Щелочных или щелочноземельных металлов или бериллия — B01J 23/02 — МПК (original) (raw)
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода с водяным паром
Номер патента: 55786
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Брауде, Ивановский
МПК: B01J 21/18, B01J 23/02, B01J 37/02 ...
Метки: водяным, катализатора, конверсии, окиси, паром, приготовления, углерода
...с каа, т особа согласно ееся тем, что ктивированный органическими динениями, налозным щелок б 37 в 5 Сов, Печл. За Тип. ар тение касается способа приия катализатора для конвери углерода с водяным пауществления этого процесса применяются катализаторы, щие окислы железа, магния или окись магния, углерод и углекислую щелочь, пример кислый калий,Предлагаемый, согласно нас му изобретению, катализато конверсии окиси углерода пр элен на основе активированного у пропитанного раствором солей калия, как например роданистого калия, углекислого калия и др прокаленного при 750 в 8 без доступа воздуха. К указанному катализатору мо-гут быть добавлены в качестве вещества, снижающего чувствительность катализатора к действию сероводорода,...
Фосфорный катализатор для деструкции нефти
Номер патента: 95450
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Шаронов
МПК: B01J 23/02, B01J 27/18
Метки: деструкции, катализатор, нефти, фосфорный
...при отсутствии коксования и образовании крекинг-остатков.Способ изготовления катализатора, согласно изобретению, заключается в следующем.Апатито-нефелиновая порода или фосфорит размалывается до кусков размера 10 - 12 яа, заливается фосфорной кислотой и оставляется на 12 час для прохождения реакции, В результате образуются кислые соли с остаточным количеством свободной кислоты:Саз (РО 4)г + 4 Нз РО 4 = ЗСаН 4 (РО 4)г;Саз (РО 4)г + Нз РО 4 + аЧ = ЗСаН 4 (РО 4)г + (п - 4) Нз РО 4 + ас 1.Про прошествии указанного срока (12 час) избыток фосфолоты сливается и вся масса просушивается при температуре ос перемешиванием до полного удаления влаги.Высушенный катализатор, если необходимо, размалывается и, в зависимости от условий работы, в...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 149407
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Волков, Мандельбаум, Мельников, Москвин
МПК: B01J 23/02, C01B 25/10
Метки: катализатора, приготовления
...содержал 98% тиотреххлористого фосфора. Расход сернистого натрия по известному способу составлял .1,37 г на килограмм тиотреххлористого фосфора, а по предлагаемому методу 0,31 г на килограмм РЯС 1 а и 1,9 г/кг активированного угля. В связи с ликвидацией стадии ректификации тиотреххлористого фосфора на 11% снизился расход треххлористого фосфора,Предмет изобретения Корректор Н, В. Щербакова Техред Т. , Курилко редактор О. д, ус Подп. к печ. 9 Уг. Формаг бум, 70 Х 08/и Объем О,8 иЗд. л,Зак. 79 Тираж 500 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета йо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский перд, 2/6, Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4,Способ приготовления катализатора для процесса получения тиотреххлористого...
Способ получения каталитического элемента
Номер патента: 164582
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Биренберг, Карпов, Кравченко
МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 23/42 ...
Метки: каталитического, элемента
...и азотцокислого бсрцчлия в соотношении 9: 1. Затем в эту (месь погружа)от ца несколько секунд спираль. Далее спираль извлекают, в течение одцой мццуты пропускают через цее ток, равномерно повышая его от 0 до зцачецця, при кот (рО) теиератур а спирали соста Вит 600 -- 600 С. После 1 О - 15 сс)( охлаждецця спираль г новь погружают в смесь растворов. Всего процзволят 1 О погружеццй с последующим прокалцваццем, ь результате чего спираль как изцутри, так и снаружи покрывается смесью активных окисей алюминия и бериллия, приобретающих форму шарика или эллипсоида, спираль при этом оказывается внутри шарика1 эллцпсоида) .Следует отметить, что возможно приготов,ление шарика погружеиием спирали в растгор только азотцокислого алюминия и после....
Способ получения кадмийкальцийфосфатного
Номер патента: 166653
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Круглов, Кукушкин, Пахомова
МПК: B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 27/18 ...
Метки: кадмийкальцийфосфатного
...катализатора отличается от известного тем, что вместо чистых растворов нитратов кальция и кадмия применяется апатитовый концентрат, который разлагают азотной кислотой (49 - 51%) при температуре 60 - 70 С, фильтруют полученную азотнокислотную вытяжку от нерастворимых примесей, добавляют к фильтрату расчетное количество азотнокислого кадмия, нейтрализуют реакционную смесь аммиаком для осаждения фосфата кадмия и фосфата кальция с последующим отделением фильтрацией полученной смеси фосфатов, являющейся катализатором.Применение апатитового концентрата в качестве исходного продукта для получения кадмийкальцийфосфатного катализатора упрощает технологию изготовления последнего, заменяя две операции - приготовление раствора нитрата кальция из...
173723
Номер патента: 173723
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Дамье, Ежкова, Иоффе, Любарский, Музман, Рум
МПК: B01J 23/02, B01J 23/16, B01J 23/22 ...
Метки: 173723
...беись магния,одписная группа44 Известен способ получения катализатора для процесса окисления о-ксилола во фталевый ангидрид на основе пятиокиси ванадия с добавлением промоторов, например окислов хрома, молибдена, вольфрама, фосфора.Для увеличения активности и селективности катализатора на основе пятиокиси ванадия при,одновременном понижении его проводимости предложенный способ предусматривает добавление к,пятиокиси ванадия небольших количеств окиси бериллия и окиси магния,Предложенныи катализатор позволяет в процессе окисления о-ксилола повысить выход ангидрида до 68 - 700/,П р и м е р, В фарфоровую чашку емкостью 120 мл загружают, предварительно тщательно перемешанную смесь 900 г пятиокиси ванадия и 1,25 г окиси бвриллия. Чашку со...
Способ получения катализатора окисленияпарафина
Номер патента: 202079
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Гор, Перель, Перченко, Проектный
МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...
Метки: катализатора, окисленияпарафина
...- 105 "С, продолжительность окисления до накопления 36 - 37% жирных кислот составляет 17 и 14,5 час.Показатели оксидата следующие: кислотное число 70,4 и 72,1, эфирное 50,3 и 45,2, карбонильное 7,1 и 3,8,Показатели жирных кислот соответственно: кислотное число 193,7 и 198,4, эфирное 33 и 27,8, содержание оксикислот в жирных кислогах 2,1 и 1,7 о.При применении для ускорения окисления того же парафина с перманганатом калия, взятым в количестве 0,3 вес. %, продолжительность окисления равна 19,3 час, кислотное число оксидата 71,1, эфирное 55,1, карбонильное 11,3,Для жирных кислот: кислотное число 193, эфирное 31,5, содержание оксикислот 1,5%.Катализатор практически не содержит воду, и его можно подавать в расплавленном виде с помощуио...
Подвеска чувствительного элемента прибора
Номер патента: 210841
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Несвижский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 37/04 ...
Метки: подвеска, прибора, чувствительного, элемента
...в процессе сборкиприбора, когда он не заполнен жидкостью, и10 предохраняет керны от поломки при транспортировке и когда прибор не разогрет и, следовательно, не полностью взвешен,Резьбовая втулка 10 обеспечивает поджатие сильной пружины 9 Шайбы 11 служат15 для выставки гироузла в осевом направлении. Втулка 12 прижимается гайкой 13 и своей торцовой поверхностью ограничивает перемещение плавающего подпятника,Упоры 14, 15 предохраняют поломку цапф20 при ударных нагрузках, возникающих в процессе сборки и заливки прибора.Работа подвески гироузла протекает в двухрежимах: в статическом и динамическом, Встатическом режиме гироузел совершает не 25 значительные по амплитуде и частоте колебания вокруг продольной оси х - х, и со стороны...
Катализатор для разложения окислов азота
Номер патента: 231530
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Базлова, Дракин, Кор, Любимов, Погодин, Яздовский
МПК: B01J 21/10, B01J 23/02, C01B 21/02 ...
Метки: азота, катализатор, окислов, разложения
...и активную поверхность катализатора, можно изменять в зависимости от требуемых результатов.При температуре 800 - 900 С предлагаемыйкатализатор обеспечивает практически полное и более быстрое, чем на всех известных о катализаторах, разложение окислов азота наазот и кислород. Наиболее эффективным является катализатор, содержащий более 30 о/о (от общего веса) катализпрующих окислов.Он может быть использован для получения азота и кислорода из окислов азота и других соединений (например, НХОз), а также для о шстки отходящих газов химических и других производств от окислов азота. При необходимости получения из окислов азота кисло рода и азота, пригодных для дыхания, послед231530 Редактор А. Петрова Техред А. А, Камышникова Корректор 3....
Способ получения изоал1иленов
Номер патента: 247292
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрюшенко, Волкова, Заитова, Иоакимис, Колесникова, Кочетова, Садырина, Фейгин, Хасина, Эйгенсон
МПК: B01J 23/02, B01J 29/06, C07C 11/10 ...
Метки: изоал1иленов
...час. После этого шарики кальцийалюмосиликата отмывают водой до отсутствия в промывной воде ионов хлора и пропитывают раствором поверхностно-активного вещества. Катализатср сушат в атмосфере паро-воздушной смеси при температуре до 200 С и затем прокаливают при температуре 700 - 850 С в течение 5 - 40 час.П р и м е р, 2, Шарики алюмосиликатного катализатора формуют в промышленных условиях на катализаторной фабрике из растворов жидкого стекла (концентрации 1,35 - 1,40 н. по Ка,О) и сернокислого алюминия (0,92 -247292 Составитель В, А, Нохрина Техред Л, В. Куклина Корректор Л, А, Царькова Редактор Л. Ушакова Изд. Хо 115 Заказ 37273 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж,...
Способ получения винилацетата
Номер патента: 250113
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боголепова, Львова, Федорова, Хче
МПК: B01J 23/02, B01J 23/44, C07C 69/15 ...
Метки: винилацетата
...после окисления,Регенерация катализатора заключается в полном разложении этилидендиацетата, содержащегося в части катализатора, выведенной на регенерацию. Для ускорения разложения этилидендиацетата в зоне регенерации к катализаторноиу раствору добавляют воду в количестве 1 - 10 вес. %. Для этого можно использовать воду, выведенную из системы одновременно с винилацетатом. После регенерации катализаторный раствор, свободный от этилидендиацетата и избытка воды (более 0,5%), вновь поступает в цикл.В лабораторных условиях 50 мл катализатора, содержащего 0,9/, воды, нагревают в стеклянном реакторе до 90 С. При этой температуре подают в реактор этилен до тех пор, пока поглощение этилена катализатором прекращается. Образующийся при...
Я ьнвлеотвсаt wв. и. ягодкин и е. г. кулагина
Номер патента: 271494
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мельниченко, Семенов, Тех, Шестаков
МПК: B01J 21/02, B01J 23/02, B01J 37/04 ...
Метки: кулагина, ьнвлеотвсаt, ягодкин
...пудра 50,0 (10,9)декстрин 5,0 1,1После размола-пермешивания из этой шихты на лабораторном гидравлическом прессепод давлением 1000 кг/см формуют кольцаЫ 12 ХЯб Х 12 мм и цилиндры ф 12 мм,которые затем прокаливают в течение 4 часпри 1400 С при свободном доступе воздуха вмуфельную печь,Готовые гранулы имеют белый цвет, кольца обладают механической прочностью (временнымсопротивлением сжатию) 200 кг/сл 2,а цилиндры - 370 кг/см 2, и выдерживают безпризнаков разрушения более 20 теплосмен20 в 1200 вС (гранулы вносят из комнатыв нагретую до 1200 С печь, а затем через30 мин нахождения в печи при указаннойтемпературе помещают в струю воздуха комнатной температуры). Влагоемкость составляет 36,2 о/о, величина удельной поверхности(БЭТ) 2,3 -...
Способ приготовления носителя
Номер патента: 286986
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Государственный, Смирнова, Соловьева
МПК: B01J 21/16, B01J 23/02, B01J 37/04 ...
Метки: носителя, приготовления
...голубо и по адсорбцпп метилоз о, что дает заниженные рего спирта. ф Сор ц ые свойства посультаты - в 2 раза по срав Носитель, псла 1 е 1 гный по пзедлагаемоюспособу, имеет раз. омерно развитую гпоэистость, Высоку 10 удельную позе 1)хность, теъпер атур, сл жбы Выц 1 е 500 С, В рез льтате 5 разло)ке 11 ия при Ооже кароонатОВ металлов1 1, Ва, К, г окисль:е полностью встпают во взаимодействие с остальными компо 11 снтами шихты. части Гио 1 .О, ВаО, КзО, 8 гО о- тают:Я в обожже 1 ео материале в:есзязан ном ссстоя:-ии и действуют как прозОтсры.П р и м е р. В каче "тВе исходного сырьядля пэиготОВле:я 1 а:сы испо.зьзют каОл 1 н.с:ликагель и поташ. В тонкомолотую смссь силикагеля и поташа добавляют каолин. пред варителтио распущеный в...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 292700
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аланова, Апн, Балабанов, Блио, Михеева
МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 23/42 ...
Метки: катализатора, приготовления
...окисления органических веществ.Использованиенового контакта п отработанного алюмоплатпозволяет заменить расход дефицитной платины, кроме случае исключается операция ки раствором солей благоро операция дополнительного п 5 тализатора. П р и м е р. Окись алюминия 41,7%, окисьбериллия 8,9%, отработанный алюмоплатиыовый контакт реформиыга 42,6% измельчают 10 и просеивают через сито 25 лк, затем готоьятводную суспензшо (46 - 50%). В смесь суспензии при тщательном перемешиваьпш добавляют азотнокислый алюминий 6,8%, В качестве ыепористого носителя используют сплав 15 Сг 20%, % 80% (можно и другие сплавы) ввиде спирали толщиной проволоки 0,2 - 0,4 лл.Образцы проволоки погружают в суспензыю и перемешивают в течение 0,5 час, Проволоку освобождают...
Техническаябиблиотека мба
Номер патента: 324729
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрэ, Жан, Ностранцы, Пноетранна, Поль
МПК: B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 31/38 ...
Метки: мба, техническаябиблиотека
...тцтдюм в услошгяхпримера 1.Лцслцз кдтялитическОГО комплекс, приГО ОВ;ЕППО О ТДКЬ 1 ООРЯЗОМ, ДЯЕ С.Е;У 05 ЦИЕрезультаты, г/кг: Мд 156, 02 688, Т 6, С 17,что соответствует отпошенпю С /Т, ряшому 3,8.П р ц м е р 14. Кристаллический сульфат магппя Ч.Д.Л высушивают в вакууме цри 100 Си зятем в токе сухого воздуха - прп 250 С.1.;го вводят в реакцию с четыреххлорцстымтппгяиоч в условиях примера 1.Получают каталитический комплекс следунщего состава; г/кг: Чд 201, 504 779, Т 2,1,С 1 7,7, Это соответствует отиошепию С 1/Т,равному 5.П р и м е р 15, Окись кальция Ч.Д.Л пдгревают до 685 С и после охлакдепия пропитывают четыреххлористым титаном в условияхпримерс 1. Лпа,из продкт дсет с.едОщцерезультаты, г/кг: Ся 641, С 135, Т 3,3, 0 220,7(по...
Способ приготовления катализатора для полимеризации олефимов
Номер патента: 335804
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрэ, Гобилон, Иностранна, Сольвей
МПК: B01J 23/02, B01J 31/38, B01J 37/00 ...
Метки: катализатора, олефимов, полимеризации, приготовления
...периодичевкой системы, предпочтительно гриалкилалюмииий. Обычно используют галоид 1 ное производное переходного металла и металлоорганическое соединение в ооотношении 10: 50,Каталитическую систему используют для полимеризации и сополимеризации олефинов, а именно для получения полиэтилена, полипропилена и сополимеров этилена и пропилена.Использование предлагаемого катализатора позволяет получать полимеры с хорошей структурой, которые пригодны для переработки, хранения и использования.Выбирая определенную температуру обработки, можно, не изменяя условия полимеризации, изменять молекулярный вес полимера. Так, проводя обработку при невьгсокой температуре (на 1 пример, 400 С), можно получать полиэтилен с низким показателем плавления и о...
Библиотек-.
Номер патента: 386659
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01J 23/02, B01J 23/10, B01J 23/42 ...
Метки: библиотек
...суш кой при 100 С и прокаливанием при 600 -650 С в течение 1 час. В случае изменения последовательности пропиток (сначала раствором платинохлористоводородной кислоты, а затем раствором соли церия) не достигают 10 положительных результатов.Катализатор, полученный предлагаемымспособом, по активности не уступает известному, но выгодно отличается от него тем, что расход дефицитной платины сокращается в 15 2 раза.П р и м е р. Носитель в виде проволоки изсплава (например, 20% Сг и 80% %), свитой в спираль диаметром 3 - 4 мм, очищают от грязи и масляных пятен раствором щелочи 20 или ацетоном, после чего на него наносятпленку из 50%-ной водной суспензии, состоящей из 70% окиси алюминия, 10 - 15% окиси бериллия, 3 - 4% двуокиси церия и 11 %...
Способ определения каталитической активности гидратных сульфатных катализаторов
Номер патента: 391416
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Михайленко, Морозова
МПК: B01J 23/02, G01J 3/30
Метки: активности, гидратных, катализаторов, каталитической, сульфатных
...обладающий наибольшей каталитической активностью, немеет наиболее интенсивную полосу поглощения.У исходного образца Мд 804. 7 Н,О наблюдается раздвоенная интенсивная полоса поглощения в области валентных колеоаний ппи 3500 - 3200 сл -и деформационных при 1570 - 1640 с я - . Расщепление полос может быть объяснено различным расположением молекул воды относительно катиона магния. Ион 504 - ведет, себя как изолированный аниси, не связанный с Мд . Энергия связи атома серы с атомами кислорода в ионе одинакова, По мере дегидратации,происходит уменьшение интенсивности полос поглощения как в области валенгных, так и деформационных колебаний, Полоса поглощения валентных колебаний 304 тетраэдра расщепляется, что говорит о неравнозначности энергии...
Вптб •ohl зп)ртоз
Номер патента: 400346
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Багдасаров, Варфоломеев, Куковицкий, Михлина, Сапожникова, Тумасова
МПК: B01J 23/02, B01J 29/06, C10G 11/05 ...
...более высокой активностью ц селективностью в реакциях облагораживания бензинов вторичного происхождения. Он позволяет вести процесс при атмосферном давлении, значительно снижать содержание непредельных соединений в исходном бензине. Так иодное число прц 200 С в присутствии предлагаемого катализатора снижается на 89%,Пример . В 100 мл воды растворяют 1,г Ва (ХОз) г, погружают в получсппьш раствор 100 мл (66 г) промышленного шарикового алюмосцлпката и выпаривают воду, после чего прокаливают каталпзаторную массу при 600 С в течение 2 час.5 П р и м е р 2. 2,78 г Са (ХОз) з 4 НзО растворяют в 100 мл воды, погружают 100 мл (66 г) алюмосилпката, выпаривают воду и прокалцвают 2 час при 600 С.П р и м е р 3. Облагораживание бензинов 10...
Способ получения катализатора для синтеза
Номер патента: 405572
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гааг, Гернет, Горошко, Комова, Лаврова
МПК: B01J 23/02, B01J 23/26, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, синтеза
...1, В бегуны загружают 40 кг хромового ангидриларазмалывают 40 скин, доставляют 67 кг окиси цинка, размешивают 20 яин и быстро (мецьше, чем за 0,5,чин) приливают 40 л воды, Масса при этом сильно разжижается и через 2 скин становится однородной..В результате химического связывания волы ц интенсивного испарения ее за счет тепла реакции в течение 15 наин масса превращается в густую пасту, через 30 скин начинает разваливаться ца отдельные куски, а через 1 чис представляет собой сыпучий порошок с влажностью 8 - 16%.В процессе смешения, когда масса начинает разваливаться на куски, в нее вносят 2 кг графита, выгружают,из бегунов, измельчают на дезинтеграторной мельнице и направляют пневмотранспортом на таблетирование, одновременно подсушивая до...
_всесоюзная г: 2: ;: ч;: с”аяu лог: si о т е на ivira
Номер патента: 366006
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дороднова, Игонин, Перепеченова, Сеиткин, Слепцов
МПК: B01J 23/02, B01J 23/34, B01J 31/04 ...
Метки: ivira, всесоюзная, лог, с"аяu
...катализатора.Для этого в качестве исходных компонентов используют окись марганца и жирные кислоты с числом углеродных атомов Св - С 9, входящие в состав масляного конденсата, получаемого при окислении парафиновых углеводородов,25При предложенном способе отсутствуют стадии отделения соединений железа и упаривание марганцево-калиевых мыл проводят 1 час.П р и и е р. В мешалку загружают 3,4 кг масляного конденсата с кис 245 яг КОН(г, нагревают ег и при постояшюм перемеши 30,иин добавляют 407 г оки количество которого берут из р по отношению к взятою ма сату.По окончании подачи окт реакционную смесь еще пере чение 1 - 1,5 час для их полн в масляном конденсате. В р чают легкоподвижный при т и выше раствор марганцевого дородах,...
Всесоюзная i пагнтй9-ухннесг. 41 инститю франса дю петроль де карбюран любрифьян (франция)
Номер патента: 373922
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B01J 21/08, B01J 23/02, B01J 23/06 ...
Метки: «инститю, »(франция, всесоюзная, карбюран, любрифьян, пагнтй9-ухннесг, петроль, франса
...и полученные результаты сведены в табл. 3,Можно констатировать, что избирательность и стабильность всех трех катализаторов очень хорошие; активность, то есть степень превращения, увеличивается с увеличением поверхности катализатора,С производственной точки зрения катализатор с большой удельной поверхностью будет выгоднее, так как он позволяет применятьболее высокие пространственные скоростиили работать при более низких температурах.П р и м е р 5. Этот пример имеет цельюпоказать влияние способа приготовления иособенно того, что порядок выполнения операций пропитки имеет очень большое значение.Чистый циклогексанол и водород пропускают через катализатор, содержащий28 вес, /О окиси цинка, б вес. /, окиси кальция и 2 вес, /, поташа,...
Катализатор для дегидрогенизации углеводородов
Номер патента: 423272
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Джон, Иностранна, Юниверсал
МПК: B01J 23/02, B01J 23/40
Метки: дегидрогенизации, катализатор, углеводородов
...12/ избирательность для и-тетрадецена -90%.П р и м е р 4, Применяют катализатор, содержащии (вес.% в расчете на элементы) 0,30 платины, 0,75 германия, 0,6 лития и менее 0,2 связанного хлорида, и подают почти чистый и-бутан, Температура 510 С, избыточное давление 2,0 атм, молярное соотношение между водородом и углеводородом 4;1, После периода разраоотки и 20 час работы средняя степень превращения и-бутана - 30%, избирательность для и-бутсна - 80 о/о.П р и м е р 5. Проводят опыт, используя катализатор, содержащий 0,5 вес.% платины и 0,6 вес.% лития на у-окиси алюминия. Средний насыпной вес катализатора 0,33. Сырье, представляющее собой смесь и-парафинов Сы - С ьь отделенных на молекулярном сите от погона разветвленных сырых масел...
Катализатор для окисления о в о
Номер патента: 522852
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Иваненко, Кохреидзе, Липочкин, Салтанова, Сарсенов, Синегрибова, Торочешников, Ягодин
МПК: B01J 23/02, B01J 23/22
Метки: катализатор, окисления
...с плотностью 1,83 г/см. Образовавшийся гель фосфата устойчивого многоядерного соединения циркония в количестве 68,0 г перемешивают с заранее приготовленной шихтой, которая содержит 10 г Чг 05.41,9 г КгЬг 07 и 38,1 г белой сажи с удельной поверхностью 50 м/г. Из приготовленной пластичной массы формуют методом экструзии гранулы, высушивают их при комнатной температуре 12 час и при 110 С в течение 6 час, затем поднимают температуру со скоростью 100 С/час до 300 С и выдерживают при этой температуре 1 час, после чего повышают температуру до 500 С и прокаливают в течение 5 час. На стадии сушки и прокаливания удаляются химически связанная вода и окислы азота.Полученный катализатор имеет следующий состав, /,: Ъ"гОг 10, КгЬгО 41,9, фосфат...
Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды
Номер патента: 535956
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова
МПК: B01J 23/02
Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды
...для разложения окиси 2-метилбутенав изопрен, представляющий собой фосфат кальция 3.Известный катализатор характеризуется недостаточно высокой селектгвностью при копверси: 100,/,; выход изопрена составляет 764.Для повышения селективности в качестве катализатора для превращения а-окисей алкенов в дисковые углеводороды предложено использовать трехзамещенный фосфат бариякоторый применялся ранее в качестве катализатора для конденсации ацетальдегида 4. ладает более высокой оснию с фосфатом кальция, олее полное превращение ый спирт и снижение обпродуктов, что приводит ивности процесса. 3. Фосфат бария получаюлл водного раствора, содС 1 е, с 200 лл водного рас15 г КОН и 7,8 г НаРО 4. Оромывают па фильтре 16535956 3 Условия проведения...
Катализатор для превращения -окисей алкенов в диеновые углеводороды
Номер патента: 536836
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Котельников, Мосягин, Смирнова
МПК: B01J 23/02
Метки: алкенов, диеновые, катализатор, окисей, превращения, углеводороды
...образование трехзамещенного фосфата, предпочтительно смешиванием водных растворов хлористого или азотнокислого стронция с водорастворимыми трехзамещенны ми фосфатами щелочных таллов любых концентраций. Температу осаждения фосфата 2 - 90 С, предпочтител но 5 - 50 С,5 П р и м е р 1. Катализатор готовят нием 250 мл водного раствора, со 29 г 5 г (ИОз)г, с 200 мл водного ра держащего 12,1 г (ИН)гНРО и 4 10 при 30 С, Осадок отсасывают, про фильтре 1000 мл дистиллирован формуют, сушат при 110 С 16 час вают 2 час при 450 С,П р и м е р 2. Катализатор готовят 15 нием 250 мл водного раствора, со 29,0 г Ьг (1 чОз)г, с 250 мл водного содержащего 15,2 г ХазРО и 1,5 г 30 С. Осадок сразу отсасывают н промывают 1600 мл дистиллирован 20 формуют...
Катализатор для риформинга, крекинга и частичного окисления углеводородов
Номер патента: 560520
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Есинобу, Кен-Итиро, Микио, Тадаеси
МПК: B01J 23/02
Метки: катализатор, крекинга, окисления, риформинга, углеводородов, частичного
...проводят частичное окислениеуглеводородов. Подаваемое сырье - кувейтская сырая нефть.Результаты приводятся ниже.Удельный вес 0,853Элементарный анализ, вес. % 84,42С 84,42Н 12,08 2,43Окисляющий агент Кислород 95%-нойчистотыУсловия реакцииТемпература, С 1000Давление, кг/см 20НгО/С (молярное отношение) 0,39Ог/С (молярное отношение) 0,43Объемная скорость, час в1,100Состав, продукта реакции, об. %НгСОСОгВремя непрерывной реакции,час 115Отложение углерода 0Пример 4. 33,3 части порошкового углекислого стронция смешивают с 66,7 частямикальций-глинозем истого цемента, применявшегося в примере 1, Затем добавляют 1 частьметилцеллюлозы и смесь тщательно смешивают с 30 частями воды. Формование, старениеи спекание выполняют, как и указано в...
Способ приготовления -мп гомогенного катализатора для окисления парафиновых углеводородов
Номер патента: 577048
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Боханов, Быковская, Губанова, Мишук, Пигульский, Равикович, Степаньянц, Сысуев, Чупрынина
МПК: B01J 23/02
Метки: гомогенного, катализатора, м.п, окисления, парафиновых, приготовления, углеводородов
...марганца 9 -9,8Едкий натр 16 - 18П р в и е р 1. В реактор, снабженный перемешивающим устройством и паровым обогревом, загружают 690 кг шламовой воды, нагревают ее до 55-65 оС ипри перемешивании добавлают 55 кг 40% ного водного раст Вора гидроокиси натрия,Массу интенсввно перемешивают в течение 401,5-2 час. Затем в реактор загружают93 кг 20-23%-ного сульфата марганцаи 30 кг себациновой кислоты.Смесь нагревают до 75-80 оС и, непрекращая перемешивания, добавляют 170 кг 4540%-ного раствора гидроокиси натрия,Послевведения всех компонентов температуру в реакторе повышают до 90 оС иперемешивают, продукт в течении 2-3 час.Затем обогрев и перемешивание продукта 50прекращают. Процесс приготовления катализатора закон ен.П р и м е р 2, В...
Катализатор для дегидратиции диолов
Номер патента: 578838
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: B01J 23/02
Метки: дегидратиции, диолов, катализатор
...%Изопрен 53,2Олефиновые спирты . 28,5Карбонильные соединения 13,3Разные 4;9Избирательность равна 82,5%,Использование при получении катализатора пирофосфата калия дает следующее пре имущество: пирофосфат калия гораздо болеерастворим, чем пирофосфат натрия, что позволяет проводить осаждение пирофосфата калыция в холодном виде.П р и м е р 5. Пирофосфат кальция получают аналогично примеру 3, но при весовом содержании пирофосфата кальция и кислого динатриевого ортофосфата 50:50, Катвлитическую массу после сушки дерзят на двечасти, Первую часть таблетируют в смесис 5% дидециладипината и 5% нафталина, используемых в качестве связующих материалов,Таблетки затем прокаливают в токе азотаари 500 С, Полученный катализатор имеетмакропористость 0,266...
Катализатор для окислительного дегидрирования этана или пропана
Номер патента: 667229
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин
МПК: B01J 23/02
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана
...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...