривой.Измерение интенсивности можно вести также визуально методом стандартной шкалы.Описанным...
Иодоколориметрический способ определения меди в молибденовом и вольфрамовом концентратах
Номер патента: 103810
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Вейцман
МПК: G01N 21/75
Метки: вольфрамовом, иодоколориметрический, концентратах, меди, молибденовом
...Иеремеи)зс( нГ рстс)тз 3) 3 яНИIИКР(ГНЫМ )РРРВОРПВЯПГЗ( )ЗЦк. Остйвл 5 ют исГтВОР В Воронт( до 1 Олни)РЯССЛИРНПЯ ЖИДКЧ)СТИ. )сЧЧт ГЛПВД 10 Т ИдНЫП ГОП ПЯТНО В Сс)КЯНЗКГТРЯКТ ИГ)ГИИС 5 т В ГУхУ 10 мсп(У 10 1 илиУ гзп)сть(33 2) - 50 м,(. т Тзоднозу ря("пшру прилиВйнт ПОВ т ю )НЦпи 10 и Зоотти 1)Богитттртд и пивтирягот;)кстряклтпо По тех п 313. тОкй лип ОРГйнического Растворl Геля пи(,с РйзтГлгппй слоеВ нг иудГт ГОIЗР)пп(ч- НЧ ПГгцветнЫИ )бЫЧН ) бБ)ст Д)гтИ- н 0 ) - 3;.)кстрйкпип). Посл(дуэпцп( 5)кстрдкты и 35 Сосдпипот и первому и, сс,(1 РсОтв 33 )КЙЖсТСЯ НГСКИЛЬКИ МЗ"ПЬи. ТЦИ- ЛИВсЧОТ ) - (3 КсПЕ,П )Т 1 ЛОВИГО (ЧПЦП Д Затем Дзгз(3:5 объем колиы До метки изибутилс:Вым Гпиртоз, псрсмгштвйют РастВОР и н;(полнЯ 10 т им кlОВГ ГУ...
Способ количественного определения смеси тантала и ниобия в сталях
Номер патента: 106000
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Никитина
МПК: G01N 21/75
Метки: количественного, ниобия, смеси, сталях, тантала
...в качествеТИ ЯЦЯ.,из1 РИЕЦ 5 ЦСТСо 1 Ь ЯсрИН прдегВ С 1 с) и;ОДОМ В ЩЦ 11 С и 51 ТОЧ РЕЯКТИВЯ (сн Иная КЦС ОТЫ),ЯЛ 10 МИЦОЦ ) Я рикарбоцовой Число колориметрических реакций, приеняе. ьг,: для количественного определения тантала и ниобия,очень ограничено. Для определениятантала применяот линь реакцию спирогаллолом, для ниобия - с рода"иси; и С ЯССЕЦЯЗ(.Предметом изобр теиия является(СЕГИЦЕИЯ .РсСЦОГС ЦВЕТЯ. ОКРЯСКЯСтсИЛЬНа В УКСУСПОКИСЛОМ РЯСтВОРЕ. ОтР)СЛЕЛЕЦИ 0 НЕ .,ЕЬЧЯЕТ ВОЛЬ)зс :,изоб;)ению анализ Ве. 1,Г С Г ЕЛ У 10 Ц) И С О Р Я 3 С.С я ь (ли сила рястор)цст в соГяной кислоте или в смеси солянойи азотно 1 кислот и затем в присутстВИИ КС,1)1 Е 1:,ТОРс 1 ВОЛЬ(РРЯ.СВОЙ КИСлоты кцслым гидролизом выделяюткис,оты тацтала 1: пцо(бия....
Способ определения золота, платины и палладия в сырье и полупродуктах металлургического производства
Номер патента: 108985
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Ванькин, Гинзбург, Граменицкий, Кашлинская, Лившиц, Полякин
МПК: C01G 55/00, C01G 7/00, G01N 21/75, G01N 33/20 ...
Метки: золота, металлургического, палладия, платины, полупродуктах, производства, сырье
Способ количественного определения цинка и кадмия
Номер патента: 120029
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Божевольнов, Дзиомко, Серебрякова
МПК: G01N 21/75
Метки: кадмия, количественного, цинка
...5: 2 - 0,01 уХп(СЙ)/5 мл испытуемого раствора, что соответствует предельному разбавлению 1: 100 000 000.120029 В интервале рН 8,0 - 8,3 и количестве Уп(С 11) 0,5/5 мл раствора тысяче- кратный избыток следующих ионов (500 у/5 мл) не приводит к гашению флуоресценции их комплексов: Ма, К, ТЬ, Сз, Сг, Р 11, Ва, Яг, 3 Ь+1 е, 11, Се, Ид, Ад. Не приводят к гашению флуоресценции при количествах 50 у/5 мл: Ве, Мо, Мд, КЬ, Ки, Бе, РЬ. При содержании посторонних катионов в количестве 5 у/5 мл приводят к гашению флуоресценции только Со, %, Те.Равные с цинком количества посторонних катионов определению не мешают. Проведению определения не препятствует присутствие даже значительных количеств алюминия, например,в присутствии алюминия в количестве 500...
Фотоколориметрический способ определения кальция в магниевых сплавах
Номер патента: 127069
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Поляк
МПК: G01N 21/75
Метки: кальция, магниевых, сплавах, фотоколориметрический
...цвет. Сам реагент в этой среде имеет красновато-оранжевуюокраску. Чувствительность реакции 0,04 Т мл. Окраска развивается моментально и устойчива в течение 3-х и более дней. Окраска воспроизводима и вполне пригодна для фотометрического определения кальция,Максимум светопоглощения окрашенного комплекса кальция с арсеназо наблюдается при 570 ммк, поэтому для фотоколориметрическогоопределения кальция рекомендуется применять фотоколориметр ФЭК-Нсо светофильтром М б.Интенсивность окраски кальциевого комплекса с арсеназо в интервале концентрации от 0,01 мг до 0,1 мг подчиняется закону Ламберта-Бера.Максимального развития окраска достигает при рН=12,0 - 13,0,при рН=11 окраска ослабевает, а при рН=10 комплексное соединение кальция с арсеназо...
Способ определения микроколичеств хлора в воздухе
Номер патента: 127070
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Быков, Панков, Степочкина, Хлыстова
МПК: G01N 21/75
Метки: воздухе, микроколичеств, хлора
...метиловомсо скоростью - 1,5 лмин .смявляется желтое пятно йодноственно,Для количественного оп квадрают 1 ределения пятно вырезают по ту- 1 смк,1 см) и помещают в пробирку, в которую добавля мг дистиллированной воды.Полученные окрашенные растворы колориметрируют в микроколориметре по стандартным растворам йода в 1%-ном холинйодиде, содеожащим от 0,01 до 1,0 мг йода в 1 мл.При более низком содержании хлора к растворам добавляют 0,17 о-ный раствор диметилпарафенилендиамина в метиловом спирте (2 капли на 1 смз определяемого или стандартного ра "твора). Полученные растворы, окрашенные в красный цвет, колориметрируют затем по стандартным растворам, содержащим 0,0005 - 0,001 - 0,005 - 0,01 мг йода в 1 мл, или по постоянным стандартам,...
Стержневой ультразвуковой концентратор
Номер патента: 127079
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Макаров
МПК: G01N 21/75
Метки: концентратор, стержневой, ультразвуковой
...колебаний. поперечноаюш и йся речное сече- оном уменья получения В известных стержневых ультразвуковых концентраторах для усиления продольных колебаний величина усиления колебаний обуславливается законом изменения:площади поперечного сечения концентратора. Такие концентраторы не могут сыть использованы для колебательной системы крутильных колебаний для получения одинаковой величины усиления,Предлагаемый концентратор огличастся от известных тем, что для усиления крутильных колеоаний его поперечное сечение выполнено уменьшающимся к его рабочему концу, а величина усиления колебаний обуславливается законом изменения полярного момента инерции, который необходим для получения нужного коэффициента усиления крутильных...
Способ обнаружения азота в инертном газе
Номер патента: 128195
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Морозов
МПК: G01N 21/75
Метки: азота, газе, инертном, обнаружения
...из его потока и анализа этой пробы является низкая чувствительность (около 0,010 о объемных) и трудоемкосгь его выполнения.Описываемый способ обнаружения азота в инертном газе более прост, ускоряет анализ и позволяет определять наличие незначительных (около 10-% объемных) количеств азота.Особенность способа заключается в том, что о наличии азота судив по образованию ингрида титана соломенно-желтого цвета на накаливаемой в анализируемом газе титановой проволочной спирали,Накаливание ведут до температуры порядка 800 в 9 в течени трех минут.Для удаления образующегося на спирали нитрида титана, с пель 1 о повторного ее использования, спираль прогревают при температуре около 1000" в атмосфере водорода или в вакууме.Предмет изобретенияСпособ...
Способ колориметрического и фотоколориметрического определения малых количеств ванадия
Номер патента: 130703
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Брудзь, Драпкина, Зеличенок, Казанская, Кузнецова, Масленникова, Подольская, Смирнова, Шафран
МПК: G01N 21/75
Метки: ванадия, количеств, колориметрического, малых, фотоколориметрического
...от осадка. Фильтрат нейтрализуют 2 н. раствором соляной кислоты и прибавляот 0,2 мл избыткаэтого раствора .Объем полученного раствора доводят водой до 100 мл.Для определения ванадия отбирают часть раствора (1 - 2 мл), содержащую 0,0005 - 0,005 мг ванадия и проводят колориметрирование, какэто указано в примере 2.П р и м е ч а и и е. Вместо сплавления с пиросульфатом калия можноаналогично проводить сплавление с содой с тем изменением, что нейтрализацию соответственно проводят серной кислотой.Пример 4, Определение 1 10 - - % примеси ванадия в оки икальция.Применяемые реактивы и растворы: натрий углекислый - 20",о раствор; кислота серная 4 н. или уд, вес 1,11; раствор КМп 04 0,01 н.; аммоний щавелевокислый - 57 О-ный раствор; аммиак...
Способ определения содержания хлора в двуокиси хлора
Номер патента: 131544
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Балашев, Быкова, Качалов
МПК: G01N 21/75
Метки: двуокиси, содержания, хлора
...в газе появится хлор, концентрация двуокиси хлора в рабочей кювете увеличивается и на выходе фотоколориметра появ" ляется сигнал, пропорциональныц концентрации хлора и регистрируемый автоматическим прибором. Известные методы определения содержания хлора в газах основаны на поглощении хлора растворами хлористого олова, мышьяковистой ки. слоты и др. Однако эти методы не дают возможносги определять содержание хлора в двуокиси хлора, так как последняя реагирует с указанными поглотителями.Описываемый способ не имеет указанного недостатка. Отли ппезгьной особенностью его является определение содержания хлора в двуокп си хлора по разности концентраций двуокиси хлора до и после взаимо действия анализируемого газа с хлоритом натрия. Таким образом...
Экстракционный метод определения цинка
Номер патента: 133595
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Потрохов
МПК: G01N 21/75
Метки: метод, цинка, экстракционный
...ра лом,Предлагаемый метод заключается в том, что содержание цинка определяют по избытку кристаллвиолета в растворе которьш экстрагнр ется бснзолом,Такой метод позволяет более точно определять цинк в исходном р а створ е.В децинормальном солянокислом растворе метилового спирта в присутствии роданид-ионов цинк образует с кристаллвиолетом соединение цинк-роданид-кристаллвиолет в виде синефиолетового осадка, Оставшийся в растворе избыток кристаллвиолета экстрагируется бензолом. Бензольный экстракт кристаллвиолета имеет синефиолетовый цвет. Содержание цинка в растворе определяют по величине оптической плотности экстракта в соответствии с градуировочной кривой.Градуировочная кривая строится зарансс на основе стандартных растворов в интервале...
Способ колориметрического определения цинка
Номер патента: 135682
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дзиомко, Дунаевская, Зоненберг, Калинина, Обозненко, Шафран
МПК: G01J 3/28, G01N 21/75
Метки: колориметрического, цинка
...01 сраска раствора реактива изменяется от малииовои к синен. Коексное соединение цин 1.а.с азо-азокси-аш уст 011 ч 11- во при температуре до 35; оптическая плотность таки.; растворов при комнатной температуре остается без изменений до семи суток.чувствительность азо-азокси-аш при визуальном определении цинка равна 0 25-2 п в 5 л,г раствора, а для цинкона она составляет 0,5;2 пПредмет изобретения Спосоо колориметричсского определения цинка, о т л и ч а 0 щ и й с я тем, что, с целью увелчення чувствительности и специфичности реакции, в качестве реагента применяют 2-окси-метилбензол-(1-азокси) -бензол- (2-азо") -1"-окси"-аминонафталин", б"-дисульфокислоту (азо-азокси-аш). Корректор Л, Чекунова Редактор С. А, Барсуков Текрсд А. А....
Способ определения фосфора в металлах, сплавах и рудах
Номер патента: 143591
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Волкова, Соколова, Федоров
МПК: G01N 21/75
Метки: металлах, рудах, сплавах, фосфора
...солей добавляют азотную кислоту, разбавляют раствор горячей водой и после отделения кремнекислоты вводят 4%-ный раствор марганцевокислого натрия и далее производят определение, как и в случае анализа железа.При анализе ферросплавов или легированных сталей работают с меньшими навесками и при растворении их в азотной кислоте добавляют в несколько приемов небольшими порциями бифторид калия,Институт металлургии имени академика А. А. Байкова в своем заключении отметил, что предложенный способ повышает точность определения фосфора в самых разнообразных металлах и рудах,П,редмет изобретения Составитель В. М. Базилевский Редактор Т. Ф. Загребельная Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Э. И. Спирина. Г 1 одп, к печ. 22.-62 гЗак, 581 Объем...
Способ колориметрического определения малых количеств ортотолуидина в техническом паратолуидине
Номер патента: 144633
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 21/75
Метки: количеств, колориметрического, малых, ортотолуидина, паратолуидине, техническом
...и 6 - 7% НС 1. Для приготовления шкалы сравнения в другие такие же пробирки помещают по 1,5 г чистого паратолуидина, 0,1 г хлористоводородного анилина, 0,2 мл того же спиртового раствора хлористого железа и 0,3 мл нитробензола, содержащего в растворе ортотолуидин в количестве 0,1 О 4 и выше по отношению к взятому паратолуидину. Пробирки помещают в нагретую до температуры 190 масляную баню с мешалкой для размешивания масла и выдерживают в бане в течение 1 час. Затем содержимое пробирок переносят в мерные колбы, емкостью 100 мл, доводят до метки, хорошо взбалтывают и фильтруют в колориметрические пробирки, Фильтраты имеют розовую окраску с максимумом поглощения 540 мр (по спектрофотометрической кривой поглощения), интенсивность...
Экстракционно-фотометрический способ определения молибдена
Номер патента: 145056
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Скороход, Тищенко, Шедов
МПК: G01N 21/75
Метки: молибдена, экстракционно-фотометрический
...1) кислот, раствор уцарпвают до появления паров серной кислоты. Если образец пе растворился полностью, прибавляют 2 - 3 дг,г соляной (1: 1) кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 15 - 20 лг.г водьг и нагревают до растворения солей, Нерастворившуюся кремневую кислоту отфильтровывают через бумажный фильтр; последний вместе с осадком промывают водой, фильтруют и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 50 игл. После охлаждения ц разбавления водой до метки отбирают пц145056 Предмет изобретения Экстракционно-фотометрический способ определения молибдена, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа и сокращения времени для его выполнения, кислые молибденсодержа. :цие растворы вначале обрабатывают...
Способ количественного определения 2, 2 дибензтиазолдисульфида
Номер патента: 147186
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Аристова, Гурвич, Костикова
МПК: C07D 277/72, G01N 21/75
Метки: дибензтиазолдисульфида, количественного
...расчета берут средш. из трех последовательных замеров.б) Определение содерждния примеси 2-мсркдптобензтидзолд.Навеску около 1,5 г тщательно растертого альтакса взвешивают с точностью до 0,0002 г, смывают в коническую колбу ид 800900 и., 10 гил этилового спирта, нагретого на 65 - 70", и перемешивают 5 - 10 лпгн.Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют по каплям 15 лгл 0,1 Н раствора йода, закрывают пробкой и дают выдержку в темноте 30 лшн. Затем избыток йода оттитровывают 0,1 Н раствором тиосульфата натрия до желтого окрашивания, прибавляют 600 ял воды, б,и.г раствора крахмала и дотитро.;ывают 0,1 Н раствором тиосуль.фата натрия до исчезновения синей окраски раствора. Параллельно проводят холостой опыт,Содержание...
Способ фотометрического определения титана
Номер патента: 148584
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01N 21/75
Метки: титана, фотометрического
...двухвалентным марганцем, медью, никелем, двух- и четырехвалентным оловом, платиной, ртутью, свинцом, золотом, селеном, стронцием, трехвалентной сурьмой, одно- и трехвалентным таллием, теллуром, торием, цинком, цирконием, трехвалентным хромом, Четырехвалентный церий, семивалентный марганец, а также пятивалентный ванадий и шестивалентный хром окисляют реагент до желтой окраски.Описываемый реагент позволяет проводить цветную реакцию в 0,1 н.-ной кислоте (Н,с 104, НС 1), что повышает избирательность реакции и исключает помехи со стороны гидролиза катионов титана. При фото- метрическом определении титана мешающее влияние трехвалентного148584 Предмет из об ретения Способ фотометрического определения титана с применением неокрашенного реагента,...
154704
Номер патента: 154704
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 21/75
Метки: 154704
...охлажденному раствору приоавляют 25 лг воды с нагревом го полного растворения солей. Выпавшую при этом вольфрамовую кислоту отфильтровывают; фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 100 л.1. Осадок, на фильтре промывают теплой водой, подкисленной серной кислотой. Раствор в колбе разбазляют до метки водой и тщательно перемешивают, после чего отбирают от него пробу в 20 лс,г в мерную колбу емкостью на 100 лл. Раствор нейтрализуют 50 Я,-ным уксусно- кислым натрием по индикаторной бумаге конго до сиреневого цвета; прибавляют 10 лг 10"-ного раствора гидроксиламина; после стояния154704 Предмет изобретения Способ фотоколориметрического определения титана в жаропрочных никелевых сплавах с применением органических восстановителей и...
157352
Номер патента: 157352
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 211/43, G01N 21/75
Метки: 157352
...водой до метки, тщательцо Взоалтывают и фильтруют в колориметрические прооирки,ФильтратьГ и)Неот розовую окраску, интенсивность которой зависит от содержания питробепзола.П р и м е р 2. Определение о-питротолуола в о-толуидине.В 01 ИсапГыд вьпне стекляппые пробирки помещают - в одну 0,5,12;г испытуемого сухого о-толуидпна и 1,5 лг.г х. ч. апилина, в остальные - по 0,5 лгг х. ч. О-толуи;Гппа, по 1,5 32.7 стандартЫх растВОГ)ОВ анилина с 0,0% и вьппе х. ч. о-питротолуола к весу о-толуидина, взятому для Впалза. Затем во все пробирки отмеривают по 0,3 12 л спиртового раствора хлористого железа, содержащего около 2/о ГеС 1, и 6 - 7 Г НС 1. Далее определение проводят так, как описано в прпмере 1.П р и м е р 3. Определение о-цитрохлорбепзола в...
159065
Номер патента: 159065
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01N 21/75
Метки: 159065
...КОТО РЫК Та НТЯ.СВЯЗс П В ОКСЗ,1 с 1 ТИЫЙ КОМП,1 ЕКС.Особенностью преллягяс мого способа являегся связывание тантал 1 в тройцой окрашенный кс)мпгс кс оксзлятом аммония и реагецтом 1- 2-пирилиг(-азо) резор(ццом при рН 5,5. Это позволяет повысить то 1- цость Опрелелеция тяцтяля (и 3 его Отлелеция от Осцовцых компонентовСущность сиососба заключзется в слелующем Навесику сплавляют с пиросульфатом калия, пос,Г чегс( сплав растворяют в воде в присутсгьиси оксалатз аммония. Б пс)г( ченцый раствор лобавляют комс(лекс 1- 2-гНрилиг(-азо) резорциц, Ос)рс(зс юпси( тройцой тяцтал, Оксалатный комплекс, после чего раствор полвергзют фотометрированию на фотоколориметре ФЭК-5; при с. -536 .Ягяк без отлсления ооычцо мешзюпсик Яцс(ГИЗ ПРИМЕСЕЙР Г , 1 Ч СИ...
159694
Номер патента: 159694
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C03C 17/00, G01N 21/75
Метки: 159694
...)Ожно насл 10 тять только В пссход 511 це.1 све. те, при этом требуется строго определе 1;Ое взаимное расположение набгнодателя н образца.Предлагаемый способ получе Пя сереора. на образца. исследуемого органического стекла позволяет проводить набл)одения ка: В ПРООДЯГЦЕМ, ТЯК И 3 ОТ)ЯКЕННО) СВСТС ОЕЗ соблюдения требований о строго определе:1- ном распсложени;1 наблюдателя по отноше;ию к Образцу, Это достигается тем, что не предварительно напряженный образец срганн - ческого стекла воздейству 1 от раствором анилинового красителя Судан 1 В ацето:е (па 99 г ацетс 5 яг к 1)астел 51). Полученное цветое сереоро дает возмож. исеть псслойно нс;ледовать ооразец, проводть измерени 51 кяк по шкале микроскопа, так и по масштаб 11 ому фотоснимку,...
160899
Номер патента: 160899
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01N 21/75
Метки: 160899
...по дедам изобретений и открытий ССС 1 а Москва, Центр, по. Серова, д. 4.Типографии, пр. Сапунова, 2. градуироваццую пробирку с притертой пробкой и разбавля 1 от до 10 лл абсолютцым спиртом, повышающим растворимость воды в экстрагецте, кого 1)ыц стдцовцтсяодцородцы м.Рдзбявлсццый спиртом экстрдгсцт псрсцоится в су:ую цлц промытую спиртом кговсту ц колориметрцруется,Прц содсряяциц вацялця 50 лг,.т и выше колорцмстрировдцие проводят со свстофцльт ром светспропускдтшем макси.,;, ч -113 ллк, прц мсцьшем содержации вацадця - со сгстопропускаццем максимум 360 ллк.Предло;кеццый способ обладает большой исзоирательцсстью и позволяет определять до1 лг л .,Оа. 1;олорцмстрцпс "кцй спосоо сцосдслецця гдцддця, предусматривающий экстрдгировяццс его...
Способ приготовления индикаторной массы для определения сернистого газа
Номер патента: 161966
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Классовска, Нзобретешш
МПК: C01B 17/48, G01N 21/75
Метки: газа, индикаторной, массы, приготовления, сернистого
...раствовом йодноватокислого калия, крахмала и хлористого цинка.На 100 г силикагеля берется раствор, содержащий 2,58 г йодповатокислого кали 51, 1,29 г крахмала и 6,4 лг хлористого цинка.Применение предлагаемой индикаторной массы позволяет повысить точность определения газа в рудничном воздухе или в других рабочих средах и проводить анализ экспресс- методом в течение 1 - 2 гвин прп содержании газа в пределах 0,00035 - 0,007% об. Этот способ основан на использовании линейной зависимости длины возникающего окрашенного слоя индикаторной массы от концептра 1 ии сернистого газа при пропускании через трубку рудничного воздуха или другой рабочей среды, содержащей сернистый газ. Введение в состав шдпкаторной массы хлористого цинка обеспечивает...
Способ количественного определения церия•”•tst г “м gt; amp; )•
Номер патента: 162698
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Борчева, Кожевникова
МПК: G01N 21/75
Метки: количественного, церия•"•tst
...ер. Исследуемую навеску растворяют в смеси соляной и азотной кислот, После упаривания соли растворяют в соляной кислоте, нерастворимый осадок отфильтровывают, Фильтрат нейтрализуют аммиаком до рН 4 - 5 в присутствиями буферной бориа-янтарной смеси. Затем фтористым аммонием осаждают фторид церия и отфильтровывают через плотный фильтр. Осадок фторида церия промывают 1 о,-ным раствором фтористого аммония и растворяют в соляной кислоте (1: 1), Далее анализ ведут в зависимости от содержания в пробе церия. При концентрации его более 0,05 о. для определения церия применяют метод титрования раствором гидрохинона, для чего солянокислый раствор упаривают в серной кислоте до выделения паров серного ангидрида, церий окисляют персульфатом аммония и...
Способ фотометрического определения органических гидроперекисей
Номер патента: 172318
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Антоновский, Бузланова, Мехрюшева, Новокуйбышевский, Стандартных
МПК: G01N 21/75
Метки: гидроперекисей, органических, фотометрического
...водах и т, п. П р и м е р 1. К определенному объему раствора гидроперекисп трет-бутцла в делительной воронке приливают 10 л г гептана, 0,5 льг 5 н. соляной кислоты, 0,5 цл 25%-ного раство ра цитрита натрия. После энергичного встряхивания растворов в течение 5 лгин водный слой сливают и отбрасывают, так как образовавшийся продукт взаимодействия гидроперекисц с азотистой кислотой извлекается гепта ном. Гептановый слой, содержацги 11 избытоккислоты, 2 раза промывают 0,5 .г раствором углекислого аммония. Отбирают 1 ц,г гептацового раствора и приливают к 20 цл реактива, приготовленного растворением 0,5 г сульфанп ловой кислоты и 0,22 г а-цафтиламина в500 ,цл 500/,-ной уксусной кислоты. Полученный окрашенный раствор азокраски фотометрируют...