Гутыр — Автор (original) (raw)

Гутыр

Способ получения анизолавсеооюзнаяпатштне-. г: гшбиблиотека

Загрузка...

Номер патента: 318562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Галич, Голубченко, Гутыр

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: анизолавсеооюзнаяпатштне, гшбиблиотека

...катализата выход анизола увеличивается до 73% при 100%-ной селективности.П р имер 1, Раствор фенола в метаноле (мольное отношение 1: 1) пропускают с объемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении через реактор диаметром 25 мм, заполненный цезиевой формой цеолита типа Х (%02, А 120 з=2,4, степень замещения натрия на катионы цезия 70%),Авторыизобретения И. Т. Голубченко,Заявитель Киевский институт Выход анизола за проход 61 оо (на пропущенный метанол) при 100%-ной селективности. При рециркуляции катализата выходанизола увеличивается до 73% и выше,5 П р и м е р 2. Раствор фенола в метаноле(мольное отношение 1: 1) пропускают собъемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении...

Сносов получения биомассывсесо: -сnftt-t-tt-: gt; amp; •” йткгьг.: ; -., бл: ао

Загрузка...

Номер патента: 300512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гутыр, Квасников, Клименко, Кравчук, Малашенко, Подгорский, Семенов, Щелокова

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассывсесо, бьл», йткгьг, сnftt-t-tt, сносов

...хода биомассы,честве микроорсы) используют зе 1 Р Сапййа сгцзе 1 С целью повышения вы в предлагаемом способе в ка ганизма (продуцента биомас штамм дрожжей Сапййа сгц Характеристика штамма Р. Морфология, Форма клеток пивном сусле, в основном ова лая, размер их 2,0 - 5,0 Х 0,5 Культуральиые признаки: колонии встречаются гладкие диаметр 1 - 4 мм. Гладкие колонии - круг блестящие с сероватым оттен Шероховатые - круглые, вь ными краями. Отношение к Сбраживает0,07 0,1 0,01 0,05 х на ругвыращен льная или- 2,0 мк. на4 4 КН 2 Р К 2 НР Х аС Дрож Выращ 28 - 30 Удельн По око сусло-агаре ероховатые,жевои вание С,рН я скор чании еднем еств с лые, выпуклые, ком.туклые, с неров 0,1 час. я полуолютно общего чили всухих вбелка,источникам...

Замок для соединения лопаток с диском рабочего колеса турбомашины

Загрузка...

Номер патента: 243337

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гутыр, Минак, Северов

МПК: F01D 5/32

Метки: диском, замок, колеса, лопаток, рабочего, соединения, турбомашины

...лучших конструкцийелочный замок, обеспечивающий пвысокую надежность соединения имонтажа лопаток при минимальныхооода диска.Описываемый замок отличается от извест ных тем, что межпазовые выступы выполнень по дуге окружности, центр которой лежит в плоскости, проходящей через ось симметрии поперечного сечения диска.Такое выполнение замка позволяет упро стить технологию обработки пазов в многодис ковых цельнокованных ротораНа чертеже представлен пм ок в р а зрезе. Лопатка соединяетсяки хвостовика лопаткипрофиль, в паз такогоный в диске.Поверхность, по коти лопатки, получаетсяния елочного профилярадиусом Я. с диском путем заводимеющего елочный же профиля, выполненои сопрягаются диск результате перемеще о дуге окружности с является рочность,...

Способ выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 220915

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вирусологии, Вител, Гутыр, Катруш, Маринченко, Масум, Остапченко, Семенов

МПК: C12N 1/26

Метки: выращивания, микроорганизмов

...деструкции с получением при этом фракций, имеющих температуру кипения, преимущестьсцно равную 220 в 4 С.Процесс деструкции следует проводить при температуре, равной 565 С, и давлении 2,5 ата.П р и м е р. Для приготовления питательной среды в качестве источника углерода был взят твердый парафин, имеющий следующие физико-химические показатели: плотность 0,8043,Квасников, В. Я. Масумян,нко и Т. П. Остапченко температура плавления 51,4 С, молекулярньш вес 383, содержание ароматических углеводородов 0,42 вес. ", содержащие масел 2,3 вес.в начало кипения 348 С, конец кипения 426 С.После термической деструкции была получена олсфицосодсржащая фракция со следующими показателями. Начало кипения 282 С, коцсц кипения 356 С, температура...

Способ получения оксима сульфоланона 3

Загрузка...

Номер патента: 202939

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безменова, Гутыр, Самодумов

МПК: C07D 333/48

Метки: оксима, сульфоланона

...изобретение относится к способу получения оксима сульфоланона-З, который может служить исходным продуктом при получении ряда промежуточных соединений, пригодных для использования в производстве полимерных материалов и физиологически активных веществ.Предложен способ получения оксима сульфоланона-З, заключающийся в том, что 3-аминосульфолан окисляют технической перекисью водорода в присутствии вольфраматов в качестве катализатора. П р и м е р, В химический стакан емкостью 100 мл загружают 32,5 г продукта аминирования сульфолена, содержащего 29,2 г (0,216 моль) З-аминосульфолана, 1,46 г (5,0 вес, %, считая на амин) вольфрамата натрияи 5,0 мл воды. Содержимое охлаждают до 0 - 2 С и при перемешивании добавляют 54 мл (59,5 г) 29% -ной...

202093

Загрузка...

Номер патента: 202093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Государственный, Гутыр, Дронин, Евсеева, Заманов, Институт, Квитковский, Луговской, Макарьев, Предпри, Табаков, Украинской

МПК: C07C 7/12

Метки: 202093

...направляют через печь в адсорбер, где:при температуре 300 С и давлении 8 ат адсорбируются н-алканы,Фильтрат, состоящий из денормализованного бензина и и-алканов фракции начала кипения 74 С (адсорбированных цеолитами при проведении предыдущей стадии десорб)ции), прошедший конденсатор-холодильник, выво; дят с установки в качестве компонента высокооктанового бензина,,Процесс сорбции проводят до проскока н-алканов на выходе из адсорбера. После этого переключают на адсорбцию второй адсорбер. В адсорбере происходит постепенный (в течение 3 мин) сброс давления с 8 до 2 ат, и он переключается на десорбцию.,Десорбирующий агент - фракция нач а кипения 74 С из емкости через печь, гдегревается до 30 , подают в адсорбер. Десор202093 Предмет...

Способ одновременного получения этилбензолаи стирола

Загрузка...

Номер патента: 188958

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Галич, Гутыр, Неймарк, Сидоренко

МПК: C07C 15/04, C07C 15/46

Метки: одновременного, стирола, этилбензолаи

...дистиллированной водой. 15П р и м е р. К 10 г исходного порошкообразного цеолита ХаХ приливают 500 слтз 0,1 н, раствора КЬМОз Смесь интенсивно перемешивают в течение 1,5 час, после чего осадок отфильтровывают от раствора и промывают 20 дистиллированной водой. Для достижения необходимой степени замещения Ха+-ионов на КЬ+ такую операцгпо проводят несколько раз.Степень ионного обмена контролируют после каждой обработки (аналнз раствора с по мощью пламенного фотометра). После достижения необходимой степени замещения цеолит промывают дистиллированной водой до отрицательнои реакции на МОз -иоп (по дифениламину), После этого цеолит высушивают сначала при комнатной температуре, а затем при температуре 120 С в течение 3 час.Полученный таким...

Способ получения гемимеллитола

Загрузка...

Номер патента: 186418

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Андроникашвили, Галич, Гутыр, Лаперашвили, Сидоренко, Цицишвили

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: гемимеллитола

...фосфорнокислого катализатора при температуре 400 С и повышенном давлении. При этом содержание гемимеллитола составляет лишь 2,4 - 3,5 мол. % от общего количества метилзамещенных продуктов.Предлагаемым способом можно получать малодоступныи в настоящее время гемимеллитол (1,2,3-триметилбензол) путем селективного алкилирования о-ксилола при температуре около 475 С в присутствии синтетического цеолита состава 0,89 ВаО 0,1 ХавО АвОз2,551 Оз в качестве катализатора. Гемимеллитол служит исходным продуктом для получения синтетических смол и пластификаторов.Высокое содержание гемимеллитола в продуктах метилирования (около 60,4 мол. %) делает целесоооразным его выделение путем четкой ректификации, Выход продуктов метилирования составляет 26%,...

Способ получения дифеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 172755

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гутыр, Институт, Каманин, Наук, Нечипорук

МПК: C07C 51/21, C07C 63/333

Метки: дифеновой, кислоты

...снижает выход дифеновой кислоты (при необходимости можно использовать обводненный спирт). Расход окислителя изменяется от 50 до2000 л/час на 100 г фенантренхинона. По окончании окисления окиси металлов оседают, их отделяют от раствора фильтрованием, центрифугированием или простым отстоем в течение непродолжительного времени. Затем от фильтрата отгоняют растворитель. Как отработанные окиси, так и растворптель можно регенерировать. Остаток после отгонки раст ворителя обрабатывают горячей слабощелочной водой и нерастворившийся продукт (в основном фенантренхинон) отфильтровывают.Фильтрат подкисляют соляной кислотой и упаривают, По охлаждении выпадает дифе новая кислота, которая после промывки водойи сушки имеет желтоватый цвет, кислотное...