Сталях — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «сталях»
Способ количественного определения вольфрама в сталях
Номер патента: 76920
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: G01N 31/02
Метки: вольфрама, количественного, сталях
...ары Совете Министров СССР за И о 73925 Опубликовано 30 сентября 1949 года П редмет и зобретен ия Редактор С П Мысовский Отв. редактор М. М, Акишин 597 Предлагаемый способ количественного определения вольфрама в сталях, основан на применении химических реакций осаждения вольфрамат - иона 8 - толухинальдином или б-толухинальдином.Этот способ состоит в том, что при химической реакции осажденная вольфрамат-иона указанными органическими химическими реактивами образуются светложелтые осадки при сливании растворов соли вольфра 1 мата и сернокислого раствора соответствующего реактива. Способ количественного определения вольфрама в сталях с использованием органического реактива для воздействия на раствор соли вольфрамата, отл и ча ю щи йся...
Способ количественного определения молибдена, например, в сталях
Номер патента: 77069
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: G01N 31/02
Метки: количественного, молибдена, например, сталях
...вольфрама,и молибдена заключается в следую;щем.В растворе, содержащем кислоту в количестве более одной трети по объему всего раствора, молибден удерживает 1 ся, а вольфрам выпадает в осадок с бетанафтохинолином. Это позволяет определять раздельно вольфрам и молибден из смеси их солей путем регулирования кислот- ности среды. Молибден дает с бетанафтохинолином белый осадок в нейтральной или же слабокислой среде. Введение дополнительного количества кислоты вызывает растворение этого осадка.Выпавший осадок вольфрама с бетанафтохинолином отфильтровывают и промывают 10 ов-ной кислотой и затем сжигают до МОз. Филь- трат обрабатывают аммиаком до слабокислой реакции и молибден осаждают затем бетанафтохинолнном на холоду,...
Способ колориметрического определения малых количеств бора в сталях
Номер патента: 82199
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: G01N 21/78, G01N 33/20
Метки: бора, количеств, колориметрического, малых, сталях
...а 1 МЕИ 510 Т КИС;ЫИ )ОРССО пли кис;и,й ализариио чсского ;ля ио;1 ЦИИС 5 сииий Б саче ств льш морсьо,и синь В;абораторной иоактике хоровО изцестси коло 1 шмстриче(кии способ определения малых количеств бо)а в стал)к с 1 римсисиисм яиализарпиа для полу,ения цветной реакции. Осиоциой 1(;Остаток зтого сиосооа зак;цочается и том. что с примесинем ииагизйрииа иецозмо)кио вес)и оиределеиие бора в сталк ц присутствии мор 1 оп. 1)роме того Г,л выполнени анализа трсбуетс коицситрироц;шиа серна кислотУст гиовлеио, что недостатки указанного спи(обского оире:е.еиия оора в стал 5 к мстра 5 Отс. если;лццстиой 1)еакции вместо яшазизарииа иримеиять одни из (сите:ии: кисльш морской сиш 1).,1., или кисльй с1Е, Б ., или кис;ьЙ йлизйрииоць (чии 1 1 к 1).1...
Способ количественного определения смеси тантала и ниобия в сталях
Номер патента: 106000
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Никитина
МПК: G01N 21/75
Метки: количественного, ниобия, смеси, сталях, тантала
...в качествеТИ ЯЦЯ.,из1 РИЕЦ 5 ЦСТСо 1 Ь ЯсрИН прдегВ С 1 с) и;ОДОМ В ЩЦ 11 С и 51 ТОЧ РЕЯКТИВЯ (сн Иная КЦС ОТЫ),ЯЛ 10 МИЦОЦ ) Я рикарбоцовой Число колориметрических реакций, приеняе. ьг,: для количественного определения тантала и ниобия,очень ограничено. Для определениятантала применяот линь реакцию спирогаллолом, для ниобия - с рода"иси; и С ЯССЕЦЯЗ(.Предметом изобр теиия является(СЕГИЦЕИЯ .РсСЦОГС ЦВЕТЯ. ОКРЯСКЯСтсИЛЬНа В УКСУСПОКИСЛОМ РЯСтВОРЕ. ОтР)СЛЕЛЕЦИ 0 НЕ .,ЕЬЧЯЕТ ВОЛЬ)зс :,изоб;)ению анализ Ве. 1,Г С Г ЕЛ У 10 Ц) И С О Р Я 3 С.С я ь (ли сила рястор)цст в соГяной кислоте или в смеси солянойи азотно 1 кислот и затем в присутстВИИ КС,1)1 Е 1:,ТОРс 1 ВОЛЬ(РРЯ.СВОЙ КИСлоты кцслым гидролизом выделяюткис,оты тацтала 1: пцо(бия....
Способ определения свободного углерода в аустенитных сталях
Номер патента: 106733
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Заславская, Попова
МПК: G01N 31/22
Метки: аустенитных, свободного, сталях, углерода
...бромтимолсппсго, После Взбялтывлния до пол- НОГО СМЕШИВЯНИЯ ВОДНОГО И ГЛИЦЕРИ- ювого слоев смесь фильтруют в Л. /)б)83 йС. - :б; :;) М ЪГ 4. ) Г/,б,;Г ".;" Е 11 Г); Н 0-.г/;бЗО БРЕТЕН сухую пробирку через бумажный филыр, содержащий 1 г порошка сернокислого кальция.Фильтрат подкисляют двумя кап. лями фосфорной кислоты (1:1). Полученную окраску сравнивают со шкалой стандартов, содержащих известные количества бромтимолсинего при равном разведении, Для приготовления стандартов в пробирки наливают 2,1/л глицерина и различные количества бромтимол-синего от 0,1 до 5,г), доводя общий беьсм водой до 7,1,1. Разность между количеством добавлен/юго красите)/я и 1/лйдеппеб 1 м В фпльтре 1 те де 11.Т КО,П/ЕСВО Г 10 ГЛОЩЕНПОГО. ВЕЛИ/ИЕ/Я ПГ).0/ЦС//ПЯ...
Способ определения содержания растворенных кремния и углерода в сталях и чугунах и толщины сульфидированного слоя на сталях по изменению термоэлектродвижущей силы
Номер патента: 111044
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Зайцев
МПК: G01N 25/30
Метки: изменению, кремния, растворенных, силы, слоя, содержания, сталях, сульфидированного, термоэлектродвижущей, толщины, углерода, чугунах
...изхСняюгцсйся пропорционально глуоццс сульфцдцрованного слоя. Измерения тсрмоэлектродвижушсй силы можно проводить на образцах испытуемого металла в виде (тружки, полученной при сверлении. В этом случае металл быстро прогрсвястся с помощью стержня, составляющего второй электрод термопары. Материалом для гторого электрода служит медь. Перед каждым замером следует проверять измерительное устройство с помощью эталона цз чистого железа, приготовленного в гцдс пластинки то,пцц;юй до 11 1 л. Прц этой проверке измерительный прибор должен пок(зять тсрмоэлсктродвижугцуо силу, равную минус одному мцллцвольту, црц нагревс в пределах 120 - 200.. В качестве электродов используются стержни диаметром 5.и.1 и длиной 350 л.11. Испытуемый металл распо....
Электролит для выявления зерна аустенита в высокоуглеродистых и легированных рельсовых сталях
Номер патента: 142116
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C25F 3/00
Метки: аустенита, высокоуглеродистых, выявления, зерна, легированных, рельсовых, сталях, электролит
...которого вуалирующая пленка, образующаяся в процессе анод- ного растворения при обработке шлифа электролитом, растворяется и удаляется с поверхности шлифа.Наилучшие результаты достигаются при работе с электролитом, содержащим 300 г/л сернокислого алюминия и 20 лл/л хромового ангидрида. Электролитическое травление следует осуществлять в течение б 0 сек при плотности тока О,б - 0,9 а/ся и напряжении 10 - 15 в.Расстояние шлифа, являющегося анодом, от катода из нержавеющей стали должно составлять б - 10 мл 1. Перед травлением шлиф промывают спиртом, а после травления - в струе проточной воды и затем в спирте, Просушивался шлиф подогретым сжатым воздухом.Введение небольших добавок хромового ангидрида в раствор серно кислого алюминия и...
Способ определения хрома в легированных сталях и сплавах
Номер патента: 162356
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C01G 37/00, G01N 21/78
Метки: легированных, сплавах, сталях, хрома
...серпой кислоты (1: 2) в случае простык сталей; В 20 5 ил серной кислоты (1,84), 5 вил фосфорной кислоты (1,7) и 40 вил воды - в случае сталей, содержащих Вольфрам и ниобий; в 40 31. царской волки - в случае сплавов па пикслсвой основе. После полного растворе- ПИЯ ПДВССКИ ПРИОЯВЛЯ 10 Т ПО КДПЛЯМ ЯЗОТПМО кислоту (1,4) лля разрушения карбидов и окисления хкелезя. Раствор упяривают до непродолжительного выделения паров серной кислоты, Гсли янялизирустся спляВ 1 я пикслсгсй основе то после пдстворепия павсски в царской во, кс добаглястся 20 лл серной кислоты (1.84), В стдля, солсржащих большое количество кдроилов (хро.ла оолее 12"; с со- дсржяп 11 С молОде па и пр.), лу 1 шс В 1 Ячале выпарить раствор ло паров серной кислоты, а162356 Предмет...
Способ сфероидизации карбидов в углеродистых и легированных сталях
Номер патента: 218930
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C21D 8/00
Метки: карбидов, легированных, сталях, сфероидизации, углеродистых
...и легированных сталях путем отжига,Для ускорения сфероидизации предложено сталь подвергать пластической деформации при температуре на 20 - 100 С ниже точки Ас,. Кроме того, для дополнительного укрупнения карбидов предложено производить отпуск при температуре 650 - 700 С.Сталь нагревают до температуры на 20 - 100 С ниже точки Аспосле чего подвергают пластической деформации при этой же температуре любым из известных способов (нагример, прокаткой, волочением, ковкой и т. д.) за один или несколько проходов. Затем металл охлаждают любым способом, например на спокойном воздухе. Величину получаемых карбидных глобулей регулируют, изменяя степень деформации, ее скорость или температуру, чем больше степень деформации, чем меньше скорость...
Способ измерения потерь в листовых электротехнических сталях в сложных магнитныхполях
Номер патента: 249484
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Порошина
МПК: G01R 33/12
Метки: листовых, магнитныхполях, потерь, сложных, сталях, электротехнических
...1 режимов намагничивания и градуировки; намагничивающего устройства 2; конденсатора 25 3 переменной емкости; испытуемой пластины4; регулируемого сопротивления 5; амперметра 6; реле 7 времени; счетчика 8 импульсов; измерительной катушки 9 индукции; компенсационной катушки 10; вольтметра 11 средних 30 значений; измерительной катушки 12 напря249484 Предмет изобретения Составитель В. Голенкоедактор Т. В. Иванова Техред Т, П. Курилко Корректор А, П, Васильева Заказ 3291(9 Тираж 480ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при СоМосква Ж, Раушская наб., д. 4(5 Подписно Министров СССРТипография, пр, Сапунов 3женности поля; вольтметра 13 средних значении; вольтметра 14 эффективных значений; термопары 15 нановольтметра 1 б;...
Способ получения мелкопластинчатых структур в углеродистой и малолегированной сталях
Номер патента: 252380
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гриднев, Золотухина, Институт, Мешков, Никоненко, Фурсенко, Черненко
Метки: малолегированной, мелкопластинчатых, сталях, структур, углеродистой
...время пате вание не применяется для углеродисты лей с содержанием углерода менее О, также для малолегированных сталей с шенным содержанием марганца и хром По предложенному способу исходный материал в виде проволоки или ленты нагревают до температур выше точки Асз, например в печи, в расплавах солей или током, нагретую заготовку резко охлаждают в струе жидкости до температур не ниже точки начала мартенситпого превращения (200 - 500 С) и затем подвергают скоростному нагреву до температур 500 - 700 С (напрпмер, током) без изотерми. ческой выдержки и охлаждению в масле илп в воде.Быстрое охлаждение заготовки от температур аустенизации дает возможность предотвратить выделение избыточных фаз, а повторный нагрев переохлажденного аустенита...
Способ электрохимического анодного выделения карбидioи фазы в сталях
Номер патента: 302394
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альцев, Гаврплюк, Лукь, Чумакова
МПК: C09K 13/06, G01N 27/42
Метки: анодного, выделения, карбидioи, сталях, фазы, электрохимического
...к 2 рбилпои фт Эы:3 с) ыл,:, 3 электролите, солср)кып;см соляЕо к Сл клорпсту)о соль ПЕслочпого мстагтле). О,;и;Ек ) пОлнОГО Вылелспия алефа-фазы е) ы:ЕО,Е.Е) известцому способу погтуЕить цсг)ея)я.Прегусто)кепиЕй спосоо отличается остцого тем, 1 о, с елью повь епец:Еярения альфы-ф;ЕЭЕ,. В элек)ре)гИт Е)п,),еЕе МОЧЕЕ)Иу ЕЕ ;ГЕ)р ПотЕЕ Лп ГИй Е Е) И С;Ес Л 3 ОПЕл соотцоеиеции компо сите)е), гт,Хлористый литий 220 260Тиомочев:ЕЕы 10 1;Сол 5 ена 5 кс;тога (",е. Вес 1,191 21- "л и процесс Е)сл т п)ц ке)мцыеЕ)й тем. С)ы и плотности тока 0,02 - Е),0;) ау )-.При элсктро;3че.ском е )ЕОЛ:ЕО) ) е Е,) с) сции сте);Еи типа Х 18 Н 10 Т и элскрог ис, со.те.)- жагцсм, г я: 5 карбивцая фаза,:)ылсге)тпая и ы)Еолцый е)сге)- ОК,:Ес .Е 3 СЛ а Е)Л Ьфа - фа...
Способ определения фосфора в сталях и сплавах, содержащих титан, цирконий, ниобии и вольфрам
Номер патента: 328371
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: G01N 5/04
Метки: вольфрам, ниобии, содержащих, сплавах, сталях, титан, фосфора, цирконий
...в течение 15 - 20 л 1 ин. На дце колбы под слоем гидроокиси железа должец оставаться белый осадок углекислого кальция. Раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 50 л 1 л через беззольцый фильтр. Осадок ца фильтре, це промывая, отбрасывают. Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.Раствор азотцокислого железа (содержащий 0,01 г железа в 1 л 1 л): 5 г карбоцильцого железа растворяют при цагревации в 150 лл азотной кислоты (1:1), Раствор выпаривают до объема 40 - 50,11 л, отфильтровывают в мерцую колбу емкостью 500 лл, стакан ц осадок ца фильтре промывают по 4 - 5 раз горячей водой. Раствор охлаждают, доливают водой до метки ц перемешивают.Промывная жидкость: к 1 л 1,2 "/о-цого раствора гидроокиси натрия 30 л 1 л...
Способ вьшдеши гранщ зерен в конструкшюшшх сталях
Номер патента: 433376
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: G01N 1/00
Метки: вьшдеши, гранщ, зерен, конструкшюшшх, сталях
...ВЫШЛИПИ 1 РАНИЦ ЗЕРЕН В КОНСТРУК 1 ИОШБХ СТАЛЯХ ке,опрйпорядят ПРЕДМЕТ ИЗОБР Изобретение относится к области металлвграфического аназжза.Известен способ выявления границ зерен в конструкционных сталях,по которому образцы подвергают предварительному отпуску при 500-5508 С в течение 15-30 мин,после чего проводят травление шлйфов и микроанализ.Предложенный способ отличается от известного более продолжительным предварительным отпуском в течение 200-250 час). Это повышает травимость границ зерен.По предложенному способу образцы Пспытуемых сталей,подвернутые улучшающей термической обработпускают в течение 200-250 час5056 ц тС,после чего обычнымдком приготовляют шлифы,проворавление и исследование под еским микроскопом. Способ выявления границ...
Способ зенкерования отверстий в жаропрочных сталях
Номер патента: 488661
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Ерофеев, Плющ, Талантов
МПК: B23B 35/00
Метки: жаропрочных, зенкерования, отверстий, сталях
...при неизменной скорости вращенияобрабатываемой детали. По закону Фарадея увеличение скорости изменения магнитного потока повысит э,д.с. электромагнит,ной индукции в обрабатываемой детали 4,а это приведет к увеличению компенсирующего индукционного тока в цепи СИКС, щнеобходимого для полной компенсации термотока в зоне резания.В результате при обработке жаропрочных сталей лезвийным инструментом в направленном пульсирующем магнитном йотоИке при обеспечении полной компенсации тер-,мотока в зоне резания за счет указанныхприемов, стойкость твердоеплавного режущего инструмента увеличивается в 1,5 разапо сравнению с известным способом обра-, . фботки,Предлагаемый способ обработки жаропрочных сталей лезвийным инструментомв направленном...
Способ экстракционно-фторометрического определения вольфрама в сталях
Номер патента: 572687
Опубликовано: 15.09.1977
МПК: G01N 21/24
Метки: вольфрама, сталях, экстракционно-фторометрического
...содержащих более 0,3 отоо молибдена, содержание вольфрама менее 0,25% не определяется без отделения молибдена и железа. Это обусловлено тем, что вследствие межэлсмсптного эффекта молибден - железо, допустимая концентрация молибдена является функцией содержания железа в анализируемом образце.Заказ 2078/13 Изд.739 Тираж 1109 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Для устранения влияния железа и молибдена используют два метода: экстракцию железа метилизобутилкетоном или отделение молибдена и вольфрама вместе а-бензоиноксимом,Для повышения селективности определения вольфрама в сталях при анализе образцов,...
Способ определения молибдена в сталях и сплавах
Номер патента: 583395
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Артемова, Ржавичев, Соломатин
МПК: G01N 27/04
Метки: молибдена, сплавах, сталях
...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ким титрованием растворами соли хрома необходима тщательная очистка элек. тродов обработкой азотной кислотой . после каждого опыта.Недостатком способа является также трудоемкость приготовления стандарт 5 ных растворов хрома и длительность анализа.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущностИ и достигаемому результату является способ окислительно"восстановительного определения молибдена (Я ) путем амперометрического титрования",раствором ферроцена, которое проводится в аналогичных условиях в среде концентрированной соляной и ледяной уксусной кислот при их...
Способ обработки для получения механической памяти в сталях и сплавах
Номер патента: 638622
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Кузьмин, Лихачев, Рыбин, Соколов
Метки: механической, памяти, сплавах, сталях
...изобретения является повышение степени возврата деформации,Это достигается тем, что в известноспособе получения механической памятисостоящем в нагреве исходного отожженного (термообработка заключалась в пятикратном получасовом отжиге при 950в воздухе для устранения наклепа) материала под постоянным растягиваюшим напряжениеч до температуры конца обраного чартенситного превращения, исходный (отожженный при 970 С в течениедвух часов) материал предварительно пвергают деформации в мартенситной фазнагревают до температуры мягкого отжига (выше температуры конца обратнопревращения, но ниже температуры полного отжига), охлаждают в мартенситнуфазу, затем нагревают материал по тойже температуры под постоянной нагрузкнаправленной в...
Способ получения мелкого зерна в сталях с повышенным содержанием серы
Номер патента: 692861
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Горшкова, Ельцин, Золоторевский, Ильин, Култыгина, Степанова, Топилин
МПК: C21C 5/52
Метки: зерна, мелкого, повышенным, серы, содержанием, сталях
...пластичности при горячей деформации стали,Отклонение от указанных пределов вменьшую сторону (менее 0,2) приводитк избытку серы в стали, и, как следствие, образованию сульфидов железа,обладающих пониженной, по сравнениюс сульфидами РЭМ, температурой плавления, Это в значительной степени понижает верхний предел температурногоинтервала горячей пластической деформации, а также приводит к образованию сульфидной сеткиПомимо этогозизменение указанного соотношения нарушает протекание процесса модифицирования комплексным модификатором.увеличение температуры расплавасвыше 100 С над температурой ликвидуса стали вызывает перегрев расплава,а следовательно разрушение дополнительных центров кристаллизации, какимив данном случае являются сульфидыРЗМ,...
Способ определения неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях
Номер патента: 729506
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Губенко, Захарченко, Киржнер, Климова, Никитина, Спирина
МПК: G01N 31/00
Метки: включений, нелегированных, неметаллических, оксидных, сталях
...включений в нелегированных сталях, включающий электролитическое растворение образца сталив электролите, кипячение осадка в,01185 0 0058 осадка в растворе угфильтрование, отованных солей железа кислого аммония иа ю щ и й с я тем, ышения точности опых включениЯ, электворение проводят при лите, кипячение лекислого натрия мывку от адсорби раствором лимонн анализ, о т л и что, с целью пов ределения оксидн ролитическое рас температуре 25-3 Источи принятые во вн 1. Охино К оличества кар ыделения Тэ 971 9 1, с. 2. Гуревич аводская лабо 281.ики ин имание Исаму бидов цу то 158-16 А.Б., ратори ормации,при экспертизеТ. Определениестали методомаганэ, т, 57,н ормула изоб урубинер Л.М. М 3, 1963, око ста рас с Состав Техред ель А. С .Кастеле ове...
Способ спектрального определения содержания углерода в сталях
Номер патента: 763695
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Коваленко, Кондакова, Никитин
МПК: G01J 3/10
Метки: содержания, спектрального, сталях, углерода
...калия.Раствор готовится следующим образом:навеску в 5 г гидрата окиси калия (чд.а)растворяют в 25 мл этилового спирта (плот.ность, 0,998 г/см при 20 С),Растворение гидроокиси калия в спиртеопроизводится при подогревании до 50 С встеклянной посуде.50Полученный раствор отстаивают в хорошозакрытой стеклянной посуде в течение сутокпри комнатной температуре.Затем прозрачную часть жидкости сливаютв хорошо закрывающуюся стеклянную посуду,Концентрация раствора должна быть в преде.55лах от 18 до 20%,Если концентрация раствора будет меньше18%, то значительно увеличится число опера. 5 4ций обработки образцов этим раствором,что значительно удлиняет время анализа.Если концентрация спиртового растворабудет больше 20%, то возможно...
Состав для электроизоляционного покрытия на электротехнических сталях
Номер патента: 779341
Опубликовано: 15.11.1980
Авторы: Борисенко, Венцкович, Кавтрев, Коробов, Петренко, Пужевич, Радин, Соколовский
МПК: C04B 29/02
Метки: покрытия, состав, сталях, электроизоляционного, электротехнических
..." ния 2 И 90 + 510= И 95104, образуяследующим образом. " - .:;:. . на поверхности стали пленку силикаЬначале" готовят водную суспензиюты магния, котораяслужит грунтовымокиай магния, для чего порошок окиси ; Слоем электроизоляционного покрытия.магния перемешивают в емкбстй; "со- ":; . ПослеЭтого На ПолосУ стали тол держащей воду, до получения суспен-щиной 0,25-0,31 мм и шириной 750 эии однородной консистенции. Затем 15 1000 мй сгр унтовым слоемпогружениВ суспенэию мелкими порциями добав-, еМнаносят прйготовленную массу илюбют .техническую 75-ную ортофосфор- :формируютна поверхности полосы одную кислоту, иэ которой образуетсянородную пленку исходного покРытияфбсфатМаг ния,"и перемешиваютсуспен- " с помощью йрофилйрбванных резиновыхзию...
Способ определения селена в сталях
Номер патента: 789388
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Захарова, Курбатова, Никулина
МПК: C01B 19/00
Метки: селена, сталях
...селенида меди от ее концентрации, г-ион/л, составляет соответственно:о 0 1 о 1 4 о 1 120,65 1;1 1,40 . 1:14.3"4 раза увеличивает время провеения анализа и создает условия для потери селена, связанной с лету,честью его соединений.Цель изобретения - осуществление избирательного определения малых содержаний селена без предварительного его отделения, повышение чувствительности, надежности и сокращение времени анализа.Поставленная цель достигается применением способа инверсионной вольтамперометрии, основанного на концентрировании селена на поверхности граФитового электрода при совместном электроосаждении с медью с образованием прочного химического соединения, величина тока электрорастворения которого может быть использована для определения...
Способ фотометрического определе-ния вольфрама b сталях
Номер патента: 831737
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Агранович, Подчайнова, Сташкова, Шилов
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, определе-ния, сталях, фотометрического
...Числоопределений Полученовольфрамапредлагаемым методом Синтетическая смесь 50 мкг 12 48 мкг СО 303 а,(с добавкой молибдена) 0,533 СО 324 а 1,01 50 15 0,535 1, 00 формула изобретения Составитель А. ЖаворонковаРедактор Н, Лазаренко Техред С. Мигунова Корректор Г. Назарова.Заказ 3406/41 Тираж 505 ПодписноеВВИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 филиал ПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Установлено, что определениюне мешают (Э:Ч вес. соотн.) Мо (15),(20),(30), Си (50),С г (1000)., А 1 (400), й ю, Ее (1000),Мп, 51 (беэ ограничений) . Синтезреагента одностадийный, прост в исполнении, Исходными веществами длясинтеза являются пирогаллол и акридин.Предлагаемый способ...
Способ получения диффузионных покрытий на углеродистых сталях
Номер патента: 870497
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ворошнин, Кухарев, Кухарева, Левитан, Ляхович
МПК: C23C 9/02
Метки: диффузионных, покрытий, сталях, углеродистых
...по сравнению со сталью 1 ОХ 18 Н 9 Т она меньше в8,5-169 раз. При этом показатели коррозионной стойкости хромированных уг-леродистых сталей существенно зависятот содержания углерода в них.Цель изобретения - равнозначноеповышение коррозионной стойкости углеродистых сталей независимо от содержания в них углерода.Указанная цель достигается тем,что в известный способ получения диффузионных покрытий на углеродистых сталях, включающий диффузионное насыщение поверхности хромом, вводитсядополнительная операция предварительного нанесения на обрабатываемое изделие никелевого покрытия гальваническим методом, при этом процесс диффузионного хромирования осуществляется в порошковой среде следующего состава, мас.Х:Окись хрома 38-43Порошок...
Способ определения азота в легированных сталях
Номер патента: 882920
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Георгиевская, Зинченко, Лазарева, Лютикова, Старикова, Феофанова
МПК: C01B 21/00
Метки: азота, легированных, сталях
...После завершения растворения на дне колбы получают черный или серый осадок.Снимают предохранительную насадку и ее содержимое переливают к раствору в колбе. После этого в колбу наливают небольшими порциями 4-ный раствор марганцевокислого калия при энергичном помешивании до выпадения двуокиси марганца, придающей раствору темно-коричневый цвет . Для разрушения двуокиси марганца по каплям добавляют 10-ный раствор сернокислого железа. В итоге раствор навески стружки подготовлен для анализа на установке для определения азота.В состав установки входит реакционный сосуд в виде конической колбы с пробкой, в которую вставлены воронка с краном для ввода анализируемого раствора и барботер длЯ Подвода сжатого воздуха. Реакционный сосуд через...
Способ полярографического определения молибдена и вольфрама в сталях и сплавах
Номер патента: 949480
Опубликовано: 07.08.1982
МПК: G01N 27/48
Метки: вольфрама, молибдена, полярографического, сплавах, сталях
...25 мл, смывая стаканчнк В котором проводили растворе 50 ние, малыми порциями серной кислоты (пл.1,84) и этой же кислотой доводят объем до метки, Раствор перемешивают. Для определения молибдена Ч эликвотную часть полученного раствора помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят объем до метки смесью диметилсульфоксида с водой (диметилсульфоксид - шесть частей по объему, вода - одна часть по объему). Раствор охлаждают, переб 0 мешивают, аликвоту помещают в электро лизер и полярографируют от 0,0 до -0,50 В (нас.к,э), Для определения вольфрама Ч аликвотную часть исходного раствора. помещают в мерную б 5 колбу емкбстью 25 мл, содержащую 15 мл диметилсульфоксида, охлаждают и доводят до метки серной кислотой (пл.1,84). Раствор...
Способ определения температуры начала перлито-аустенитного превращения в сталях с неравновесным исходным состоянием
Номер патента: 968087
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Браташевский, Краснопольский, Лебедев, Подповетная
МПК: C21D 11/00
Метки: исходным, начала, неравновесным, перлито-аустенитного, превращения, состоянием, сталях, температуры
...50 - 500 С/мин, производят последовательный нагрев нескольких дополнительных образцов: каждого до температуры на 10+1 С ниже температуры Ас предыдущего образца со скоростью 500 - 6000 С/мин и далее выше температуры Ас со скоростью 10 - 30 С/мин,Такую последовательность операций выполняют до тех пор, пока в двух, последних образцах разность измеренных температур начала превращения не достигнет предела точности измерения.Использование серии образцов обусловлено тем, что каждый образец можно нагревать только один раз из-за изменения в процессе нагрева степени неравновесности этого образца, которое оказывает влияние на положение начала превращения.Быстрый нагрев каждого образца серии со скоростью превышающей 500 С/мин производят для...
Способ определения хрома в сталях
Номер патента: 998360
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Беренблит, Король, Кудрявцева, Михайленко, Пилипенко, Позинский, Середа, Фиалков
МПК: C01G 37/00
Метки: сталях, хрома
...аналитической формы,П р и м е р, Навеску стали 0,2 г растворяют в 10 мл разбавленной 1;9 сернойкислоты и остатки карбидов хрома разлагаютконцентрированной азотной кислотой. Послеудаления оксидов азота проводят окислениехрома в кипящем растворе с помощью 2%-ного раствора перманганата калия, Избыток перманганата удаляют кипячением с небольшимколичеством йаС 1, Для осаждения гидроксидовметаллов к раствору прибавляют 15 мл холодной воды и осторожно добавляют 40 мл7,5%-ного раствора карбоната калия, После 60 4коагуляции гндроксидов, содержимое персно. сят с осадком в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки, Часть раствора отфильтровывают через плотный фильтр и отбирают аликвотиую часть фильтрата в пихнометр объемом 5 мл, доводят...
Образец для исследования фазовых превращений в сталях
Номер патента: 1006969
Опубликовано: 23.03.1983
Автор: Евсюков
МПК: G01N 1/28
Метки: исследования, образец, превращений, сталях, фазовых
...2 вошел в торцовое отверстие толкателя.Образец нагревают до требуемой 50температуры, выдерживают, после чего переносят в изотермическую ванну и выдерживают. В процессе выцержки фиксируют изменение длины образца. 55Наличие хвостовика в образце позволяет обеспечить соосность его столкателем без применения держателяв виде кварцевой трубки и тем самым,с одной стороны, обеспечить большуюскорость его охлаждения с температуры нагрева до температуры иэотерми ческой ванны в открытом дилатометрическом держателе, с другой стороны, исключить трение боковой поверхности образца с держателем.Пример конкретного выполнения предлагаемого образца. Образцы изготавливают иэ листовой трубной стали 0972 ФБ диаметром 3 мм, длиной 30 мм, Хвостовик выполнен...