Казуаки — Автор (original) (raw)
Казуаки
Способ получения антибиотика g-6302
Номер патента: 1003761
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Акира, Казуаки, Мицуко
МПК: C12P 1/04
Метки: g-6302, антибиотика
...в этаноле, пиридине и ацетоне, растворим в метаноле и диметилсульфоксиде; легко растворим в воде.Цветные реакции, Положительныес нингидрином и перманганатом калия,отрицательные - с хлоридом трехвалентного железа - феррицианидом калия, Сакагучи и Молиша; неопределенно положительные - реакция Эрлиха.Стоек в водном растворе в интеривале величин рН 3-7 при 60 С в течение 10 мин, нестоек при рН выше 8,5,Кислая реакция.П р и м е р 2, В ферментационный сосуд из нержавеюшей стал, емкостью 50.10 об.ч. загружают 35 " 10 об,ч. среды, которая содержит 3 глицерина, 0,1 глюкозы, 0,5 полипептона, 0,5 мясного экстракта, 0,5 хлористого натрия, затем величину рН этой среды доводят до 7,0 добавлением 30- го водного раствора гидрата окиси натрия и...
Способ получения хальконовыхэфиров
Номер патента: 799643
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя
МПК: C07C 43/205
Метки: хальконовыхэфиров
.../2 Н, дуплет,Аг-О-СН-/, 5,40-5,60/2 Н, широкая,Аг-СН-СЙ = и Аг-О-СН -СН =/2 тк 71нм: 385.П р и м е р 3. Получение 4-окси- -3-(3-метил-бутенил)-4 в (3-метил- -2-бутенилокси)-халькона (Т).Около 240 мг 4-(1,1-диметилаллил.-окси)-4-(3-метил-бутенилокси)-халькона (1) смешивают с 10 мл диэтил анилина и смесь перемешивают в течение 5 ч при 100 - 125 оС. После охлаждения реакционную смесь выливают в ледяную разбавленную соляную кислоту для получения кислой среды О и экстрагируют эфиром, Экстракт прогивают последовательно разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат безводным сульфатом натрия, Эфир удаляют выпариванием и полученный остаток перегоняют поЬ вакуумом с получением 155 мг (64,3) 4-окси-(3-...
Способ получения производных халькона
Номер патента: 656500
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя
МПК: C07C 49/20
Метки: производных, халькона
...30 мл 50-ного растворагидроокиси калия и перемешивают 3 чпри комнатной температуре. После до"бавления воды реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром. Экстракт перегоняютпод вакуумом.и получают 3,1 г 3,4-бис-(3-метил-бутенилокси)-халькона, т.кип. 111-112 С/0,1 мм,П р и м е р 4. К суспензии260 мг 2-окси-(3-метил-бутенилокси) -ацетофенона и 219 мг 4-(3-метил"2-бутенилокси)-бензальдегидав 8 мл зтанола добавляют 3 мл 50 Вного раствора гидроокиси калия и перемешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляютсоляной кислотой, растворитель выпариваЕот, остаток экстрагируют Зх 30 млэфира, экстракт промывают водойи сушат безводным сульфатом натрия. После выпаривания эфира остатокперегоняют под...
Способ получения хальконовых эфиров
Номер патента: 633466
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя
МПК: C07C 43/20
Метки: хальконовых, эфиров
...безводным супьфвтомнатрия и фипьтруют. После удаления эфи,ра попученный остаток перекристаплиэовываот смесью ацетона и метанола, получают 6,1 г (81,1 %) 2,4-бис-(3-метил(4 Н, плат, А 0-СН - Х 2, 5,305,60 2 Н, широус, А -0-СН -СН-Х).УФ А П р и м е р 3, Получение 3,4 -бис-(3-метип-бутенипокси) -хапьконв.К смеси 5,0 г 3,4 -диоксихапькона1в 80 мп ацетона и 6,5 г кврбонатв капия добавляют 8,5 г 3-метил-бутенипбромида при перемешивании в течение 1 чпри комнатной температуре, Кврбонат капия отфильтровывают и затем почти весьацетон уларивают. К остатку добавляют300 мп эфира, а затем добавляют трираза по 50 мп 1%-ный раствор карбонатакалия для перевода непрореагировавшегоФ3,4-диоксихвпькона в водный слой, Эфирный слой промывают водой, сушат...
Способ получения тиоловых эфиров гуанидинорганических кислот
Номер патента: 468405
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Икуко, Икуо, Казуаки, Кимико, Наохиро, Сецуро, Сигетоси, Фусако, Хироко, Хироюки, Юити, Ютаро
МПК: C07C 129/12
Метки: гуанидинорганических, кислот, тиоловых, эфиров
...оС).Когда вместо фосфорной кислоты испольь 9) 2зуют В -толуолсульфокислоту, получаютВ-толуолсульфонат с т.пл. 198-201 оС;,1П р и м е р 8. Синтез фосфата эфираЮ -гуанидинбентойной кислоты и Ю -карбокситиофенола.39 г тионнлхлорида прибавляют к5,88 г д, -гуанидинбензойной кислоты,нагревают с обратным холодильником втечение 30 мин, затем прибавляют петр;.лейный эфир, Соляно-кислую соль хлорангидрида получают в виде кристаллов иотфильтровывают. Эги кристаллы прибавляют к 5,98 г этил- Д -мерцаптобензоата, в 13,0 г пиридина и перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 час,, Затем прибавляют водный раствор бикарбоната натрия для получения кристалловкарбоната (т,пл. 117-120 С),Эги кристаллы суспендируют в воде,устанавливают рН около...