Хче — Автор (original) (raw)
Хче
Способ получения окиси пропилена
Номер патента: 387985
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 301/19, C07D 303/04
...гидроперекиои, Избыток пропилена стравливают при охлаждении, Степень разложения гидроперекиси трет-бутила 99 . Выход окиси пропилена на разложившуюся и загруженную гидро- перекись трет-бутила составил 100% .П р и м е р 3. В стальной автоклав емкостью 100 мл загружают 5 г (0,068 моль) трет-бутилового спирта, 5,9 г (0,065 моль) гидроперекиси трет-бутила, 42 г (1 моль) пропилена, 0,1 г (0,00065 моль молибдена) оксихлорида молибдена. Смесь нагревают 20 мин при 140 С и давлении 110 ата. Концентрация растворенного пропилена -7 моль/моль гидро- перекиси, Избыток пропилена стравливают при охлаждении. Степень разложения гидро- перекиси трет-бутила 98,2%. Выход окиси пропилена на разложившуюся гидроперекись трет-бутила составил 85%, на...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 330742
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Самтер, Хче
МПК: C07D 307/89
...обеспечение стабильного окисления о-метилтолуата с высокой скоростью и значительное упрощение технологической схемы процесса.Предложенный способ заключается в проведении окисления метилового эфира о-толуиловой кислоты в присутствии добавок стеарата, толуата, ацетата щелочных металлов, например калия или натрия, вводимых одновременно с катализатором непосредственно в реактор окисления в каталитических количест.вах. Эти добавки связьовают образующиеся330742 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Е. БорисоваРедактор Л. Герасимова Заказ 191/3 Изд.1734 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ингиб 1 иторы...
Устройство для добычи полезных ископаемых скважинным способом
Номер патента: 314885
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арене, Мельников, Хче, Шевченко, Шпак
МПК: E21B 43/285
Метки: добычи, ископаемых, полезных, скважинным, способом
...состоящее из набивки 12 сальника и прижимной муфты 13; в качестве набивки может быть использован капрон, фторопласт и т. д.Количество продольных каналов выбирается из необходимости пропуска заданного количества горячей воды в отрабатываемые нижележащие горизонтальные плоскости, а количество радиальных каналов - из необходимости обеспечения отбора заданного расхода жидкости из прискважинной зоны и обеспечения всевозможных сочетаний положений регулирования режимом отбора из всех разрабатываемых пластов.В каждом разрабатываемом пропластке имеется водная и серная перфорации. При этом фильтры водной перфорации располагаются несколько выше подошвы цеосерненных пропластков (1 - б тя), а фильтры серной перфорации располагаются в нижней...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 298194
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мак, Полковникова, Тихонова, Хче
МПК: C07C 253/30, C07C 255/08
Метки: акрилонитрила
...г конденсата, содержание акрилонитрила составляет 6,22%, Выход на пропущенный формальдегид 75%, на прореагировавший 95%,П р им е р 2. 33,2 г смеси33%-ного водного растворалярном отношении 12: 1 пфосфат лития при 370 С и298194 Предмет изобретения Составитель Ж. Исаева Техред Е, БорисоваКорректор Е, И. Усова Редактор Л. Бердник Заказ 3340/8 Изд.1405 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова. 2 3сти 3280 час в . Получают 33 г конденсата, содержащего 6,75% акрилонитрила. Выход на пропущенный формальдегид 77%, на прореагирававший 97%.П р и м е р 3. 46 г смеси ацетонитрила и 33%-ного водного раствора формалина, приготовленного...
Способ получения фталевого ангидрида
Номер патента: 295754
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 307/89
...не требуя насосов с паровой рубашкой и паровых спутников к трубопроводам. Все это позволяет упростить технологическую схему и повысить выход фталевого ангидрида до 95%.Гидролиз продуктов окисления избытком воды для перевода фталевого ангидрида во фталевую кислоту и промывка раствора фталевой кислоты о-ксилолом с последующей дегидратацией ее позволяет получать фталевый ангидрид высокой степени чистоты 99,9%.П р и м е р 1. В металлический реактор загружают 800 кг свежего эфира о-толуиловой кислоты, 106 кг о-ксилола со стадии промывки водного слоя (в ксилоле содержится б кг о-толуиловой кислоты), 105 кг возвратного о-ксилола и 0,2 кг ацетата кобальта. Смесь окисляют воздухом при 190 С и давлении 10 ата., Расход, воздуха 150...
Способ получения дивинилбензолов
Номер патента: 276040
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Павличев, Хче
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: дивинилбензолов
...до +5 С выпадают кристаллы пара-диацстилбензола в количестве 58 г. После перекристаллизации последних из метанола получают 50 г пара-диацетилбснзола с т. пл.113 в 1 С, 11 з маточника дробной псрскристаллнзацисй выделяют 4 г пара-дпацетплбензола и 27 г мета-диацетилбензола с т. пл, 27,5 - 30 С.Для восстановления в двугорлый реактор загружают 21 г (0,35,иоль) изопропилового спирта, содсржагцсго 0,8 г изопропплата алюминия (в пересчете на алюми нй),15,5 г (0,096,ио,ть) диацстилбензола, растворенного в 47 г (0,78 лопь) абсолютного изопропилового спирта, подают в реактор через капельную воронку в течение реакции, Тсмпсратуру в реакторе поддерживают 90 С. Г 1 ри флегмовом числе 7 - 9 сверку отбирают 10,3 г ацетона (93% от...
Способ получения метаили пара-дивинилбензолов
Номер патента: 276032
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Павличев, Хче
МПК: C07C 1/24, C07C 15/44
Метки: метаили, пара-дивинилбензолов
...кристаллы пара-дцацетцлбензола содержат около 5 огго мета-цзомера, После перекристаллцзаццц пз метанола получают 24 г 10 пара-диацетплбензола с т. пл. 112,5 - 114 С.Дробной кристаллизацией прц охлаждениииз маточника выделяют сначала 3 г пара-диацетилбензола, а затем 49 г мета-диацетцлоецзола с т. пл. 27 - 30 С.15 Для восстановления 162 г (1 лголь) пара-диацетилбснзола (т. пл. 113 - 114"С) загружают в двугорлый реактор, одна горловина которого соединена с колонной лаоораторного типа, другая - с капельцой воронкой. В реактор 20 подают 14,0 г (2,3 люль) изопропцлового спирта. Остальное количество спирта 582 г (9,7 лго.гь) с 9 г (0,23 лголь) изопропцлата алюминия вводят в реактор через воронку в течение реакции. При этом температуру...
Способ регенерации катализатора для синтеза
Номер патента: 264353
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче
МПК: B01J 23/94
Метки: катализатора, регенерации, синтеза
...меди возвращают в цикл либо в сухом виде, либо предварительно растворенным в части катализаторного раствора или уксусной кислоте, идущей на подпитку.П р и м е р 1. Навеску оксалата меди (содержание иона меди 0,84 г) обрабатьовают при комнатной температуре избытком концентрированного раствора тидрата окиси калия. Полученный осадок гидроокиси меди отфильтровывают от раствора, содержащего ионы окса- лата, и растворяют в 120 мл уксусной кислоты, Содержание иона меди в растворе 0,84 г, К 60 мл полученного таким образом уксусно кислого раствора, содержащего 0,42 г ионадвухвалентной меди, добавляют 0,125 г РдС 112, 0,75 г 21 С 1 и 5,1 г Х 1 ОСОСНз и раствор солей насыщают этиленом при 90 С. При этом происходит образование винилацетата и ацеталь...
Способ получения винилацетата
Номер патента: 250113
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче
МПК: B01J 23/02, B01J 23/44, C07C 69/15 ...
Метки: винилацетата
...после окисления,Регенерация катализатора заключается в полном разложении этилидендиацетата, содержащегося в части катализатора, выведенной на регенерацию. Для ускорения разложения этилидендиацетата в зоне регенерации к катализаторноиу раствору добавляют воду в количестве 1 - 10 вес. %. Для этого можно использовать воду, выведенную из системы одновременно с винилацетатом. После регенерации катализаторный раствор, свободный от этилидендиацетата и избытка воды (более 0,5%), вновь поступает в цикл.В лабораторных условиях 50 мл катализатора, содержащего 0,9/, воды, нагревают в стеклянном реакторе до 90 С. При этой температуре подают в реактор этилен до тех пор, пока поглощение этилена катализатором прекращается. Образующийся при...
Способ получения кетовинилбепзолов
Номер патента: 240697
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 97/10
Метки: кетовинилбепзолов
...59,47; 59,38; Н 8,60; 8,33.С 28 Н 8402 М 2 С 12Вычислено, %: С 59,25; Н 8,45,Аналогично, применяя хлоргидрат морфолина, получают 10,5 г (99%) хлоргидратаЦ-бис-морфолино,3-дипропионилбензола ст. пл. 172 - 174 С (метанол),Найдено, %: С 55,77; 55,38; Н 7,09; 6,85,С 28 Н з о О 4 Х 2 С 12.Вычислено, %: С 55,42; Н 6,97.П р и м е р 3. Синтез р-диметиламино-ацетилпропиофенона.2,03 г хлоргидрата диметиламина растворяют в 12 мл этилового спирта, добавляют концентрированной соляной кислоты до рН 1, затем добавляют 8,1 г п-диацетилбензола и кипятят до полного растворения. Добавляют2,0 г параформа и кипятят 5 час.Реакционную смесь разбавляют ацетоном.Выпавший осадок хлоргидрата отфильтровывают. Получено 6,3 г (97%).Найдено, %: С 68,37; Н 8,53.С 18 Н...
Способ получения фенилендиаминов или их ы, -диацильных производных
Номер патента: 233678
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Научно, Хче
МПК: C07C 211/51, C07C 233/44
Метки: диацильных, производных, фенилендиаминов
...цин, а затем в течение 20 лин нагревают до 100 С. При этой температуре выдерживают 1 час. Затем к реакционной смеси добавляют 62,8 .цл воды и в течение 10 час гидролизуют Х,Х-диацетил-л-феннлендиамнн при 100 - 110 С,2 Ш 78 Предмет изобретения Составитель Э. ДубальскаяРедактор С, С, Лазарева Тскред А. А, Камышникова Корректор Л. В, Юшина Заказ 493/1 Тираж 437 ПодписноеЦИИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Охлажденную смесь нейтрализуют, а затем бензоилируют хлористым бензоилом обычным способом.Вес 1,Х-дибензоил-м-фенилендиамина 6,20 г (98,2% от теории); т. пл. 219 в 2 С, 241 - 242 С (из уксусной кислоты); лит. данные 241 С,П р и м е р 3....
Способ получения диангидрида 1, г, 1, 4, 4, 4-гекса(р карбоксиэтил)-1, 4диацетилбензола «гексакислоты»
Номер патента: 196795
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Фрид, Хче
МПК: C07D 313/18
Метки: 4-гекса(р, 4диацетилбензола, «гексакислоты», диангидрида, карбоксиэтил)-1
...институт синтетических спиртов и органических продуктовЭаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАНГИДРИДА1,1,1,4,4,4-ГЕКСА(-КАРБОКСИЭТИЛ)-1,4 ДИАЦЕТИЛБЕНЗОЛА - ГЕКСАКИСЛОТЬЬ ацетилбензол з аключающии кислоту дегид ангидрида пр Данное изобретение относится нового диангидрида поликарбоно который может найти применение стве полиэфиров или полиалкильн Предлагается способ получени да 1,1,1,4,4,4-гекса- ф-карбоксигидрида гексакислоты),м, что соответствующую в присутствии уксусногоанин. а (диан сявт рируют и нагре есс идет по следующей схем сн -сн со й /,О С - С" СНг- СНгСО О С РУ;-СНгаО Нг СНгСООН Б -СН СОЯ,СОгО4 и ЦО-И 0 СНг йгфофЬ- С-СНг-СН,СО СЯ "СН ООН О р, В куо приоора для перегонки т 23,7 б г (0,04 г моль) 1,1,1,4,4,4-...
191514
Номер патента: 191514
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 45/63, C07C 49/80
Метки: 191514
...хлорирование ведут в присутствии уротропина. Это позволяет ускорить процесс хлорирования.Пример 1. 8,1 г п-диацетилбензола и 0,02 г уротропина нагревают до 60, в смесь подают газообразный хлор со скоростью 10 г/час. Реакционную Массу расплавляют и температуру повышают с такой скоростью,чтобы хлорируемая стиесь не кристаллизовалась. Через 2,5 час температура смеси достигает 200 С. Хлорирование продолжают при 200 С пока не прекратится выделение хлористого водорода.Привес реакционной массы составляет 10,14 г. Выход п-бис-(трихлорацетнл)-бен 3 о ла 18,24 г (98,99 от теоретического).П р им е р 2. Смесь 8,1 г п-диацетилбеттзола и 0,04 г уротропина хлорируют вышеописанным способом в течение 5 час. Привес реакционной массы составляет 10,35 г....
Способ регенерации железомеднопалладиевого катализаторного раствора для жидкофазного окисления олефинов
Номер патента: 178794
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бергер, Вихман, Раева, Хче
МПК: B01J 23/96, B01J 35/12
Метки: железомеднопалладиевого, жидкофазного, катализаторного, окисления, олефинов, раствора, регенерации
...кислоте. Полученный катализаторный раствор имеет ту же концентрацию хлоридов меди и палладия, что и исходный раствор.Для более полного извлечения палладия щелочной фильтрат пропускают через анион ДЭП и палладий удс,чяют с анионнт аботкой водным раствором аммиака.П р и мер 1. 100 мл отработанного каталнзаторного раствора, применяемого для жидкофазного окисления этилена и ацетальдегид и содержащего 71 г/.г Сп, 0,65 е/л 1 лс 1, 7,87 /л Ге, 77,15 г/,г С 1, 9,360/а уксусной кислоты и 6 г/л нерастворимого осадка, при кипении обрабатывают 140 сил 100/,-ного раствора едкого натра до рН в когще осажченил 11. Раствор кипятят 30 лгссн г отстаивают еще 30 лссн. Осадок гидроогвсей мсдп, палладил и железа отфильтровывают на путч-фильтре и...
Катализатор для окисления олефинов
Номер патента: 186392
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Научно, Ртов, Строгано, Хче
МПК: B01J 27/12, B01J 27/122, B01J 27/13 ...
Метки: катализатор, окисления, олефинов
...состава: 50 г/л Р10 . 2 НзО,70 г/л СнС 1. 2 Н.,О и 60КГ 2 Н О. Скорость поглощения пропилеприсутствии фторида калия увеличиваетчетыре раза. чичи,5 - честпри рость роворном г 1 С 1 зг/л на в ся в Катализаторкарбонильныечестве основньО ладин и хлорчто, с цельюзатора, в егометаллоь,рид пикеля. для окисоединени х компон ую медь, повышени состав вье например сления олефиноя, содержащийентов хлористыйотлияаош,ийсяя активности кадены добавки ффгори качпя пал тем али ори фто Известен катализатор для окисления олефинов в карбонильные соединения, представ. ляющий собой водный раствор хлористого палладия и хлорной меди.С целью повышения активности катализатора и ускорения процесса окисления олефинов предложено вводить в состав...
Способ получения дикетонитрилов и их производных
Номер патента: 169125
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче
МПК: C07C 253/30, C07C 255/33, C07C 255/40 ...
Метки: дикетонитрилов, производных
...Предмет изобретения 40 Опечатка следует читать напечатано колонка строка 2 13 ратурой кипения 275 - 279 С(2 л 1 м); пд Составитель А. ЗаликинТекред Ю. В. Баранов Корректор Л. Е. Марисич Редактор Т, Ларина Заказ 1595/3 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/0 Объем 0,16 изд, л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тем при сильном перемешивании и охлаждении водой вносят по каплям в течение 40 мин 17,5 г (0,33 лоль) акрилонитрила при 40 - 75 С. После окончания прибавления акрилонитрила смесь оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают.Получают 23,6 г (99%) белых кристаллов нитрила с температурой плавления 213,8 -...
Способ получения первичньгх и вторичных (; ., (-дил1етил-а, «-диаминоксилолов
Номер патента: 166314
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Научно, Органических, Ревенко, Хче
МПК: C07C 209/24, C07C 209/28, C07C 211/27 ...
Метки: «-диаминоксилолов, вторичных, дил1етил-а, первичньгх
...производное с т. пл. 218 С(из спирта),15 Найдено, ,"о. С 67,40; 67,83; Н 8,15; 8,26.Вычислено, со: С 67,74; Н 8,12.Дибензольное производное с т, пл, 278 -278,5 С (из уксусной кислоты).20 Найдено, : С 77,16; 77,63; Н 6,63; 6,46,С,Н,0.,11,.Вычислено, ог,: С 77,41; Н 6,50.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и нисходящим холодильни 25 кох помещают 8,1 г (0,05 г лго,гь) П-ДЛБ,30 лг.г формамида и несколько кристалловникелевого катализатора. Реакционную смесь1 агревают в течение 4 час до 160 С. В охлажлсиную реакционную смесь добавляют 7 сгкс30 волы, выпавший осадок формиата и,и-диме166314 Предмет изобретения Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, Г, Герасимова Техред Ю. В. Баранов Корректор О. И. Попова Заказ 2996 г 14...
Способ получения ксилилендиаминов
Номер патента: 165743
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Иоффе, Хче
МПК: C07C 209/58, C07C 209/62, C07C 211/27 ...
Метки: ксилилендиаминов
...способ получения ксилилендиами нов из фенилендиуксусных кислот действием на них азотистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты.Предлагается способ, позволяющий расши. рить сырьевую базу для получения ксилилендиаминов и получать последние с высоким выходом.Способфенилендворами гконцентраобычно п Пример 1. 102 мл 6%-ного (1,61 н.) раствора гипохлорита натрия с содержанием щелочи 3,16%, полученного при пропускании хлора в 10%-ный раствор едкого натра, охлаждают до 0 С в течение 5 мин, затем загружают 7,5 г диамида м-фенилендиуксусной кислоты. Смесь перемешивают 3 час при 0 С, затемдо. бавляют 25 мл 50%-ного раствора едкогс натра, реакционную массу нагревают до 85 С и при 85 - 95 С выдерживают 1,5 час. При охлаждении смеси...