Калей — Автор (original) (raw)
Калей
Способ получения замещенных амидов аргинина
Номер патента: 1266139
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Зицане, Калей, Недоспасов, Незавибатько, Равиня
МПК: C07C 237/06
Метки: амидов, аргинина, замещенных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АРГИНИНА общей формулыC- -(CH2)3- HR2/где R1 - H, C6H5CH2OCO, C6H5CO;R2 - моно- или дизамещенный Cl-, NO2- или CH3-группой фенил, или 5-хинолил или 6(3-метилкумарин)ил,или их солей, включающий стадии активирования N -ациларгинина или его соли и ацилирования им аминов...
Микротвердомер
Номер патента: 1803810
Опубликовано: 23.03.1993
Автор: Калей
МПК: G01N 3/46
Метки: микротвердомер
...из- ф мерительный шток 20 которого опирается ф на поверхность образца. Измерительные СЪ системы и питание прибора расположены в, блоке управления 21, который через аналого-цифровой преобразователь 22 соединен с компьютером 23 и принтером 24,ердомер работает следующимродвигателя 5 и микроподачи 4 осуществляется вертикальное перемещение индентора 13, укрепленного на подвеске 10, до его соприкосновения (контакта) с поверхностью образца 3, при этом шток 9 и жестко 5 связанные с ним пластины 7 изгибаются и наклеенные на них датчики 8 регистрируют вертикальную нагрузку с помощью измерительно-вычислительной системы (22, 23, 24), при дальнейшем опускании штока 9 произ- "0 водится вдавливание индентора 13 до требуемой величины вертикальной...
Способ получения пентафторфениловых эфиров n-замещенных аминокислот
Номер патента: 1728224
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бреслав, Галкин, Калей
МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...
Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров
...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...
Противоточный хроматограф
Номер патента: 1404938
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Башлов, Гильденберг, Калей, Кофман, Павленко, Рейфман, Рысев
МПК: G01N 30/00
Метки: противоточный, хроматограф
...из жидких фаз 31 насосом 32 через жидкостную магистраль 25 заполняется колонна 2. После этого включается электродвигатель, который через зубчатый ремень 22 вращает водило. При этом колонкодержатель обращается вокруг оси 33 вместе с водилом и вращается вокруг собственной оси 34 благодаря зубчатому зацеплению колес 16. Скорости вращения и обращения колонкодержателя должны быть равны. Такое планетарное движение колонкодержателя позволяет подводящим м агистр алям 25 и 26 не перекручиваться при вращении ротора, После установления рабочей скорости насосм 32 при определенной скорости прокачки подается другая - подвижная - фаза 35. Избыток Нф выдавливается сквозь удержанную Нф. Краном-дозатором 36 вводится жидкая проба, которая разделяется при...
Способ получения -нитроанилидов -незамещенных аминокислот
Номер патента: 1182027
Опубликовано: 30.09.1985
Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Рожков, Слиеде
МПК: C07C 103/183, C07C 103/28
Метки: аминокислот, незамещенных, нитроанилидов
...МеОН) .П р и м е р 4. п-НитроанилидЬ-лейцина. В круглодонной колбе, закрытой стеклянной пробкой, растворяют 5,4 г (26 ммоль) пентахлорида фосфора в 90 мл абсолютного метиленхлорида, добавляют 3,40 г (26 ммоль) Ь-лейцина, перемешивают на магнитной мешалке при комнатной температуре 5 ч. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток разбавляют 15 мл абсолютного тетрагидрофурана и добавляют раствор 3,6 г (26 ммоль) п-нитроанилина в 25 мл обсолютного тетрагидрофурана. Перемешивают 30 мин при 50-60 С, растворитель отгоняют в вакуумеОстаток растворяют в 100 мл воды, экстрагируют диэтиловым эфиром (5 раз по 10 мл), добавляют концентрированный водный раствор аммиака до рН 9. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе, Кристаллизуют из 40 мл...
@ -трихлорацетоксифталимид в качестве реагента для получения @ -оксифталимидных эфиров @ -защищенных аминокислот
Номер патента: 1104135
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин
МПК: C07D 209/48
Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров
...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...
Способ определения содержания свободных аминогрупп в пептидил-полимере при твердофазном синтезе пептидов
Номер патента: 1084271
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Власов, Калей, Подгорнова
МПК: C07C 103/52
Метки: аминогрупп, пептидил-полимере, пептидов, свободных, синтезе, содержания, твердофазном
...под давлением пропус- З 5кают непрерывно следующие реагенты:Раствор тризтиламина в органическом растворителе.2. Органический растворитель.3. Раствор кислоты в органическом 40растворителе,4. Органический растворитель.5. Раствор триэтиламина в органи.ческом растворителе.Раствор 95,который вытекает изкапилляра, собирают отдельно дляспектрофотометрического определениясодержания кислоты, ионогенно связанной со свободными аминогруппамипептидил-полимера,50Количество кислоты, высвобожденной при обработке раствором триэтил"амина, эквивалентно содержанию свободных аминогрупп в пробе. пептидилполимера.55П р и м е р 1. Контроль реакциидеблокирования трет-бутилоксикарбонилглицил-сефадекса.4 71 41,0 г гранул...
Способ получения гранулированного макросетчатого сополимера n-оксисукцинимида
Номер патента: 952863
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Зицане, Калей, Пасторс, Слиеде, Тетере
МПК: C08F 222/40
Метки: n-оксисукцинимида, гранулированного, макросетчатого, сополимера
...исходного сополимера 2-4 н,соляной кислотой при весовых соотношениях сополимерсоляная кислота 1:(0,05-0,08) протекает гидролиз ан гидридного цикла до дикарбоновой кислоты, вследствие чего сильно понижается реакционная,способность исходного сополимера по отношению к диамину и уменьшается число карбонильных групп, способных вступить в реакциюсо сшивающим диамином, Понижение реакционной способности исходного сополимера и уменьшение числа реакционноспособных групп в нем позволяет снизитьскорость реакции сшивания и управлятьэтой реакцией в широких пределахвремени, в зависимости от степенираскрывания ангидридных циклов,Управляемость реакции в контролируемых условиях позволяет тщательноперемешивать раствор сополимера исшивающего агента и...
Способ получения циклического дисульфида метилового эфира n трет-бутилоксикарбонил-l-цистеинил-l-цистеина
Номер патента: 941353
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/062
Метки: дисульфида, метилового, трет-бутилоксикарбонил-l-цистеинил-l-цистеина, циклического, эфира
...из смеси метанола и эфира и сушат в вакуум-эксикаторе надедким кали . Получают 6,27 г 11(99,6,считая на 1). Т,пл. 70-72 ОС, сВв5,2 (с 1, МеОН). Найдено, Ъ: С 40,17; Н 6,25; Я 10,37СВН(6 Я 1 О Я НС 1Вычислено, Ъ: С 40,22; Н 6,38;Я 10,42.Я-ТРЕТ-бутилоксикарбонил-Я-пирролидонметил-Ь-цистеин 111.10,2 г(0,04 моль) гидрохлорида Я-пирролидонметил-Ь-цистеина 1 растворяют при перемешивании в 80 мл 1 н. раствора едкого натра и приливают раствор 12 г (0,055 моль) ди- -ТРЕТ-бутилпирокарбоната в 40 мп ТРет - -бутилового спирта, Раствор нагревают при 45 ОС в течение 5 мин, а за" тем перемешивают при комнатной температуре 2,5 ч. Затем реакционнуюсмесь экстрагируют 50 мп петролейного эфира, водный слой охлаждают до ООС и подкисляют до рН 3-4...
Твердомер
Номер патента: 924555
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Калей, Тимошенко
МПК: G01N 3/42
Метки: твердомер
...Второй вхосумматора соединен с выходом дака 1 перемещения, а выход со вхми самописца 6 и вычислителя 7,другим входам самописца и вычителя подсоединены соответственнвыходы вычислителя и датчика 8грузки, Выход датчика нагрузкиподключен также к коммутатору.Твердомер работает следующимобразом.До момента касания индентораверхности образца сигнал с датч1 перемещения поступает на обада сумматора 5 т на один входпосредственно, а надругой " поинвертирования; при этом на выхсумматора 5 сигнал равен нулю,лиал ППП "Пате Ужгород, ул.П ктна момент касания индентора образцасрабатывает коммутатор 3 и отключает выход инвертора 2. С этого момента сигнал на выходе сумматора 5 оказывается пропорциональным глубине внедрения индентора. Сигналы с выходов...
Производные s-пирролидонметил-цистеина в качестве промежуточных продуктов для синтеза цистинсодержащих пептидов
Номер патента: 876641
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/078
Метки: s-пирролидонметил-цистеина, качестве, пептидов, продуктов, производные, промежуточных, синтеза, цистинсодержащих
...проходит с вы-.ходом 90.Отщепление 5-защитных групп отполученного метилового эфира Вос- Рущ-цистеинил- Рущ-цистеина (Ч)и зажкание дисульфидного цикла осуществляют действием иода в метанолев течение 1,5 ч с выходом 92Использование производных 5-Рущ-цистеина в качестве исходных продук-,тов для синтеза.цистеинсодержащихпептидов позволяет получить упомяйутый выше циклический дисульфид метилового эфира Вос-цистеинил-цистеи-.на (Ч 1) с общим выходом 73,Таким обраэом, изобретение обеспечивает значительный положительныйэффект. Выход цистинсодержащего ди 40 пептида по сравнению с известнымувеличивается на 51, достигаетсязначительное упрощение проведенияпроцесса, связанное с применениемустойчивых в условиях пептидного син 45 теза производных...
Метиловый эфир n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина в качестве исходного продукта для синтеза цистеинсодержащих пептидов
Номер патента: 870396
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Ауконе, Калей, Микста, Папсуевич
МПК: C07K 5/062
Метки: n-трет-бутоксикарбонил-s-пирролидонметил, исходного, качестве, метиловый, пептидов, продукта, синтеза, цистеинил-s-пирролидон-метил-цистеина, цистеинсодержащих, эфир
...на соедине- .ние 1); т.пл. 70-72 С,сЗ - 5,2(1 Н, д, 5-СН-М); 4,45 (2 Н, к,СООСН );3 82 (2 Н, т, МСН)3,40 (2 Н, м,СН)2,88 (2 Н, м, СОСН); 2,35 (2 Н,м, С-СН-С); 1,40 м.д. (ЗН, т, СН) .ИК-спектр, см"1, НН ВО: 3420 (М й Н)нужол: 1730 (УСО в 5-членном цикле);1640 (8 МН амида 1); 1520 (дМН амида1); 1270 (КМН амида 111); 1745ИСО сложного эФира) .й - трет- Бутоксикарбонил-пирролидонметЮлцистеин (111),10,2 г (0,04 моль) гидрохлорида5-пирролидонметилцистеина (1) растворяют при перемешивании в 80 мл 1 и.раствора едкого натра и приливаютраствор 12 г (0,055 моль) ди-трет,-бутилпирокарбоната в 40 мл трет-бутилового спирта. Раствор нагреваютпри 45 фС в течение 5 мин, а затемперемешивают при комнатной температуре 2,5 ч, Затем реакционную смесь...
Способ получения амида n -трет. бутоксикарбонилпролил-лейцил глицина
Номер патента: 857117
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: C07K 5/097
Метки: амида, бутоксикарбонилпролил-лейцил, глицина, трет
...т.е. не затрагивая слокноэфирной связи междуаминокислотой и полимером, что исключает отщепление пептида от полимерного носителя и обеспечивает увеличение выхода.Достигается такке упрощение проведения процесса, так как отпадаетнеобходимость работать с токсичными:коррозийныи хлористым водородом,Кроме того, время отщеплення Вос-защиты уменьшается 2 разаПрименение в реакции конденсации-Вос-аминокислоты, днциклогексилкарбодиимнда и аминоацилполнмерав молярных соотношениях 3:1, 5:соответственно способствует преимущественному протеканию реакции пептидообразования, а не побочной реакции перегруппировки промежуточного активированного производного аминокислоты с дициклогексилкарбодиииидом в неактивную аминоацилмочевину, препятствующей...
Способ получения ди-(трет-бутил) -пирокарбоната
Номер патента: 659561
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Зенцова, Калей, Подгорнова, Позднев
МПК: C07C 69/96
Метки: ди-(трет-бутил, пирокарбоната
...к дополнительной стабилизации активированного состояния.40Введение хлорангидрида 11 в реакционную смесь.в растворе толуола при пониженной температуре со скоростью, обеспечивающей изотермический режим, увеличивает вероятность однозначно го протекания целевого процесса, предотвращая побочные реакции, которые могут возникнуть в результате местного перегрева в момент контакта высоких концентраций реагентов50Способ осуществляют следующим образом. К 2 экв трет-бутилкарбоната натрия в смеси растворителей толуол;циметилформамид от 1:0,05 до 1:0,1при 5-15 С и интенсивном перемешива 5 :нии добавляют 1 экн хлорангидрида трихлоруксусной кислоты в толуоле.(1:1)Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре 1-1,5 ч, охлаждают до 15 С...
Прибор для исследования микротвердости
Номер патента: 373581
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алехин, Берлин, Гусев, Исаев, Калей, Меркулов, Скворцов, Терновский, Шнырев, Шоршоров
МПК: G01N 3/42
Метки: исследования, микротвердости, прибор
...его,подвижный конец, опираясь на площадку 4 перемещается на величину прогиба плоскопараллельных пружин 5, на которых подвешены механотрон 2 глубины внедрения и индентор 5 б. Подвижный конец механотрона 2 глчбины,внедрения опирается на регулируемую по высоте площадку 7, связанную с рабочим столом 8, на котором установлен испытываемый образец 9. Механотроны 1 нагрузки и 2 глу- О бины внедрения индентора питаются от ста 3билизирэванного источника 10. Они соединены через делители 11 напряжения с регистри,рующим двулкоординатным самопишущим прибором 12. Анодные цепи,механотрона нагрузки соединены с входом усилителя И, а затем со спусковым устройством 14, дифференциальной цепью 15 и триггером 1 б, объединенным с управляющим реле,Рабочие...
Прибор для определения микротвердости
Номер патента: 210439
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Калей
МПК: G01N 3/42
Метки: микротвердости, прибор
...к выводу потенциометра и плавному подь ему штока с грузом 8.По окончании цикла сходимо повернуть для нания под микроскопом. толик прибора необблюдения и измереамре аль- ток Прибор для определения микротвердости, содержащий индентор, нагружающее устрой 30 ство и электрическую схему управления, от-,Известны приборы дтвердости, содержащиеское нагружающее устр Рскую схему управления,Для повышения точности получаемых результатов в предлагаемом приборе нагружающее устройство выполнено в виде магнитоэлектрической системы, содержащей постоянный магнит, вращающуюся рамку с подключенной в электрическую схему управленияобмоткой, установленную между полюсамимагнита и связанную со штоком индентора.На фиг. 1 схематично изображен предлагаемый прибор,...