Гидроперекисей — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «гидроперекисей»
Способ получения гидроперекисей и замещенных фенолов из алкилированных бензолов
Номер патента: 105316
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 409/08, C07C 49/245
Метки: алкилированных, бензолов, гидроперекисей, замещенных, фенолов
...посредств,эм Окисления п.-ацетилкумола кнслоМ ВОЗЛ 1 Ха В:Эттс 1 ТСТАВ,Н бГНа Ксзс: и С Дт. -Нт.РСК а ЦЕ Г:",1 тЗ Н:.Лтг;х е р 1. Получение гидаои срскпси н-ацетилкумол--,Ц.ТНЛК; тОЛЛ)0 Г ОЗДт. ХОМ Ы тОГОНКЕ С Навал.;1 в 1 эпст;тствии 0,01 а бензоата никеля в качестве катализатора при температуре 110.Г кислеие п 11 о,.олж: " 1 час. тОСЛЕ Ч;О СОЛЕГЖаН "тООНЕРскисиопределенное иодометрическим путе:, ; Остигаго ";00 о, ОкисПЕ,РЕК 11 СЕЙ И .1.эт,ЧЕ 1 ЦЕНРОМАННЫХ БЕГ 130 ЛОВг. за ЛЪ 460170/1569ой промвшлентиост: леннып Продукт взоал Гывают прп охлаждении до 5 - с с 20%-ным 1 ЭсС ГЕОРО,. ЕДКОГО Н 1 Т 11 а, ЦстлотНУ 0 Втттсэктт -тнс11 Гттс О т ЗГНРОХ Н ;. НС:;ООП;СКН;,1 Т ГОт ГЛСКПС,ОГОт тПО т;тот 0 ттаст,стенпс 1 ы ,с л:вне "ся и...
Способ получения гидроперекисей алкилированных производных бензола или алициклоароматических углеводородов
Номер патента: 106666
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис
МПК: C07C 409/06, C07C 409/08
Метки: алициклоароматических, алкилированных, бензола, гидроперекисей, производных, углеводородов
...ТЯ:КСЛЫХ:5 етсоЛЛОВ.,1,с ГСХЦЛо"ССКого ЦС:ОЛтЗОВЛИИЯРСЛК 33 Ц 1 И В ТО ЖС ВРСтЯ ИЕ ОКЛЗЪва,ц бы злмсгОго илияП 5 Пл ускорсиис процессов распаля гидроперскиссй при избранном тсмпературПСЧ рЕКИМС ПрдцСССЛ, 1 ХСтптЕСтВОпрцмсцясчых катализаторов колебГптся от дслс 1 г до десятков лгЛ 1(11)666 Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Под . к печ, 41 1958 1, Объем )И 25 и, л. Тиран 1 301, П(на 25 кои Гор. Ллат 11 Р;, тогра(Ьиа М 2 Министерства 1(удвтуры Чуваско АССР. За(, 112 ЗОЛ ИЛИ и,ИЦИКЛОЯРОХЯТЧССКИХ углсвотОрог 1 ов Лсйствпем кпссОро 1 я ИЛП ВОЗЛУХ И; ПСХОЛПС ХГЛЕВОороды 3:кидко 1 фязс с пр 1 Хепсписм в к гчестве катализаторов оргя Ичсских солей тяи(елых металлов, о тлпчяюьцпйся тем, что, с цспю пыпряв;е 11 я процссся в сторонс...
Способ получения гидроперекисей алкилбензолов
Номер патента: 106906
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кружалов, Немцов, Сергеев, Удрис
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилбензолов, гидроперекисей
...цспрсрывцом процессе экислеция. Средняя концентрация гидроперекиси в периодическом процессе составляет примерно половини ю величину от конечной, Для достикения необходимой кон 1 ентрации колонна непрерывного действия должна быть составлена из отдельных отсеков. Разделенных между собой перфорированными днищами - перегородками с отверстиями диаметром цс более 5 лц в таком количестве, чтобы линейные скорости газа в цих нс оылц менее 3,5 - 4,0 хсей.Проходящий через эти отверстия воздух (снизу вверх) образует под тарелками газовые подушки ц препятствует перетеканию через них жидкости. Поток жидкости может быть направлен как снизу вверх 1 прямоток), так и сверху вниз (противоток), причем в обоих случаях перемешива гное жидкости между...
Способ получения концентрированных гидроперекисей
Номер патента: 113861
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Енальев, Зенина, Синайский, Юрженко
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекисей, концентрированных
...на получение лишь разбавленных растворов гидроперекисей.Настоящее изобретение позволяет получать концентрированные растворы гидроперекисей при глубине окисления 80 - 90% и выходе гидро- перекиси 75 - 85%. Для достижения столь высокой глубины окисления реакция проводится в присутствии небольшого количества перекиси водорода и для удаления из сферы реакции продуктов, катализирующих распад гидроперекисей, водная фаза периодически сливается и заменяется раствором, содержащим исходное количество углекислого натрия.П р и м е р, 200 г диизопропилбензола эмульгируют в 200 г 0,1 и Ха 2 СОз и окисляют при 85 - 90 током воздуха илн кислорода. При достижении концентрации гидроперекиси 30 - 40% смеси дают отстояться, сливают водный слой и...
Способ получения гидроперекисей кислот
Номер патента: 117580
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Угрюмов
МПК: C07C 407/00, C07C 409/26, C07C 409/30 ...
Метки: гидроперекисей, кислот
...его Осуществляют в присутстви небольших количеств дипиколиновой кислоты. Комитет по додали изобретений и открытий при Совете РЛидистров СССРРедактор Г. Г, Гочар Гр. 50 Поди. к печ. 17.111-58 г. Тьлрак 785 Цена 25 коп.1 ьь(рорьацьлснно-издательсьлььй отдел.Обт:е.ь 0,17 и. л. Зак. 5893 Типография Коььитета по делам ьлзобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Ван 1 И ОЫС 1 рО заГрусаот В колбу 150 г ТОНкоГО порошка фТ 2 ЛСВОГО 2 НГИД- ьИДа и 90 г мелких кусочков льда. После растВОрения фталеВОГО анГиДрида начин 2 ется сильное Выделение Водорода. 1 смеси прилив 21 от Охлажденный до минус 10 раствор 104 г серной кислоты в 500 мл воды и перемешивают в течение 5 м;1 н. Выделившийся сульфат натрия Отделяют...
Способ фотометрического определения органических гидроперекисей
Номер патента: 172318
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Антоновский, Бузланова, Мехрюшева, Новокуйбышевский, Стандартных
МПК: G01N 21/75
Метки: гидроперекисей, органических, фотометрического
...водах и т, п. П р и м е р 1. К определенному объему раствора гидроперекисп трет-бутцла в делительной воронке приливают 10 л г гептана, 0,5 льг 5 н. соляной кислоты, 0,5 цл 25%-ного раство ра цитрита натрия. После энергичного встряхивания растворов в течение 5 лгин водный слой сливают и отбрасывают, так как образовавшийся продукт взаимодействия гидроперекисц с азотистой кислотой извлекается гепта ном. Гептановый слой, содержацги 11 избытоккислоты, 2 раза промывают 0,5 .г раствором углекислого аммония. Отбирают 1 ц,г гептацового раствора и приливают к 20 цл реактива, приготовленного растворением 0,5 г сульфанп ловой кислоты и 0,22 г а-цафтиламина в500 ,цл 500/,-ной уксусной кислоты. Полученный окрашенный раствор азокраски фотометрируют...
Способ получения гидроперекисей
Номер патента: 175503
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...
Метки: гидроперекисей
...растворов перекисей в диметил- или дибутилфталате, применяемых для получения полиэфирных смол, реакцию можно проводить в присутствии диалкилфталата, получая непосредственно раствор с определенным содержанием активного кислорода.П р и м е р 1. Смешивают 10 вес. ч, метилэтилкетона, 30 вес. ч. 30%-ной перекиси водорода, 40 вес. ч. смолы типа СФ (СОЕ, 5 хг, экв. г) и 10 вес. ч, диалкилфталата, смесь нагревают при перемешивании в течение 3 час при 50 С, Массу фильтруют, раствор перекиси в диалкилфталате промывают водой.Содержание активного кислорода в пересчете на исходный кетон 18%.П ример 2. Смешивают 20 вес. ч. перекиси водорода, 30 вес. ч. катионита СВ, 60 вес. ч,диалкилфталата и 10 вес. ч. ацетона, выдерживают смесь при 20 С при...
Способ получения гидроперекисей моноили диизопропилбензола
Номер патента: 209460
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Изо
МПК: C07C 409/10, C07C 409/12
Метки: гидроперекисей, диизопропилбензола, моноили
...7,55, дигидроперекись 0,76, Раствор помещался в реактор и обрабатывался при 40 С в течение 3,5 час водным раствором, содержащим (в вес, %): серную кислоту 15,20 и перекись водорода 20,90. Водный раствор содержал перекись водорода в количестве 3,1 моль на 1 моль оксигидроперекиси. По окончании реакции углеводородный слой отделяют от водного, промывают водным раствором бикарбоната натрия и сушат.Согласно анализу. конечный углеводородный раствор содержал (в вес. О/,): моногидроперекись 54,89, оксигидроперекись 1,82, дигидроперекись 7,81.На основании этих данных определено, что 76%, оксигидроперекиси было превращено с помощью перекиси водорода в дигидроперекись.Концентрация моногидроперекиси увеличилась за счет превращения...
Способ выделения гидроперекисей
Номер патента: 245094
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 409/06
Метки: выделения, гидроперекисей
...твором разбавленной соляной кисТретичные гидроперекиси после гидролиза и сушки эфирного раствора выделяют разгонкойпервичные и вторичные для выделения и очистки переводят в соли обработкой концентрированным раствором щелочи, а затем выделяют из солей обычными методами. При этом происходит частичное разрушение гидроперекисей,Предложен способ выделения первичных, вторичных и третичных гидроперекисей,из продуктов окисления алкилмагнийгалогенидов действием эквивалентного количества ледяной уксусной кислоты в эфире на продукт окисления при температуре от - 75 до - 78 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сразу получают сухой эфирный раствор соот,ветствующей гидроперекиси, из которого последняя может быгь выделена,...
Способ получения гидроперекисей этилароматических углеводородов
Номер патента: 259884
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов, Шустовска
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекисей, углеводородов, этилароматических
...этил ароматических углеводородов с селективностью 95 - 97% на прореагировавший углеводород.П р и м е р 1. В реактор из стали марки 1 Х 1879 Т сост ав а, вес. %:Сг 17 - 20; К 1 8 - 12; Тг 0,5 - 0,8; Мп 1 - 2; Я(1,0; С(0,14 илп близкого к нему, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 10,6 кг этилбензола технического, 0,106 кг карбоната натрия и 0,106 кг гидроперекиси этилбензола в качестве тинициатора окисления. Воздух подают со скоростью 7 - 15,г/час. Реактор нагревают водяным паром 14 ати) до 130 С и включают перемешивание, По истечениями 6 - 7 час конверсия этилбензола составляет 12 - 15%; при этом селективность по гидроперекиси составляет 95 - 96 мол. %. Наряду с гидроперекисью этилбен259884 Предмет изобретения...
Способ получения полимерных гидроперекисей
Номер патента: 271023
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Афанасьева, Рожков, Фромберг, Чуркина, Чучин
МПК: C08G 65/48
Метки: гидроперекисей, полимерных
...ценнымими, предлагаетсиых гидроперекитолуиленовых С целью полу ными механичес стойкостью, а та та полимерных лимеров, обладд онными свойства лучения полимер НИЕМ ПОЛИфЕШ 1 ЛЕ формулы в с повышени нагревоя ассортимсн 1 а основе по- эксплуатация способ поисей окисле- эфиров общеи- с--сн,1 Н СзНз, СзНт:го до десяти. где Х - С 1, ОН, ОА 11; А 1 -пт и п - целые числа от од тгъкгл.тз иаъаюи"- нтно-техничесд: .ОП И САН И Е 271023ИЗОБРЕТЕНИЯ271023 Время окисления, час 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 одержание активного кис. 0,016 0,021 0,030 0,042 0,047 0,053 0,055 лорода, % 30 Составитель Л. М, Чурсина Редактор Е. П. Хорина Корректор Н. А. Митрохина Заказ 2276, Тираж 480 ПодписноеЦГИИПИ Комитета по дслам изобретений и открытий при Совете...
Способ получепия гидроперекисей циклоалкилов
Номер патента: 271406
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Поль, Янник
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 407/00 ...
Метки: гидроперекисей, получепия, циклоалкилов
...водных растворов с концентрацией меньше 10 О количество испульзуемого водного раствора может не превышать 25 к весу нециркулируемого углеводорода.Согласно одному из вариантов предлагаемого способа, можно промывать рециркулируемый углеводород водой, прежде чем обрабатывать его основным реагептом, который, кроме вышеуказанных соединений, может состоять из ионнообменной смолы с основными включениями.Щелочная обработка может проводиться при окружающей температуре (25 С), или предпочтительно при 30 - 60 С. После декаптации отделенный углеводород можно подвергать просу шиванию, прежде чем снова включать в фазу окисления.Можно осуществить непрерывный слив жидкой фазы зоны окисления, например, путем перелива через переливное...
Способ получения гидроперекисей тетрагидрофуранового ряда
Номер патента: 293800
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глухобцев, Никишин, Пейксва, Спектор
МПК: C07D 307/20
Метки: гидроперекисей, ряда, тетрагидрофуранового
...2-метилтетрагидрофурана 20%, а гид. роперекиси тетрагидрофурана 1 - 3% ).Для увеличения выхода целевого продукта и интенсификации процесса последний предлагается вести при 40 в 1 С и облучении ультрафиолетовым светом. Процесс ведут в течение 20 - 24 час. Выход целевого продукта 60% .П р и м е р 1. 43 г (0,5 моль) 2-метилтетрагидрофурана помещают в кварцевый цилиндрический реактор с пористым фильтром, снабженный эффективным обратным холодильником и ловушкой с сухим льдом и ацетоном. Затем в реактор барботируют кислород или воздух со скоростью 10 лчас при освещении ультрафиолетовым светом (лампа ПРК) в течение 24 час. В ловушке конденсируется 7 г влажного исходного 2-метилтетрагидрофурана.5 Реакционная масса (50 г) по данным...
Способ гидрирования гидроперекисей циклоалкапов
Номер патента: 304730
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Франци
МПК: B01J 9/04
Метки: гидрирования, гидроперекисей, циклоалкапов
...процесса,П р и м е р. В цилиндрической колонке диаметром 66 лтл 1, состоящей пз трех звеньев высотой 1 я, проводят гидрацию. Каждое звено отделяется от .предыдушего распределительной решеткой. В каждое из двух верхних звеньев нагружают 2,72 кг катализатора, со.держащего 0,05% палладия на носителе. Но. О ситель состоит из электролитического фарфо.ра, агломерированного с помощью керамического стекла, имеет плотцость 0,8 и состоит цз зерен непра,вцльной формы крупностью от 5 до 8 л. В нижнее звено загружают 2,72 кг носителя, не содержашего палладпя.В реактор вводят сверху одновремеццо воду в количестве 1,1 кг/час и циклогексановую гидроперекись цпклогекспла с содержанием около 11% перекиси в количестве 11,2 кг/час. О Реактор, нагретый...
Способ получения гидроперекисей
Номер патента: 312846
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бел, Виноградов, Майзлах, Петухов, Яблонский
МПК: C07C 179/025
Метки: гидроперекисей
...реактор загружают 97,5 г изобутана и 66 г,бензола,Реакцию проводят при температуре 135 С идавлении 50 атм. Затем вводят добавку инициатора - 2,5 г гидроперекиси третичногобутила и начинают подавать кислородсодержащий газ, концентрация кислорода в котором составляет 10 об. /о. Через 4 час подачу кислорода прекращают. Содержимое реактора охлаждают до комнатной температуры и, выгружают в приемник, оборудованныйконденсатором, Охлаждение приемника иконденсатора осуществляют смесью углекислоты с ацетоном. Содержание целевык прод 1 уктов в реакционной массе окисления, представляющей собой однородную прозрачнуюжидкость, анализируют после отгонки основной массы неирореагировавшего углеводорода,Средняя скорость накопления гидроперекиси, в...
Способ получения солей гидроперекисей
Номер патента: 360338
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Научно, Соколов, Усова
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекисей, солей
...1 зобрстсн Прс ния солей гитем, что гидействию с ги и выделяюприемами.отличаящийсого г анидин 1. Способ сей, отличсио 25 подвергают в пли его произ ирою кты изве 2. Способ п в качестве пр 30 зют дифспилгроперекиоперекись анидином т целевые получе и(ийся заимод водньв стнымио и. 1,оизводнчаниди тем, что испольИзобретение касается способа полученияновых соединений - солей гидроперекисей игуанидина или его производных, которые могут быть использованы для синтеза металлоорганических перекисей, а также в качествеинициаторов полимеризации.Способ основан на известной реакции взаимодействия гидроперекисей с амидинами,Описывается способ получения солей гидроперекисей взаимодействием гидроперекисейс гуанидином или его производными, например...
Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда
Номер патента: 364607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глуховцев, Голубев, Никишин, Пейкова, Спектор
МПК: C07D 307/20, C07D 409/02
Метки: гидроперекисей, перекисей, ряда, тетрагидрофуранового
...с использованием специального кварцевого реактора) и отцосителыго цевысокий выход целевого продукта. Кроме того, известный способ це пригоден для получеция перекисей.С целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевого продукта предложен способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофурацового ряда, заключающийся в том, что соответствующее производное 2,3-дигидрофурапа подвергают взаимодеггствцго с перекисью водородгчгдроперекпсью в прцсутствцскцх количеств кислот прц те( - 30) до (+30)С с посге;уопзяццсй и выдс,гецем це,гевогог;ымп приемам.1 роцесс лучше вести прц те,(;(:)); о т, , )о "в 1)я),)б),г)и) )н;1)нн(то ))на" о) Г(. ГР 1 (О;иным 1(,т.с)ек) )Оскопи и л,-(ети,.-2- пдроперекись тетрагидрофурана со)с 1)2 киг...
Способ получения гидроперекисей алкироматических углеводородов
Номер патента: 440366
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Глебов, Лунин, Сахаров, Шестакова
МПК: C07C 73/06
Метки: алкироматических, гидроперекисей, углеводородов
...стеклянным реактором. В реактор загружают исИсходный углеводород Катализатор рекнси,%- С=В100 Н 2,1 74,5 П-ксилол 2,3 Г),полицианурхлорид поли фенилцианурат Полицианфениламин 95 95 95 95 100 110 90 90 90 95 95 100 100 105 105 110 110 5,0 5,0 5,0 7 5 5 5,2 7,0 9,3 13,3 8,5 12,0 17,0 33,8 41,8 30,0 38,3 25,1 42,7 31,5 45,7 46,5 55,9 99,6 98,0 94,5 96,8 97,9 93,0 99,9 97,8 93,1 99,0 97,4 99,9 96,1 98,9 95,9 97,9 90,44 111,8 98 84,9 154 129 179 7,3 3,7 2,8 8,5 5)1 9,3 5,6 14,0 6,4 12,8 7,1 0,35 0,97 1,93 0,97 0,97 0,97 0,19 0,97 1,93 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97 0,19 0,97Корректор В. Кочкарева Редактор А. Морозова Заказ 393/1 Изд, Мо 185 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 476251
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Коренькова, Панфиленок, Фальковский, Фантаева
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...Знамени институии им. М. В. Ломоносова йода и 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут при атмосферном давлении, 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/час на 1 мольизопропилбензола. Максимальная скорость5 накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час, максимальное накоплениедо 55 вес. % и селективность 98 - 99%.П р и м е р 2. В реактор барботажного типазагружают 50 мл п-цимола, 0,045 г йода и0 0,22 г стеарата натрия. Окисление ведут приатмосферном давлении 120 С и скорости подачи кислорода 30 л/чав на 1 моль п-цимола.Максимальная скорость накопления гидроперекиси в оксидате достигает 10 вес. %/час,5 максимальное накопление до 23,5 вес. %, селективность по первичной гидроперекиси 80 -82%,П р и м е р...
Способ получения гидроперекисей алкилциклогексана
Номер патента: 490796
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Потехин, Проскуряков, Смирнов, Сыроежко
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилциклогексана, гидроперекисей
...содержит сх 1 есь 1-метил 1111 клогексанола г - 75%), вторич:1 ых изомерпых метилцыклогексанолов (следы) и метилциклогексанонов (8 - 20/,)Третья фракция (14 лгл. или 0,107 лголь)содержит 91 - 96% 1-метилциклогексилгидроперекиси, т. кип. 60 - 62 С/1,5,ц.17, и 4 - 5% 25 1-метилциклогексапола.Кубовый остаток (-3 .цл) состоит из смолистых продуктов.Вь:.ход 1-метплццклогексилгидропсрекиси66%. конверсия метилцнклогексана 21%30 (0,163 770 гь).Двуг:ра 1 пое переосаждепие третъе 11 (р 11 закцн:1 ра:чет: ым,количеством 40%-ного едкого патра (1,5-кратный изсзыток по отношениго к гидроперекиси) с последующим разложением полученной патриевой соли гидроперекпси углекислым газом позволяет получить продукт с чистотой не ниже 99,5%. Выход 1-мет:1 л-...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических или циклоалифатических углеводородов
Номер патента: 492073
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07C 73/06
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов, циклоалифатических
...например в случае окисления кумола комплексные соединения политерефталоилоксальамидразона можно расположить в отношении своей активности к началу автоокисления в следующем порядке: Сц) СО) Х 1 Се= - Са=Р 1 э. Таким образом, самыми активными являютс 51 соединения меди. Комплексы никеля, кальция, свинца и церия хотя и проявляют прц равных условиях осуществления способа более низкую каталцтпчсскую активность, но за 1 О онц вызываю 1 более селсктивное окисление кумола. Увеличение времени реакции, цацрцмср с 6 до 9 ч в случае использования никелевого катализатора, вызывает повьццение содержацц 51 1 ч 1 дроперекцси кмола В реакционной смеси оез сцц 5 кецц 51 селективностц в отношении гидроперекцси к мол 1.Однако соединения мсдп ц кобальта...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 526618
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 567723
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...
Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей
Номер патента: 583127
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных
...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...
Способ экстракции циклоалифатических гидроперекисей
Номер патента: 583747
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, циклоалифатических, экстракции
...или 4-метил,3-диоксолан,Предложенный способ позволяетселективность процесса экстракции и5 экстракты, содержащие меньшее кпобочных продуктов (см. табл. 1).П р и м е р 1. 100 г сырого оксидата циклогексана, предварительно промытого водой иобезвоженного, содержащего (в вес. Оо): 4,1610 гпдроперекиси циклогексана, 1,37 циклогексапола, 0,717 цпклогсксапона и остальное циклогсксан, перемешивают при 25"С в течение1 час с экстрагентом. После расслаивания фазы разделяют и отдельно анализируют. Ре 15 зультаты анализов представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Экстрагпруют 100 г сырогооксидата циклогексена, содержащего (в вес,"): гидроперекись цпклогексена13,25, циклогсксан-он 0,77, 5-эпоксициклогексен 1,4 и20 циклогсксеностальное, 25 г...
Катализатор для разложения алкилароматических гидроперекисей
Номер патента: 518882
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Меняйло, Павлов, Синович, Улицкая
МПК: B01J 27/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, катализатор, разложения
...не должно превышать 2,0 вес. %,Разложрнив целесообразно проводить при,5-120 С, предпочтительно при температурекипенияреакционной массы. Концентрация катализатора 0,01-1,0% от веса реакционной смеси, Применение растворов гидроперекисей с влажностью более 2,0 вес. %,требует повышении концентрации катализатора, Время реакции разложения моноадкилароматических гидроперекисей в ацетоновых 30орастворах при 55-57 С, влажнос.ги реакционной смеси 0,5 вес. % и концентрациикатализатора 0,3 вес. % не превышает 1 ч,Катализатор после окончания реакциц разрушают нейтрализацией карбонатами, кадьция, натрия или другими реагентами. Целевые продукты из реакционной массы выделяют дистилдяцией, ректификацией, кристаллизацией или другими известными...
Способ получения гидроперекисей треталкилбензолов
Номер патента: 623854
Опубликовано: 15.09.1978
Авторы: Веревкин, Кива, Кириченко, Колчин, Лапшов, Никулова, Пестриков, Федосеев, Чуркин
МПК: C07C 179/04
Метки: гидроперекисей, треталкилбензолов
...воздух со скоростью 14 л/ч при температуре 120 С в течение 4 ч. При содержании гидроперекиси в реакционной массе 10 - 13 вес.%, в реактор подается вода в количестве 0,5 г (0,5 вес.%) на оксидат. В резулы атс окисления получают 107.4оксидата следующего состава,%: гидроперекись изопропилбензола 33,2 диметилфс пилкарбинол 2,63, ацетофенон 0,6, муравьиная кислота 0,02. В отходящих газах окисления общее кол и чество .м ура вьи ной кислоты составило 0,21 г. Количество удаленной с водой муравьиной кислоты 90%. Селективность процесса по гидроперекиси 90 мол.%.Пример 2, Окисление проводят по методике, описанной в примере 1, но количество подаваемой воды составляет 1 вес,%,считая на окислительную шихту. В результате окисления получают 107,4 г...
Способ получения гидроперекисей мили п-цимолов
Номер патента: 644785
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, мили, п-цимолов
...углеводороду, при температуре 90 - 110 С, давлении 15 - 17 атм и соотношении углеводород: кислород, равном 1,5 - 2:1, Проведение реакции в указанных условиях позволяет получать гидроперекись с селективностью 96 - 98% при ее содержании в оксидате до 12,7/о, что более чем в 5 раз выше, чем по известному способу получения гидроперекиси цимола.Окисление проводят при начальном давлении 12 - 17 атм и температуре 90 - 110 С в течение 30 - 120 мин. Частичная отгонка углеводорода при пониженном давлении позволяет увеличить содержание гидроперекиси до 40 - 50% без заметных вторичных превращений. В чистом виде гидроперекись цимола из отогнанного раствора можно выделить через натриевую соль.Окисление проводят в автоклаве из нержавеющей стали....
Способ получения гидроперекисей алкилили циклоалкилароматических углеводородов
Номер патента: 696015
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Велютин, Кузьмин, Овчинников, Потехин, Товстохатько
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилили, гидроперекисей, углеводородов, циклоалкилароматических
...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 707912
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Быкова, Долгая, Кикинская, Павлов, Синович, Федорова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...В случае проведения процесса при температуре выше 100 С, необходимо компенсировать унос воды иэреакционной зоны либо вести процесспри повышенном давлении. 60При содержании в составе оксидата20,0-25,8 Ъ гидроперекиси выход целевого продукта составляет 92,9-96,1,Таким образом, предлагаемоеизобретение позволяет существенно поны сить выход алкилароматических гидроперекисей, что достигается проведением процесса каталитического окисления алкилароматических угленодородов,в присутствии бура-фосфатногоили фосфатного, или фосфатно-щелочного буферного растворовП р и м е р 1, 100 мл иэопропилбензола окисляют кислородом воздухав реакторе барботажного типа при100 С в присутствии 0,0116 нес,Ъстеарата меди и 2 мл фосфатно-щелочного...