Гаухберг — Автор (original) (raw)

Гаухберг

Способ получения -триптофана

Номер патента: 593431

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Гаухберг, Махнова, Полянская, Помиленко, Пономарева, Свеклова, Тохунц, Тюряев

...является повы 50шение селективности процесса и, какследствие этого, повышение качествацелевого продукта.Предлагается способ полученияО Ь -триптофана, заключающийся в том,что в проточный реактор загружаютактивированный в токе водорода приповышенной температуре зерненый 4312 никельхромовый катализатор и эфирыи;нитро(3-индолил) пропионовой кислоты восстанавливают водородом в органических растворителях при 20-80 оСо1предпочтительно 50-60 С и давлении0-200 ати, предпочтительно 100-200 ати,с последующим гидролизом продуктоввосстановления и выделением целевогопродукта известными приемами.При оптимальном режиме процессасогласно изобретению выход эфираОЬ -триптофана составляет 85-95% припрактически полной конверсии исходных эфиров.В...

Способ получения -диалкилпропилендиаминов-1, 3

Номер патента: 721414

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гаухберг, Житнюк, Завельская, Щербакова

МПК: C07C 87/18

Метки: диалкилпропилендиаминов-1

...гидрирование"диалкиламинопропионитрилов следуетвести в присутствии 15-30 молей безводного аммиака на 1 моль исходногонитрила,так как даже при молярном отношении аммиак; ) -диалкиламинопропионитрил=10:1 образуется -10 И, Н, Н, Ы - Ктетраалкилдипропилентриамина и толькопри молярном отношении 20-25:1 егоколичество снижается до 3.При гидрировании используется промышленный никель - алюминиевый сплав 2550:50 или с добавкой промоторов-титана, хрома, кобальта, или молибдена,из поверхностного слоя которого непосредственно в реакторе ныделачинаетсяалюминийКатализатор после вышелачи- З 0вания остается гранулиронанньвч, Приснижении активности катализатора впроцессе его работы, нышелачиваниеможет быть повторено,П р и м е р 1, В...

Способ получения аллиламинов

Номер патента: 606857

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Антоневич, Болдырев, Болдырева, Гаухберг, Грачев, Житнюк, Завельский

МПК: C07C 87/24

Метки: аллиламинов

...аллила и 24,5 кг/ч 60%-ноговодного раствора аммиака при температуре100 С и давлении до 40 ати,Конверсия хлористого аллила практическиполная. Реакционную смесь состава, %:Аммиак. 45,8Хлоргидрат аллиламина ,9Аллиламин 1,.Циаллиламин 2,3Трналлиламин 2,3Хлористый. аммоний 6,4Вода . 34,6в количестве 29 кг/ч редуцируют до давления4 - 6 ати и подают на колонну непрерывногодействия, где при температуре верха 8 - 15 С итемпературе куба 130 -45 С отгоняют 2,2 кг/чаммиака,Кубовый остаток делят на органическийслой - 0,8 кг, содержащий 73",о триаллйламина и 22% диаялиламина, и водный слой14,9 кг состава, %;Аммиак 1,6Хлоргидрат аллиламина 15,4Лялиламин 2,4Диаллиламнн 3,2Хлористый аммоний 12,6Вода 64,8котоРый нейтРализУют 6,2 кг 40 а/о-нога...

Способ получения низших диалкиловых эфиров -нитроглутаровой кислоты

Номер патента: 511315

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Антоневич, Гаухберг, Долгая, Полянская

МПК: C07C 79/40

Метки: диалкиловых, кислоты, низших, нитроглутаровой, эфиров

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпва 113035, Москва, Ж - 35, Рауиккав наб., д. 4/5:51П р и м е р 1, К смеси 4,05 кг (ЗО,З иола) зтилового зфира иитроуксусной кислоты, 5 л чеТыреххлористого углерода и 0,5 л 30%-БОГО Водного раствора едкоо кали при зффектнвном переь 3 епщввиии приливаает В течение 15 ЗО мин при (20 - 25 С 2 кг (23,3 моля) метнтаткрилата,Нагрева ют содерж 3 иое аппарата до 60 - 65 С Б Вь 3 держиваБгт при этой температуре в течение 3 - 5 час, О конце реакции судят ПО содержанюО В Органическом слОе Беирореаг 33 ровавнтего ь 3 етиВ 3 крилата 3 которое Бе должно Бревып 3 ать 1% (хроматог 1 афическнй а 33 ализ).ЙОСЛЕ ОХЛЗЖДЕЗНЗЯ РЕВКЦИОБНУЧВ СМЕСЬ НЕЙТРВ лизуют 3 - 5%.ным водным раствором...

Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты

Номер патента: 112080

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гаухберг, Либман

МПК: C07F 9/17

Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров

...к понижению выхода целевого продукта и к необходимости регенерации О,О-диалкилтиофосфорной кислоты из водного слоя реакционной массы. Кроме того, указанный способ приводит к образованию побочных продуктов - дитиопирофосфатов, а технологическое оформление процесса с применением безводных щелочей или угле- кислых солей щелочных металлов затруднено, ввиду сложности герметичной дозировки твердых веществ.Для устранения перечисленных ив достатков указанного способа и повышения выхода продукта предлагается применять аммиак для сзязывания выделяющегося при реакции хлористого водорода. Предлагаемый способ позволяет упростить непрерывную схему получения указанных эфиров и устранить газо- выделение в производственное помещение, связанное с...

Всесоюзная hateijtiiet. tsxhs-iehafl; бляamp; т: gt; amp; “т-л11

Номер патента: 103512

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 19/05

Метки: hateijtiiet, tsxhs-iehafl, бляamp, всесоюзная, т-л11

...трихлорэтана хлорированием дихлорэтана при освещении реакционной массы светом требует применения очень чистого дихлорэтана, для чего обычно технический дихлорэтан очищают дистилляцией.Предлагается дихлорэтан хлорировать в темноте при 3010 ОС в присутствии инициагораазобисизобутиронитрила 8-9 час. При этом выход трихлорэтана в пересчете на затраченный дихлорэтан 89,90/о.Новый способ позволяет хлорировать гех нический дихлорэтан. Конструктивное оформление процесса более простое, чем в процессе фотохимического хлорирования.При м ер. В 500 г технического дихлорэтана с 1 г азобисттзобутироъхитрипта в темноте при 60 С в течение 9 час подают гозообразный хлор в количестве 342 г. После ректификации реакционной массы получают трихлорэтан...

Способ получения жирно-ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи

Номер патента: 102806

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ворожцов, Гаухберг, Либман

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: боковой, жирно-ароматических, содержащих, соединений, хлор, цепи

...700 г. еакцнонной смеси по 9,5 % хлористого бен льхлорида; 33% бен При хлорировании в боковой цепи ароматических углеводородов фотохимическим способом илп в присутствии пннциатциьп - органических перекисей,благодаря вьи окой температуре реакции(выьчс 100"), происходят иооочные реакии, приводящие к образованию соединений, сод(ржаЦих хлор в я,рос.Предтгземый споеоо хлорированиятолуола и других гомологов бензола дохлористого бепзпла, бснзальхлорида, бснзотрпхлорп,)(, ксилилсндихлорида и других ароматических соединений, содержащих хлор в боковой цепи, осуществляется в при утствпп инициатора - азобиспзобутпропптрпл в количестве от0,1 % и вьппе.,казапньй инициатор позволяет сни-зить температуру маори)ипипия до О80"(" и но.учпп, продукт)ц пе...