Гапоник — Автор (original) (raw)
Гапоник
Композиция для получения ультрафильтрационных мембран
Номер патента: 1729562
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бильдюкевич, Гапоник, Ивашкевич, Капуцкий, Праценко
МПК: B01D 71/16
Метки: композиция, мембран, ультрафильтрационных
...обусловленную изотропной структурой формируемых пленок.Для получения мембран используют композицию, содержащую смесь полимеров - ацетат и нитрат целлюлозы, а также полиакрилаты (полимеры или сополимеры метил-, этил-, пропил- или бутил(мет)акрилата), высаждаемую в воду или смесь воды и моно-, ди- или триола.Формируемая мембрана обладает низкой гидравлической проницаемостью - 9 л/м ч и 950-ной задерживающей способностью по отношению к человеческому гамма-глобулину (мол.м. = 150000). Неудовлетворительные транспортно-селективные+ Примеры, характеризующие свойства мембран при выходе эа граничные условия. характеристики получаемых мембран создают значительные трудности их практического использования.Целью изобретения является...
Способ получения альтернантного сополимера пентадиена-1, 3 с метилметакрилатом
Номер патента: 1616929
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Антипова, Баженов, Гапоник, Мардыкин, Морозова, Павлович
МПК: C08F 236/04
Метки: альтернантного, метилметакрилатом, пентадиена-1, сополимера
...рвно 1:1:0,5.Количество молей катализатора на1 моль суммы мономеров 0,25.45Смесь выдерживают в течение 1 чпри комнатной температуре, Образовавшийся сополимер высаживают в метаноли дважды пересаждают из толуольногораствора. Выход чередующегося сополи мера 0,19 г (3,9 ) . Характеристическая вязкост:ь(толуоп 25 С)20 дл/г, иодное число 151 г 1 /100 г.Из представленных в таблице данныхследует, что оптимальным количеством55комплексообразователя, испочьзуемогов реакции ссполимеризации, является0,1-0,25 моль на 1 моль суммы мономеров,П р и м е р 1 Г) (известный способ). В ампут у на 100 мл, высушенную и продутую аргсном, при 10 С в токе аргона доб" вляют 9,3 мл толуола, 5,0 мл толуольного раствора Е А 1 (5,0 ммоль) с концентрацией 1 моль/л,...
Способ получения 2-или 2, 5-замещенных тетразолов
Номер патента: 1544772
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гапоник, Корень
МПК: C07D 257/04
Метки: 2-или, 5-замещенных, тетразолов
...в сгтек (ср мд.): 1,35-2,20 м(0025 моль) тетразола в 17-18 мл7 г, 87,-тот серной кислоты (др 725)при 28-30 С, Е,6 г (1,1 "0,025 моь)ОЛЛ(ЛОЗОГО СПИРта И ПЕРЕМЕЩИВаЯ РЕэкциэнцую массу 30 миц, полуают2,5 г (89",) 2-эллилтетрэота в виде,п,сВрачто жйпкости желтОГс Врта с О.с 40 50 55 ЦР Рлцота трактОНУЮ МасгУ ПЕРС МЕ - и ;ит с 5 Г мттт, а зел. В:твсют в 0 1 (г, с с ч с стц О гк с О л дом 53 лолу с 1,4682, т,кип. 80 С (20 мм рт,ст,7 оПосле перегонки и рр ,4667,ГГМР-спрктр (ср м.д,): 5,6-5,40;. рм е р 6. Аналогично примеру 2 иэ 3,65 г (0,025 моль) .фецилтетразола по,ут:акт 5, 05 г (1(07.,2 - трс-т-с утин-фецл-:-етраэос в Виде бесцветной прозрачной ждксст ср 5 -2 тси, 90 С (Орммрт,ст,), После перегср.ки и " ,5337,ПЛР-спектр (ср л ): 1, 78...
Композиция для получения жесткого пенополиуретана
Номер патента: 1497188
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андреева, Богданова, Гапоник, Мандрикова, Сацура, Цыбулько
МПК: C08G 18/14, C08L 75/04
Метки: жесткого, композиция, пенополиуретана
...I С 5,95; Н 2,92;М 37,0 Р 16,27. 10СН 6 МЕРО 4Вычислено,Х: С 6,56, Н 3,30,И 38,26; Р 16,91.ФАТ представляет собой порошокожелтовато-белого цвета с т.пл. 110 С 15и т. нач, разл. 180 С (по даннымдериватографии, скорость нагрева5 фС/мин). Плотность ФАТ 1,84 г/смрастворим в органических растворителях (спирты, диметилформалина). 20ППУ приготавливали следующим образем.П р и м е р ы 1-8. В емкость длясмешивания отвешивают определенноеколичество Лапрола 503 М, Лапромола 25294, треСпорэтилфосфата, КЭП,Фреона, воды, триэтаноламина,ФАТ. Полученную массу перемешиваютс помощью механической мешалки догомогенного состояния в течение 3 мин, 30после чего добавляют определенноеколичество полиизоцианата марки Б ивсю массу перемешивают в течение15...
Способ получения 1, 5-дизамещенных тетразолов
Номер патента: 1456424
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Гапоник, Каравай
МПК: C07D 257/04
Метки: 5-дизамещенных, тетразолов
...известного способа.1456424 свободного основания остаток послеупаривания растворяют в 50 мл воды,добавляют 15-20 мл 40-50%-ной воднойщелочи и отделяют верхний слой. Водный слой экстрагируют эфиром (350),сушат экстракт-поташом, отгоняютэфир и перегоняют в вакууме. Получают 12,5 г (89%) тетразола (1),т.кип, 113-115 С (4,73 ГПа), т.пл.32-33 С.Найдено, %: С 42,3 Н 7,9;М 49,2.СН,М,.Вычислено, %: С 42,6; Н 7,8;15М 49,6.Данные ИК- и ПМР-спектров соответствуют литературным,П р и м е р 2. К смеси 8,40 г 1-метилтетразола, 8,15 г (0,1 моль)гидрохлорида диметиламина и 25 млформалина (37%) добавляют 45 мл воды и 33 мл концентрированной солянойкислоты (конц. БС 1 в смеси 15%,4,4 моль/л) и нагревают 3,5 ч до кипения. Обрабатывают как в примере...
Способ получения бис-(1-r-5-тетразолил)ртути
Номер патента: 1428754
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Гапоник, Григорьев
МПК: C07F 3/10
Метки: бис-(1-r-5-тетразолил)ртути
...Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К - СН , С Нкоторые используются в качестве полупродуктов синтеза функционально замещенных тетразолов, применяемых в различных областях народного хозяйства.Цель изобретения - упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов.П р и м е р 1. К суспензии 20,2 г(0056 моль) двубромистой ртути в250 мл.воды при перемешивании добавляют 21,75 г (0,25 моль) бромистоголития, 8,4 г (О, 1 моль) 1-метилтетразола и 10,0 г (0,25 моль) гидроокиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин,выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и сушат. По"лучают 15,6 г (857) бис-(1-метил-тетразолил)ртути, т. разл. 175 С(литературные...
Способ получения фенилцианамида
Номер патента: 1294804
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Гапоник, Каравай
МПК: C07C 125/08
Метки: фенилцианамида
...и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д,4/5Производственно-полигрАФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 129Изобретение относится к способу получения фенилцианамида, используемого в синтезе производных мочевины, тиомочевины, гуанидина.Цель изобретения - упрощение процесса получения фенилцианамида,П р и м е р, К 1 8,0 г 1 в фенилтетразола в 50 мп 107-ного водного раствора МаОН при 18-20 С приливают при еремешивании 50-60 мл диметилсульфоксида (объемное соотношение НО/ДМСО равно 1:1-1,2), После окончания реакции (5 мин) реакционную смесь разбавляют водой до 500 мл и подкисляют концентрированной НС до рН 3-4. Выкристаллизовавшийся при охлаждении продукт фильтруют, промы - вают водой и сушат, Получают 12,7 гО...
Состав для герметизирующих покрытий
Номер патента: 1221224
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Андреева, Богданова, Гапоник, Лесникович, Несмерчук, Печерская, Суртаев, Фадеев
Метки: герметизирующих, покрытий, состав
...В .качестве наполнителей используют мел,окиси и гидроокиси металлов, тальк,асбест, каолин и др, .в качестве 5 аминотетраэолфосфата -продукт взаимодействия 5-аминотетразола с фосфорной кислотой при 90-100 С, которыйпредставляет собой порошок желтоватообелого цвета с т,пл, 11 О С, темпераотурой начала разложения 180 С, плотностью 1840 кг/м, растворим в водеи органических растворителях,В табл.1 представлены составы попримерам, в табл,2 - свойства составов и покрытий.1 аблица 11221224 продолжение табл. 1 Компонент Контрольные 7 8. / 9 )1 О 3 4 5 6 хлорпарафин 34,5 3,5 17,3 14 Стабилизаторы 0,1 бензон-ОА -агидол0,1 0,1 0,1 02 0,1 Таблица 2 Ай , 1Предлагаемые Показатели Вязкость состаэ ва, сПз 26 х 10 Ь э19,4 х 10 22 х 10 21,6 х...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена или сополимеризации его с олефинами
Номер патента: 961194
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Веселовская, Гапоник, Григорьев, Иванчева, Притыцкая, Рафайлович, Северова, Смольянова, Спевак, Шишлов
МПК: B01J 31/38, B01J 37/02
Метки: катализатора, олефинами, полимеризации, сополимеризации, этилена
...соединения АР (Св Ни )э/5 18 (в и )г с концентрацией металлов 0,64 моль/л. Выход 62 Х.Получение катализатора.В стеклянный реактор емкостью 200 мл, снабженный мешалкой и двумятубусами для загрузки реагентов и для термометра, помещают 10 г ПЭ (Бм 16 м /г) и сушат под вакуумом при температуре 60-70 С в течение35-50 ч. К подготовленному полимеру в токе аргона добавляют 70 млн -гептана и 1,51 г АЕ (С Н,)э 1/5 М 8(С Н,)гв 10 мп н -гептана. Смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатнойтемпературе. После отгонки под вакуумом гептана и охлаждения смеси до-10 С добавляют 3,45 г ТСГ в80 мл гептана, предварительно охолажденного до -1 О С. Мольное соотношение АР(СвН)э 1/5 Г 18(СвН)г и .Тэ.СРравно 0,2:1; Процесс нанесенияТдСГ на...
Способ очистки 1-( -гидроксиэтил) тетразола
Номер патента: 1030361
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Гапоник, Каравай
МПК: C07D 257/04
Метки: гидроксиэтил, тетразола
...40 при охлаждении до 0 - Сразложением его сероводородом в воде, упариванием раствора и экстракшей целевого продукта тетрагидрофураном.45После отгонкн растворителя получаютчистый ГЭТ. П р и м е р. 210 г сырого ГЭТ (масло), растворенного в 700 мл этано ла, нагревают до кипения и приливают к раствору 185 гСОСЕ.2 Н О в 750 мл кипящего этанола. Раствор охлаждают до 0 - 6 С, осадок фильтруют и промывают холодным этанолом, Получен 55 ный продукт растворяют в 500 мл Н 0 и пропускают Н до полного осаждения меди в виде Сц 5 . Раствор фильтруют,фильтрат упаривают, остаток экстрагируют 400 мл тетрагидрофурана и экстрактсушат над Мр 5 С . После отгонки растворителя получают .182,7 г (81%) чистого ГЭТ в виде бесцветных игольчатыхкристаллов с т, пл....
Способ получения 1-винилтетразола
Номер патента: 1028669
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Гапоник, Дегтярик, Ивашкевич
МПК: C07D 257/04
Метки: 1-винилтетразола
...2-хлорэтанолом в присутствии Мабйс последующей обработкой смеси 1- и 2-(2-гидроксиэтил -30 тетразолон хлористым тионилом и дегидрогалогенированием образующихся 1 и 2-(2-хлорэтил) -тетразолон:1 УС 1 СН 2 СН 20 Н УУ2 2 кС =Ъ 18- , - СН,СН,1 М . 2-СН 2 СН 2 ОЕ-- э У+40 НС =-Бl ХОН + н.,н - снссн сЬГЬОН -НС -- СН-. - СН НС =.д452 Н, У ж - СН:СН 2,Ы Недостатками этого метода являют-, ся многостадийность и длительность процесса, применение широкого набора реактивов при относительно невысоком выходе целевого продукта (36. 8). К:р Ороме того, в результате синтеза образуется смесь 1- и 2-винилтетразо", 55 лов, которые разделяют дистилляцией в вакууме. Эта операция небезопасн пна,оскольку 2-винилтетразол близок книтроглицерину,Цель изобретения"...
Способ разделения n-алкилтетразолов
Номер патента: 892884
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Гапоник, Дегтярик
МПК: C07D 257/04
Метки: n-алкилтетразолов, разделения
...опытным пройзйтХ 4 твймКрас м. В. И. ЛенинаРедактор П. Горькова Корректор 3, Тарасова Заказ 1674/1 Изд.237 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3экстракцией целевого продукта. Так как в предлагаемых условиях комплексы с хлоридом меди (11) образуют только 1-алкилтетразолы, то этот способ позволяет разделять смеси, полученные в результате алкилирования тетразола, без предварительного определения количественного содержания 1- и 2-изомеров.Пример 1. Получение 1-аллилтетразола,К 4,3 г смеси 1- и 2-аллилтетразолов (2,5 г 1-аллилтетразола и 1,8 г 2-аллилтетразола) в 20 - 25 мл растворителя (метиловый спирт:...
Способ получения 5-диаминотетразола
Номер патента: 851930
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Гапоник, Каравай
МПК: C07D 257/06
Метки: 5-диаминотетразола
...при реа 20 лизации описываемого способа получения1,5-диаминотетразола путем взаимодействия тиосемнкарбазкда, азида натрия иокиси свинца в среде диметилформамида вприсутствии хлорида аммония при 90 -25 100 С.П р и м ер. 18 г (0,2 моль) тиосемякарбазида, 16,3 г (0,25 моль) Хаааа, 13,4 г(0,25 моль) ХН 4 С 1 и 89,2 г (0,4 моль) РЬОперемешивают в 350 мл овежеперегнанноЗ 0 го диметилформамида на кипящей водя851930 Составитель Г, Гуляева Техред И. Заболотиова Корректор С, Файн Редактор П. Горькова Заказ 363/270 Изд. Ма 127 Тираж 448 Подписноег 1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред. Патент ной бане в течение 6 ч. Раствор горячим фильтруют...
Способ получения 1и 2-аллилтетразолов
Номер патента: 742431
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Верещагин, Гапоник, Звонок, Чернавина
МПК: C07D 257/04
Метки: 2-аллилтетразолов
...с бромистым аллилом, где в качестве основания используют карбонат калия, а в качестве растворителя- ацетон. 2Предлагаемый способ позволяет повысить выход 1- и 2-аллилтетразолов до 95%, где 1 аллилтетразсда 52%, 2-аллилтетразола 43%,П р и м е р . К суспенэии 70 г тет-разола в 200 мл ацетона прибавляют138 г углекислого калия. Смесь нагревают до кипения, к ней при перемешиванииприбавляют по каплям 95 мл бромистогоаллила и кипячение продолжают в течение 9 ч, После охлажденйя выпавшийосадОк отфильтровывают, промывают эфиром, растворяют в воде и водный раствор.промывают эфиром, Из фильтрата отгоняют растворитель, остаток растворяют вэфире. Все эфирные растворы объединяюти сушат сульфатом магния. 3 фир отгоняют, продукт перегоняют в...
Способ получения высших алюминийтриалкилов
Номер патента: 706417
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Гапоник, Мардыкин
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминийтриалкилов, высших
...их в реакции с С( не изменилась после хранения в течение года в сосуде с пришлифованной пробкой. Выход не ниже 70%. При оттонке уыеводорода получены чистые высшие АВ,. Химический и гаэохроматографический анализы указывают на полное отсутствие примесей (гидрццных, алко. ксидных и галоидных соединений алюминия).Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду и влаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процес. сов их синтеза и использования, т,е. нет необхо димости создания специальных мер техники бе. зопасности.706411 4Аналогично октану в качестве растворителя о- йспользуют и другие углеводороды с температурой кипения не ниже 90 С (например, гептан, нонан, изооктан и тд.). Составитель О. СмирноваРедактор А,...
Способ получения алкилалюминиймагниевых соединений
Номер патента: 691455
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Гапоник, Мардыкин
МПК: C07F 5/06
Метки: алкилалюминиймагниевых, соединений
...их растворыне стабильны, т. е. при стоянии изних выпадает М 9-диалкил. В данномслучае в результате синтеза образуют ся стабильные в течение продолжительного времени углеводородные растворы,содержащие диалкилмагний, Такая стабильность растворов объясняется образованием комплексов А 12 и Мдйг, об Оладающих хорошей растворимостью в углеводородах.Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду ивлаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процессов синтеза и полимеризации, т, е. дает возможность получать и использовать этисоединения беэ необходимости созданияспециальных мер техники безопасности,П р и м е р 1. Синтез проводятв четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой,...
Способ получения чередующихся сополимеров
Номер патента: 552331
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Гапоник, Мардыкин, Притыцкая
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, чередующихся
...24,4 %, в то время как в присутствии этилалюминийсесквихлорида она равна 22,7%, Низкая чувствительность диэтилэфиратов циклогексильных соединений алюминия к кислороду и влаге позволяет проводить процесс сополимеризации в воздухе, что, безусловно, в значительной степени упрощает технологический процесс. Пояароопасность указанных комплексообразователей определяется свойствами растворителя.Для получения диэтилэфиратов циклогексиламиний сесквигалогенидов реакцию реактива Гриньяра с соответствующим количеством галоидного алюминия проводили в среде диэтилового эфира с последующей отгонкой растворителя и экстракцией продукта бензолом.Бензольный раствор комплексообразователя непосредственно из реакционной колбы использовался для проведения...