Фосфорноватистой — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «фосфорноватистой»

Способ получения амидоэфиров фосфорноватистой кислоты

Номер патента: 539037

Опубликовано: 15.12.1976

Метки: амидоэфиров, кислоты, фосфорноватистой

...пр. Сапунова, 2 3Амидоэфиры фосфорноватистой кислоты - бесцветные жидкости, перегоняющиеся в вакууме без разложения, устойчивые в атмосфере аргона. Строение амидоэфиров фосфорноватистой кислоты однозначно доказано по ИК- и ЯМР- Н, Рз-спектрам. В ИК-спектрах всех описанных соединений имеется несколько уширенная полоса поглощения в области 2210 см вв 22 см в , В спектрах ЯМР-Н имеется дублет от протона, непосредственно связанного с атомом фосфора б 6,5 м. д., 6,4 м. д. и 6,3 м, д. с 1 в и 200 Гц, 202 Гц и 222 Гц соответственно. (Величины приведены 1 - 1 Н соответственно). В спектрах "Р имеется дублет с 6 в 1 м. д., 124 м. д 112 м, д. с Яэ - ц 210 Гц, 192 Гц и 222 Гц соответственно. Величины приведенных химических сдвигов и констант...

Способ получения полных тиоэфиров фосфорноватистой кислоты

Номер патента: 1114680

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, полных, тиоэфиров, фосфорноватистой

...Л. Карунина Редактор В. 11 страш Техред Т,Иаточка Корректор Е. СирохманЗаказ 6730/17 Тираж 380 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3могидрида и натрийборгидрида. Во всехслучаях происходит одновременное замещение всех тиоалкильных групп наатомы водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина. И только при взаимодействии тиоэфиров фосфористойкислоты с гидридом трибутилоловапроисходит селективное восстановление одной тиоэфирной группы, 1 ОП р и м е р 1. Получениедиметилдитиогипофосфита (1 а).Смесь, состоящую из 3, 19 г триметилтритиофосфита и 5,39 г гидридатрибутилолова,...

Способ получения эфироамидов фосфорноватистой кислоты

Номер патента: 1182046

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ливанцов, Ливанцова, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, фосфорноватистой, эфироамидов

...1,45 н. раствора бутиллития (0,054 моль) в пентанеСмесь перемешивают 0,5 ч при 0 С и2 ч при комнатной температуре, зао 35тем охлаждают. до 0 С и при перемешивании добавляют по каплям раствор5,9 г (0,054 моль) триметилхлорсилана в 20 мл пентана Температуру смеси доводят до комнатной, через3 ч добавляют 100 мп пентана, осадок отделяют на центрифуге, растворитель отгоняют, остаток перегоняютв вакууме. Получают 6,2 г (65 ) целевого продукта, т.кип. 42-44 Со".1(РН) 232 Гц П р и м е р 2. Получение триметилсилокси(диэтиламино)-фосфина. гАналогично примеру 1 из 9 г (0,043 моль) бис(триметилсилокси) .Фосфина, 0,043 моль диэтиламида лития, полученного из 3,1 г (0,043 моль) диэтиламина и 30 мл 1,45 н. раствора бутиллития (0,043 моль) в пентане, и...