Карлстэдт — Автор (original) (raw)

Карлстэдт

Способ получения -кетофосфонитов

Номер патента: 579280

Опубликовано: 05.11.1977

...2 Б яВычислено, %: Р 12,47.П р и м е р 3. О,О-Ди-н-бутилацетилфосфонит.Из 4,0 г (0,022 моль) ди-и-бутоксигипофосфнта, 2,2 г (0,022 моль) тризтнламина н 1,7 г (0,022 моль) хлористого ацетила, как в примере 1, полу" чают 0,6 г (12) продукта, т.кип. 92- 94 С/Э мм.Строение м. -кетофосфонитов подтверждено данньмк ИК- и ЯИР-спектроскопииз)В ИК-спектрах имеется интенсивная полоса поглощения в областй 1670, 1680 и 1700 см для продуктов, полученных в примерах 1, 2 и 3 соответственно, т.е, наблюдается батохромный сдвиг 88 карбоиильного поглощения, что было также найдено для ацилфосфинов. В спектрах ЯМР (Н ) имеются сигналы ( Ф ) 1,15 м.д. (дублет),"Л Р-С-С(СН Ъэ 7 ".3,5 гц 2,76-3,43 м.д. (восемь линий)Д р;и). -Сн) ф б гц 1 2,25 м.д. (дубдлет)...

Способ получения амидоэфиров фосфорноватистой кислоты

Номер патента: 539037

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Проскурнина

МПК: C07F 9/24

Метки: амидоэфиров, кислоты, фосфорноватистой

...пр. Сапунова, 2 3Амидоэфиры фосфорноватистой кислоты - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме без разложения, устойчивые в атмосфере аргона. Строение амидоэфиров фосфорноватистой кислоты однозначно доказано по ИК- и ЯМР- Н, Рз-спектрам. В ИК-спектрах всех описанных соединений имеется несколько уширенная полоса поглощения в области 2210 см вв 22 см в , В спектрах ЯМР-Н имеется дублет от протона, непосредственно связанного с атомом фосфора б 6,5 м. д., 6,4 м. д. и 6,3 м, д. с 1 в и 200 Гц, 202 Гц и 222 Гц соответственно. (Величины приведены 1 - 1 Н соответственно). В спектрах "Р имеется дублет с 6 в 1 м. д., 124 м. д 112 м, д. с Яэ - ц 210 Гц, 192 Гц и 222 Гц соответственно. Величины приведенных химических сдвигов и констант...

Способ получения алкилгипофосфитов или алкилтионгипофосфитов

Номер патента: 539035

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Проскурнина

МПК: C07F 9/06

Метки: алкилгипофосфитов, алкилтионгипофосфитов

...имеется триплет (А 2 - система) со следующими химическими сдвигами, м. д.;н-С,1-1 еОР (0) Н. - 30,3 - 16,0 - 1,8нзо-СНвОР (0) Н. - 31,1 - 17,8 - 2,730 и-СНтОР (0) Н - 29,4 - 15,1 - 1,8Заказ 36( ИздЧо 1926 Тирагк 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совста Лииистров (.С(,по делам изопрстепий и открытий 113035, Москва, Ж, 1 а)т.скап иаб. Гс 4;5Типографя, пр. Сапунов", 2 Спектры ЯМР-Нв получсгиых ал)(плгипофосфитов содержат дублетпый сигнал от протонов, связанных с атомом фосфора в ооласти6,9 м.д., 1(Р" - Н) 564 Гц. Все полученные алкплгипофосфиты по даппьп ЯМР - Р" не содержат никаких фосфорсодержагцпх при.,есей, в частности эфиров фосфористых кислот,и 110 этомм Гидролпз дпалкоксифосфипОВ может слукить прспаративпым:Стодом...

Способ получения диалкиловых эфпров функциопальнозамещенпых фосфонистых кислот

Номер патента: 417434

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Карлстэдт, Луценко, Московский, Ордена, Проскурнина

МПК: C07F 9/48

Метки: диалкиловых, кислот, фосфонистых, функциопальнозамещенпых, эфпров

...эфираприбавляют 2,5 г (0,048 моль) акрилонитрила.Смесь кипятят 6 час, полимерный осадок отфильтровывают и перегоняют.Получают 3 г (52% от теоретического) диЗ 0 бутилового эфира р-нитрилэтилфосфонистой417434 15 Предмет изобретения Составитель М. МакаровТехред Л, Богданова Корректор А. Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 1707/10 Изд, М 1330 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3кислоты (11); т. кип. 110 - 113 С/2 мм; и о 1,4520.Найдено, /,: С 56,90; Н 9,48; Р 13,63.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,5; Р 13,39.Аналогично получают дибутиловый эфир 1 з-фосфонэтилфосфонистой кислоты (111); т. кип. 130 - 131 С/1 мм; п...