Стирол; алкилзамещенные в кольце стиролы — C07C 15/46 — МПК (original) (raw)
Способ получения стирола из этилбензола
Номер патента: 59055
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Баландин, Зелинский, Марукян
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: стирола, этилбензола
...над катализатором.Предметом изобретения является со-, вместное применение твердых смешан-ных катализаторов и углекислоты, ко-торая действует химически, что позво-ляет осуществить дегидрирование этил- , бензола в стирол в отсутствии вакуума.Это значительно упрощает аппаратуру.П р и и е р 1, Пропускают пары этил-бензола и СО. в соотношении 1; 2 надкатализатором, состоящим из 80 вес. ч окиси хрома и 20 вес. ч. окиси меди, при температуре 650, Скорость про-, пускания этялбензола 300 в 4 мл на1 литр катализатора в час, При указанных условиях .получают 90 продуктов с концентрацией стирола в них 50 - 55. Остальная часть в большей своей части состоит из этилбензола;последний снова может быть возвращен в реакцию. Продуктами реакции являются...
Способ получения стирола путём дегидратации метилфенилкарбинола
Номер патента: 62116
Опубликовано: 01.01.1942
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, путём, стирола
...50 о 1 о от теоретически возможного, считая на прореагировавшпй карбинол. Выходы стирола можно повысить, применяя для дегидратациш некоторые органические кислоты, как, например, тетрахлорфталевую, или ароматические сульфокислоты.Ме 62116 Предмет изобретения Способ получения стирола путем дегидратации метилфенилкарбинола при нагревании и в присутствии серной кислоты, о т л и ч а ю щи йс я тем, что последнюю применяют в количестве, не,превышающем 0,05 о/о от веса метилфенилкарбинола, и вводят ее в виде слабого водного раствора,Релак;ор В. А. Громов Текред А, А, Кудрявиккая Корректор Т, Л, Медведева Псдп, к печ. 14/1 ЧгЗак, 2828/12 Формат бум, 70 Х 108/и Тираж 200 ЦБТИ при Комитсте по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Способ разделения дистилляцией смеси стирола с этилбензолом
Номер патента: 64313
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Булавский
МПК: C07C 15/46, C07C 7/05
Метки: дистилляцией, разделения, смеси, стирола, этилбензолом
...7800.Отделение его от этилбензола чаще всего производят в виде полистирола полимер изацией при 90 - 100" и последующей отгонкой этилбензола с парами воды. Депол имер изацией полистирола, путем термической обработки его, можно вновь получить мономер стирола.По герм. пат. 534476 мономер стирола из раствора его с этилбензолом выделяют вымораживанием при температурах минус 50 - 60.Автором предлагается способ выделения стирола путем ректификации,Новизна способа заключается в том, что продукты дегидрирования этилбензола ректифицируют в вакууме в присутствии антиполимеризующих агентов, например,гидрохинона, при температуре выше 80.П р и м е р 1. Ректификацией в вышеуказанных условиях 1320 г продукта дегидрирования этилбензола, содержащего 41 М...
Способ получения альфа-метилстирола
Номер патента: 106907
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кружалов, Сергеев, Удрис
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: альфа-метилстирола
...частичного окисления изопропилбензола получается реакционная масса, содержащаяоколо 20% гидроперекиси, около17 вв д иметцлфецолкарбицола, о(соло3% дцетофенола и примерно 60 ввизопроцилбензолд. Указанндя реакционная масса подогрсьдстся до 70 и обрабатывается 32"/,.ным раствором едкого на тра, которь 1 й добавляется постепенно, при энергичном неремешцва ниц; на 1 т массь( указанного состава нужно взять 41 кг едкого патра Температуре при этом не дают подниматься выше 90, По окончании црцлцвдцця щелочи тсмпср(ггу ру смеси поди и мд ют в т с иенце 1 чдсд до20" ц выдерживают прц этой тсмцсрдтурс 1 чдс. Углеводородный слой после щелочной обработки содержит диметцлфенцл. карбицола 46 в, изопропилбензола 48" и ацетофенола 3%. После...
Способ выделения стирола
Номер патента: 117535
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Сальников
МПК: C07C 15/46, C07C 7/00
...известными способами,Технология выделения стирола из тяжело-ксилольной или ксилольной фракции сырого каменноугольного бензола заключается в следуюцем.Тяжело-ксилольную или ксилольную фракции разгоняют и выделяют стирольную фракцию при температуре в пределах 138 - 150.Полученную стирольную фракцию моют 257 о-ной Н:504 для удаления оснований и 10(о-ной ИаОН для удаления фенолов и затем промывают водой и суша 1 над хлористым кальцием, Высушенную стирольнуто фракцию гидрохлорируют в аппарате, в который подается просушенный газообразный хлороводород и при этом интенсивно перемешивают м- щалкой. Эта реакция заканчивается, когда через стирольнуо фракцию117535пройдет около 150% хлороводорода от положенного количества по теоретическому...
Способ получения фенола и альфа-метилстирола из деметилфенил-п-оксифенилметана (альфа-альфа диметилбензилфенола)
Номер патента: 118409
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кружалов, Сахарнов, Сергеев
МПК: C07C 1/20, C07C 15/46, C07C 37/52 ...
Метки: альфа-альфа, альфа-метилстирола, деметилфенил-п-оксифенилметана, диметилбензилфенола, фенола
...р и м е р, 52,8 г сложного фенола и 0,25 г бисульфата нагревают в колбе с термометром для измерения температу ционной массы. Колбу соединяют с холодильником и приемн торый в свою очередь соединяют с вакуум-насосом. В прябо ют вакуум, примерно 100 мм рт. ст. (остаточное давление). пературе 160 начинают медленную отгонку. Основная масс лята переходит при 190. Перегонку заканчивают при 235. собирают 50,4 г (95,5%) перегона, который содержит 42,9% 55,5% метилстирола,При последующей разгонке выделяется около 95% теоре содержания чистых фракций. ит в том, сифенил. до 150 - присутстУпС 1, и разделенатрия ры реакиком, коре создаПри тема дистилПри этом фенола и ическ ения редмет изо Способ получения фенола и и-мет оксифенилметана...
Способ получения диеновых углеводородов или стиролов
Номер патента: 134685
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бушин, Горин, Зигель, Кирнос, Солдатов, Троицкий
МПК: C07C 11/12, C07C 15/46, C07C 5/333 ...
Метки: диеновых, стиролов, углеводородов
...раноесие Опсанных реакций, Например, для зе акции дегидрирования бутиленов в дивинил равновесная конверсия составляет при температуре 580 - 67% мол, а при температуре 540 ьсего 45 Оо мол.На основании проведенных экспериментальных работ, найден новый способ получения диеновых углеводородов или стиролов посредством каталитического дегидрпрованпя олефпнов или алкилбензоловрязОявтснием водяным парОа, за кОчя 0 цийся Б тОм, чтО, с целью увеличения выхода конечного продукта и интенсификации процесса, эеакцию проводят пгследовательпо в двух или более слоях катализято. ра с вводом перегретого пара между слоями.Дегидрированис по описанному способу проводят последовательно з двух или более с;оях катализатора. При этом температура реакцион.0 а...
Способ получения алкенилароматических соединений
Номер патента: 149429
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Алимарданов, Гусейнов, Мамедалиев, Мишиев
МПК: C07C 1/30, C07C 15/46
Метки: алкенилароматических, соединений
...в нижней части, но черездругую обмотку, и поддерживалась в зависимости от заданных условий; измерение температуры велось с помощью термопары 8.Хлор из баллона 9, проходя через поглотитель 10 с серной кислотой,флютометр 11 и склянку 12 с хлористым кальцием, поступал черезввод 13 в нижнюю часть реакционной зоны. Из реакционной зоны продукты реакции в виде паров поступали в приемники-холодильники 14и 15, охлаждаемые смесью льда и соли.Для предотвращения полимеризации легкополимеризирующихсяпродуктов (ядернозамещенные хлорстиролы, стирол) к парам продук.та, выходящим из реактора, прикапывался раствор гидрохннона в этиловом спирте из бюретки 1 б.П р и м е р (опыт, поставленный в оптимальных условиях), В качестве катализатора взята...
Способ разделения алкил-и алкенилароматических углеводородов
Номер патента: 151317
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Аронович, Степанова, Фролов
МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10 ...
Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов
...растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%,...
157969
Номер патента: 157969
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: 157969
...в реакцпонну,о трубку, при 580 - 620 С и атмосферном давлении пары воды отсутст вуют.жидкие продукты реальдом с солью.После сушки над хлористым кальцием катализат перегоняют под вакуумом,Содержание стирола определяют по коэффициенту преломления. При общей глубине превоащения 58 - 59% выход стирола составляет 73- - 74% (при пересчете на прореагировавший) и 43 - 45% (на исходный этилбензол). Затем катализатор регенериру 1 от продуванием воздуха при температуре 500 С в течение 30 лин.В таблице приведены экспериментальные данные получения ст;:- рола,и яаи Пропилеин и бутил Этилен До регенерации катализатора 584 75,0 1,5127 0,8801 32,6 30,0 не определялись620 845 15220 08895 512 8,0 0,4 0,2 3,5 67,9 696 75,7 1,5280 0,8934 63,2 7,4 0,5...
Катализатор для дегидрирования этилбензолав стирол
Номер патента: 182697
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Великанова, Воловодов, Всг, Коврижко, Козлова, Кудр, Сотников, Шаталов
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: дегидрирования, катализатор, стирол, этилбензолав
...смесь вносят 35,6 г окиси кальция (в виде гидрата окиси кальция), Все компоненты перемешивают в течение 30 мин. В смесь вносят растворы хромата калия (64,8 г) и углекисло го калия (60,4 г), растворенные в 18% воды от веса сухих компонентов. Всю массу перемешивают в течение 1,5 час. При этом получается весьма однородная пластичная масса.По окончании перемешивания пастообраз ную массу выгружают из смесителя и формуют контакт через матрицу с диаметром отверстий 4 ллс. Сформованныи катализатор высушивается в токе воздуха в тонком слое катализатора при температуре 110 С. Процесс сушки обычно длится около 12 час. Активация катализатора осуществляется при температуре 550 С в течение 2 час.Полученный катализатор имеет следующин состав, %; ен...
Способ одновременного получения этилбензолаи стирола
Номер патента: 188958
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Галич, Гутыр, Неймарк, Сидоренко
МПК: C07C 15/04, C07C 15/46
Метки: одновременного, стирола, этилбензолаи
...дистиллированной водой. 15П р и м е р. К 10 г исходного порошкообразного цеолита ХаХ приливают 500 слтз 0,1 н, раствора КЬМОз Смесь интенсивно перемешивают в течение 1,5 час, после чего осадок отфильтровывают от раствора и промывают 20 дистиллированной водой. Для достижения необходимой степени замещения Ха+-ионов на КЬ+ такую операцгпо проводят несколько раз.Степень ионного обмена контролируют после каждой обработки (аналнз раствора с по мощью пламенного фотометра). После достижения необходимой степени замещения цеолит промывают дистиллированной водой до отрицательнои реакции на МОз -иоп (по дифениламину), После этого цеолит высушивают сначала при комнатной температуре, а затем при температуре 120 С в течение 3 час.Полученный таким...
181056
Номер патента: 181056
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: 181056
...долгое время активность и дает высокий выход целевого продукта. При однократном пропускании этилбензола получают 48,9 вес. % стирола, считая на катализат, и 44 вес, ого - на исходнос сырье.П р и м е р, Ионообменную реакциго проводят с помощью 0,1 н, раствора хлористого хрома. Для приготовления раствора берут 9 г порошкообрязного хлористого хрома марки Ч, А. В зв сш ива ют00 г аломоспли к а та-гуморина, к которому прибавлгпот 900 лл О, и. раствора хлористого хрома.Г 1 олучеппую суспспзпо персмсшпва;от мсхапиесной мешалкой п 1 эи компятнои 1 смперятурс и течение 30 лпн, а затем смесь переносят па воронку Бюхнера, соединенную с водоструйным насосом, и промывают д ванной водой до отрицательной промывных водах на ион хлора. промывки...
Способ получения стирола
Номер патента: 189837
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баландин, Беломестных, Богданова, Войкина, Кузнецова
МПК: C07C 15/46, C07C 5/48
Метки: стирола
...а в качестве носителей - окиси алюминия, цинка, магния и цеолиты в количестве 30 - 40%. Активирую щими дооавками могут служить окись марганца, фосфорная кислота, силикагель.Катализаторы готовят совместным осаждением из раствсров азотнокислых и хлорных солей соответствующих элементов раствором 3 молибдата аммония илп калия при 40 - 50 С, рН 6,0 - 6,5. Осадок промывают, отфильтровывают и получешгую пасту после добавления нужного количества носителя в порошке формуют в ьиде червячков с диаметром 3 - 4 лгль Катализатор сушат в сушильном шкафу прп 90 С и активируют в токе воздуха при 550 600 С в течение 4 час.При проведении процесса на железомолиб. дспоьом катализаторе при 500"С и скорости пропускания 600 льг/час стнрол получают с....
Способ получения стирола
Номер патента: 191535
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Казанский, Полинин, Розенгарт
МПК: C07C 15/46, C07C 5/41
Метки: стирола
...стирола, заключающийся в дегидрировании этилбензола в присутствии водяного пара над различными катализаторами, например активированной окисью алюминия, при 600 - 5 630 С, При этом исходное сырье - этилбензол - получают алкилированием бензола,С целью упрощения процесса и возможности использования доступного сырья, предложено и-октан в смеси с инертным газом про пускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из СгО, - 15% мол А 1.0 з - 82% мол. и К 20 - 3% мол., при 450 в 6 С и времени контакта 0,001 в сек. Интервал между импульсами 0,1 - 3 сек. 15и-октан выделяют из нефтей с большим содержанием парафиновых углеводородов, например восточных, сибирских и др. Выход стирола 15 - 35%, считая на прореагировавший и-октан. 20П р и м е р...
Способ получения стирола
Номер патента: 272298
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Брюханов, Казанский, Полинин, Розенгарт
МПК: C07C 15/46, C07C 5/41
Метки: стирола
...на прореагировавший и-октан. Выход стирола низкий (15 - 35%), катализат содержит значительные примеси м- и п-ксилолов, что затрудняет разделение продуктов реакции. 15С целью повышения выхода, продукта, а также степени чистоты его предлагается и-октан в смеси с инертным газом пропускать в импульсном режиме над катализатором, состоящим из 3 - 20 мол. % МоОз, 80 - 9 мол. % 20 А 40 з и окислов щелочных металлов - 1 - 10% от веса основы, катализатора, при температуре 350 - 700 С. Время контакта 0,0001 - 5 сек, интервал между импульсами 0,001 - 3 сек. Выход стирала 60 - 70, считая на прореагировав ший и-октан.П р и м е р 1. 0,6 лтг и-октана пропускают в токе азота при 550 С над 600 лг катализатора состава 10 мол. % МоОз, 90 мол. % А 1,0 з и...
Способ одновременного получения этилбензола и стирола
Номер патента: 272299
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галич, Коновальчиков, Кравцова, Сидоренко
МПК: C07C 15/04, C07C 15/46
Метки: одновременного, стирола, этилбензола
...превращенпьш триоксац. Распределение продуктов реакции 30 (в мол. %): Известен способ одновременного получения этилбецзола и стирола путем обработки толуола метанолом в присутствии синтетического цеолита типа Х, в котором катионы натрия замещены на катионы калия, руоидия или цезия. Однако селективность этого процесса недостаточно высока, в результате чего образуется ряд побочных продуктов.Целью изобретения является создание такого способа одновременного получения этилбензола и стирола, который имел бы высокую селективность и тем самым обеспечил более легкое выделение готовых продуктов.Эта цель достигается использованием в качестве кислородсодержащего производного метана формальдегида или продукта, выделяющего его.В качестве продукта,...
Способ получения стирола и этилбензола
Номер патента: 279614
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Прусенко
МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 5/387 ...
Метки: стирола, этилбензола
...создает очень мягкие условия протекания реакции дегидрирования.Температурный режим работы катализаторов может быть разбит на три уровня:350 - 400 С - температурный уровень, обеспечивающий преимущественное получение этилоензола; 400 в 4 С - образование в продуктах реакции и этилбензола и стирола;450 - 500 С - образование преимущественно стирола.5 Исследование предлагаемого способа осуществлялось в лабораторных условиях на установке,непрерывного действия со стационарным слоем железохромкалиевого катализатора. В качестве исходного сырья брали винилциклогексен, полученный термической димерпзацией дивинила из газов пиролиза. Был исследован интервал температур 350 - 500 С и объемных скоростей подачи винилциклогексена по жидкости 0,1 - 0,5 час...
Способ получения стирола
Номер патента: 281455
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жавнерко, Козл, Козлов
МПК: C07C 15/46, C07C 5/50
Метки: стирола
...катализаторов используют индивидуальные и смешанные окислы металлов, металлы на окисных носителях и т. п.Предлагается способ каталитического де гидрирования этилбензола до стирола в присутствии нитробензола как акцептора водорода. Преимущество способа заключается в том, что процесс осуществляется при относительно низкой температуре (370 в 4 С), а выделяю щийся в процессе реакции водород расходуется на восстановление нитробензола в анилин.Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. Реакционную массу, состоящую из нитробензола и этилбензола в 2 молекулярном соотношении 1:2, пропускают над нагретым катализатором с объемной скоростью 0,5 час - 1, В качестве катализатора может быть использована медь или окись хрома на окиси...
Способ получения стирола
Номер патента: 321087
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азербайджанский, Алиева, Алхазов, Беленький, Дадашева, Лисовский, Сафаров, Скорупко, Химии
МПК: C07C 15/46, C07C 5/48
Метки: стирола
...реакторе при температуре 10 400 в 5 С, Объемная скорость подачи этилбензола 1 час в(по жидкости).Соотношение этилбензол: воздух в смеси,подаваемой в реактор, поддерживают равным1:6, Катализат анализируют методом хроматографии на хроматографе УХ(сорбент -динонилфталат на ИНЗ; температура колонки 150 С; газ - носитель - водород).Катализатор исследуют также ИК - спектроскопически.20 Контактный газ анализируют на хроматографах ХЛи ХТМ для определения внем СО, СОг и Нг.Результаты испытаний приведены в таблице.Выход в пересчете на пропущенный этилбензол, о, Состав катализата,Селектив ратура,ность,Яэтилбепзол СО СО,СО СО,бензол стирол стирол тол уол 30,0 58,2 52,4 1,184,56,1 3,6 7,2 7,6 69,8 33,7 35,0 28,9 53,1 47,0 0,8 3,1 4,1 400 450...
Способ получения стирола
Номер патента: 308996
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 15/46, C07C 5/48
Метки: стирола
...Ас удельной поверхностью 200 .нв/г(у-окпсь алюминия).Отсеянная и прокаленная при 600 С фракция у-А 1 Оз пропитывается растворами фосфорной и серной кислот различной концентрации (0,1 Х, 0,15 М, 1 Х). Раствор кислотынаносится, исходя извлагоемкости окиси алюминия. Пропитанный кислотой катализаторвысушивается при 140 С в течение 2 час ипрокаливается при 600 С в течение 5 час,Температура прокалцванця повышается постепенно,Процесс окислительного дегидрированияпроводится в проточной установке в интервале температур 400 в -500 С. Объемная скоростьэтнлбензола 1 час т (по жидкости). Соотношение этилбензол:воздух в смеси, подаваемой в реактор, поддерживается равным 1:6.Ка гализат анализируется на хроматографе УХ(сорбецт дццоцилфталат,...
Способ получения стирола
Номер патента: 335226
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Голованев, Прусенко, Тухватуллин
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: стирола
...10:1. Выход стнрола, вес. ОЗ Скорость подачи этнлензола, час (по жидкости) емпераура, С разло- женное 9,1 5,1 4,5 80,5 91,5 ет изобретения Способ этилбензо 5 лученного ся тем,целевого сутствии становлен О содержащДег устано 400 - 5 бензол бавлен (азот, моль: Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к производству стирола.Известен способ полрированием этилбензоллизатора, полученноготельству201335.Выход стирола на разложенное сырье составляет 99,4%, при конверсии до 25%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается процесс проводить в присутствии катализатора, предварительно восстановленного в токе водорода. При этом РезОз восстанавливается до Рез 04 и ГеО.Для дегидрирования этилбензола наилучшим...
351864
Номер патента: 351864
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алыбакова, Королева, Назарова
МПК: C07C 13/465, C07C 15/46
Метки: 351864
...аминопроизводных гуминовых кислот с формальдегидом протекает при рН 8 (в водно-щелочной среде или в среде диметилформамида) при комнатной температуре и нормальном давлении без дополнительного введения отвердителей.Предложенный способ дает возможность получать продукты конденсации с анионо- и катиопообменными свойствами, благодаря наличию карбоксильных ( - СООН), фенольных ( - ОН), - 1 ЧН и КН 2 - групп в гуминовых кислотах.Пример 1, К 50 мл 5%-ного водно-щелочного раствора (рН 8) гуминовых кислот прибавляют 100 мл 5%-ного водного раствора м-фенилендиамина. Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре. Затем приливают 100 мл 40%-ного раствора формальдегида. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Осадок...
Способ получения смеси мономеров, содержащей
Номер патента: 352864
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Изобретеии, Кричко, Орлов, Подорожанский, Украинский, Шустиков
МПК: C07C 13/465, C07C 15/46
Метки: мономеров, смеси, содержащей
...выдслсццсм из продукта гцдрцрования фракции 100 - 200 С и дсгцдрированием последней известным путем.П р и м с р, Гидрогенизации подвергают 25 1000 кг нафталиновой фракции, содержащей 5 вес, % тионафтена и 1,5 вес. % гидриндена, прц температуре 530 С, давлении водорода 20 ата на алюмокобальтомолибденовом катализаторе, 30 Из полученного гидрюра при ректифцкаццц выделено 100 кг легкой фракции, выкццаощей в интервале 100 в 2 С, которая содержцт 50% этилбензола, 5% этилтолуолов,20% гцдрицдена и метилгидринденов и 25% бецзола и его гомологов.Эту фракцию в,реакторе проточного типа пропускают при температуре 650 С вместе с парами воды в весовом соотношении 1:2 над промышленным железохромовым катализатором, %: РееОз 87; СгеОз 5; К О 8, со...
Способ получения аралкенов
Номер патента: 353403
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Саргис, Соединенные
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: аралкенов
...исключением того, что вместо окиси алюминия в качестве катализатора взято 2 ч. фосфорной кислоты, Получены практически аналогичные результаты, и лишь несколько ниже выхода стирола. Например, при 270 С выход стирола 92% при величине конверсии а-фенилэтанола 97%, селективности к стиролу 94,5%, селективности к этилбензолу - примерно 0,25% и селективности к высококппящсму остатку примерно 5%,П р и м е р 3, Повторена процедура опыта 3 примера 1, используя окись алюминия в качестве катализатора. Изменялся лишь режим кальцинирования катализатора, температура и продолжительность нагрева, в результате менялась поверхность окиси алюминия (уменьшалась),В табл, 2 представлены полученные в опытах результаты. В этой таблице обозначенные буквами опыты...
Катализатор для дегидрирования этилбензола
Номер патента: 386662
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Выбора, Двууглекислого, Его, Ие, Изобретение, Кали, Кислого, Котора, Полученные, Приведенным, Прокалки, Растворов, Содержание, Содержащий, Термообработка, Технологический, Титана, Толуола, Упариванием
МПК: B01J 27/199, C07C 15/46
Метки: дегидрирования, катализатор, этилбензола
...кислых фосфатов алюминия, отличающихся высокой огнеупорностью. Фосфаты алюминия готовят растворением гидроокиси алюминия в фосфорной кислоте и упариванием раствора до плотности 1,6 - 1,8.Входящие в состав катализатора компоненты взяты в следующем количестве, ат. %: Т 1 41 - 42; Сг 5 - 6; К 23 - 23,5; А 1 5 - 6; Р 24 - 25.Технологический процесс приготовления катализатора состоит из следующих этапов;1) приготовление однородной массы из двуокиси титана, растворов солей хромовокислого и двууглекислого калия и кислого фосфата алюминия;2) формование катализатора методом выдавливания или прессования с уделлением 420 кг/смз;3) термообработка гранул катализатора,которая состоит из сушки при 1505 в тече 5 ние 1,5 час и прокалки при 620 в 6 в...
Песоюзная• i; s. 1; gt; amp; i v, •.; ,; .: .; , -,: . gt; amp; , • г. riw-jл. i;: -: . мотгна
Номер патента: 389069
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Арцисс, Вайсберг, Евзерихин, Менкин, Петелин, Степанов, Степп
МПК: C07C 1/24, C07C 15/46
Метки: riw-jл, мотгна, песоюзная•
...пар из сети, Для уменьшения расхода греющего пара в промышленной установке может быть применена многокорпусная выпарка. В выпарной установке испаряется 95 - 97% от всего количества поступающего водного слоя. Неиопарившийся остаток, содержащий тяжелокипящие продукты полимеризации, сливается в емкость 4, откуда насосом 5 направляется в перегревательную печь б на огневое сжигание,Пары воды и органических соединений из выпарного аппарата с давлением 2,5 - 3,5 кг/см перегреваются в печи до температуры 350 - 400 С за счет тепла сгорания горючих газов производства. После печи перегретые пары воды с примесью органических соедините ний смешиваются с необходимым количеством воздуха, который предварительно также подогревается в печи, и...
411887
Номер патента: 411887
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/26 ...
Метки: 411887
...%:бензол - 0,66; толуол 2,19; этилбензол - 0,73; я-, л-ксилолы - 3,03; о-ксилол - 0,49;10 л-, а-этилтолуолы - 40,79; иезитилен - 5,61;о-этилтолуол - 15, 16; псевдокумол - 4,68, Выход винилтолуола в расчете на пропущенный этилтолуол - 26,66%, на превращенньй - 60,53%. Содержание углерода на от работанном катализаторе - 7,2%.П р и и е р 2. Указанную смесь этилтолуолов подвергают дегидрированию при тех же условиях на алюмомол; бденохромовом катализаторе, который приготовляют пропиткой 20 исходного алюмоиолибденового катализатора раствором бихроиата аимония, После выпаривания растворителя катализатор прокаливают в течение 5 час при 550 С. Содержание окиси хрома на готовом катализатореВыход катализата 90%; состав, вес. %:бензол - .2,28;...
358928
Номер патента: 358928
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фишман, Хчеян
МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 39/04 ...
Метки: 358928
...кислород икислородсодержащие газы.Реакцию проводят при атмосферном илиповышенном давлении и 600 - 1000 С, пред 25 - 800 С, с объемной ско час - , лучше 2000 -358928 20 Предмет изобретения Составитель Т. РаевскаяТехред Г. Васильева Корректор В Кочкарева Редактор 3. Горбунова Заказ б 23/9 Изд.1 бб Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, уК, Раушская пао., д, 4,5Типография, пр Сапунова, 2 22 мм и длиной реакционной зоны 100 мм), с объемной скоростью 3280 час -при 750 С. Конверсия толуола 36,0% .Выход (в расчете на 1 т прореагировавшего толуола) стирола 260 кг, этилбензола 139 кг. фенола 129 кг, крезола 86 кг и бензола 296 кг,Суммарный выход указанных продуктов...
Способ совместного получения стирола, этилбензола и бензола
Номер патента: 639845
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84 ...
Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола
...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...